Purinske baze - velika medicinska enciklopedija. Velika enciklopedija nafte i gasa.

Tema ovog predavanja je struktura i funkcije nukleinskih kiselina. U ovom delu razmotrite šta je DNK. Nukleinske kiseline uključuju visoko-polimerna jedinjenja - biopolimere, koji su podeljeni u 2 klase - deoksiribonukleinske (DNK) i ribonukleinske (RNA). Nukleinske kiseline sadrže ugljik, vodik, fosfor, kisik i dušik. Nukleotidi služe kao monomeri u nukleinskim kiselinama. Svaka od njih sadrži azotnu bazu, pet-ugljični šećer (dezoksiribozu - u DNK, ribozu - u RNK) i ostatak fosforne kiseline Glavne funkcije nukleinskih kiselina su pohranjivanje, primjena i prijenos genetskih ili nasljednih informacija u živim organizmima. DNK uključuje četiri tipa nukleotida koji se razlikuju u azotnoj bazi. Oni uključuju adenin (A), gvanin (H), citozin (C) i timin (T). U molekuli RNK postoje i 4 vrste nukleotida sa jednom od azotnih baza - adenin, gvanin, citozin i uracil (V). Tako se DNK i RNK razlikuju i po sadržaju šećera u nukleotidima iu jednoj od azotnih baza. A sada više o strukturi i funkcijama DNK. DNK je polimer čiji su monomeri dezoksiribonukleotidi. Model prostorne strukture molekula DNK u obliku dvostruke spirale koju možete vidjeti na slici predložili su 1953. J. Watson i F. Crick. Da bi izgradili ovaj model, koristili su rad M. Wilkinsa, R. Franklina i E. Chargaffa. Molekula DNK je formirana pomoću dva polinukleotidna lanca spiralno uvijena jedan oko drugog i zajedno oko imaginarne ose, tj. To je dvostruka spirala - upoređuje se sa spiralnim stepenicama. Prečnik dvostruke spirale DNK je oko 2 nanometra, a udaljenost između susjednih nukleotida je 0,34 nanometra, a na revoluciji spirale nalazi se 10 baznih parova. Dužina molekula može doseći nekoliko centimetara. Ukupna dužina DNK jezgra ljudske ćelije je oko 2 metra. DNK monomer - nukleotid, ili deoksiribonukleotid - sastoji se od ostataka tri supstance: 1) azotne baze, 2) pet-ugljičnog monosaharida (pentoza), preciznije deoksiriboze i 3) fosforne kiseline. Nukleinske baze nukleinskih kiselina pripadaju klasama pirimidina i purina. Pirimidinske baze DNK imaju jedan prsten u svom molekulu - timinu, citozinu. Purinske baze imaju dva prstena - adenin i gvanin, a molekula DNK može da sadrži ogromnu količinu nukleotida - od nekoliko hiljada do stotina miliona (istinski gigantski DNK molekuli mogu se "videti" elektronskim mikroskopom). Strukturno, to je dvostruka spirala polinukleotidnih lanaca povezanih vodikovim vezama između azotnih baza nukleotida. Zbog toga se polinukleotidni lanci čvrsto drže jedan blizu drugog, a polinukleotidni lanac nastaje kao rezultat reakcija kondenzacije nukleotida. Protiv jednog lanca nukleotida je drugi lanac. Raspored nukleotida u ova dva lanca nije nasumičan, već strogo definiran: timin se uvijek nalazi u jednom drugom lancu adenina, citozin se uvijek nalazi u drugom lancu, gvanin uvijek sadrži citozin, dvije vodikove veze između adenina i timina, te tri vodikove veze između guanina i timina. Princip komplementarnosti naziva se uzorak prema kojem su nukleotidi različitih lanaca DNA striktno uređeni (adenin - timin, gvanin - citozin) i selektivno povezani jedan s drugim. Treba napomenuti da su J. Watson i F. Crick nakon čitanja shvatili princip komplementarnosti. djela E. Chargaffa. E. Chargaff, proučavajući veliki broj uzoraka tkiva i organa različitih organizama, uspostavljen 1951. godine (“nazivajući ga Chargaffovim pravilom”) da u svakom fragmentu DNA sadržaj gvaninskih ostataka uvijek točno odgovara sadržaju citozina i adenina - timina ”), On to nije mogao objasniti, a iz principa komplementarnosti proizlazi da sekvenca nukleotida jednog lanca određuje sekvencu nukleotida druge. I sada, hajde da saznamo šta je reduplikacija, utvrđeno je da je upravo princip komplementarnosti odgovoran za jedinstvenu među svim neorganskim i organskim supstancama svojstvo DNK - sposobnost da se reprodukuje - udvostručenje - ili reduplikacija. Kada se prvo udvostruči, komplementarne niti DNK molekula se razlikuju. Pod uticajem specijalnog enzima razlažu se veze između komplementarnih nukleotida dva lanca. Zatim, na svakom lancu, sinteza novog ili "nestalog" lanca, komplementarnog njemu, počinje na račun slobodnih nukleotida, koji su uvijek prisutni u velikom broju u ćeliji. Kao rezultat toga, umesto jednog - „roditeljskog“ molekula DNK - formiraju se dva - „kćerka“ - nova, identična po strukturi i sastavu, kao i originalna DNK molekula. Ovaj proces uvijek prethodi podjeli ćelija i osigurava prijenos nasljednih informacija iz matične stanice u djecu i sve naredne generacije.

Supstance koje sadrže purin i dušik   - esencijalna komponenta mišićnog tkiva. Oni su uglavnom zastupljeni vodotopivi i sol solubilni proteini kreatinin, kreatin, carmesin, metilgvanidin, karnitinkao dobro inozitna kiselina   i slobodne aminokiseline. Nešto odvojeno u istoj grupi supstanci su purine baze : hipoksantin, gvanidin i ksantin. Pokazalo se da je tako neophodno da se detaljno nabroje, jer ova kompleksna jedinjenja, u većoj meri nego, na primer, holesterol, regulišu i ograničavaju ishranu.

Ekstrakti koji sadrže dušik imaju lokalni i opšti iritirajući učinak.   Stimulišući žlezde želuca i digestivnu funkciju pankreasa, one doprinose boljoj apsorpciji hrane, prvenstveno proteina i masti. Međutim, te iste supstance direktno ili indirektno stimulišu nervni sistem, koji, po pravilu, negativno utiče na tok mnogih bolesti organa cirkulacije, istog nervnog sistema, gastrointestinalnog trakta i bubrega. Dakle, sve stroge dijete su po sadržaju niske, au nekim slučajevima nedostaju i prvi kolači na mesu, riblji bujon i drugi prženi i pirjani mesni i riblji specijaliteti.

Pored toga, purine baze   su direktno povezane sa metaboličkim procesima, čije se kršenje manifestuje kašnjenjem u mokraćnoj kiselini i taloženju njegovih soli u tkivima. Posebno giht je skoro uvek rezultat slabijeg metabolizma purinskih supstanci.

Istovremeno, određene količine ekstrakcijskih supstanci koje sadrže azot su obavezni učesnici u nizu složenih i ponekad vitalnih procesa koji se kontinuirano javljaju u ljudskom tijelu. Na primer, purinske baze su uključene u strukturu svake ćelije, a gvanidin je uključen u formiranje ribonukleinske kiseline (RNK) ljudskog genetskog aparata. U dobro kuhanom mesu se skladišti do 40% purina, što je sasvim dovoljno za održavanje njihove razmjene u tijelu na optimalnom nivou. Goveđa pulpa sadrži oko 0,35 g% azotnih ekstrakata, a bujon iz njega - od 0,19 do 0,28 g%.

Proizvodi koji sadrže purinske baze

Od uobičajenih namirnica na purinskim bazama najzastupljeniji su sljedeći proizvodi:

  • mozak,
  • bubrezi,
  • jetra goveda,
  • sorrel
  • spanać
  • kakao
  • kava,
  • šparoge
  • prokulica
  • zreli grašak
  • pasulj,
  • leća
  • dugi list crnog čaja.

Kod životinjskih proizvoda, purini su često prisutni zajedno sa prilično velikim količinama.

PURPLE BASES PURPLE BASES

grupa prirodnih jedinjenja (adenin, gvanin, kao i manji P. o.); derivati ​​heterociklički. dušična baza purin. Dio su nukleozida, u-rykh P. jezero. povezane s ribozom ili dezoksiribozom, kao i nukleotidi (fosforni esteri nukleozida) - strukturne komponente nukleinske kiseline. P. sadržaj u DNK je jednak sadržaju pirimidinskih baza; u RNA P. o. obično više od pirimidina. U nukleinskoj kiselini P. oh. i pirimidinske baze izvršavaju genetsko kodiranje. informacije i njihovo sprovođenje u procesu biosinteze proteina. P. -ovi derivati također igraju važnu ulogu u staničnoj bioenergiji (ATP), u mehanizmu hormonske regulacije (cAMP, cGMP), su dio nukleotidnih koenzima (NAD, FAD), vitamina, antibiotika i drugih biološki aktivnih spojeva. P. biosinteza Izvodi se iz malih molekula (glicin, aspartat, folna kiselina, CO2 i glutamin) i počinje sa D-ribozom-5-fosfatom, a na njemu se gradi novi ciklus. Rezultat je inosin-to, hipoksantin mononukleotid - polazno jedinjenje za sintezu adenin-nukleotidnog AMP-a (kroz fazu adeniloosetskog-vi) i gvanin-nukleotid GMP (kroz fazu ksantila do-tebe). P. degradacija jezera, formirana pri raspadu nukleinskih do - t, odvija se u osnu. na aerobnoj stazi prema shemi: P. o. -\u003e urinarni do -\u003e alantoin -\u003e alantoin u - taj -\u003e urea -\u003e amonijak. Priroda konačnog proizvoda koji sadrži azot zavisi od životinjskih vrsta (većina riba i vodozemaca ima ureu, svi gmazovi i većina sisara imaju alantoin, primate i neke druge sisavce, ptice, a neki gmizavci imaju urinarni komplet, mnogi u mnogim. beskralježnjaci - amonijak, paukovi - gvanin). Anaerobni neoksidit je otkriven u brojnim organizmima, na putu P. dezintegracije jezera, što je rezultiralo formiranjem glicina, mravlje kiseline i amonijaka.

.(Izvor: "Biološki enciklopedijski rečnik." Glavni i odgovorni urednik M. S. Gilyarov; Redkol.: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin i dr. - 2. izd., Ispravljeno - M: Sov. Encyclopedia, 1986.)


Pogledajte što "PURIN BASES" u drugim rječnicima:

    PURPLE BASES - (aloksurik, ksantin), derivati ​​purina C5H4N4 ... Strukturna formula purina koju je ustanovio E. Fischer (Fischer) je kombinacija pirimidinskog prstena i imidazola: kada je supstituisan u purinskom prstenu vodonika iz ugljenika ... Velika medicinska enciklopedija

    Organska prirodna jedinjenja dobijaju purin. Purinske baze uključuju adenin, gvanin, koji su dio nukleinskih kiselina; proizvod metabolizma azota mokraćna kiselina; lekovite supstance   kofein, teobromin. Biohemijska ... Wikipedia je derivat azotne baze purinskog adenina, gvanina, ksantina i drugih Biološka uloga u životu svih organizama je zbog učešća purinskih baza u izgradnji nukleotida, nukleinskih kiselina, nekih koenzima i drugih ... Enciklopedijski rečnik

    Purine baze purinske baze. Grupa hemijskih jedinjenja izvedenih iz purina, ugrađenih kao nukleotidi u sastav nukleinskih kiselina, kao iu sastav koenzima vitamine i neke druge supstance; propadanje P.O. obično ... ... Molekularna biologija i genetika. Explanatory dictionary.

    purine baze   - purino bazed statusa T sritis kemija apibrėžtis Adenino, guanino i kitų gamtinių purino darinių bendras pavadinimas. atitikmenys: angl. purine baze rus. purine bases ryšiai: sinonim - purino dariniai sinonimas - purinai ... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

    Prir. derivati ​​purina. Uključeni su kao aglikoni (ne-ugljikohidratna komponenta) u nukleinske kiseline, nukleozide, nukleotide; fragmenti koenzima, vitamina, itd. Canonical P. o. nukleinska kiselina do adenina (6 aminopurina, skraćeno A) i gvanina (2 ... Hemijska enciklopedija

    Purini, grupa prirodnih azotno heterocikličkih jedinjenja izvedenih od purina. P. o. iu slobodnom stanju iu sastavu složenijih spojeva igraju važnu ulogu u živoj prirodi. Dakle, sastav nukleinskih kiselina (vidi ... ... Velika sovjetska enciklopedija

    Purine baze   - derivati ​​azotne baze purina (bezbojni, topljivi kristali adenina, gvanina, ksantina, itd., uključeni su u konstrukciju nukleotida, nukleinskih kiselina, nekih koenzima i drugih spojeva. Komplementarni u DNK prema pirimidinu ... ... Počeci moderne nauke

Autor Chemical Encyclopedia b. N.S. Zephyrov

PURPLE BASES, prirodni derivati ​​purina. Uključene kao aglikoni (ne-ugljikohidratna komponenta) u nukleinskim kiselinama, nukleozidima, nukleotidima; fragmenti koenzima, vitamina i dr., Canonical PURINOUS BASES na. nukleinske kiseline-adenin (6-aminopurin, skraćeno A) i gvanin (2-amino-6-purinon, G). Diff. Na dijagramu su prikazani molekularni oblici PURINE FOUNDATIONS on koji postoje na različitim pH vrijednostima i tautomernim oblicima:





Pored kanonskih PUUR BAZA Fr. Sastav nukleinskih kiselina su takozvane male purinske baze. (vidi Minor nukleozidi), uglavnom metilirani na egzocikličnoj amino grupi i (ili) na N atomima heterocikla. Ove baze se formiraju enzimatski u sastavu polinukleotida i igraju važnu ulogu u regulaciji replikacije i transkripcije, u zaštiti ćelija od strane DNK (vidi Restrikcija i modifikacija DNK) i translacijski sistem od djelovanja antibiotika, itd.

Formiranje specifičnih vodikovih veza PURIN BASES about. sa pirimidinskim bazama u komplementarnim regionima lanaca nukleinskih kiselina (vidi komplementarnost), kao i interplanarnu interakciju između susednih baza u polinukleotidnom lancu, određuju formiranje sekundarnih i tercijarnih struktura nukleinskih kiselina. U komplementarnim oblastima osim kanonskih. parovi PUUR BASES fr. sa pirimidinskim bazama (A-T i G-C; T i C-, respektivno, citozinom i timinom), mogu se formirati nekanonske forme. parovi (G-G, G-A, G-T, itd.).

Sekvenca purinskih i pirimidinskih baza u polinukleotidnom lancu određuje genetski. informacije sadržane u DNK, virusnoj i glasničkoj RNK.


Deaminacija adenina u sastavu polinukleotida (konverzija u hipoksantin) menja informaciju. značenje i dovodi do točkaste mutacije. Deaminacija gvanina (pretvaranje u ksantin) u sastavu polinukleotida matrice dovodi do blokiranja replikacije i transkripcije. Metilacija PURIN BASES f. za N-7 u sastavu matrice polinukleotida nije praćena promena u genetskom. razum.

Purine Bases Fr. se topi (temperatura topljenja\u003e 250 ° C), bestsv. kristalni. spoj, loš sol. u vrućoj vodi (posebno gvaninu), netopljivoj u etanolu i dietil eteru. Sadržaj retkih tautomernih oblika (A i G iminotatomeri sa C-6 i C-2, redom, enol tautomer G sa C-6) ne prelazi normu. uslovi 10 -3%. Protonacija i deprotekcija PURIN BASES f. praćene promenama UV spektra apsorpcije (vidi tabelu) i reaktivnosti.

Reakcije acilacije i deaminacije egzocikličkih amino grupa su dobro proučene, na kojima se bazira purin. djelovanje dušične kiseline i zamjena amino skupine adenina djelovanjem hidroksil-amina. Alkilacija PURIN BASES f. ide na atome N ciklusa (reaktivnost se smanjuje u seriji: N-9\u003e N-7 \u003e\u003e N-3\u003e N-1), na egzocikličkim amino grupama i na O-6 gvanin atomu. Moguće je direktno hakovanje C-8 atoma. Pod dejstvom org perkiselina na adenin, N-oksidi se formiraju na N atomima ciklusa imid-pepeo. Pod djelovanjem formaldehida nastaju N-metilol spojevi. Hlor i bromacetaldehid selektivno reaguju sa adeninom, formirajući takozvani etenoadenin kao rezultat interakcije aldehidne grupe sa amino grupom adenina i naknadnom N-1 alkilacijom koja uključuje a-atom C reagensa. Glioksal i ketoksal selektivno reaguju sa gvaninom, formirajući treći heterocikl kao rezultat reakcija karbonilnih grupa agensa sa egzocikličnom amino grupom i N-1 atomom. Stope svih ovih reakcija veoma značajno zavise od lokalnih karakteristika više strukture polinukleotida, koja se široko koristi za proučavanje sekundarnih i tercijarnih struktura nukleinskih kiselina. Canonical i Minor PUUR BASES of Fr. mogu se pripremiti preparativno iz nukleinskih kiselina kiselom hidrolizom i naknadnim odvajanjem. Guanin se proizvodi u velikim količinama iz ribljih vaga.

Literatura, vidi pod čl. Moimidine baze. EI Budovsky.

Hemijska enciklopedija. Volume 4 \u003e\u003e

PURPLE BASES

prir. derivati ​​purina. Unesite kao aglikone (ne-ugljikohidratnu komponentu) u nukleinske to-ti, nukleozide, nukleotide; fragmenti koenzima, vitamina, itd. Canonical P. o. nukleinska K-adenin (6-aminopurin, skraćeno A) i gvanin (2-amino-6-purinon, G). Diff. oblici molekula P. o., to-rye postoje na različitim pH vrijednostima, a tautomerni oblici su prikazani na dijagramu:



Pored kanonske P. o. sastav nukleinske-t uključuje tzv. minor P. o. (vidi Minor nukleozidi),   Ch. arr. metiliran u egzociklu. amino grupa i (ili) na N atomima heterocikla. Ove baze se formiraju enzimatski u sastavu polinukleotida i igraju važnu ulogu u regulaciji replikacije i transkripcije, u zaštiti ćelija od strane DNA (vidi   DNA restrikcija i modifikacija) i emitovanje sistema od djelovanja antibiotika, itd.

Obrazovanje specifično vodikove veze P. o. sa   pirimidinske baze   u komplementarnim regionima lanaca nukleinskih kiselina (vidi Komplementarnost), kao i interplanarnu interakciju. između susednih baza u polinukleotidnom lancu, odrediti formiranje sekundarnih i tercijarnih struktura nukleinskih kiselina. U komplementarnim oblastima osim kanonskih. parovi P. o. sa pirimidinskim bazama (A-T i G-C; T i C-citosinom i timinom) mogu se formirati nekanonske forme. parovi (G-G, G-A, G-T, itd.).

Sekvenca purinskih i pirimidinskih baza u polinukleotidnom lancu određuje genetski. informacije sadržane u DNK, virusnoj i glasničkoj RNK.



Deaminacija adenina u sastavu polinukleotida (konverzija u hipoksantin) menja informaciju. značenje i dovodi do točkaste mutacije. Deaminacija gvanina (pretvaranje u ksantin) u sastavu polinukleotida matrice dovodi do blokiranja replikacije i transkripcije. Metilacija P. o. za N-7 u sastavu matrice polinukleotida nije praćena promena u genetskom. razum.

P. o. se topi (mp\u003e 250 ° C), bestsv. kristalni. Kom., Loš sol. u vrućoj vodi (posebno guanin), a ne sol. u etanolu i dietil eteru. Sadržaj retkih tautomernih oblika (aminotomeri A i G prema C-6 i C-2, odnosno enol tautomer G prema C-6) ne prelazi normu. uslovi 10 -3%. Protonacija i deprotekcija P. o. praćene promenama UV spektra apsorpcije (vidi tabelu) i reakcijama. sposobnosti.

Raspodjele acilacije i deaminacije egzocikličnog su dobro proučene. amino grupe P. o. dejstvo azotnog na vas i zamenu amino grupe adenina pod dejstvom hidroksil-amina. P. alkilation ide na atome N ciklusa (reaktivnost se smanjuje redom: N-9\u003e N-7 \u003e\u003e N-3\u003e N-1), na egzociklu. amino grupe i O-6 gvanin atom. Moguće je direktno hakovanje C-8 atoma. Pod dejstvom org perkiselina na adenin, N-oksidi se formiraju na N atomima ciklusa imid-pepeo. Pod djelovanjem formaldehida nastaju N-metilol spojevi. Hlor i bromacetaldehid selektivno reaguju sa adeninom, formirajući takozvani. etenoadenin kao rezultat interakcije. aldehidna grupa sa amino grupom adenina i naknadnom N-1 alkilacijom uz učešće a-atoma C reagensa. Glioksal i ketoksal selektivno reaguju sa gvaninom, formirajući treći heterocikl kao rezultat p-tona karbonilnih grupa agensa sa egzocikličnim. amino grupa i atom N-1. Brzine svih ovih p-ova veoma značajno zavise od lokalnih karakteristika više strukture polinukleotida, koja se široko koristi za proučavanje sekundarnih i tercijarnih struktura grupa nukleinskih kiselina. Canonical i minor P. o. može se dobiti preparativno od nukleinskih kt by   kiselinska hidroliza i postporođaj. odvajanje. Guanine u velikim količinama dobijene iz riblje vage.

  Lit.   vidi čl.   Moimidine baze. EI Budovsky.

Hemijska enciklopedija. - M: Sovjetska Enciklopedija Ed. I.L. Knunyants 1988