Найдивовижніші хвороби. Самі незвичайні хвороби у людей: фото і опис

Рідкісні недуги практично невиліковні, тому як фахівці всерйоз ними не займаються: є набагато більш насущні проблеми. А бідолахам, що потрапили в цей сумний список, муки всерйоз ускладнюють життя.

1. Нечутливість до болю.

Є ряд людей, у яких невелика генетична мутація вимикає механізм перенесення больових сигналів по нервах в людському тілі. Здавалося б життя без болю і страждань - просто мрія кожної людини, але в дійсності хворий постійно ризикує, тому що може в любе мить порізатися, обпектися або вдаритися, не помітивши цього відразу. Біль - це індикатор небезпеки, і без неї наше життя стає небезпечною. В цілому в США відомо 100 випадків захворювання на цей синдром.

Пацієнти вважають, що він занадто малий, щоб вимагати більшої обережності, яку система не надає. Тому що рідкісні захворювання є медичною проблемою, але також і соціальної: вони пов'язані з психічним тягарем для хворих та їх сімей. Також відсутність підтримки в повсякденному житті, відсутність елементарних знань про інциденти. Тому вони шукають допомогу в фондах і організаціях, які пов'язують людей в подібній ситуації з ними.

Прикладом цього другого погляду є Павее Одзіомек з Ліманової, батько чотирьох дочок, з яких двоє народилися хворими. У них є м'язовий спазм. Найстаріша Вероніка - 21 рік, наймолодша Зузія - шоста, - говорить г-н Пау. Ми дізналися про хворобу Вероніки, коли їй було кілька місяців. Від лікарів ми чули, що він буде жити 12 років, може бути, 13 років, згадує він. - Єдині ліки - це реабілітація. Рано чи пізно він чекає інвалідного крісла, - додає він.

2. Синдром перевертня

По науковому ця хвороба називалася гіпертріхозіс. Виражається в тому, що у людини починають виростати волосся по всьому тілу, безконтрольно, в тому числі і на обличчі. В цілому відомо 50 випадків, більшість з них передані у спадок. У 2008 році вчені з Колумбійського університету виявили, що мікроін'єкції тестостерону загальмовує ріст волосся і стимулює їх випадання в незвичайних областях, так що вже є один з варіантів лікування цього захворювання.

І Вероніка живе в два рази довше, ніж передбачалося. Мало того, він вчиться, - на другий рік психології. Він рухається по електромобілі. Це ідея працювати в асоціації. Ми підтримуємо душевнохворі сім'ї, ми організуємо гроші на ліки, дослідження, реабілітацію. Сім'ї і асоціації борються за сучасну діагностику і найкраще лікування близьких.

Принцип полягає в тому, що тільки діючи спільно, можна домогтися належного лікування, воно працює, як ви можете бачити, - не тільки в Польщі. Настільки, що: - Польща на тлі Європи - це біла пляма. У вас немає національної програми з рідкісних захворювань, які ми рекомендуємо. У вас занадто мало грошей для лікування цих пацієнтів, - сказала Сеголен Айме, глава Європейської групи рідкісних хвороб, під час Європейської конференції з рідкісних захворювань, що відбулася в Кракові в травні.

4. Синдром Аліси в країні чудес.

Дійсно, буває і таке. При цьому нейрологічному розладі людина з працею розрізняє об'єкти за розміром, вважаючи все крихітним - микропсия, або величезним -макропсія. Найчастіше такий синдром провокується прийомом галюциногенних ліків або наявністю пухлини в мозку.

Але та ж Європа, яка вказує на наші пристрасті, також бачить недоліки в її діях. За останні десять років ЄС схвалив тільки 100 нових ліків для рідкісних захворювань. В даний час клінічні випробування охоплюють 650 препаратів для понад 300 захворювань. Але все ж є 6 тисяч. до 8 тис. Рідкісні захворювання, які не проводять ніяких досліджень і не мають наркотиків, які засуджують людей, які не страждають від смерті в стражданні.

Основною причиною їх призначення є велика кількість рідкісних захворювань з низькою поширеністю і в той же час невелика кількість пацієнтів, які потрапляють в кожну країну окремо. Очікується, що співпраця між вченими і лікарями сприятиме швидшій діагностиці, більш ефективному лікуванню і, таким чином, поліпшенню догляду за пацієнтами по всій Європі. Це також стане в нагоді польським пацієнтам.

5. Синдром Стендаля.

Ще одна незвичайна хвороба, при якій людина відчуває сильне занепокоєння, тремтіння, галюцинації і запаморочення при погляді на предмети мистецтва. Таку людину заборонено пускати в Ермітаж - загине.

6. Прогерія.

З нашого Міністерства охорони здоров'я ми не змогли отримати інформацію про пацієнтів з рідкісними захворюваннями, незважаючи на численні підказки з цього питання. Іноді ви говорите собі, що ви особливі, усвідомлюючи риси, якості та недоліки, які роблять вас унікальними в світі. Але є особлива категорія людей, які дійсно заслуговують свого імені. Ці люди вражають лікарів у всьому світі хворобами, які вони страждають, і вони, безсумнівно, вражають вас. Якщо ви хочете побачити щось зовсім і зовсім нове, у вас є правильне місце!

Дуже рідкісний генетичний дефект, що характеризується комплексом змін шкіри і внутрішніх органів, обумовлених передчасним старінням організму. Основними формами є дитяча прогерія (синдром Гетчінсона (Хатчінсона) -Гілфорда) і прогерія дорослих (синдром Вернера).

7. "Людина, яка не їсть!".

Погляньте на 10 найдивніших захворювань у світі і зустрінете людей, які вас підведуть! Синдром вампірів - це захворювання, що викликає підвищену чутливість до ультрафіолетових променів. Люди, які страждають від цього стану, повинні бути повністю ізольовані від сонячного світла. В іншому випадку вони будуть страждати від опіків або розкладів.

Це спадкове порушення обміну речовин, викликане дефіцитом ферментів, які запобігають розкладання триметиламіну, що відповідає за огидний запах зламаної риби. Отже, люди, які страждають цим синдромом, мають певний запах пошкодженої риби в сечі, потовиділення і дихання. Погана новина полягає в тому, що для цього синдрому немає ліків!

У єгипетському місті Кафр Сакре живе 13-річна Ріхам Абдель Латиф, яка не їсть і не п'є вже більше одного року. Але це не заважає їй продовжувати жити як ні в чому не бувало і відчувати себе дивовижно. Навіть втрати ваги у неї не спостерігається.
У минулому вона підхопила алергію, а коли вилікувалася від неї, виявила, що абсолютно не хоче їсти. Дівчинка непогано виглядала, ніяких побоювань з боку місцевих лікарів і батьків не викликала і до пори до часу батьки до столичних фахівців не зверталися.
Але днями батьки Ріхам все-таки вирішили з'ясувати, що за дивна напасть долає їх дочка, і звернулися в міністерство охорони здоров'я.
Сьогодні створено спеціальну комісію, до якої входять провідні фахівці країни. Вона буде займатися вивченням настільки незвичайного феномена і дасть остаточну відповідь на всі питання.

Синдром ністагму або лупи

Це синдром, пов'язаний з мимовільним рухом очей. Люди, які страждають цим синдромом, не можуть контролювати, як вони виглядають, або руху очного очі. Олігодактилія - вроджене розлад, яке визначає наявність менше 5 пальців в руках і ногах. У деяких людей може бути чотири пальці в одній руці або одна нога, а в крайніх випадках - ще менше.

Полімел - це захворювання, зване вродженим дефектом, яке описує постраждалої людини, у якого є кілька кінцівки тіла, ніж зазвичай. Ці люди можуть мати 2 додаткових зброї, або навіть 1 фут або ще два. Це хвороба, яка дегенерує очі, що призводить до їх гіперпігментації. Таким чином, колір очей може поширюватися на білу область очей. Люди з невусів ота бачать, як і звичайні люди. Некротизуючий фасцит - це бактеріальна інфекція, Яка руйнує шкіру, жир і м'язову лінію в надзвичайно короткий період часу.

8. "У мене по 200 оргазмів за день".

Англійка Сара Кармен відчуває по двісті оргазмів на день. За її словами, все почалося після того, як в 19 років їй прописали курс гормональної терапії.
«Після цього я стала спостерігати, що кожен день все більше і більше збуджуюся», - розповідає Кармен.

Смертність для цього захворювання складає від 1 до 1. Це Многосістемность генетичний розлад, яке представляє відкриття шкіри, плями, веснянки в пахвовій області, Кісткову дисплазію. Нейрофіброматоз також проявляється в аномальному зростанні як злоякісних пухлин, так і доброякісних пухлин нервової системи.

Це рідкісне і унікальне умова, яке забезпечує екстремальні реакції на стимули, які змушують людей стрибати або стрибати без можливості контролювати себе. Ми часто чуємо про таких захворюваннях, як шизофренія або обсесивно-компульсивний розлад, але спектр психічних розладів набагато ширше. Існують хвороби з химерними формами, а фахівці ще не виявили причин або методів лікування. Ось деякі подробиці про 10 химерних психіатричних розладах, менш відомих, за словами Лівервера.

В даний час, панянка готова «спалахнути» від будь-якої вібрації, яку відчуває її тіло: подуву гарячого повітря від фена, тряски під час їзди в машині, рукостискання і т. Д. Кармен каже, що може відчувати до 200 оргазмів на день.

«Звичайно, моїм сексуальним партнерам не треба лізти зі шкіри геть, для того щоб порушити мене, але щось надто швидко вони втомлюються», - зітхає жінка.

Синдром Ландау-Клеффнера Це дивне розлад, яке відбувається як у дітей, так і у дорослих. Хоча ми можемо думати, що географічний регіон не входить в фактори ризику, кажучи про запуск психічного захворювання, ось офіційні дати, які показують нам протилежне. Тоді значення продуктів коливається безперервно, і люди повинні робити всілякі математичні обчислення, щоб йти в ногу з усіма цими змінами. Прояви психічних афектів неприємні і дивні, тим більше в суспільстві, настільки суворому з тими, хто не вписується в ясні візерунки.

Лікарі кажуть, що допомогти Кармен можна тільки лише хірургічним шляхом, але в цьому випадку вона ризикує стати інвалідом. Ідеальним варіантом лікарі вважають почекати природних для жінок вікових змін.

Мимохідь, жінка зізналася спілкувався з нею журналісту, що за час 40-хвилинної бесіди вона отримала 5 оргазмів.

Однак не всі психічні захворювання стають небезпечними для пацієнта або оточуючих. Симптоми, характерні для психічних захворювань, стають все більш дивними, оскільки вони, здається, створюють абсолютно новий світ з певними правилами, які важко або неможливо змінити.

Будь-яка несподівана зміна в функціонуванні нашого тіла лякає нас. Ми вважаємо, що, можливо, це ефект більш серйозного стану, ще не виявленого. Однак дізнайтеся, що на перший погляд досить помилкових сигналів тривоги, страшні симптоми, але насправді абсолютно нешкідливі.

9. "Боюся сміятися"

А у Кей Андервуд інша проблема - вона непритомніє, якщо починає сміятися. Проблеми у неї почалися п'ять років тому. І поки Кей не навчилася жити з цією хворобою, за її зізнанням, вона могла непритомніти до 40 разів на день. «Я, просто, боюся сміятися», - каже Кейт.

Навіть якщо це здається дивним, деякі відповіді на ці питання і інші можуть бути ранніми і ледь помітними ознаками можливих майбутніх проблем зі здоров'ям - хворобою Альцгеймера, такий як діабет або рак. Проведіть короткий самоаналіз, використовуючи наведений нижче тест, розроблений Профілактикою на основі досліджень, і дізнайтеся, що може сказати ваше тіло.

В останні роки медицина розвинулася багато, і вона знайшла найскладніші методи лікування захворювань і методів їх запобігання. Однак деякі способи реабілітації змусили б вас задуматися, чи чули ви їх з вуст лікаря, якому ви довіряєте найбільше. Як новий, як він є, він працює добре.

Подібне розлад - впадіння в непритомний стан, знерухомлених при емоційному шоці - найчастіше зустрічається у тварин, але часом спостерігається і у людей. Способів лікування захворювання в даний час не існує.

10. "Кам'яні м'язи".

55-річний англієць Роберт Кінгхорн страждає дуже рідкісне генетичне захворювання, при якій організм формує вторинний скелет і перетворює м'язи і сполучні тканини в кості. Медики називають це захворювання прогресує осифікуючий фібродисплазії (ПОФ).
На сьогоднішній день відсутні методи лікування цього захворювання, яким в світі страждає близько 2,5 тисячі осіб. У хворих ПОФ відбувається спонтанне зростання кісткової тканини в районах суглобів і м'язів, в результаті чого людина втрачає здатність до пересування і просто "кам'яніє".
Жахливий діагноз Роберту поставили вже в два роки, коли у нього перестала рухатися шия. А вибір між, тим, щоб все життя стояти або сидіти Роберт Кінгхорн довелося зробити в 1980 році. Він вирішив, що стояти краще, і з тих пір ніколи не сидів. Лікарі пророкували Роберту Кінгхорну швидку смерть. Але він виявився людиною з сильним характером і живий досі.
В даний час Роберту необхідно кожну хвилину долати величезні труднощі. У цій нелегкій боротьбі за життя Роберту допомагають чотири людини. По дому він пересувається на спеціальному візку з моторчиком, а спить на особливій ліжка, яка в "неробочому" стані знаходиться у вертикальному положенні. Підійшовши і притулившись до неї спиною, Роберт за допомогою пульта приводить її в нормальне - горизонтальне положення.
ПОФ-діти народжуються нормальними, за винятком вродженого неправильного формування великих пальців ніг (як правило відсутній суглоб). Через деякий час у них утворюються пухлини, які, змінюючи місце розташування на тілі і зникаючи, прогресивно паралізують тіло, створюючи "другий" скелет. Захворювання може прогресувати спонтанно, або прискорюватися від травми.
Лікар Фредерік Каплан, керуючий Лабораторії ПОФ в Університеті штату Пенсільванія, в даний час веде пошук ПОФ-гена. Його Відокремлення прискорить дослідження і може привести до знаходження ефективних методів лікування і повного зцілення кам'яних людей.

Психічні розлади важко ідентифікувати і лікувати, особливо якщо вони дуже рідкісні або вигадливі. Стокгольмський синдром Це захворювання є психологічним відповіддю іноді заручника, проявляючи ознаки співчуття, лояльності і навіть поваги до укладеного. Мати-природа - безумовно гумористична сутність, з переповненим творчістю, інакше ми не могли б пояснити, як показують деякі з тварин і рослин на Землі. Екологічні графіті зібрали деякі з найбільш дивних дерев, які існують як за зовнішнім виглядом, так і поведінки, або властивості, які роблять їх унікальними.

11. "Нічого не бачу".

21-річна мешканка Мельбурна Наталі Адлер вже 4 роки страждає на захворювання, при якому три дні її очі відкриті, а наступні три дні закриті, притому так міцно, що ніяке зусилля не здатна їх відкрити. Лікарі в розгубленості, вони вважають, що це, швидше за все, єдиний випадок у всьому світі.
"На третій день надвечір щось відбувається, - розповідає Наталі. - Лягаю ввечері спати, і вже не можу відкрити очі. На ранок та ж ситуація. І жодна людина не може дати відповідь, що зі мною відбувається ".

Деякі люди навіть, здається, не живуть на Землі, а скоріше, здається, позбавлені фантастичних історій. Першим таким прикладом є Гінкго білоба. Світ стає все більш популярним. Ми самі можемо сказати, що в деякі моменти ми поводимося як автомобіль. Ми купуємо каву з торгового автомата, торговельні автомати також продають квитки на поїзд чи метро. У світі є автоматичні торгові автомати для продажу багатьох товарів і продуктів, що більш дивно. З її допомогою місцеві жителі і гості з-за кордону можуть купити раків і крабів.

Зрозуміло існування такого автомата в Китаї, оскільки китайці відомі як великі любителі морепродуктів. Більшість людей не чули про синдром, який змушує пацієнтів бачити більші чи менші об'єкти, ніж вони є насправді, або синдром Шегрена, аутоімунне захворювання, що вражає жінок старше 40 років. Неприємностей, подібних цим, не дуже відомих і до сих пір покритих таємницею, навіть для лікарів, мало, люди, які страждають від цього, більше, ніж ви думаєте.

Дівчина пройшла вже не одну сотню обстежень, але поки безрезультатно. "Це почалося, коли я ще вчилася в школі, після того, як я перенесла інфекцію придаткових пазух носа і стафілококову інфекцію. Одним недільного ранку я прокинулася і відчула, що мої повіки опухли. І далі все було тільки гірше. Іноді мої очі почали закриватися, притому абсолютно проти своєї волі. Через кілька тижнів вони закрилися на три дні ", - продовжує Наталі.
Фахівці королівської лікарні Royal Eye and Ear Hospital кажуть, що ніколи в житті не стикалися з подібним феноменом. "Ми не можемо встановити точний діагноз, - каже професор Джастін Про Дей. - Стан міс Адлер має деякі ознаки блефароспазму - випадкового спазму м'яза століття, в результаті якого очі закриваються. Але точного медичного пояснення захворювання Наталі немає. У перший раз за всю свою практику спостерігаю пацієнтку з подібний інтенсивністю спазмів і частотою закривання повік, особливо з огляду на її юний вік ".

Час від часу майже кожна людина відчуває фізичний біль. Багато часто йдуть самі по собі або за допомогою лікування. Деякі болю погіршуються з плином часу і можуть сигналізувати про проблеми, яка може бути серйозною. У цих випадках, якщо ви не звернетеся до лікаря, зробіть це на свій страх і ризик.

Дорослий може досягати близько 30 об'єктів за одну хвилину, коли в громадських місцях, залишаючи мікроби і бактерії сидіти на шкірі. Незалежно від того, телефон, дверні ручки, перемикачі, ручки або ручки для автобусів, все становлять небезпеку для здоров'я. Коли ви не можете уникнути цих дотиків, не забудьте вимити руки якомога швидше і не підняти руку в роті або носі.

В період "сліпих днів" очі дівчини майже повністю закриті, лише тільки залишається невелика щілина на лівому оці. Коли ж очі повністю відкриваються, вони функціонують нормально, проте часом повіку лівого ока може закритися повністю.

Весь час в "зрячий" період у Наталі розплановано. Вона намагається виконати якомога більше справ, поки ще може нормально бачити. На жаль, не все можна спланувати. "Своє 18-річчя я відзначала з закритими очима, але коли мені виконувався 21 рік, вони були відкриті, так що ми влаштували грандіозну вечірку!", - розповідає Наталі.

12. "Срібний людина".

Дивною хворобою сьогодні страждає житель Казані Валерій Єпіфанович Вершинін. 2 березня 1973 року його виписувався з лікарні після запалення легенів. Розговорився з лікарем і обмовився про свій хронічному нежитю.

Лікар порадив поміняти ліки. Валерій Єпіфанович по дорозі додому зайшов в найближчу аптеку і поцікавився там: чи немає чогось від нежиті? В аптеці йому видали дитячі краплі - протаргол. Ех, знав би він до чого доведе це зілля за п'ять копійок!

Нешкідливі дитячі краплі спровокували наслідки, повергшие всіх в шок: згодом перших же закопувань в ніс чоловік став втрачати природний колір шкіри - вона стала набувати сріблясто-синій відтінок, який робить його схожим на інопланетянина з кінофільмів. Засріблилися і волосся на руках і грудях.
Поглянувши на себе в дзеркало і жахнувшись, Валер кинувся по лікарях. Ті, здивувавшись дивовижного виду незвичайного пацієнта, тільки лише розвели руками і відправили здавати аналізи.

Лише тільки після тривалих амбулаторних обстежень срібному людині було винесено надзвичайно розпливчастий діагноз: "З назвою вашої хвороби ми ще не визначилися - Аргерих або аргероз". Від слова аргентум - срібло. Справа в тому, що до складу цих самих крапель входило азотно-кисле срібло, яке організм Валерія чомусь не засвоїв. Лікарі запевнили, що хвилюватися не варто: срібло корисно для здоров'я: зміцнює імунітет і вбиває мікроби.

Вид, як стверджують очевидці, у Валерія Єпіфановича справді незвичайний. Сіро-синій ніс, обличчя - трохи світліше. Далі, по низхідній, ще світліше груди і зовсім білі ноги.
Але оптимізму у Валерія Єпіфановича не поменшало. По суті, ніколи не відрізнявся гарним здоров'ям Вершинін після посиніння став справжнім богатирем. За тридцять з гаком років грип переніс лише разів зо три. Це при тому, що кожного ранку він обливався холодною водою, а на роботу через все містечко, навіть в сильний мороз, добирався в одному робочому халаті ( "Все одно ж сильніше, ніж є, не посінеешь!", - жартував Валерій). Лікарі кілька років поспіль змушували його проходити різні обстеження. Але діагноз завжди був однаковим - патологічно здоровий.
"За лікарям не ходжу - без толку, - ділиться з журналістами Вершинін. - Зрозумів - "посиніння" мені на користь! Я себе відчуваю на 20 років. Стольник-то точно розміняю! "

13. "Величезні ноги".

У 33-річної мешканки британського графства Ланкашир Менді Селларс з невідомої причини з кожним роком збільшуються в розмірах ноги. Лікарі припускають, що панночка страждає від рідкісної недуги, відомої під назвою "Синдрому Протея", але не знають, як його можна вилікувати і пропонують один тільки вихід - ампутацію обох кінцівок.

Ноги Менді в 3 рази більше тіла, її гомілки 88 см в обхваті кожна, а ступні - 40 см завдовжки. Ліва ножищами британки довша правої на 13 сантиметрів, стопа сильно деформована і вивернула на 180 градусів. "Я важу 127 кілограмів, 95 з яких - це вага моїх ніг", - розповіла жінка.

Нормальна існування (тлінне) для Менді Селларс просто неможлива: їй доводиться їздити на спеціальній машині і, крім того, вона не може працювати цілий день.
"Мої ноги стають все важче, що дає додаткове навантаження на серце та інші внутрішні органи. Так що, на думку медиків, врятувати моє життя зможе лише ампутірованіе і протези ", - журиться Менді.
Коли Менді з'явилася на світло, лікарі пророкували, що вона проживе максимум тижня: її ноги були різної довжини і абсолютно не пропорційні щодо тіла. Але вже через 18 місяців дівчинка несподівано для всіх почала ходити. Незважаючи на свою захворювання, Менді Селларс дуже енергійний і творча людина.
І навіть зараз, коли їй загрожує ампутірованіе обох кінцівок, вона заявляє, що готова прийняти це як нову форму свого життя. "Без ніг мені легше буде кататися на сноуборді, або сплавлятися на плотах", - жартує жінка ...

Я вже розповідав про цих, унікальних людей, пропоную, вашій увазі, продовження.

Жінка з алергією на hi-tech

Це ну жарт, у Деббі Берд яскраво виражена алергія на електромагнітні поля. Мобільний телефон, мікрохвильова піч - все це викликає у Деббі жахливу алергію і навіть біль. В її будинку немає нічого, щоб випромінювало електромагнітне поле - інакше для неї це був би не будинок, а камера тортур.

Природно, вона не може жити в місті, тільки поза ним. Ідеальне місце для Деббі - місцевість, де взагалі немає електрики, там вона відчуває себе дуже добре.

величезний зростання

У 13-річного американця бренд Адамса з міста Елленсбург зростання 232 сантиметри! У хлопчика генетичний дефект 12-ї хромосоми. Через це у нього не тільки велике зростання і масивні суглоби, але і такі ж великі внутрішні органи. Через величезних розмірів йому вже довелося видалити селезінку. У чотиримісячному віці у брендом вже були всі зуби. У п'ять років він удвічі переріс старшого брата.

Лікарі не знають, як правильно лікувати цю рідкісну хворобу. Нещодавно підлітку провели гормональну терапію, і його зростання трохи сповільнився. Медики побоюються, що Бренден буде жити недовго.

Всі родичі хлопчика-велетня звичайного росту. Його батьки Дебі Езель і Вілл Адамс розведені. Син по черзі живе у кожного з них. У його кімнаті зробили велике ліжко, але цього мало. Батьки будують для сина спеціальний будинок. Двері там будуть заввишки 2,5 м, а стеля - 3 м. Дебі і Віллу складно одягати і взувати брендів. Речі йому шиють на замовлення.

«Я вже не хочу рости, бо не поміщаються в автомобіль», - скаржиться хлопчик.

Він любить їздити на велосипеді, грати у відеоігри та футбол. Але через те, що повільно бігає, хлопця не беруть в шкільну команду. У школі до Брендену звикли і сприймають як звичайного дитини. Але він страждає через низькі парт і дверей.

З лютого 2008 року Бренден не росте, але це не означає, що він зможе знову стати звичайним учнем сьомого класу.

Матері незвичайного хлопчика доводиться купувати йому одяг, взуття та предмети меблів небаченого розміру, яка стоїть чималі гроші. Унаслідок цього Дебі не раз доводилося сперечатися зі страховою компанією, яка відмовляється покривати витрати на ортопедичні туфлі вартістю 800 доларів і 150-доларові джинси.

«У бренди золоте серце. Він щасливий, посміхається і ніколи не скаржиться », - розповідають знайомі маленького велетня.

кам'яні м'язи

55-річний британець Роберт Кінгхорн страждає дуже рідкісною генетичної хворобою, При якій організм формує додатковий скелет і перетворює м'язи і сполучні тканини в кості. Медики називають цю хворобу прогресуючої осифікуючий фібродисплазії (ПОФ).

В даний час відсутні методи лікування цього захворювання, яким в світі страждає близько 2,5 тисячі осіб. У хворих ПОФ відбувається спонтанне зростання кісткової тканини в районах суглобів і м'язів, в результаті чого людина втрачає здатність до пересування і буквально кам'яніє.

Страшний діагноз Роберту поставили в два роки, коли у нього перестала повертатися шия. А вибір між сидінням і стоянням Роберту Кінгхорну довелося робити в 1980 році. Він вирішив, що стояти краще, і з тих пір ніколи не сидів. Лікарі пророкували Роберту Кінгхорну швидку смерть. Однак він виявився людиною з сильним характером і живий досі.

Сьогодні Роберту доводиться щохвилини долати величезні труднощі. Правда, у нього є четверо помічників. По дому він пересувається на спеціальному візку з моторчиком, а спить на особливій ліжка, яка в «неробочому» стані знаходиться у вертикальному положенні. Підійшовши і притулившись до неї спиною, Роберт за допомогою пульта приводить її в нормальне горизонтальне положення.

ПОФ-діти народжуються нормальними, за винятком вродженого неправильного формування великих пальців ноги (зазвичай відсутня суглоб). Потім у них утворюються хворі пухлини, які, змінюючи положення на тілі і зникаючи, прогресивно паралізують тіло, утворюючи «другий» скелет. Хвороба може прогресувати спонтанно, або прискорюватися від травми.

Доктор Фредерік Каплан, директор Лабораторії ПОФ в Університеті штату Пенсільванія, в даний час веде пошук ПОФ-гена. Відокремлення його прискорить дослідження і може привести до знаходження ефективних методів лікування і до повного зцілення кам'яних людей.

Наталі Адлер сліпне кожні три дні

21-річна мешканка Мельбурна Наталі Адлер уже чотири роки страждає на захворювання, при якому три дні її очі відкриті, а наступні три дні закриті, причому настільки міцно, що ніяке зусилля не здатна їх відкрити. Лікарі в розгубленості. Вони кажуть, що це, мабуть, єдиний випадок у всьому світі.

«На третій день увечері щось трапляється, - розповідає Наталі. - Лягаю ввечері спати, і вже не можу відкрити очі. Вранці та ж картина. І ніхто не може відповісти, що зі мною відбувається ».

Дівчина пройшла вже не одну сотню обстежень, але поки безрезультатно. «Це почалося, коли я ще вчилася в школі, після того, як я перенесла інфекцію придаткових пазух носа і стафілококову інфекцію. Одним недільного ранку я прокинулася і відчула, що мої очі опухли. Краще мені вже не стало. Періодично мої очі почали закриватися, причому абсолютно мимоволі. Через кілька тижнів вони закрилися на три дні », - продовжує Наталі.

Фахівці королівської лікарні Royal Eye and Ear Hospital кажуть, що ніколи раніше не стикалися з подібним випадком. «Ми не можемо поставити їй точний діагноз, - каже професор Джастін Про Дей. - Стан міс Адлер має деякі ознаки блефароспазму - випадкового спазму м'яза століття, в результаті якого очі закриваються. Однак точного медичного пояснення захворювання Наталі немає. Вперше за мою практику спостерігаю пацієнтку з такою інтенсивністю спазмів і частотою закривання повік, особливо з огляду на її юний вік ».

Під час «сліпих днів» очі дівчини практично повністю закриті, лише залишається невелика щілина на лівому оці. Коли ж очі повністю відкриваються, вони функціонують нормально, хоча іноді повіку лівого ока може закриватися.

Весь час в «зрячий» період у Наталі розплановано. Вона намагається зробити якомога більше справ, поки може нормально бачити. На жаль, не всі можна запланувати. «Своє 18-річчя я відзначала з закритими очима, але коли мені виконувався 21 рік, вони були відкриті, так що ми влаштували грандіозну вечірку», - розповідає Наталі.

Китайський підліток привертає цікавих з усієї країни

Шістнадцятирічний Хао Хао з маленького села в китайській провінції Цзянси володіє феноменом, який привертає до нього гостей зі всієї провінції і з сусідніх регіонів.

За інформацією агентства Сіньхуа, хлопець важить 135 кілограмів і продовжує, на відміну від англійця Перрі, товстіти, незважаючи на те, що його батьки намагаються обмежити його в харчуванні.

Однак, незважаючи на свою вагу, він має прекрасну рухливістю і реакцією - любить бігати в лісі і лазити по деревах.

Крім того, він має по шість пальців на руках і ногах, і це значно ускладнює життя підлітка - через помилки природи пальці рук Хао Хао не можуть утримати звичайний олівець, і він, на превеликий жаль батьків, не зможе продовжити свою освіту.

«Срібний людина» живе в Казані

Доктор порадив змінити ліки. Валерій Єпіфанович по дорозі додому зайшов в найближчу аптеку і поцікавився там: чи немає чого від нежиті? В аптеці йому видали краплі - протаргол. Знати б, до чого доведе ці ліки за п'ять копійок!

Нешкідливі дитячі краплі спровокували наслідки, повергшие архіваріуса в шок: після перших же закопувань в ніс чоловік став втрачати природний колір шкіри - вона стала набувати сріблясто-синій відтінок, який робить його схожим на інопланетянина з кінофільмів. Засріблилися і волосся на руках і грудях.

Поглянувши на себе в дзеркало і жахнувшись, Валерій Єпіфанович кинувся по лікарях. Ті, здивувавшись дивовижного виду незвичайного пацієнта, лише розвели руками і відправили здавати аналізи.

«Лише після тривалих амбулаторних обстежень сріблястому пацієнту було винесено дуже розпливчастий вердикт: З назвою вашої хвороби ми ще не визначилися - Аргерих або аргероз. Від слова аргентум - срібло. Справа в тому, що до складу цих самих крапель входить азотно-кисле срібло, яке ваш організм чомусь не засвоїв. Але турбуватися не варто, срібло корисно для здоров'я, зміцнює імунітет і вбиває мікроби ».

Вид, як стверджують очевидці, у Валерія Єпіфановича дійсно незвичайний. Сіро-синій ніс, обличчя - трохи світліше (знайомі кажуть, що синє з сріблястим відливом - немов Побризкали Вершинину на обличчя фарбою сріблянкою). Далі - по низхідній: ще світліше груди і зовсім білі ноги.

Але оптимізму у Валерія Єпіфановича не поменшало. Виявляється, що ніколи не відрізнявся гарним здоров'ям Вершинін після посиніння став справжнім богатирем. За тридцять з гаком років грип переніс всього рази три. Це при тому, що кожного ранку він обливався холодною водою, а на роботу через все місто навіть в лютий мороз добирався в одному робочому халаті (все одно ж сильніше, ніж є, не посінеешь!). Лікарі кілька років поспіль змушували його проходити різні обстеження. Однак діагноз завжди залишався однаковим - патологічно здоровий.

«По лікарям не ходжу - без толку, - ділиться з журналістами Вершинін. - Зрозумів - "посиніння" мені на користь! Старше 20 років я себе не відчуваю. Стольник-то точно розміняю! »

Її ноги постійно ростуть

У 33-річної мешканки британського графства Ланкашир Менді Селларс з невідомої причини з кожним роком збільшуються в розмірах ноги. Лікарі припускають, що жінка страждає від рідкісної недуги, відомої під назвою «Синдрому Протея», проте не знають, як його можна вилікувати і пропонують єдиний вихід - ампутацію обох кінцівок.

Ноги Менді в 3 рази більше тіла, її гомілки 88 см в обхваті кожна, а ступні - 40 см завдовжки. Ліва нога британки довша правої на 13 сантиметрів, стопа сильно деформована і вивернула на 180 градусів. «Я важу 127 кілограмів, 95 з яких - це вага моїх ніг», - розповіла жінка.

Нормальне життя для Менді Селларс просто неможлива: їй доводиться їздити на спеціальній машині і, крім того, вона не може працювати цілий день.

«Мої ноги стають все важче, що дає додаткове навантаження на серце та інші внутрішні органи. Так що, на думку медиків, врятувати моє життя зможе тільки ампутація і протези », - журиться Менді.

Коли Менді з'явилася на світло, лікарі пророкували, що вона проживе максимум тижня: її ноги були різної довжини і абсолютно не пропорційні щодо тіла. Однак вже через 18 місяців дівчинка несподівано для всіх почала ходити. Незважаючи на свою хворобу, Менді Селларс дуже активна і творча людина.

І навіть зараз, коли їй загрожує ампутація обох кінцівок, вона заявляє, що готова прийняти це як нову форму свого життя. «Без ніг мені легше буде кататися на сноуборді, або сплавлятися на плотах», - жартує жінка ...

Єгиптянка не їсть уже більше року

У єгипетському місті Кафр Сакре живе 13-річна Ріхам Абдель Латиф, яка не їсть і не п'є вже більше одного року. Однак це не заважає їй продовжувати жити як ні в чому не бувало і відчувати себе чудово. Навіть вага у неї зберігається, не спостерігається ніякої його втрати.

Колись вона підхопила алергію, а коли вилікувалася від неї, виявила, що абсолютно не хоче приймати їжу. Дівчинка добре виглядала, ніяких побоювань з боку місцевих ескулапів і батьків не викликала, тому до пори до часу батьки до столичних медиків не зверталися.

Однак нещодавно батьки Ріхам все-таки вирішили перевірити, що за дивна напасть долає їх дочка, і звернулися в міністерство охорони здоров'я.

Зараз створена спеціальна комісія, до якої входять провідні фахівці країни. Вона буде займатися вивченням такого незвичайного феномена і дасть остаточну відповідь на всі питання.