кісточка 

Найдивніші і рідкісні синдроми. Дуже дивні хвороби

Незвичайні хвороби шокують і лякають. Навіть святила медицини, не мають однозначної думки про причини їх виникнення, що ж говорити про просте обивателі.

Одна з рідкісних і незвичайних хвороб - прогерія. Офіційно зареєстровано не більше п'ятдесяти чоловік, які страждають цим жахливим недугою. Вражає хвороба, як правило, дітей, але іноді проявляється і в дорослому віці.

Симптоми її такі: несподівано у нещасних з'являються ознаки, властиві літньому віку - шкіра покривається зморшками, сивіють і випадають волосся, псуються зуби, стають крихкими кістки. Процес старіння прискорюється більш ніж в 10 разів! Нещасні мучаться від атеросклерозу, інфарктів і інсультів, глаукоми, і як правило, не доживаючи до десятирічного віку, вмирають в глибокій старості.

Ліків від цієї хвороби не існує, в її фіналі не допоможе і серцево-легенева реанімація. Ця страшна хвороба незворотна і невиліковна.

Ще одна загадкова хвороба - порфірія. Так само вона носить назву вампіризм. Є думка, що саме це захворювання стало причиною виникнення легенд про Дракулу. Через рідкісну генетичну аномалії в організмі хворих не правильно синтезується гемоглобін. Призводить це до того, що шкіра уражених порфирией, практично не переносить світла.

  При попаданні сонячних променів вона лопається і буквально горить, а згодом, живцем, покривається страшними рубцями. Що б якось компенсувати нестачу гемоглобіну, страждальці навіть готові пити сиру кров.

На щастя, в наш час захворювання можна лікувати за допомогою спеціальних ін'єкцій.

Виявляється, казки про скам'янілих людей це жорстока реальність. Цистиноз - рідкісне генетичне захворювання, через якого в організмі відкладаються мінеральні кристали.   Спочатку в суглобах, в м'язах, у внутрішніх органах, а потім і в усьому організмі накопичуються кристали, і тіло, практично, кам'яніє.

В даний час в нашій країні живе людина з дуже нестандартною зовнішністю - шкіра його обличчя і тіла має сріблясто блакитний відтінок. це рідкісне відхилення  називається синдром блакитної шкіри.

  Дивно, але крім незвичайного виду, "хворого" ні чого не турбує - не дивлячись на похилий вік, у нього відмінне здоров'я. А в 60-хх роках минулого століття в США проживало ціле сімейство таких же сінікожіх людей.

Медики стверджують, що причина аномалії - інтоксикація хімічними речовинами, до складу яких входить срібло.

хвороба Моргеллонів


  Взагалі це не цілком коректне назву, підхоплене російськими ЗМІ. Насправді хвороба має назву Morgellons. Вона відноситься до Дермопатія. Хворі скаржаться на те, що на їхню тілу повзають і кусаються всілякі комахи або черви; часто можна чути від пацієнтів і те, що під своєю шкірою вони знаходять якісь волокна. Цікаво, що при цьому на тілі людей дійсно можуть з'являтися виразки і печіння (можливі наслідки розчісування), хворі відчувають м'язові судоми і біль в суглобах.

Ряд досліджень показав, що ніяких організмів і комах на тілі або під шкірою у таких людей немає, як немає і таємничих волокон, які вони демонструють для доведення своєї хвороби (волокна є всього лише нитками одягу хворих). Тому фахівці зробили висновок, що «хвороба Моргелонів» має психогенну природу, і більшість лікарів відносять її до так званого дерматозойний бреду.

синдром Котара


  Характеризується як «нігілістично-іпохондричний депресивний марення в поєднанні з ідеями громадности». Деякі фахівці говорять про цю хворобу як про таку собі зворотному боці марення величі. Справа в тому, що на відміну від хворих на манію величі хворі на синдром Котара говорять про себе як про вкрай негативні, але в той же час досить «грандіозних» людей - наприклад, як про найжахливіших злочинців всіх часів і народів.

Іноді у хворих з'являються ідеї того, що вони давно померли, що організм їх вже згнив і тепер їх чекають жорстокі покарання за те зло, яке вони заподіяли людству.
  Синдром Котара може «поєднуватися» з психотичними формами ендогенних депресій, шізоаффектівних розладів, проявлятися в старечих депресіях і психозах.

Синдром Елерса-Данлоса


  А ось ця хвороба до психіці відношення не має і відноситься до групи спадкових системних захворювань  сполучної тканини, викликаних дефектом у синтезі колагену (білка, що забезпечує тканин організму міцність і еластичність). Залежно від ступеня мутації захворювання може майже не заважати жити, а може бути смертельно небезпечним.
Основні симптоми хвороби - сильно гнуться суглоби, гладка і еластична, сильно пошкоджується шкіра, нетипове загоєння ран і формування шрамів, дрібні і тендітні кровоносні судини. Суглоб погано прикріплені до кісток, тому такі люди схильні до постійних вивихів, розтягнень, деформацій і розривів м'яких тканин.


Синдром Елерса-Данлоса / © Flickr

Хвороба Урбаха-Віті


  Хоча по праву це захворювання можна назвати і синдромом «хороброго лева», якому хитрий Гудвін перелив сміливості. Це дуже рідкісне генетичне захворювання, головний симптом якого - майже повна відсутність страху. Втім, так, скоріше, вважалося раніше, недавні ж дослідження показали, що налякати таких людей все-таки можна ... використовуючи при цьому інгаляцію повітря з високим вмістом вуглекислого газу (близько 35%).

Але відсутність страху - зовсім не причина захворювання, а його наслідок. Справа в тому, що у пацієнтів, уражених цією хворобою, руйнується мигдалеподібне тіло мозку, від чого і спостерігається повне безстрашність.

Є й інші симптоми, які при цьому сильно варіюються. Наприклад, хрипкий голос, ураження на шкірі і рубці (мабуть, внаслідок постійних пошкоджень, які з'являються завдяки «відсутності страху»), зморшкувата шкіра, папули навколо століття. Все це - наслідки ущільнення шкіри і слизової оболонки. Супроводжуючих симптомів може і не бути зовсім.

З моменту відкриття захворювання в медичній літературі зареєстровано менше 300 випадків його прояви. Цікаво, що чверть всіх хворих проживали в Південній Африці. Більшість пацієнтів голландського, німецького і койсанськую походження.

синдром Стендаля


  Складається відчуття, що деякі хвороби - це справа рук якогось злобного і вельми саркастичного істоти. Синдром Стендаля - психічний розлад, що характеризується частим серцебиттям, запамороченням і галюцинаціями, що з'являються у людини, коли він знаходиться під впливом творів образотворчого мистецтва. Тому нерідко з такими «пацієнтами» доводиться працювати в першу чергу співробітникам музеїв і картинних галерей. Іноді симптоми можуть проявлятися і в ті моменти, коли людина знаходиться серед мальовничих природних ландшафтів або бачить дуже красивих людей.

Синдром одержав назву на честь французького письменника XIX століття Стендаля, який в книзі «Неаполь і Флооренція: подорож з Мілана в Реджіо» описує свої відчуття від візиту до Флоренції так: «Коли я виходив з церкви Святого Хреста, у мене забилося серце, мені здалося , що вичерпався джерело життя, я йшов, боячись впасти на землю ... я бачив шедеври мистецтва, породжені енергією пристрасті, після чого все стало безглуздим, маленьким, обмеженим; так, коли вітер пристрастей перестає надувати вітрила, які штовхають вперед людську душу, тоді вона стає позбавленою пристрастей, а значить, вад і чеснот ».

кам'яні м'язи


  Або фібродисплазії осифікуючий прогресуюча (ФОП). Це дуже рідкісне і важке генетичне захворювання, основний симптом якого полягає в тому, що м'яка сполучна тканина - м'язи, сухожилля і зв'язки - поступово перетворюється в кістку. Зазвичай починається у віці приблизно 10 років і прогресує з роками.

Дітей, народжених з ФОП, відрізняє одна характерна особливість - патологія великого пальця  ноги, коли одна або кілька фаланг пальця викривлені всередину і в ньому іноді не вистачає суглоба. Цей злощасний палець і дає 95% ймовірності того, що дитина хвора фібродисплазії. Ще одним поширеним видом загострень є поява під шкірою (на шиї, спині, передпліччях) дитини ущільнень невизначеного характеру розміром від 1 до 10 см.


Фібродисплазії осифікуючий прогресуюча / © Flickr

Синдром Аліси в країні чудес


  Або микропсия. Є дезорієнтує неврологічним станом, що виявляється в тому, що людина сприймає всі навколишні його предмети пропорційно зменшеними.

Синоніми назви синдрому - «карликові галюцинації» або «ліліпутськими зір». Незважаючи на те, що мова весь час йде про зір, з очима у таких людей все в порядку, їх проблема психологічного характеру. Це ж підтверджує і те, що микропсия зачіпає не тільки візуальне сприйняття, але і слух, дотик, а іноді і власне зображення тіла на папері. Синдром проявляється навіть тоді, коли очі закриті.

Синдром чужої руки


  Це складне психоневрологічне розлад, що характеризується тим, що одна або обидві руки діють самі по собі, окремо від «хазяїна» і незалежно від його бажань. Іноді зустрічається у епілептиків. Вперше цей синдром спостерігав німецький невролог Курт Голдьштейн у пацієнтки, ліва рука якої під час сну ... почала душити її власницю. Хвороба виникає внаслідок пошкоджень, які руйнують передачу сигналів між півкулями мозку. Як відомо, для лікування епілепсії в 1950-х роках практикували розсічення з'єднань півкуль. Епілепсія дійсно припинялася, але виникав синдром чужої руки.

На сьогоднішній день практично всі хвороби людства вивчені досконально. Але бувають і виключення. Ці захворювання мають незвичайні симптоми і зовсім не піддаються лікуванню. Навіть фантасти не могли б вигадати такі хвороби. Топ 10 самих незвичайних захворювань, для яких досі не знайшлося пояснень і лікування.

1. Хвороба Моргелланов

ця незвичайна хвороба, Яка супроводжується нестерпним свербежем. Хворі скаржаться, ніби під шкірою бігають комахи. Сильний свербіж потім змінюється наривами по всьому тілу. Коли вони розкриваються з ранок виходять різнокольорові нитки і крупинки, схожі на пісок. Через час ранки гояться і залишають за собою шрами і рубці.

На жаль, нитки, які виходять з пацієнтів, до сих пір не вивчені. Вони не підходять до жодної структури органічних речовин.

2. Синдром Катару

Люди з таким синдромом вважають себе мертвими. Француз Катар в 1880 році вперше описав це захворювання, як марення заперечення. Через час цей синдром і отримав своє ім'я. Людина з синдромом Катару вважає, що всі його органи розклалися, і сталася втрата сил. Причиною такого стану може стати психічне відхилення або депресія.

3. Синдром Елерса-Данлоса

Дуже цікаве захворювання, при якому людина може згинати руки або ноги в будь-яких напрямках. Вони мають дуже еластичну шкіру. Це спадкове захворювання, яке зустрічається в 1 випадку на 100000 новонароджених. Хворі синдромом Елерса - Данлоса мають тонку і дуже тендітну шкіру, яку можна підняти на кілька сантиметрів, де в принципі не можна у звичайної людини.

4. Синдром постійного сексуального збудження

Вперше синдром був виявлений в 2001 році. Хворим людям оргазм не приносить радості і задоволення. Адже він може траплятися дуже часто і в будь-який час доби. Це пояснюється гіперчутливістю і найменше тиск або дотик призводить до оргазму.

5. Хвороба Урбаха-Віті

Це захворювання генетичне. Люди з хворобою Урбаха-Віті нездатні відчувати страх. На жаль, лікарі так і не виявили причину, а тим більше не знають, як навчити таких людей боятися.

6. Синдром Стендаля

Досить дивна хвороба. Людина з синдромом Стендаля відчуває тремтіння, неспокій, головний біль, запаморочення, коли дивиться на витвори мистецтва.

7. Прогерія

Досить рідкісний недуг, обумовлений передчасним старінням внутрішніх органів  і шкіри. У дітей прогерія характеризується карликовостью, переломами і відсутністю підшкірно-жирової клітковини. Зазвичай діти доживають до 20 років, і вмирають від старості.

У дорослих вона проявляється змінами м'язів і шкіри, а так само розвитком катаракти і артеріосклерозу. Хворіють частіше чоловіки, віком до 30 років. Прогерія - це не виліковне захворювання.

8. Синдром «чужої руки»

Це психоневрологічне розлад, при якому порушуються цілеспрямовані руху однієї з руки. Простими словами руки хворого живуть як би «самі по собі» і виконують руху проти волі господаря. Дуже часто цей синдром супроводжується епілепсією. Хаотичні рухи однією з рук може щипати і бити свого господаря. Але це ще півбіди. Бувають випадки, коли одна рука зав'язує шнурок, друга його розв'язує. З точки зору психіатрії це порушення взаємодії півкуль мозку.

9. Синдром Аліси в країні чудес

Людина не може розрізнити реальні розміри об'єкта і вважає їх маленькими або великими. Причинами синдрому частіше виступають пухлини головного мозку або галюциногенні препарати. Такі хворі не розуміють реальності того, що відбувається. Для них стільці можуть літати, а дверна ручка їм здається завбільшки з двері. Дуже часто такий стан можна спостерігати у людей які страждають на епілепсію, лихоманкою або на шизофренію.

10. «Кам'яні м'язи»

Це дуже рідкісне генетичне захворювання, яким страждають 2.5 тисячі людей в усьому світі. Організм здатний при цьому захворюванні перетворювати м'язи в кістки. У тілі хворих відбувається розростання кісткової тканини, А саме в м'язах і суглобах. Людина втрачає здатність рухатися. Такі люди, на жаль, живуть недовго, і перед ними завжди стоїть вибір, сидіти або стояти все життя.

Культура

Все частіше в наші дні можна почути про нові хвороби, які раніше страшно навіть було уявити.

Ці жахливі недуги вельми сумнівного походження лякають нас і змушують дякувати долі за те, що більшість з нас перехворіли лише на грип та ангіну.

Існують десятки, сотні різних екзотичних хвороб, які не просто вбивають людину, але повільно роблять з нього каліку. Ось список найжахливіших захворювань, які представляють серйозну небезпеку для людей.

1. Некроз щелепи




На щастя, ця хвороба зникла багато років назад.

Про неї відомо лише те, що на початку 19 століття працівники сірникової промисловості піддавалися впливу величезної кількості білого фосфору, вельми токсичної речовини, яке в кінцевому підсумку провокувало страшний біль в щелепах.

Через деякий час щелепна порожнину заповнювалася гноєм, і просто згнивають. Від величезної кількості фосфору, яке отримував організм, щелепу навіть світилася в темряві.

Якщо кістка не була видалена хірургічним шляхом, фосфор продовжував руйнувати організм, що в кінцевому підсумку призводило до смерті хворого.

2.Хвороби акромегалія




Це захворювання виникає, коли гіпофіз виробляє надлишок гормону росту. Як правило, ця хвороба виникає у постраждалих від доброякісних пухлин.

Характеризується акромегалія не тільки величезним зростанням, але і опуклим чолом, а також великим зазором між зубами.

Найвідоміший випадок такого захворювання було виявлено у Андре Гіганта (Andre the Giant). Внаслідок цієї хвороби його зростання досягло 2,2 метрів.

Вага бідолахи становив 225 кг. Якщо вчасно не лікувати акромегалію, серце не витримує таких сильних навантажень, пов'язаних з посиленим ростом тіла. Андре Гігант помер від хвороби серця у віці 46 років.

3.Больние проказою




Проказа, мабуть, одна з найстрашніших хвороб, відомих медицині. Недуга викликається особливою бактерією, яка руйнує шкірний покрив.

Хворий на проказу, в прямому сенсі, починає гнити заживо. Як правило, хвороба вражає, в першу чергу, особа, руки, ноги і геніталії людини.

Хоча бідолаха і не позбавляється всіх кінцівок, нерідко хвороба відбирає у прокаженого пальці рук і ніг, а також руйнує частину обличчя. Дуже часто страждає ніс, в результаті чого особа стає жахливим, а на місці носа з'являється шокуюче рваний отвір.

Жахливо і ставлення до прокажених. У всі часи людей з такою недугою цуралися, вони були вигнанцями з будь-якого суспільства. І навіть в сучасному світі існують цілі поселення прокажених.

4. Хвороба віспа




Після зараження віспою тіло покривається висипом у вигляді болючих прищів. Захворювання жахливо тим, що залишає після себе величезні рубці. Тому навіть, якщо вам вдасться вижити після цієї хвороби, наслідки досить сумні: по всьому тілу залишаються шрами.

Віспа з'явилася дуже давно. Фахівці довели, що ще в Давньому Єгипті люди страждали від цієї недуги. Про це також свідчать знайдені археологами мумії.

Відомо, що свого часу віспою перехворіли такі відомі особистості, як Джорж Вашингтон, Авраам Лінкольн, а також Йосип Сталін.

У випадку з радянським вождем, хвороба протікала особливо гостро, залишивши після себе очевидні наслідки на обличчі. Сталін соромився шрамів на обличчі і завжди просив ретушувати фотографії, на яких був зображений.

5. Хвороба порфірія




Порфирія є генетичним захворюванням, яке призводить до накопичення порфиринов (органічні сполуки, що володіють різними функціями в організмі, вони також виробляють червоні кров'яні тільця).

Хвороба вражає весь організм, в першу чергу, страждає печінка. Це захворювання небезпечно також і для психіки людини.

Люди, які страждають на цю шкірним захворюванням, Повинні обмежувати себе від сонячних променів, які можуть погіршити загальний стан здоров'я. Вважається, що саме існування хворих на порфірію породило легенди про вампірів і перевертнів.

6. Шкірний лейшманіоз




І незабаром крихітний і нешкідливий укус перетворюється на потворну гнійну виразку. Тому особливо небезпечними є укуси в обличчя. Проходить чимало часу, перш ніж рани загояться.

При відсутності належного лікування людина може померти. Від такого недуги страждають багато жителів Афганістану.

7. Слоняча хвороба




Хвороба поширена в тропічних районах Африки, понад сто мільйонів чоловік страждають від слонової хвороби. Жертви цієї недуги відчувають частий головний біль і нудоту.

самим ефективним засобом  в боротьбі із захворюванням є спеціальні антибіотики. У найгірших і запущених випадках пацієнту не уникнути хірургічного втручання.

8. Некротичний фасциит




Незначні порізи і садна є частиною нашого життя. І вони досить нешкідливі, якщо поруч немає м'ясоїдних бактерій. Тоді в лічені секунди маленька ранка може стати небезпечною для життя.

Бактерії роз'їдають живу плоть, і тільки ампутація деяких тканин може призупинити поширення хвороби. Лікують хворого антибіотиками. Однак, навіть не дивлячись на інтенсивне лікування, 30-40 відсотків усіх випадків захворювання закінчуються летальним результатом.

Одна з сумнівних заслуг жовтої преси в тому, що вона розвинула в нас смак до всього дивного і незвичайного, не вкладається в рамки стандарту. Іноді такі «дивацтва» просто в голові не вкладаються - хто, наприклад, повірить, що існують рідкісні і без перебільшення неймовірні хвороби, які суперечать усім законам логіки? На жаль, для тисяч людей ці неймовірні хвороби абсолютно реальні - це їхній діагноз. Пропонуємо вам більше дізнатися про самих незвичайних хворобах.

Полігландулярна хвороба Едісона

  • Тип захворювання: гормональний розлад
  • У чому його незвичайність: може викликати негайну смерть від несподіваного емоційного розладу
  • Ліки: не існує, але перебіг хвороби можна контролювати медикаментозно

У лютому 2008 всі британські газети і журнали рясніли нотатками про Дженніфер Ллойд, десятирічної дівчинки з містечка Пресвіч. Дженніфер - одна з шести жертв полигландулярной хвороби Едісона, що живуть у Великобританії. Хвороба Едісона - гормональний розлад, назване по імені доктора Томаса Едісона - лікаря, який першим описав це захворювання ще в 1855.

Полігландулярна форма хвороби Едісона зустрічається виключно рідко, але її жертви практично нездатні виробляти адреналін у відповідь на стрес. Адреналін (або адреналін) - гормон стресу , Який виробляється внаслідок порушення і «готує» організм до дії. Без адреналіну органи нездатні реагувати на стрес, вони просто припиняють роботу. Людина перебуває в критичному стані і може померти.

За такими людьми потрібен цілодобовий нагляд, вони змушені постійно приймати стероїди тільки для того, щоб вести звичайне життя. «Навіть вигулювання собаки може перетворитися в проблему», - скаржилася BBC мама Дженніфер. Дженніфер - дуже активна дівчинка. Вона любить гуляти, ходити в кіно, займатися спортом і танцювати, а всі ці заняття можуть привести до надмірного збудження. Незважаючи на несприятливий прогноз, Дженніфер і інші люди з діагнозом «полигландулярная хвороба Едісона» можуть вести нормальне життя, але потребують постійної медикаментозної підтримки.

Симпатична рефлекторна дистрофія

  • Тип захворювання: нервовий розлад
  • У чому його незвичайність: викликає пекучий біль, як при опіку
  • Ліки: при комплексному лікуванні хвороба може спонтанно припинитися, але в більшості випадків лікування лише послаблює симптоми

Уявіть, що кожен день ви прокидаєтеся від гострої пекучого болю в суглобах. Здається, ніби ваше тіло охоплене полум'ям, руки палають, кожен дотик заподіює пекельний біль. Крім того, ви обливаєтеся потім. Це лише деякі симптоми симпатичної рефлекторної дистрофії (СРД), маловивченого захворювання, яке характеризується гострим болем у суглобах, яка у сто крат сильніше, ніж будь-яка біль після травми, операції, розтягування суглоба або інсульту. На думку лікарів, симпатична рефлекторна дистрофія розвивається в результаті аномальної ланцюгової реакції клітин симпатичної нервової системи, яка регулює кровообіг і інші процеси в шкірі. Експерти порівнюють больову реакцію при СРД з реакцією автомобільного двигуна, над яким втрачений контроль.

І хоча симпатична рефлекторна дистрофія може в один прекрасний день несподівано припинитися без видимих ​​причин, багато людей, які страждають цим рідкісним захворюванням, змушені протягом усього життя проходити курси інтенсивної терапії, щоб тільки зменшити біль. У деяких випадках біль стає настільки гострою, просто нестерпним, що хворих вводять в кетаміновой кому, щоб відновити нормальні больові реакції організму.

У 2003, під керівництвом німецьких колег всесвітньо відомого фахівця з симпатичної рефлекторної дистрофії доктора Роберта Шварцмана, чотирнадцятирічна Ліндсі Вюртенберг з США була введена в кетаміновой кому, після якої успішно пройшла курс реабілітації і повернулася до нормального життя. А адже хвороба Ліндсі була особливо важкою, а виникла після на перший погляд нешкідливого укусу павука. «Думаю, що це найболючіше в світі захворювання», - прокоментував доктор Шварцман колишнє стан Ліндсі. Найімовірніше, він мав рацію.

триметиламінурію

  • Тип захворювання: метаболічну розлад
  • У чому його незвичайність: смердюче дихання
  • Ліки: не існує, можливості лікування обмежені

Хвороба триметиламінурію, також відома як синдром запаху риби, - це рідкісне метаболічну розлад, в основі якого лежить порушення функції ферментної системи печінки, яка бере участь в N-окисленні триметиламіну. В результаті, тріметіламін виділяється з диханням, потім, сечею та іншими рідинами тіла, і хворий видає відштовхуючий смердючий запах (схожий на запах зіпсованої риби), який практично неможливо приховати або замаскувати.

Люди, які страждають цим незвичайним захворюванням, змушені приймати душ кілька разів на день, постійно користуватися дезодорантами, духами і одеколоном. Але навіть цього недостатньо. Запах все одно залишається, і іноді стає настільки сильним, що заповнює цілу кімнату або великий зал! У підсумку, хворий втрачає впевненість в собі і вдається до вимушеної самоізоляції. «Оточуючі вважають, що над цією хворобою можна посміятися, але я думаю інакше. Цей синдром може зруйнувати особисте життя, знищити репутацію і кар'єру », - скаржиться Роберт Л. Сміт, токсиколог лондонського Imperial College School of Medicine.

В даний час ліки від триметиламінурію не існує. Хворі можуть тільки послабити запах, повністю виключивши зі свого раціону продукти, які перетворюються в тріметіламін. Це дуже важке завдання, якщо врахувати, що практично всі найпоширеніші продукти - яйця, бобові, багато сортів м'яса і риби - містять холінового амінокислоту, яка утворює тріметіламін.

хвороба Моргеллонів

  • Тип захворювання: шкірна хвороба
  • У чому його незвичайність: деякі вчені до цих пір сумніваються в існуванні цієї хвороби
  • Ліки:?

Іноді читаєш в газеті про щось настільки неймовірне, що навіть не можеш повірити. Так найчастіше відбувається, коли мова йде про хворобу Моргелонів. Це захворювання просто в голові не вкладається. За твердженням Центру медичного контролю США, «причини цього захворювання невідомі, і медичне співтовариство не має достатню інформацію, щоб визначити, чи існують загальні фактори ризику».

Здивування експертів не викликає подиву, адже симптоми хвороби Моргелонів незвичайні і жахливі. За даними Фонду дослідження хвороби Моргелонів (Morgellons Research Foundation), до основних симптомів відноситься поява на шкірі жахливих виразок, які супроводжуються болем, свербінням і виділеннями . Крім того, хворі постійно страждають від дивного відчуття - їм здається, ніби під шкірою метушаться і кусаються комахи. Додайте до цього неослабним болю в суглобах   і м'язах і інші, не менш неприємні симптоми. Хвороба Моргеллонів настільки неймовірна, що багато лікарів вважають її формою дерматозойний зоопатіческого (галлюцинаторного) марення .

Люди, які страждають на хворобу Моргелонів, чи підтримають тих, хто сумнівається в реальності їх недуги. Так, колишній подає бейсбольної команди Oakland A Біллі Кох зізнався, що страждає на хворобу Моргелонів, і тому був змушений піти з професійного спорту. «Не існує розумного пояснення цієї хвороби. Я нічого не вигадую. Я просто констатую факти. Ми нормальні і психічно здорові люди», - говорив Біллі про свою сім'ю. В даний час CDC проводить масштабне дослідження, щоб раз і назавжди встановити або спростувати факт існування цієї дивної і неймовірною хвороби.

іхтіоз Арлекіна

  • Тип захворювання: генетична шкірна хвороба
  • У чому його незвичайність: викликає затвердіння шкіри новонароджених і утворення на ній ромбоподібних лусочок.
  • Ліки: не існує

Іхтіоз цього типу являє собою найважчу і невиліковну форму іхтіозу - вроджену шкірну хворобу, Яка проявляється у немовлят. Діти, які страждають іхтіозом Арлекіна, народжуються з дуже товстої, огрубілою шкірою, на якій постійно утворюються дрібні ромбообразний лусочки, розділені глибокими тріщинами  в шкірі. Іхтіоз вражає практично всю поверхню тіла, тим самим руйнуючи захисний бар'єр між організмом і навколишнім середовищем. Новонароджені не можуть регулювати втрату води в організмі, температуру тіла і нездатні боротися з інфекціями, так як у них немає імунітету. Тому багато дітей незабаром після народження вмирають від зневоднення або інфекції.

Прогноз для тих, кому вдається вижити, дуже невтішний: до підліткового віку доживають одиниці, а повноліття зустрічає один хворий на сотню або навіть тисячу.

У документальному серіалі «Справжні сім'ї» (Real Families), який ще в 2005 пройшов по британському телебаченню, була показана життя і страждання двох пар сестер, які страждають іхтіозом Арлекіна: Люсі і Ханни Беттс і Дани і Лари Боуен. На виконання найпростіших, рутинних справ у дівчаток йшли години. Майже цілий день вони змушені проводити у ванні, видаляючи лусочки і літрами завдаючи зволожуючий засіб. Педіатр сестер Боуен, професор Джон Харпер, зізнався, що йому нема чим утішити пацієнток, і що ця хвороба «несумісна з життям».

Очевидне - неймовірне

Все аномальне здавна привертає увагу людини. Нас цікавить все, що не вкладається у встановлені рамки. І хіба можна ставити нам в провину цей інтерес? Втім, що одні вважатимуть аномалією, іншим здасться абсолютно нормальним. На жаль, у будь-якої хвороби, якою б неймовірною вона не здавалася, є жертви. Іноді досить визнати факт їхнього існування, щоб зробити крок у правильному напрямку.