मकड़ी उंगलियों के सिंड्रोम या आनुवांशिकी एक नाजुक मामला है। नवजात शिशुओं में Syndactyly

अंगों के जन्मजात विकृति

अंगों की विसंगतियाँ उनके बाहरी और संरचनात्मक अभिव्यक्तियों और स्थानीयकरण में बहुत विविध हैं। केवल एक अंग (ऊपरी या निचला) रोग प्रक्रिया में शामिल हो सकता है, कभी-कभी दो (2 ऊपरी / 2 निचले या एक ऊपरी और एक निचले), कम अक्सर सभी चार अंग। अंग विसंगतियों की घटना के लिए प्रसवपूर्व विकास की महत्वपूर्ण अवधि गर्भावस्था का 3.5-7 वां सप्ताह है। यदि इस समय किसी भी टेराटोजेन ने एक गर्भवती महिला के शरीर को प्रभावित किया, तो चरम सीमाओं की सामान्य संरचना में गड़बड़ी का गठन संभव है।

अंगों के जन्मजात विकृतियों और विकासात्मक विसंगतियों के बीच, कुछ समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

कमी दोषजिसका आधार कंकाल के अलग-अलग हिस्सों के विकास में गठन या देरी को रोकना है। कटौती दोष बच्चे के कंकाल के कुछ तत्वों के अप्लासिया (अनुपस्थिति) या हाइपोप्लासिया (अविकसित) की विशेषता है।

अंगों का न्यूनीकरण दोष अनुप्रस्थ हो सकता है (जन्मजात विच्छेदन) जब कोई अंग गायब होता है या पूरा अंग पूरा होता है। अंग के किसी भी स्तर पर जन्मजात विच्छेदन पाए जाते हैं: कंधे या कूल्हे, प्रकोष्ठ या निचले पैर, कलाई या टारसस, उंगलियों के स्तर और उनके phalanges पर। अंग संयुक्त के स्तर पर अनुपस्थित हो सकता है, लेकिन लंबी ट्यूबलर हड्डी (कंधे, जांघ, प्रकोष्ठ, और टिबिया) के मध्य या ऊपरी तीसरे भाग में। ऐसे मामलों में, जैसे-जैसे बच्चा बढ़ता है, अंग स्टंप का अंत नुकीले रूप में होता है, और विच्छेदन के स्तर पर हड्डी के तेज अंत के साथ त्वचा को तोड़ने का खतरा होता है।

त्वचा के फटने का खतरा प्लास्टिक के विच्छेदन के लिए एक संकेत है - सर्जरी पूर्व (जन्म के समय पूर्व) की तुलना में थोड़ा अधिक स्तर के साथ किया जाता है। अनुप्रस्थ कमी विरूपताओं के साथ निचले छोर हमेशा पूरी तरह से अनुपस्थित होते हैं, जो जन्मजात विच्छेदन और अनुदैर्ध्य कमी दोष के बीच का अंतर है जब निचले छोर पूरी तरह से या आंशिक रूप से संरक्षित होते हैं। का गठन ऊपरी भाग अंगों में एक निशान के खत्म होने का आभास होता है, कभी-कभी ऐसे स्टंप के केंद्र में हड्डियों के अवशेष बाहर निकल जाते हैं। एक तरफ, प्रकोष्ठ की अनुपस्थिति को हेमिब्रैचिया कहा जाता है, एक हाथ की अनुपस्थिति - एचीरिया, पैर - एपोडिया, सभी उंगलियों की अनुपस्थिति - विशेष रूप से, कई उंगलियों की अनुपस्थिति - ऑलिगोडायली।

कमी वाले दोषों का एक और प्रकार है चरम सीमाओं के अनुदैर्ध्य कमी दोष, जिसमें अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ अंग के व्यक्तिगत खंडों का अधूरा विकास होता है।

अंग दोषों को कम करने के लिए मुख्य प्रकार का उपचार प्रोस्थेटिक्स है, जो 3-4 साल से अधिक उम्र के बच्चों के लिए किया जाता है। प्रोस्थेटिक्स न केवल कॉस्मेटिक उद्देश्यों का अनुसरण करता है, वर्तमान में, विभिन्न प्रकार के विभिन्न प्रकार के अंग कृत्रिम अंग बनाए गए हैं, जो एक विकृत अंग के कार्य के लिए कुछ हद तक क्षतिपूर्ति करने में सक्षम हैं, जिससे बच्चे को आत्म-देखभाल और प्रदर्शन आंदोलनों में मदद मिल सके।

कमी वाले दोषों में, डिस्मेलिया भी प्रतिष्ठित हैं - यह कुछ ट्यूबलर हड्डियों के अविकसित, आंशिक या पूर्ण अनुपस्थिति के साथ दोषों का एक समूह है। निम्न प्रकार हैं।

1. डिस्टल एक्ट्रोमेलिया   - शरीर से दूरस्थ दोषों को कम करना, अंगों के निचले (या बाहर का)। त्रिज्या का सबसे आम अविकसितता या अनुपस्थिति प्रकोष्ठ की हड्डियों में से एक है। इस विसंगति को क्लिनिक में रेडियल क्लबहैंड (रेडियल मेरोमेलिया) के नाम से जाना जाता है। जब दिमाग लगाया जाता है, तो हाथ को अंदर की ओर, शरीर की ओर, इस स्थिति में स्थिर किया जाता है और एक अलग कोण पर खड़ा होता है। नवजात शिशुओं के बीच विसंगतियों की औसत आवृत्ति प्रति 30,000 में 1 मामला है और सभी कमी अंग दोषों का 30% है। रेडियल क्लबहैंड्स मांसपेशियों, रक्त वाहिकाओं और नसों के विकास में दोष के साथ होते हैं, अंग की एक तेज कमी, आमतौर पर एक तरफा। डिस्टल एक्ट्रोमेलियम के उपचार के लिए, प्लास्टर ड्रेसिंग का उपयोग करने के लिए बच्चे के जीवन के पहले वर्ष में पहले से ही संभव है, जो नरम ऊतकों को फैलाने और हाथ (पैर) को सही स्थिति में रखने के लिए लगाया जाता है। Ilizarov तंत्र का उपयोग करना संभव है (यह एक विशेष उपकरण है जो एक हड्डी के माध्यम से एक अंग को लंबे समय तक खींचने के लिए प्रवक्ता को ठीक करने की अनुमति देता है)। सर्जिकल उपचार  3-4 साल से पहले नहीं खर्च करने की सलाह दी जाती है।

2. अक्षीय अक्रोमेलिया   - यह अंगों के समीपस्थ और समीपस्थ (शरीर के सबसे नजदीक) दोनों का अविकसित या अभाव है। लंबी हड्डियों में से एक (जांघ या कंधे, टिबिया या प्रकोष्ठ की हड्डियों में से एक) आमतौर पर गायब होती है, जबकि अन्य हड्डियां अविकसित होती हैं।

3. फोकलिया   (सील जैसे अंग) समीपस्थ की पूर्ण या आंशिक अनुपस्थिति को कहते हैं, अर्थात, अंगों के कुछ भाग जो शरीर के अधिक निकट होते हैं। फोकेलिया का पूर्ण और अपूर्ण दोनों रूप हो सकते हैं। हाथ या पैर के फुकेलिया के पूर्ण रूप के साथ, वे सीधे शरीर से जुड़े होते हैं - कोई कंधे और प्रकोष्ठ (या जांघ और टिबिया) नहीं होता है। इस मामले में चरम सीमा सील फ़्लिप से मिलती है, इसलिए विसंगति का दूसरा नाम है। फ़ॉकोमेलिया के पूर्ण रूप के साथ हाथ या पैर, सामान्य रूप से बन सकते हैं या अल्पविकसित (अविकसित, अपूर्ण) उपस्थिति हो सकते हैं। मामले में जब सामान्य हाथ या पैर के बजाय केवल एक गठित या अपरिपक्व उंगली होती है जो सीधे शरीर से निकलती है, तो विसंगति को पेरिमेलियन कहा जाता है। फ़ोकोमेलिया को 75,000 नवजात शिशुओं में 1 मामले की आवृत्ति के साथ मनाया जाता है।

4. अमेलिया   पूरे अंग की अनुपस्थिति को बुलाओ। एक बच्चे में एक साथ दो ऊपरी अंग नहीं हो सकते हैं - अब्रैचिया, एक ऊपरी अंग - मोनोब्रहिया या दोनों निचले अंग  - एपस, एक निचला अंग - मोनो-एपस। लापता अंग (ओं) की तरफ, कंधे की कमर या श्रोणि अविकसित और विकृत है।

डिस्मिलिया का उपचार बाद के प्रोस्थेटिक्स के साथ सुधारात्मक संचालन है।

हाथ या पैर की दरार को एक गहरी दरार से दो हिस्सों में विभाजित किया जाता है, जब हाथ (पैर) में एक पंजे का आकार होता है, जिसे एक्ट्रोडैक्टली (हाथ / लॉबस्टर पैर) कहा जाता है। हाथ (पैर) पर एक्ट्रोडक्टाइली के विशिष्ट रूप में, एक या अधिक उंगलियां (II-V) गायब हैं, और कुछ मामलों में संबंधित मेटाकार्पल (मेटाटार्सल) हड्डियों की भी कमी है। एक atypical रूप के मामले में, फांक उथले है, एक अत्यधिक चौड़ी इंटरडिजिटल स्पेस की उपस्थिति है, और हाथ (पैर) की शारीरिक संरचना को गंभीरता से नहीं बदला गया है। एक फांक हाथ अलग हो सकता है या अंग के अन्य असामान्य विकास के साथ हो सकता है। दाहिना हाथ अधिक बार बाईं ओर से प्रभावित होता है, एक विशिष्ट फांक की आवृत्ति प्रति 900,000 जन्मों पर 1 केस, एटिपिकल - 1 केस प्रति 150,000 है। उपचार को रूढ़िवादी रूप से किया जाता है। जिप्सम ड्रेसिंग, व्यायाम चिकित्सा, मालिश, 4-5 वर्ष की आयु तक जारी रहती है। सर्जिकल उपचार केवल उन बच्चों को इंगित किया जाता है जिन्होंने पहली उंगली और इसके कार्यों को बचाया है।

brachydactylyया छोटी-पिच, उंगलियों के फालैंग्स की अनुपस्थिति या अविकसितता में होती है, जिसके परिणामस्वरूप बच्चे की उंगलियां सामान्य से बहुत कम दिखाई देती हैं। ब्राचीडक्टीली उन सभी फालैंग्स की उपस्थिति में भी हो सकता है जहां मामलों में उंगलियों की हड्डियों का छोटा होना है। उपचार में एक रूढ़िवादी चिकित्सा की नियुक्ति शामिल है - बच्चा भौतिक चिकित्सा और मालिश से गुजरता है, जो हाथ की मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली विकसित करता है और हाथ की गतिशीलता और कार्यात्मक गतिविधि के प्रतिबंध को रोकता है। जब ब्राचीडैक्टीली के रूप व्यक्त किए जाते हैं, तो विभिन्न पुनर्निर्माण सर्जरी की सिफारिश की जाती है।

polydactyly  एक जन्मजात दोष है, जिसमें हाथों और (या) पैरों पर 5 उंगलियों के बजाय, 6 या अधिक (8-12, कभी-कभी और भी अधिक) उंगलियां नोट की जाती हैं। सामान्य उंगलियों से जुड़कर अतिरिक्त उंगलियों को पूरी तरह से या पूरी तरह से विकसित नहीं किया जा सकता है सामान्य जोड़  या नरम-बुना पैर की मदद से।

पॉलीडेक्टली की आवृत्ति प्रति 1000 नवजात शिशुओं पर 0.45 मामले हैं।

सर्जिकल उपचार जल्दी में किया जाता है बचपन। अच्छी तरह से विकसित विस्तार उंगली के साथ, एक उंगली को हटा दिया जाता है जो बाहर की ओर स्थित होता है, जो ब्रश को कम विकृत करता है।

aschistodactylia  - कई अंगुलियों का फ्यूजन, पैरों पर हाथों की तुलना में 4 गुना अधिक बार होता है। आमतौर पर कोई II और III उंगलियां नहीं होती हैं। एक नियम के रूप में, उंगलियों को एक दूसरे के साथ पूरी तरह से मिलाया जाता है, लेकिन केवल नरम ऊतकों (त्वचा) के माध्यम से चमड़े के नीचे का ऊतक  और मांसपेशी)। कम सामान्यतः, उंगलियों को केवल त्वचा, झिल्ली या अंगुलियों के फंगल (सभी या केवल टर्मिनल फालैंग) के माध्यम से एक साथ जोड़ा जाता है। 2000-3000 नवजात शिशुओं में सिंडैक्टली की आवृत्ति 1 मामला है।

उपचार ऑपरेटिव है, 2-3 साल की उम्र तक पहुंचने पर बच्चे द्वारा किया जाता है।

अंगों की विशालता  - यह मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली का एक जन्मजात दोष है, जिसमें शरीर और अंगों में एकतरफा वृद्धि होती है। पूरे या केवल इसके व्यक्तिगत भागों में अंग के आकार में वृद्धि संभव है। सच्चे और झूठे शब्दार्थ भी हैं। सच्चे विशालता के साथ, अंगों के सभी शारीरिक घटक बढ़ जाते हैं। जब पैथोलॉजिकल प्रक्रिया में उंगलियों के विशालतावाद में एक या एक से अधिक उंगलियां शामिल हो सकती हैं, आमतौर पर II या III। अक्सर सिंडैक्टली के साथ संयुक्त।

गंभीर कॉस्मेटिक दोषों के मामले में, जो बच्चे की उपस्थिति को बहुत बदल देते हैं, "अतिरिक्त" नरम ऊतकों के छांटे के साथ फालेंज या आंशिक रूप से विचित्र विशाल उंगलियों के हिस्से को हटाने की सिफारिश की जाती है।

Polimeliya - जन्मजात दोष, जिसमें निचले छोरों की संख्या में वृद्धि होती है, अत्यंत दुर्लभ है, आमतौर पर उन दोषों के साथ जोड़ा जाता है जो जीवन के अनुकूल नहीं हैं।

Sirenomieliya  - निचले छोरों का संलयन, जिसके साथ आमतौर पर अंगों और श्रोणि की हड्डियों का अविकसित या अभाव होता है। सिरेनोमायेलिया को जननांग अंगों, गुर्दे, मूत्रवाहिनी, गुदा और मलाशय के विकास की अनुपस्थिति के साथ जोड़ा जाता है। यह प्रति 60,000 जन्मों में 1 केस की आवृत्ति के साथ होता है।

Kampomeliey  कंकाल की लंबी ट्यूबलर हड्डियों (पैर, जांघ, कंधे, प्रकोष्ठ की हड्डियों) की वक्रता कहा जाता है। वृद्धि वाले कुछ बच्चों के लिए, विकृति का स्वतंत्र गायब होना संभव है। इस घटना में कि वक्रता स्वयं भी नहीं निकलती है, एक सर्जिकल सुधार लागू किया जाता है।

जन्मजात क्लबफुट  - पैर की लगातार स्थिर गलत स्थिति, जिसमें वह अंदर की ओर आ रही है। विसंगति जन्मजात हाइपोप्लेसिया और लिगामेंट्स के आंतरिक और पीछे के समूह को कम करने, संबंधित फ्लेक्सर मांसपेशियों और मांसपेशियों के tendons के साथ जुड़ा हुआ है। हिरण्यक आमतौर पर द्विपक्षीय। क्लबफुट के मुख्य नैदानिक ​​संकेत पैर के तल का फ्लेक्सर हैं टखने का जोड़पैर के तल की सतह को अंदर की ओर मोड़ना, उसके बाहरी किनारे को कम करना, पैर के आर्च (खोखले पैर) को बढ़ाना। रूढ़िवादी उपचार  (उन्हें सही स्थिति देने के साथ पैरों की तंग पट्टी) निदान के तुरंत बाद बाहर किया जाता है, और जितनी जल्दी उपचार शुरू किया जाता है, उतना ही प्रभावी होगा। 2-3 वर्ष की आयु में क्लबफुट के गंभीर रूपों में, सर्जिकल उपचार किया जाता है।

कूल्हे की जन्मजात अव्यवस्था  बच्चों में एक अपेक्षाकृत दुर्लभ विकृति है (प्रति 1000 नवजात शिशुओं में 3-4 मामले), हिप डिसप्लेसिया का एक बहुत अधिक सामान्य डिग्री 14-15 प्रति 1000 नवजात शिशुओं में पाया जाता है। हिप संयुक्त का डिसप्लेसिया रिश्तेदार की स्थिति और सिर की कलात्मक सतहों के बीच सामान्य संबंध के उल्लंघन में विकसित होता है जांध की हड्डी  और एसिटाबुलम। उपचार के बिना, इन पैथोलॉजिकल परिवर्तन आगे बढ़े हुए हैं और कूल्हे संयुक्त का कार्य काफी बिगड़ा हुआ है।

नवजात शिशुओं में हिप डिसप्लेसिया के मुख्य लक्षण बाहर, कूल्हे की सिलवटों की विषमता, और अव्यवस्था की उपस्थिति में रोटेशन को सीमित कर रहे हैं - एकतरफा अव्यवस्था के कारण रोटेशन (अंग के बाहर या अंदर की ओर कुछ घुमाव) और इसकी कमी।

जन्म के बाद पहले दिनों में, ऊरु सिर के सरकने का लक्षण या "क्लिक" लक्षण हो सकता है, जब कूल्हे के जोड़ पर बच्चे के पैर (डॉक्टर या माता-पिता द्वारा प्रदत्त) का एक निष्क्रिय आंदोलन एक विशेषता क्रंच या क्लिक के साथ होता है।

इस तथ्य के बावजूद कि हिप संयुक्त डिसप्लेसिया का वर्तमान में या तो प्रसूति अस्पतालों में या बाद में एक आउट-रोगी क्लिनिक में एक स्थानीय बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा निदान किया जाता है, अभी भी ऐसे मामले हैं जब जीवन के पहले वर्ष में इस बीमारी का निदान नहीं किया जाता है और उपचार नहीं किया जाता है। यह संभव है अगर प्रसूति अस्पताल और क्लिनिक के डॉक्टरों द्वारा नवजात शिशु की पर्याप्त सावधानीपूर्वक जांच न की जाए, अगर मां किसी भी कारण से क्लिनिक में उपस्थित नहीं होती है। हालांकि, सभी मामलों में हिप डिस्प्लेसिया को अनिवार्य उपचार (बच्चे के जीवन के पहले वर्षों में) की आवश्यकता होती है। भविष्य में, केवल सर्जिकल उपचार संभव होगा, जिसकी प्रभावशीलता प्रत्येक विलंबित वर्ष के साथ तेजी से घटती है, और फिर सभी पर संतोषजनक परिणाम प्राप्त करना असंभव होगा, और बच्चा जीवन के लिए अक्षम रहेगा। कूल्हे संयुक्त के अनुपचारित या अपर्याप्त रूप से इलाज किए गए डिस्प्लेसिया से बिगड़ा हुआ आंदोलनों को आगे बढ़ाया जाएगा, बच्चे की चाल, कूल्हे का जोड़  स्थायी विकृति का अधिग्रहण करेंगे, और चलने पर महत्वपूर्ण प्रतिबंध हो सकते हैं (सामान्य रूप से चलने में असमर्थता)। इसलिए, माता-पिता को अपने बच्चे के मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की स्थिति के लिए चौकस होना चाहिए, हिप डिस्प्लेसिया के संकेतों को जानना चाहिए, और यदि आपको डिसप्लेसिया पर संदेह है, तो बच्चों के ट्रूमेटोलॉजिस्ट या आर्थोपेडिस्ट से सलाह लें

डिसप्लेसिया पर संदेह किया जा सकता है अगर, बच्चे के पैरों में निष्क्रिय चालें बनाते हैं (माता-पिता झुकते हैं और झुकते हैं, पैर बाहर खींचते हैं और नेतृत्व करते हैं, लेकिन बल के उपयोग के बिना), एक पैर आगे बढ़ने पर पीछे हो जाता है - पूरी तरह से या झुकने में कठिनाई के साथ, एक तरफ रखना मुश्किल होता है और इसी तरह आगे भी। डिस्प्लाशिया के साथ कुछ मामलों में, आप अंग की लंबाई (छोटा या लंबा) में बदलाव को नोटिस कर सकते हैं। सामान्य स्थिति से अंग का विचलन संभव है - जब बच्चा पीठ पर झूठ बोलता है, तो रोगग्रस्त संयुक्त की तरफ का पैर मिडलाइन (घुमाया) से थोड़ा मुड़ता है, इसकी स्थिति दूसरे, स्वस्थ पैर की स्थिति से भिन्न होती है। यदि आप बच्चे को पीठ पर रखते हैं, तो कूल्हों पर त्वचा की नोक सिलवटों और सिलवटों को सममित होना चाहिए, दोनों पैरों पर एक दूसरे के साथ मेल खाना चाहिए। यदि यह मामला नहीं है, तो आपको अपने डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए (हालांकि, सिलवटों की विषमता जरूरी हिप डिस्प्लेसिया का संकेत नहीं देती है)।

कूल्हे की जन्मजात अव्यवस्था अधिक बार एकतरफा होती है, लड़कियों में यह लड़कों की तुलना में 7 गुना अधिक होता है। रोग के वंशानुगत मामले (जन्मजात अव्यवस्थाओं की कुल संख्या का लगभग 5%)।

एक्स-रे परीक्षा के बाद जन्मजात अव्यवस्था और हिप डिस्प्लासिया का निदान स्थापित किया गया है।

बच्चे के जीवन के पहले दिनों से पता लगाने के तुरंत बाद कूल्हे और कूल्हे डिस्प्लाशिया के जन्मजात अव्यवस्था का उपचार शुरू किया जाना चाहिए। उपचार को रूढ़िवादी तरीके से किया जा सकता है, जिसके लिए पाव्लिक के रकाब, विशेष टायर, पैड, और जाँघिया का उपयोग कूल्हे के जोड़ों में अपहरण की स्थिति में किया जाता है। यदि रूढ़िवादी तरीके से अव्यवस्था को स्थापित करना संभव नहीं था, तो 2-3 साल की उम्र में, हिप अव्यवस्था को तुरंत समाप्त कर दिया जाता है। लगभग सभी मामलों में समय पर इलाज शुरू होने पर, कूल्हे संयुक्त के डिसप्लेसिया को ठीक करना संभव है, लेकिन माता-पिता को बच्चे की देखभाल करने में बहुत धैर्य और धीरज की आवश्यकता होगी। डॉक्टर के पर्चे का सख्ती से पालन करना आवश्यक है, ऑर्थोपेडिस्ट की अनुमति के बिना टायर या अन्य तंत्र को न निकालें। बच्चे को टायरों को हटाने के बाद आयोजित किया जाता है चिकित्सीय अभ्यास  और मालिश करें।

उपरोक्त के अलावा, अन्य अंग विसंगतियाँ हैं। प्रभावित अंग के कार्य को बेहतर बनाने के लिए मालिश और व्यायाम चिकित्सा के अलावा उनका उपचार मुख्य रूप से ऑपरेटिव है।

एक व्यक्ति को कई आनुवांशिक बीमारियां हैं, ऐसे लक्षणों में से एक मार्फन सिंड्रोम है, जिसे "कहा जाता है" मकड़ी की उँगलियाँ"। मारफान सिंड्रोम के मुख्य लक्षण संयोजी ऊतक के विकारों से जुड़े हैं। बीमार लोगों में, शरीर में प्रोटीन का उत्पादन बिगड़ा हुआ है, जिनमें से संयोजी ऊतक फिर संश्लेषित होता है। रोग बढ़ता है, जिसके परिणामस्वरूप लोग विकलांगता के कारण गंभीर विकारों का विकास करते हैं। बीमारी आनुवंशिक है, विरासत में मिली है।

थोड़ा इतिहास

पहले इस बीमारी का वर्णन किया गया था, जिसे बाद में 1876 में डॉक्टर विलियमसन के मार्फान का नाम मिला। और बीमारी का नाम फ्रांस के एक बाल रोग विशेषज्ञ के सम्मान में दिया गया था जिसका नाम मारफन था, जिसने दो दशकों के बाद, इस विकृति से पीड़ित एक बच्चे को देखा। यह ज्ञात है कि प्रसिद्ध लोग बीमार थे, उदाहरण के लिए, लेस्ली हॉर्बी, जो मॉडल उद्योग मॉडल का प्रोटोटाइप बन गया। संयुक्त राज्य अमेरिका के राष्ट्रपति ए लिंकन, वायलिन वादक पगनीनी, जैसा कि यह निकला, में मारफन सिंड्रोम था।

फिर, जैसा कि हमने सीखा, यह ज्ञात हो गया: रोग प्रकृति में आनुवंशिक है, विरासत में मिला है। यह एक माता-पिता के लिए पैथोलॉजिकल जीन मार्फ़न के सिंड्रोम का वाहक होने के लिए पर्याप्त है ताकि वंश बीमार हो। ऑपरेटिव सहित मारफन सिंड्रोम के पर्याप्त उपचार की अनुपस्थिति में, रोग का निदान खराब है। यदि आप कार्रवाई नहीं करते हैं, तो एक व्यक्ति तीस साल तक जीवित नहीं रह सकता है।

रोग के लक्षण

लक्षण कई की हार के साथ होते हैं आंतरिक अंगक्योंकि संयोजी ऊतक हर जगह है। सबसे अधिक बार, लोग मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम, हृदय, श्वसन, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, बिगड़ा हुआ दृष्टि के विकारों से पीड़ित होते हैं।

लक्षण चक्रीय शरीर के प्रकार के रूप में प्रकट होते हैं: एक उच्च ऊंचाई के साथ, 180 सेंटीमीटर से अधिक, एक बहुत छोटा शरीर का वजन, 50 किलोग्राम से अधिक नहीं। इसके अलावा, लोगों को बहुत है लंबी उंगलियां  हाथ, पैर, जिसे "मकड़ी उंगलियां" कहा जाता है। स्पाइनल कॉलम की धुरी kyphoscoliosis के रूप में विकृत हो जाती है, वक्ष काँप जाता है, और फ्लैटफुट जुड़ जाता है। चेहरा संकीर्ण हो जाता है, आकाश ऊंचा, गॉथिक होता है। मार्फन सिंड्रोम वाले लोगों के लिए, ये सबसे आम लक्षण हैं, अलग-अलग या सभी एक साथ हो सकते हैं।

मारफान सिंड्रोम में एक विशिष्ट अभिव्यक्ति होती है: मंगोलियाई विरोधी भट्ठा, नाक बड़ी होती है, कान अत्यधिक बड़े होते हैं, कम होते हैं, चेहरा एक पक्षी जैसा दिखता है। एक नवजात बच्चे में, मार्फन सिंड्रोम असामान्य वृद्धि से ही प्रकट होता है, बहुत लंबी उंगलियों के साथ। शेष लक्षण देर से अवधि में प्रकट होते हैं, आमतौर पर जीवन के पहले पांच या सात वर्षों के दौरान।

रोग से पीड़ित लोगों में हृदय, रक्त वाहिकाओं की विकृति होती है। प्रोलैप्स सबसे बड़े पोत के महाधमनी वाल्व, एन्यूरिज्म (फलाव) के क्षेत्र में विकसित होता है - महाधमनी। उपरोक्त उल्लंघनों का पता बच्चे के जीवन के पहले या दूसरे वर्ष के दौरान लगाया जाता है। महाधमनी व्यास में बढ़ जाती है, धीरे-धीरे यह एक महत्वपूर्ण व्यास (6 सेमी से अधिक) तक पहुंच जाती है।

उम्र के साथ, लगभग 16 से 45 वर्ष तक, पूर्ण रूप से स्वयं प्रकट होता है। सबसे भयानक जटिलता (यह किसी भी समय हो सकती है) को महाधमनी की दीवारों के निरंतर पृथक्करण माना जाता है, मार्फान सिंड्रोम के साथ, यह आगे बढ़ता है, धीरे-धीरे पोत की पूरी लंबाई के साथ, आउटगोइंग शाखाओं में फैलता है। परिणाम घातक है: महाधमनी किसी भी समय टूट सकती है, जिससे बड़े पैमाने पर रक्तस्राव हो सकता है।

अक्सर, मारफान सिंड्रोम वाले लोग फेफड़ों, ब्रांकाई के विकृति से पीड़ित होते हैं। कारण संयोजी ऊतक में परिवर्तन के कारण विकृत रिब पिंजरे है, जो श्वसन प्रणाली के ऊतक का हिस्सा है। मुख्य लक्षण एक सहज न्यूमोथोरैक्स के रूप में श्वसन विफलता द्वारा पूरक होते हैं, असामान्य नहीं जैसे फुफ्फुसीय वातस्फीति, फुफ्फुसीय रोधगलन, मार्फ़न सिंड्रोम में 10% से 75% तक होता है। फुफ्फुसीय पालि, पॉलीसिस्टिक पल्मोनरी वातस्फीति, द्विपक्षीय ब्रोन्किइक्टेसिस की जन्मजात विसंगतियों की स्थितियों का वर्णन किया गया है।

देखने की ओर से, मार्फान सिंड्रोम वाले लोग आंख के लेंस में एक बदलाव करते हैं। इस स्थिति का कारण लिगामेंट की कमजोरी है जो इसे धारण करता है। इसके अलावा, एक व्यक्ति मायोपिया या हाइपरोपिया विकसित करता है, बहुत हद तक व्यक्त किया जाता है। जीवन के पहले से पांचवें वर्ष तक की अवधि में लेंस के विस्थापन की पुष्टि की जाती है, कभी-कभी माता-पिता को 7 साल की उम्र तक कुछ भी पता नहीं होता है, बच्चे के स्कूल जाने पर सब कुछ ज्ञात हो जाता है। माध्यमिक स्थिति को मोतियाबिंद, मोतियाबिंद माना जाता है, और रेटिना छूट सकता है। परिवर्तन 15 से 40 वर्ष तक देखे जाते हैं, स्पष्ट रूप से मार्फान की विकृति की उपस्थिति का संकेत देते हैं।

मार्फान सिंड्रोम वाले व्यक्ति ने मानसिक विकास को कम कर दिया है। बच्चा अशांत है, चिड़चिड़ा है, अतिरंजित आत्मसम्मान है। तेजी से मांसपेशियों की थकान, दर्द के परिणामस्वरूप शारीरिक परिश्रम के प्रतिरोध में कमी। मनो-भावनात्मक तनाव के दौरान या बाद में, माइग्रेन जैसा सिरदर्द होता है। बच्चे की अविकसित मांसपेशियां होती हैं, उन्हें मजबूत करने के लिए एविमिनोव के प्रफैक्टर का उपयोग किया जा सकता है।

निदान करना

मार्फन सिंड्रोम का सटीक, समय पर निदान कुछ कठिनाइयों का कारण बन सकता है, एक डॉक्टर के लिए यह आसान है। सच्चाई स्थापित करें वंशावली के विश्लेषण, जीन के अध्ययन की अनुमति देता है। लक्षणों के अलावा, शारीरिक, न्यूरो-मनोवैज्ञानिक विकास का अध्ययन किया जाता है। स्टीवर्ट पैमाने का उपयोग करके शारीरिक स्थिति का अध्ययन किया जाता है।

आप मार्फान सिंड्रोम का निदान कर सकते हैं यदि आपके पास संकेतों में से एक है, उदाहरण के लिए, लेंस का अव्यवस्था या आंशिक विस्थापन, महाधमनी धमनीविस्फार, असामान्य रूप से लंबे समय तक, मकड़ी के पैरों की तरह, उंगलियां (arachnodactyly), छाती के किसी भी हिस्से की विकृति, रीढ़ की हड्डी का वक्रता।

लेकिन यह मार्फान की बीमारी का निदान करने के लिए पर्याप्त नहीं है, दो और कारकों की आवश्यकता होगी: मायोपिया, माइट्रल वाल्व के क्षेत्र में आगे को बढ़ाव, मध्यम गंभीरता के जोड़ों की गतिशीलता, असामान्य रूप से उच्च वृद्धि, फ्लैट पैर, "त्वचा पर खिंचाव, न्यूमोथोरैक्स।

90% मामलों में, पहली बार मार्फान सिंड्रोम का निदान करना संभव है, शेष 10% के साथ, कुछ कठिनाइयां उत्पन्न हो सकती हैं। ऐसी स्थिति में, रिश्तेदारों की अधिकतम संख्या परीक्षा के अधीन है। आनुवांशिकी, नेत्र विज्ञान, कार्डियोलॉजिकल परीक्षा, इकोकार्डियोग्राफी अध्ययन के अनिवार्य परामर्श की आवश्यकता है। डॉक्टर के एक्स-रे के दृश्य को मार्फान सिंड्रोम के डॉक्टर के दृष्टिकोण से पूरक किया जा सकता है। उनकी गणना एक एक्स-रे छवि के आधार पर की जाती है, अगर मार्फान सिंड्रोम है, तो सूचकांक लंबा हो जाएगा। यह लंबाई के अनुपात से दूसरे मेटाकार्पल हड्डी की मोटाई से निर्धारित होता है।

प्रकृति की पहचान करने के लिए, हृदय रोग की गंभीरता आपको इकोकार्डियोग्राफी, ईसीजी, होल्टर मॉनिटरिंग स्थापित करने की अनुमति देती है। फेफड़ों की स्थिति का आकलन करें, ब्रोंची श्वसन समारोह की परिभाषा की अनुमति देता है। अधिकांश पता लगाए गए उल्लंघन में बीमारी के साथ। मूत्र के विश्लेषण में विशेषता परिवर्तन देखे जाते हैं। इसके अतिरिक्त, निदान के उद्देश्य के लिए, एक परिवार के पेड़ को संकलित किया जाता है, जो रोग के संबंध को निर्धारित करने की अनुमति देता है क्योंकि यह प्रसारित होता है। इसे तीसरी पीढ़ी के लिए संकलित किया गया है, लेकिन अधिक जानकारी पहले की पीढ़ियों के रिश्तेदारों के बारे में पता है, निदान अधिक सटीक होगा।

खरपतवार को खत्म कर दिया

मारफान सिंड्रोम या arachnodactyly के लिए उपचार शुरू करने के लिए, अन्य बीमारियों को भी मातम करना आवश्यक है जो समान हैं नैदानिक ​​तस्वीर। तो, मार्फान, बील्स की बीमारी, स्टिकलर में एस्थेटिक फिजिक पाया जाता है, लेकिन यह लक्षण वेइल-मरकजानी बीमारी में मौजूद नहीं है। Arachnodactyly उत्तरार्द्ध को छोड़कर सभी रोगों में मौजूद है, एक ऑटोसोमल प्रमुख प्रकार का संचरण है। अक्सर मार्फ़न की बीमारी के साथ, महाधमनी का एक विकृति है, लेंस का विस्थापन।

Arachnodactyly का उपचार

मार्फन सिंड्रोम का इलाज करने के लिए केवल कई दवाओं के उपयोग के साथ व्यापक हो सकता है। कुछ स्थितियों में, इवमिनोवा प्रोफिलैक्टोर का उपयोग किया जाता है। गतिविधि को बहाल करने के लिए दवाओं को लागू करें कार्डियोवास्कुलर सिस्टम, मस्तिष्क, ऊर्जा तैयारी, एंटीऑक्सिडेंट उत्तेजक। सभी दवाओं का उपयोग एक विशिष्ट योजना के अनुसार कड़ाई से किया जाता है, जिसे विशेष रूप से इस विकृति के लिए डिज़ाइन किया गया है।

पूरक दवा उपचार  फिजियोथेरेपी, जिसमें एक चुंबक शामिल है। पाठ्यक्रम में दस सत्र होते हैं, जो पूरे वर्ष में तीन बार नियुक्त किए जाते हैं। एक इलेक्रोसिलिन दिखाया गया है, जिसमें वर्ष के दौरान दो बार दस दौरे शामिल हैं। के लिए फिजियोथेरेपी अभ्यास  एवमिनोवा प्रोफिलैक्टोर का उपयोग किया जा सकता है, जिमनास्टिक दो सप्ताह के लिए किया जाता है, पूरे वर्ष में चार बार। उत्तरार्द्ध तकनीक को हड्डियों, जोड़ों के विकृति विज्ञान में दिखाया गया है, दिल को बनाए रखने के लिए, एक कैलेंडर वर्ष के दौरान 24 दिनों के लिए सैनिटोरियम-रिसॉर्ट वसूली का उपयोग किया जाता है। Evminov के रोगनिरोधी एजेंट arachnodactyly के उपचार को पूरक कर सकते हैं।

इसके अलावा, एक ऑपरेशन किया जाता है, छाती की प्लास्टिक विरूपण, महाधमनी के किसी भी भाग के धमनीविस्फार को तुरंत समाप्त कर दिया जाता है, इसके बाद प्लास्टिक सर्जरी की जाती है। मोच, पूर्ण ऑफसेट  लेंस सर्जिकल उपचार के अधीन है। संक्रमण के सभी स्रोतों की स्वच्छता, विशेष रूप से, दांतों की, पूरे वर्ष में लगभग दो बार दिखाई जाती है। सिंड्रोम के सही उपचार के साथ, यदि एवमिनोव के प्रोफिलैक्टिक एजेंट का उपयोग किया जाता है, तो स्थिति का स्थिरीकरण 80% तक मनाया जाता है।

उपचार, इसकी प्रभावशीलता arachnodactyly में उद्देश्य प्रयोगशाला मापदंडों द्वारा मूल्यांकन की जाती है। बच्चा शारीरिक परिश्रम के लिए धीरज बढ़ाता है, धीरे-धीरे मांसपेशियों को बढ़ाता है। महाधमनी का व्यास स्थिर है, इकोकार्डियोग्राफी इस के साथ मदद करता है। बाहरी श्वसन का कार्य सामान्य आता है, ठीक मोटर कौशल में सुधार होता है, भावनात्मक स्वर बढ़ता है। मेमोरी को बहाल किया जाता है, बच्चा ध्यान केंद्रित करता है, स्कूल का प्रदर्शन अधिक हो जाता है। एराचेनोडैक्टाइल सिंड्रोम या मार्फ़न के साथ प्रयोगशाला परीक्षणों में, लैक्टिक, पाइरुविक एसिड का स्तर कम हो जाता है।

काम का शासन, एराचेनोडैक्टली सिंड्रोम के साथ आराम

मारफन की बीमारी के उपचार के दौरान, कुछ सिफारिशों का पालन करना आवश्यक होगा, वे चिंता का काम करते हैं, आराम करते हैं, वसूली करते हैं। मारफन पैथोलॉजी के लिए भौतिक संस्कृति, जिम्नास्टिक, व्यायाम चिकित्सा को एक विशेष समूह में एक हल्के योजना के तहत किया जाता है, इसके अलावा, इवमिनोव के प्रोफाइलर का उपयोग किया जा सकता है। वर्गों में खेलों के लिए जाना, प्रतियोगिताओं में भाग लेना, कृषि में काम करना, लंबी दूरी पर जाना, विशेष रूप से पर्वतीय क्षेत्रों को पार करना मना है। वजन उठाने, उठाने के लिए मना किया गया है, अधिकतम वजन 3 किलोग्राम से अधिक नहीं है।

भविष्य में, व्यावसायिक खतरों से संबंधित कार्य को contraindicated है। रसायनों, पेंट और वार्निश के साथ संपर्क को इस तरह से माना जाता है; उच्च तापमानसाथ ही विकिरण के प्रभाव। स्पष्ट रूप से कंपन से संबंधित व्यवसायों को चुनना असंभव है, जब उच्च दृश्य तीक्ष्णता की आवश्यकता होती है, तो भौतिक और भावनात्मक भार contraindicated हैं।

मारफान सिंड्रोम वाले रोगी के लिए स्थायी निवास का स्थान चुनते समय, एक गर्म जलवायु, ऊंचा पृष्ठभूमि विकिरण का एक क्षेत्र, contraindicated है। हर दो महीने में कम से कम एक बार मार्फान सिंड्रोम से पीड़ित एक गर्भवती महिला को इकोकार्डियोग्राफी से गुजरना दिखाया जाता है। जब महाधमनी का व्यास 45 मिमी से अधिक हो जाता है तो समस्या को हल करने के लिए आवश्यक है जितनी जल्दी व्यवहार्यता के बारे में बेहतर हो, गर्भावस्था को जारी रखने का महत्व। न केवल भ्रूण के लिए, बल्कि मारफान या अरचनोएक्टिया सिंड्रोम के विकृति विज्ञान में मां के लिए खतरा है।

प्रशिक्षण दिखा रहा है, जो एविमिनोवा प्रोफिलकटर का उपयोग करता है। मारफान सिंड्रोम से पीड़ित एक गर्भवती महिला के बर्थ को केवल विशेष प्रसूति वार्ड में ही संचालित किया जाता है।

Arachnodactyly सिंड्रोम की रोकथाम

शादी करने से पहले दोनों पति-पत्नी गुजरते हैं चिकित्सा परीक्षा, एक डॉक्टर के साथ अनिवार्य परामर्श - आनुवंशिकी। डॉक्टर पति या पत्नी के विकृति के विकास के जोखिम का अनुमान लगा सकते हैं। इसके अतिरिक्त, इस सिंड्रोम की एक जन्मपूर्व परिभाषा का उपयोग किया जाता है।

रोगनिरोधी

बीमारी के मामले में, एक एविमिनोव प्रोफिलैक्टोर का उपयोग जिमनास्टिक और रीढ़ की हड्डी के निर्वहन के लिए किया जा सकता है। यह एक विशेष बोर्ड है, यह सरल दिखता है, लेकिन वास्तव में आपको अपनी पीठ को मजबूत करने की अनुमति देता है। प्रशिक्षण की अवधि दिन में पंद्रह से बीस मिनट तक है। यदि विकास क्षेत्र बंद नहीं होता है, तो एवमिनोव प्रोफिलैक्टोर आपको इसे लंबे समय तक बनाने की अनुमति देता है, और न केवल मजबूत, मुख्य बात यह है कि नियमित रूप से अभ्यास करना है।

एक रोगनिरोधी के साथ उपचार

बहाली, पीठ के विकृति की रोकथाम जिमनास्टिक के एक जटिल की कीमत पर की जाती है, जो कि प्रवण स्थिति में किया जाता है, और निवारक विशेषज्ञ एविमिनोवा इसमें मदद करता है। प्रत्येक व्यक्ति के लिए जटिल का चयन व्यक्तिगत रूप से किया जाता है, जो मानव शरीर की शारीरिक क्षमताओं पर निर्भर करता है। बाह्य रूप से, एवमिनोवा के प्रोफाइलर को दो स्तरों पर स्थित जंगम हैंडल के साथ लकड़ी के पैनल द्वारा दर्शाया जाता है। संरचना को एक केबल के साथ दीवार को मजबूत किया जाता है, कोणों पर स्थापित किया जाता है।

सिम्युलेटर पर प्रशिक्षण के दौरान, रीढ़ के सामान्य कार्य को बहाल करने के उद्देश्य से दो सिद्धांत प्रदान किए जाते हैं। पहले के दौरान, स्पाइनल कॉलम का एक नियंत्रित स्ट्रेचिंग किया जाता है, जो इसकी अधिकतम उतराई सुनिश्चित करता है। स्ट्रेचिंग की डिग्री झुकाव के कोण को बदलकर निर्धारित की जाती है। स्ट्रेचिंग के दौरान इंटरवर्टेब्रल गैप का विस्तार होता है, संकुचित तंत्रिका जड़ें निकलती हैं, दर्द धीरे-धीरे गायब हो जाता है।

दूसरे सिद्धांत का सार यह है कि न केवल प्रशिक्षण, मांसपेशियों को मजबूत करना, क्षैतिज स्तर में रीढ़ का समर्थन करना है, यह एक सामान्य शारीरिक रचना है। प्रशिक्षण, सुदृढ़ीकरण व्यायाम के एक विशेष सेट की मदद से किया जाता है जो आंदोलन के न्यूनतम आयाम के साथ किया जाता है। प्रशिक्षण के दौरान, पीठ की छोटी मांसपेशियों को मजबूत किया जाता है, जो वास्तव में पेशी कोर्सेट का निर्माण करते हैं।

पहले का उपचार शुरू किया जाता है, स्थिरीकरण का प्रतिशत अधिक होता है। रोग जन्मजात आनुवंशिक प्रकृति का है, इसे पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है। एक आनुवंशिकीविद् मदद करेगा, आपको उसके साथ परामर्श करना होगा, खासकर अगर परिवार का कोई व्यक्ति (या पूर्वज) मारफान की बीमारी से पीड़ित है।

अंगों के विशेष रूप से जन्मजात विकृति अक्सर होती है। इस विसंगति का सबसे गंभीर रूप एक अंग - अमेलिया की पूर्ण अनुपस्थिति है। एक्ट्रोमेलिया - एक या अधिक अंगों की पूर्ण अनुपस्थिति। हेमिमेलिया एक या कई छोरों के बाहर के हिस्सों का अविकसित भाग है। फ़ोकोमेलिया - एक या कई छोरों के समीपस्थ भागों की अनुपस्थिति। इस मामले में, हाथ या पैर का दोष सीधे शरीर से जुड़ा होता है। उंगलियों और पैर की उंगलियों पर सबसे आम असामान्यताएं। एक्ट्रोडैक्टीली - उंगलियों की अनुपस्थिति या अविकसितता। कभी-कभी यह दोष हाथ के विभाजन (पेरुहिरस) के साथ जोड़ा जाता है। Polydactyly (पाँच से अधिक उंगलियां) अपेक्षाकृत अक्सर होती हैं। कभी-कभी बहुपत्नी तथाकथित के संकेतों में से एक है। लॉरेन्स-मून-बार्डेट-बिडल सिंड्रोम, जो कि एडिपोसिटास, रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा और ऑलिगोफ्रेनिया के साथ होता है।

शुद्ध पॉलीडेक्टली का उपचार ऑपरेटिव है और इसे जीवन के पहले वर्ष के रूप में शुरू किया जा सकता है।

aschistodactylia  - आपस में एक या कई उंगलियों का फ्यूजन भी एक सर्जिकल डिस्पोजेबल विकृति है। सर्जिकल उपचार 5-6 वर्ष की आयु तक नहीं किया जाना चाहिए, क्योंकि रिलेप्स संभव हैं। हाथों के सिंडिकेटी, जिसमें ब्रश एक चम्मच, एकरोस्पाइली, या स्कैफोसैफली (नाव खोपड़ी), हाइपरटेलोरिज्म (चौड़ी आंखें), नाक का चौड़ा आधार, उच्च तालू, कभी-कभी ऑप्टिक तंत्रिका का शोष, आदि के समान होते हैं, एपरट-यूजेन सिंड्रोम की विशेषता है।

Geksadaktiliya  - दोहरा अंगूठा या पैर भी एक जन्म दोष है जिसे तुरंत हल किया जाता है।

Bradidaktiliya - छोटी उंगलियांअक्सर हाइपोथायरायडिज्म में मनाया जाता है।

arachnodactyly  - मकड़ी के जाल जैसी लंबी उंगलियां। यदि विसंगति को "शोमेकर के स्तन," केफोसिस या स्कोलियोसिस, जन्मजात हृदय रोग, कंपकंपी के साथ लेंस का अव्यवस्था, आदि के साथ जोड़ा जाता है, तो आपको बाद में मार्फ़न सिंड्रोम के बारे में सोचना चाहिए।

कुब्जता  संपूर्ण रीढ़ या इसके अलग-अलग हिस्से दुर्लभ हैं।

स्कोलियोसिस  बहुत बार होता है। वे भ्रूण की पैथोलॉजिकल अंतर्गर्भाशयी स्थिति या व्यक्तिगत कशेरुकाओं की विषम व्यवस्था के दौरान बनते हैं।

फ़नल की छाती  - छाती शोमेकर (पेक्टस एक्वामेटम)। यह उरोस्थि और आसन्न रिब क्षेत्रों का एक फ़नल-आकार का प्रतिवर्तन है। यह विसंगति नवजात अवधि में भी देखी जाती है और समय के साथ उत्तरोत्तर बढ़ती जाती है। यह धारणा कि इस विसंगति के साथ डायाफ्राम के संलयन के परिणामस्वरूप विकसित होता है पीछे की सतह  उरोस्थि की हमेशा पुष्टि नहीं की जाती है, क्योंकि आसंजनों के सर्जिकल हटाने के बाद, मंदी कम नहीं होती है।

खोपड़ी का अस्थि दोष। इन दोषों का आकार और आकार अलग-अलग है। पार्श्विका क्षेत्र में हड्डी के दोषों के स्थानीयकरण के साथ, उन्हें वसंत (झूठे वसंत) के रूप में लिया जा सकता है। बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के साथ, हड्डी के दोषों की उपस्थिति मेनिंगोसेले और अन्य के गठन का कारण बन सकती है।

craniostenosis कपाल टांके के समय से पहले ossification का परिणाम है। इस जन्मजात दोष में कभी-कभी पारिवारिक चरित्र होता है। जब सभी टांके संलयन होते हैं, तो माइक्रोसेफली एक निचोड़ा हुआ मस्तिष्क के साथ विकसित होता है, कोरोनल सिवनी के संलयन में - ऑक्सीटैफली, धनु सिवनी के संलयन पर - डोलिचो या स्केफोसेफली। कोरोनल सिवनी का एकतरफा संलयन प्लेगियोसेफली के साथ होता है, जिसमें संबंधित आंख ऊपर और बाद में विस्थापित होती है। Trigocephaly (त्रिकोणीय खोपड़ी) ललाट सिवनी के समय से पहले अंतर्गर्भाशयी संलयन के परिणामस्वरूप विकसित होता है। पीरगेटसेफालिया (टॉवर खोपड़ी) कोरोनरी सिवनी के प्रारंभिक संलयन के परिणामस्वरूप विकसित होती है।

कंकाल के विकास में जन्मजात अव्यवस्थाएं भी दोषों से संबंधित हैं, लेकिन वे बहुत दुर्लभ हैं। त्रिज्या के अव्यवस्था के मामले में, सुपारी बाधित है।

जब घुटने के जोड़ की अव्यवस्था आम तौर पर अनुपस्थित होती है और पेटेला। इस तरह की अव्यवस्था के लिए, एक नियम के रूप में, एक महत्वपूर्ण हाइपरेक्स्टेंशन है, जिसमें जांघ और पिंडली छू सकते हैं।

अवकुंचन  सीमित गतिशीलता के साथ विभिन्न जोड़ों (कूल्हे, घुटने, टखने, आदि) नवजात शिशुओं में भी पाए जाते हैं और उन्हें टखने में बांधा जा सकता है।

जोड़ों के सभी अनुबंधों का उपचार मुख्य रूप से आर्थोपेडिक और प्रारंभिक है।

लक्सटियो कॉक्सए कोजेनिटा। व्यवहार में, वे सबसे महत्वपूर्ण हैं। लड़कियों को अधिक बार दर्द होता है। ज्यादातर मामलों में अव्यवस्था, एकतरफा, शायद ही कभी दो तरफा। नवजात शिशुओं में, एसिटाबुलर डिसप्लेसिया के कारण उदात्तता प्रमुख है। एक जानी-मानी पारिवारिक प्रवृत्ति है। एकतरफा उदासीनता या अव्यवस्था के साथ, प्रभावित अंग सामान्य से छोटा होता है, प्रकाश की स्थिति में होता है, बाहर की ओर घुमाया जाता है, सीसा अधूरा होता है, जोड़ गलत होता है। प्रभावित जोड़ में गतिशीलता बढ़ जाती है, सीसा के अपवाद के साथ। नितंब के नीचे त्वचा की तह ऊपर स्थित है। जांघ के सामने त्वचा की अतिरिक्त परतें होती हैं। वंक्षण, लस और योजक सिलवटों की विषमता एक बिल्कुल ठोस संकेत नहीं है। सिलवटों की विषमता पर भीतरी सतह  जांघों को स्वस्थ बच्चों में भी देखा जा सकता है। यदि नवजात शिशुओं में बड़े होंठ और विशेष रूप से ऑर्टोलानी लक्षण की एक विषमता है - आंतरिक घुमाव, कूल्हे के अपहरण और कूल्हे के संयुक्त लचीलेपन के दौरान थोड़ा सा क्रंचिंग या शोर, तो आप उदात्तता की उपस्थिति के बारे में सोच सकते हैं। तुला कूल्हे के साथ और घुटने के जोड़ पटेला उदात्त पक्ष पर नीचे स्थित है। थोड़ा-सा संदेह एक्स-रे का सहारा लेता है, जो नवजात अवधि में एक विशेष नैदानिक ​​मूल्य नहीं रखता है। इस उम्र में, सभी कलात्मक भाग उपास्थि से बने होते हैं। कैप्यूट फेमोरिस की हड्डी कोर जीवन के 2-7 महीनों के बाद ही विकसित होती है। ऑर्थोपेडिस्ट के साथ परामर्श बिल्कुल आवश्यक है। प्रारंभिक निदान और समय पर उपचार से रोगनिदान में सुधार होता है। उपचार का लक्ष्य एक कूल्हे के कूल्हे के जोड़ के साथ रोटेशन के साथ कूल्हों का अधिकतम अपहरण करना है। इस प्रकार, संयुक्त धीरे-धीरे उतारता है और फीमर का सिर आसानी से एसिटाबुलम में प्रवेश करता है, संयुक्त का आर्क एक सामान्य कॉन्फ़िगरेशन पर ले जाता है। विशेष विरोधी पर्ची पैंट के उपयोग के साथ बहुत अच्छे परिणाम प्राप्त होते हैं।

रोकथाम। बच्चों के जन्म के तुरंत बाद, किसी को स्वतंत्र रूप से कसना चाहिए, कस के बिना, ताकि हिप संयुक्त विस्तार में न हो, लेकिन फ्लेक्सियन स्थिति में - तुला। अपने पैरों के बीच एक मुड़ा हुआ डायपर रखें और शीर्ष पर विशेष एक्सटेंशन पैंट (विंडसेलस्पिशेन) पहनें।

chondrodystrophy। यह कंकाल का एक सामान्यीकृत सामान्यीकृत सममित घाव है, जिसमें एन्कोन्ड्रल ऑसिफिकेशन बिगड़ा हुआ है। यह रोग प्रारंभिक भ्रूण काल ​​में शुरू होता है और मुख्य रूप से लंबी हड्डियों को प्रभावित करता है। पेरीओस्टियल ओस्टोजेनेसिस सामान्य रूप से आगे बढ़ता है। पीड़ा का सार उपास्थि के अध: पतन के कारण एपिफ़िसियल ओसेफिकेशन का उल्लंघन है।

चोंड्रोदिस्ट्रोफी के 3 रूप हैं: I. चोंड्रोदिस्ट्रोफ़िया हाइपोप्लास्टिक और, जिसमें उपास्थि अविकसित है। 2. Сhоndrоdystrophiamalasiasas उपास्थि और फोकल हड्डी के नरम होने का नरम होना। 3. उपास्थि के अनियमित और अनियमित विकास के साथ चोंड्रोइडिसट्रॉफ़िया हाइपरप्लास्टिक और लघु डायफिसिस के क्षेत्र में मोटी, चौड़ी, स्पंज जैसी मोटीनेस का गठन।

एटियलजि पूरी तरह से समझा नहीं गया है। बीमारी, सभी संभावना में, एक बहुत ही संकीर्ण अम्निओन (मर्क जानसन) द्वारा एक मजबूत संपीड़न का परिणाम है। अन्य सिद्धांत हैं: 1. पिट्यूटरी रोग की एंडोक्राइन सिद्धांत। 2. उपास्थि के चयनात्मक घाव के साथ अंतर्गर्भाशयी संक्रमण के सिद्धांत।

अधिकांश बीमार बच्चे गर्भाशय में मर जाते हैं। जीवित संकेतों में, लक्षण स्पष्ट रूप से जन्म के तुरंत बाद स्पष्ट होते हैं। बच्चे के छोटे, आकारहीन रूप से ऊपरी और निचले छोरों (माइक्रोमेलिया), शरीर की सामान्य लंबाई, बड़े सिर (मैक्रोसेफली) होते हैं। नाक काठी, गर्दन छोटी है, चेहरे पर अभिव्यक्ति सुस्त है, जीभ मोटी है। अक्सर विकास के अन्य दोष होते हैं (पॉलीडेक्टीली, हृदय रोग, गर्भनाल हर्निया, आदि)। बाहें इतनी छोटी हैं कि वे अक्सर बमुश्किल अत्याचारियों तक पहुंच पाती हैं। कोहनी के जोड़ों  मुश्किल में डालना। समीपस्थ वर्गों में अंगों का छोटा होना अधिक स्पष्ट है। कंधे और कूल्हे अग्रभाग और निचले पैर से छोटे होते हैं। नरम ऊतक और त्वचा सामान्य रूप से विकसित होते हैं, लेकिन वे अधिक मात्रा में जमा होते हैं और इसलिए कई सिलवटों का निर्माण करते हैं। हाथ मांसल और बड़े पैमाने पर हैं। दूसरी से पांचवीं तक की उंगलियां लगभग समान लंबाई (isodactyly) हैं। चारित्रिक विशेषता  एक त्रिशूल (तीसरी और चौथी उंगलियों के बीच एक बड़ी दूरी) के रूप में हाथ का आकार है।

जननांगों को सामान्य रूप से विकसित किया जाता है। अक्सर, इन बच्चों की माताओं में हाइपोथायरायडिज्म के लक्षण होते हैं। रेडियोग्राफी पर, हड्डियों को छोटा, घना होता है, जिसमें दृढ़ता से स्पष्ट कॉर्टिकल परत होती है। चोंड्रोडिस्ट्रॉफी से पीड़ित बच्चे, परिणामस्वरूप, मानसिक रूप से काफी सामान्य रूप से विकसित हो सकते हैं, लेकिन बौने (असंतुष्ट) रहते हैं।

कोई इलाज नहीं है। यदि सेलिया टरिका का आकार बहुत छोटा है, तो बाद में पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि की तैयारी के साथ उपचार करना संभव है।

ओस्टोजेनेसिस अपूर्णता। बीमारी बहुत दुर्लभ है। सबसे महत्वपूर्ण नैदानिक ​​संकेत बढ़ी हुई हड्डी की नाजुकता है, जो प्रसवपूर्व विकास की अवधि में खुद को प्रकट करता है। यह ओस्टियोब्लास्ट के हाइपोफंक्शन के कारण होता है। ओस्टियोइड ऊतक बहुत छोटा है, इसलिए एक कॉर्टिकल परत के साथ पतली, ऑस्टियोपोरोटिक हड्डियां, एक अंडे के खोल के रूप में पतली होती हैं, जो कई फ्रैक्चर का अनुमान लगाती हैं, लेकिन वक्रता को कम करने के लिए नहीं। ओस्टियोब्लास्ट्स की गतिविधि परेशान नहीं होती है, आम तौर पर ओसेफिकेशन आय होती है। अक्सर एक बच्चा असतत फ्रैक्चर और एक कैलस के साथ पैदा होता है। इस रोग की विशेषता है माइक्रोक्रेलिया, और बिना फ्रैक्चर के मौजूदा। ऐसा माइक्रोमेलिया चोंड्रोडिस्ट्रोफी जैसा दिखता है। अंगों में सामान्य अनुपात होता है, और खोपड़ी की हड्डियां रबर (रबर सिर) के रूप में नरम होती हैं। खोपड़ी बड़ी है, चेहरा छोटा है। स्लेरा नीला। मध्य कान की तानिका झिल्ली भी नीली हो सकती है। बच्चों में, संयोजी ऊतक की एक सामान्य कमजोरी होती है, स्नायुबंधन तंत्र की कमजोरी, जोड़ों की अस्थिरता, बढ़े हुए लचीलेपन और मांसपेशियों के हाइपोटेंशन। कभी-कभी पचिमेनोसिस हेमोर्रागिका इंट्रा के साथ संयुक्त। खनिज चयापचय और अंतःस्रावी ग्रंथियों का कार्य, एक नियम के रूप में, बिगड़ा नहीं है। यह माना जाता है कि केवल एक ज्ञात थायरॉयड रोग है। रेडियोग्राफी पर, कई अनुप्रस्थ छाया को धारियों के रूप में देखा जाता है, हड्डियों की कॉर्टिकल परत बहुत पतली होती है, हड्डियां पतली, ऑस्टियोपोरोटिक होती हैं, स्पंजी परत की संरचना चिकनी होती है, और कैलस के लक्षण दिखाई देते हैं।

पूर्वानुमान खराब है। जीवन के पहले दो वर्षों में बच्चों की मृत्यु अंत: स्रावी बीमारियों से होती है, जो अक्सर ब्रोन्कोपमोनिया से होती है। कभी-कभी बच्चे मृत पैदा होते हैं।
   कोई विशिष्ट उपचार नहीं है। 0.005 के लिए दिन में दो बार थायराइडिन की छोटी खुराक की सिफारिश करें। सी और डी।

Osteopsathyrosis। यह रोग ऑस्टोजेनेसिस अपूर्णता का देर से रूप है। फ्रैक्चर आमतौर पर जीवन के दूसरे वर्ष के बाद दिखाई देते हैं, जब बच्चा पहले से ही चल रहा होता है और अक्सर गिरता है। समय के साथ, धीरे-धीरे फ्रैक्चर की प्रवृत्ति कम हो जाती है। रोग श्वेतपटल और ओटोस्क्लेरोसिस के नीले धुंधला होने के साथ है - वैन डेर हाइव सिंड्रोम। हड्डियों की नाजुकता के बावजूद, वे विकास में पीछे नहीं रहते हैं। हमेशा तीनों लक्षण नहीं होते हैं।

पूर्वानुमान ज्यादा बेहतर है।

उपचार विटामिन सी और डी की नियुक्ति के लिए कम हो जाता है anabolic दवाओं (Dianabol, nerobol, आदि) असाइन करें एक महीने के लिए प्रति दिन शरीर के वजन के प्रति किलोग्राम 0.1 मिलीग्राम। पाठ्यक्रम को 1-2 महीने में दोहराया जा सकता है।

मोरबस लैंगडन डाउन मुख्य रूप से बुजुर्ग माताओं से पैदा हुए बच्चों में देखा जाता है। आमतौर पर एक बीमारी 500-600 जन्मों के लिए होती है। यह क्रोमोसोमल विपथन के बारे में है। 21 वीं जोड़ी (ट्राइसॉमी) में कोशिकाओं में एक अतिरिक्त एक्रोकेंट्रिक गुणसूत्र होता है। सामान्य 46 के बजाय, 2x22: 1 ऑटोसोम और XX या XXV सेक्स क्रोमोसोम के साथ 47 गुणसूत्र हैं।

नैदानिक ​​संकेतों को मुख्य रूप से एक विशिष्ट चेहरे की अभिव्यक्ति की विशेषता है: पैलिब्रल फिशर का तिरछा स्थान (ऊपर की ओर, नीचे की ओर अंदर), आंखों के अंदरूनी कोने में अतिरिक्त त्वचा गुना। नाक का पुल चपटा और चौड़ा होता है, इसलिए आँखों के बीच की दूरी बढ़ जाती है (हाइपरटेलोरिज़्म)। ऑर्किस सुस्त और अनियमित आकार का, होंठ थोड़ा मोटा, जीभ लंबी और अक्सर असमान (लिंगुआ अंडकोश)। मुंह आधा खुला रहता है और जीभ बाहर निकलती है। ब्रेकीसेफेलिक सिर। रोग अभी भी छोटी और मोटी भुजाओं की विशेषता है जिसमें पांचवीं उंगली अंदर की ओर मुड़ी हुई होती है (क्लोडक्टाइली), हाथ की हथेलियों पर चार उंगली या बंदर की नाली, जो दूसरी से शुरू होती है और पांचवीं उंगली, सामान्य हाइपोटेंशन आदि पर समाप्त होती है।

अक्सर रोग को अन्य जन्मजात विकृतियों के साथ जोड़ा जाता है, मुख्य रूप से जन्मजात हृदय दोष के साथ।

जन्म के तुरंत बाद एक अनुभवी चिकित्सक द्वारा निदान किया जा सकता है।

अनुवाद प्रकार मानक रूप से नैदानिक ​​रूप से भिन्न नहीं होते हैं। जब वे 22 वें और 15 वें जोड़े गुणसूत्रों के उत्परिवर्तन होते हैं। गुणसूत्रों की कुल संख्या 46 है। यह प्रकार बहुत छोटी माताओं से पैदा हुए बच्चों में होता है, और परिवार के अन्य सदस्यों में भी देखा जाता है, जो वंशानुगत संचरण का संकेत देता है।
   महिला पत्रिका www।

पुरुलेंट-सूजन संबंधी बीमारियां:

paronychia - पीप डिस्चार्ज और तेज दर्द के साथ पेरीओंगुअल रोलर की सूजन;

felon - एक सामूहिक अवधारणा जिसमें विभिन्न प्रकार के तेज शामिल हैं शुद्ध सूजन  उंगली के ऊतकों, अक्सर पाल्मर सतह पर पाए जाते हैं। खत्म हो गया है गंभीर बीमारीParonychia की तुलना में।

नैदानिक ​​रूप से, रोग में दर्द और शिथिलता, सूजन, लालिमा, स्थानीय और सामान्य तापमान में वृद्धि होती है। अक्सर मवाद नाखून के नीचे जमा होता है, अक्सर एक घाव या नाखून की टुकड़ी, क्षेत्रीय tendovaginitis, पीप गठिया, लिम्फैंगाइटिस के साथ।

उन मामलों में जहां बच्चे ने foci का स्थानीयकरण किया है शुद्ध संक्रमण, इस विषय पर बहुत सावधानी से अंगों की जांच की जानी चाहिए शीघ्र निदान  अस्थिमज्जा का प्रदाह।

यदि नवजात शिशु में ओस्टियोमाइलाइटिस का संदेह है, तो एक बच्चे की जांच करते समय एक जिला बाल रोग विशेषज्ञ की कार्रवाई सौम्य होनी चाहिए। प्रभावित हड्डी के पैल्पेशन और पर्क्यूशन को बहुत सावधानी से किया जाना चाहिए। प्रक्रिया के बारे में विश्वसनीय जानकारी चरम के अक्ष पर एक भार के साथ प्राप्त की जा सकती है (अक्ष पर टैप करने से दर्द बढ़ जाता है)।

मुख्य स्थानीय लक्षण अलग-अलग तीव्रता के प्रभावित अंग का सहज दर्द है। प्रारंभ में, निष्क्रिय आंदोलनों के दौरान तेज दर्द के साथ बलगम संकुचन तक, अंग की गतिशीलता और इसकी मजबूर स्थिति की सीमा होती है। जल्द ही एक हाइपरमिया है, एडिमा, स्थानीय तापमान में वृद्धि।

नवजात शिशुओं में उंगली की बीमारी की विकृति

उंगली के दोष विविध हैं और विशेष रूप से दुर्लभ नहीं हैं। इनमें शामिल हैं:

Syndactyly - उंगलियों का संलयन;

ओलिगोडैक्टली (विशेष रूप से) - उंगलियों की कम संख्या;

Polydactyly - एक या अधिक अतिरिक्त उंगलियों की उपस्थिति;

मैक्रोडैक्टीली - छोटी उंगलियां;

हाइपोप्लेसिया (अप्लासिया) - अविकसितता (अनुपस्थिति) अंगूठा  बांह पर, फैंकोनी सिंड्रोम के संकेतों में से एक;

क्लिनोदकटिलिया - हाथ पर वी उंगली के अंदर छोटा और वक्रता, डाउन सिंड्रोम में मनाया जाता है, बोनेवी-उलरिच, और अन्य;

संगीन न्यूनतम सेरेब्रल शिथिलता के साथ बिगड़ा गतिशीलता का संकेत है;

Arachnodactyly ("स्पाइडर हैंड") - लम्बी और परिष्कृत उंगलियां, मार्फान सिंड्रोम के संकेतों में से एक।

नवजात शिशुओं में हाथ की बीमारी की विकृतियां:

पाव ब्रश - वाइड छोटा ब्रश  निम्नलिखित सिंड्रोम के साथ गठित: डाउन, पफंडलर-हर्लर;

अनुप्रस्थ पल्मार फरसा। यह डाउन और कॉर्नेलिया डी लॉन्ग्यू सिंड्रोम में पाया जाता है, लेकिन यह पूरी तरह से स्वस्थ बच्चे में भी पाया जा सकता है। इसलिए, पृथक, इस लक्षण का स्वयं कोई नैदानिक ​​मूल्य नहीं है;

- "हैंगिंग हैंड" ("लास्ट ब्रश", "पैर की सील" का लक्षण, डीजेरिन-क्लम्पके पैरालिसिस) - प्रकोष्ठ की क्षैतिज स्थिति में ब्रश को गिराना। निचले ग्रीवा खंडों के स्तर पर रीढ़ की हड्डी की चोट का संकेत;

लक्षण "पंजे" या "पक्षी के पंजे।" यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की विशेषता है और उंगलियों के विस्तार के रूप में प्रकट होता है;

"मंकी हैंड" लक्षण अंगूठे को अन्य चार अंगुलियों के पहले फालानक्स की फ्लेक्सियन स्थिति के साथ पेटी सतह पर ला रहा है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के घावों में होता है।

ऐसा लगभग हर कोई करता है। हालांकि, अक्सर एक बच्चा एक हाथ पर एक अतिरिक्त उंगली या एक पैर पर थोड़ा घुमावदार पैर की अंगुली के साथ पैदा होता है - न तो एक और न ही एक बड़ी समस्या है। यदि इस स्थिति ने आपको प्रभावित किया है, तो बस अपने बाल रोग विशेषज्ञ से चर्चा करें। हमने पाया कि व्यावहारिक दृष्टिकोण से वास्तविक समस्या आपके नवजात शिशु की उंगलियों में नहीं है, लेकिन उनके सिरों में क्या है। कुछ जो वास्तव में कुछ माता-पिता को हतोत्साहित करते हैं, उनके नाखूनों की देखभाल करने की निरंतर आवश्यकता है।

नाखून, नाखून हर जगह

क्या आप जानते हैं कि नाखून प्रति घंटे 0.0003 सेमी तक बढ़ते हैं? और हमें तब तक पता नहीं चला जब तक हमने नहीं देखा। हालाँकि यह ज़्यादा नहीं लग सकता है, मैं आपको आश्वस्त करता हूँ कि वे आपको आराम नहीं करने देंगे। अपने नवजात शिशु के नाखूनों की देखभाल करना, जो लगातार 1.25 सेमी प्रति माह की दर से बढ़ रहा है, काफी गंभीर कार्य है। हमारे लिए, बच्चे के नाखून की देखभाल का वास्तविक लक्ष्य आपको यह सिखाना है कि आप माता-पिता हैं। फिंगर्नेल को सप्ताह में कम से कम एक बार छंटनी या देखा जाना चाहिए, क्योंकि नवजात शिशु के हाथों पर लंबे नाखूनों के साथ शिशु द्वारा उन पर लगभग कोई नियंत्रण नहीं होने से अनुमानतः खरोंच लग सकती है। यदि आप अपने बच्चे के नाखून काटना भूल जाते हैं, तो आपका बच्चा अनिवार्य रूप से आपको इस बात की याद दिलाएगा (और आप दोषी महसूस करेंगे) यदि आपके नाखून बहुत लंबे हैं (या जब वे कटे हुए थे तो आपने तेज कोनों को छोड़ दिया था)।

मैनीक्योर - बेबी पेडीक्योर

बहुत सारे माता-पिता बच्चे के नाखून काटने की संभावना से भयभीत हैं, और वे इसे मैनीक्योर और पेडीक्योर पेशेवर को फिर से सौंपना पसंद कर सकते हैं, अगर यह केवल उपलब्ध था। लेकिन भाग्य नहीं। यदि आप भाग्यशाली हैं, तो अस्पताल में आपकी नर्स आपको दिखाएगी कि यह कैसे सही है, हालांकि कुछ क्लीनिकों में कर्मचारियों के लिए ऐसा करने की अनुशंसा नहीं की जाती है, क्योंकि एक अनजाने में चोट एक कानूनी समस्या बन सकती है। और यद्यपि हम इसकी अनुशंसा नहीं करते हैं (और इसे स्वयं नहीं करते हैं), हम इस तथ्य को पहचानते हैं कि कुछ माता-पिता नवजात शिशु के विकसित नाखूनों को काटने या फाड़ने के बजाय, उन्हें चिमटी से हटाने या छोटे कैंची से काटने के बजाय पसंद करते हैं। चूंकि चिमटी और कैंची आपके नाखूनों को और भी अधिक आकार दे सकते हैं, इसलिए एक या दूसरे (या दोनों) का उपयोग करना बेहतर होता है या स्थिति पर नजर रखने के लिए सिर्फ एक नाखून फाइल लेते हैं।

सर्वोत्तम परिणामों के लिए, बच्चे के नाखूनों को तब ट्रिम करें जब वह सो रहा हो और, तदनुसार, उसके हाथ अभी भी हैं।

नाखून के चारों ओर की त्वचा को हिलाएं, ताकि आप नाखून के दोनों किनारों पर चिमटी या कैंची से ट्रिम कर सकें और बच्चे की उंगली काट न सकें।

फिर, एक पेशेवर मैनीकुरिस्ट की तरह, एक चिकनी आकृति दें और एक नाखून फाइल के साथ तेज किनारों को हटा दें और ...

देखा! इतना बुरा नहीं जब आप डरना बंद कर देते हैं।

हाथ का अध्ययन

कई माता-पिता एक स्थिति को रोकने के लिए नवजात शिशु के हाथों को बेबी मिट्टन्स या मोजे से ढँकते हैं, जब कोई बच्चा अपने नाखूनों से अपना चेहरा खरोंचता है। जैसा कि आपका बच्चा अगले कुछ हफ्तों में विकसित होता है (और आप अपने नाखून कतरन कौशल में सुधार करेंगे), बच्चे को ज्यादातर समय बिना मिट्टियों के छोड़ना एक अच्छा विचार है ताकि वह अपने हाथों का स्वतंत्र रूप से अध्ययन कर सके। यदि खरोंच की समस्या रहती है, तो हम सुझाव देते हैं कि बच्चे के सोते समय मिट्टियों में बिताए गए समय को सीमित किया जाए।

टेढ़े पैर और पैर

बच्चे को एक मुड़ी हुई अवस्था में गर्भ में नौ महीने बिताने के बाद, यह आश्चर्य की बात नहीं है कि बच्चे के पैर और पैर थोड़े टेढ़े और भद्दे दिखते हैं। गर्भ में एक विशिष्ट स्थिति का यह प्रभाव समय के साथ बेहतर होगा - जीवन के पहले महीनों या वर्षों के दौरान। कुछ शिशुओं को पैरों में हड्डियों की समस्या होती है, जिसके लिए जिप्सम या सर्जरी के आवेदन की आवश्यकता हो सकती है। सुनिश्चित करें कि आपका बाल रोग विशेषज्ञ शिशु के पैरों की जांच करता है, खासकर अगर वे निष्क्रिय दिखाई देते हैं और मुड़ नाक से बाहर नहीं निकल सकते हैं।

बच्चे के नाखून की देखभाल

ट्रेनिंग

श्रोणि पानी, तौलिया, कैंची।

बच्चे की उम्र के अनुसार प्रक्रिया की रिपोर्ट करें। आप 3 साल से बच्चे को निर्देश दे सकते हैं।

नाखूनों की देखभाल करते समय, हमेशा बच्चे को कसकर पकड़ें, छोटे बच्चों को अपने पैरों के बीच रखें और उन्हें खेल प्रक्रिया में देखभाल की प्रक्रिया में शामिल करें।

आचरण

स्नान में हाथ या पैर डुबोएं, फिर सुखाएं। एक तौलिया के साथ त्वचा को धीरे से मोड़ो। परिधि के चारों ओर फिंगर्नेल काट दिया। Toenails एक सीधी रेखा में कटौती। बहुत कम नहीं काटें, क्योंकि आप नाखून बिस्तर को नुकसान पहुंचा सकते हैं।

बड़े बच्चों को कभी-कभी नाखून फाइल का उपयोग करने की आवश्यकता होती है।

बच्चों के लिए, गोल सिरों के साथ केवल कैंची का उपयोग करें (क्षति का जोखिम)।

एक सपने में बच्चों को नाखूनों को सावधानी से काटने के लिए मुश्किल से।

समय से पहले के शिशुओं और नवजात शिशुओं में भंगुर नाखून होते हैं; गुंडागर्दी के खतरे से बचने के लिए उन्हें काट नहीं दिया जाना चाहिए।