Najčudniji i najrjeđi sindromi. Vrlo čudne bolesti

Neuobičajene bolesti padaju i plaše se. Čak ni medicina skloništa nemaju jasno mišljenje o razlozima njihovog nastanka, šta reći o običnom čovjeku na ulici.

Jedna od rijetkih i neobičnih bolesti je progerija. Zvanično je registrovano više od pedeset ljudi koji pate od ove strašne bolesti. Utiče na bolest, po pravilu, na decu, ali se ponekad manifestuje u odrasloj dobi.

Njegovi simptomi su sljedeći: neočekivano, nesretni se pojavljuju znakovi svojstveni starosti - koža postaje naborana, kosa postaje siva i pada, zubi propadaju, kosti postaju krhke. Proces starenja ubrzava se više od 10 puta! Nesretni pate od ateroskleroze, srčanog udara i moždanog udara, glaukoma, i obično, prije nego što navrše deset godina, umru duboke starce.

Ne postoji lek za ovu bolest, a kardiopulmonalna reanimacija neće pomoći u završnici. Ova strašna bolest je nepovratna i neizlječiva.

Još jedna misteriozna bolest - porfirija. Takođe, to se zove vampirizam. Smatra se da je ova bolest bila uzrok legendi o Drakuli. Zbog retke genetske abnormalnosti u telu pacijenata, hemoglobin nije pravilno sintetisan. To dovodi do činjenice da koža pogođena porfirijom, praktično ne podnosi svjetlost.

  Kada je izložen sunčevoj svetlosti, puca i bukvalno izgori, a kasnije, dok leči, postaje prekriven jezivim ožiljcima. Da bi nekako kompenzirali nedostatak hemoglobina, bolesnici su čak spremni da popiju sirovu krv.

Srećom, u naše vreme, bolest se može lečiti specijalnim injekcijama.

Ispostavlja se da su bajke o okamenjenim ljudima okrutna stvarnost. Cistinoza je rijetka genetska bolest zbog koje se u tijelu odlažu mineralni kristali.   Prvo, u zglobovima, u mišićima, u unutrašnjim organima, a zatim u celom telu, akumuliraju se kristali, a telo, praktično, postaje kamen.

Trenutno u našoj zemlji živi osoba sa veoma nestandardnim izgledom - koža lica i tela ima srebrnasto plavu nijansu. Jeste retko odstupanje  zove se sindrom plave kože.

  Iznenađujuće, osim neobičnog izgleda, „bolesni“ ne smetaju - uprkos starosti, on ima odlično zdravlje. Šezdesetih godina prošlog veka u SAD je živela čitava porodica istog plavokosa.

Lekari kažu da je uzrok anomalije trovanje hemikalijama koje uključuju srebro.

Morgellonova bolest

  Uopšteno, ovo nije potpuno tačno ime, koje su preuzeli ruski mediji. U stvari, bolest se naziva Morgellons. Odnosi se na dermopatije. Pacijenti se žale da različiti insekti ili crvi puze i grizu svoje telo; Često možete čuti od pacijenata i činjenice da nalaze određena vlakna ispod kože. Zanimljivo je da se na tijelu ljudi mogu pojaviti čirevi i paljenje (moguće posljedice grebanja), pacijenti imaju mišićne grčeve i bolove u zglobovima.

Brojne studije su pokazale da takvi ljudi nemaju organizme i insekte na tijelu ili ispod kože, niti postoje misteriozna vlakna koja dokazuju svoju bolest (vlakna su samo odjeća pacijenata). Prema tome, stručnjaci su zaključili da "Morgellonova bolest" ima psihogenu prirodu, a većina lekara upućuje na tzv. Dermatozoan delirijum.

Cotar sindrom

  Karakteriše se kao "nihilističko-hipohondrijska depresivna glupost u kombinaciji sa idejama neizmernosti". Neki stručnjaci govore o ovoj bolesti kao o obrnutoj strani veličine delirija. Činjenica je da, za razliku od pacijenata sa iluzijama raskošnosti, pacijenti sa Kotar sindromom govore o sebi kao o ekstremno negativnim, ali u isto vrijeme o vrlo "ambicioznim" ljudima - na primjer, kao najstrašnijim zločincima svih vremena i naroda.

Ponekad pacijenti imaju ideje da su odavno umrli, da su njihova tela već propala, i sada čekaju najstrože kazne za zlo koje su prouzrokovali čovečanstvu.
  Cotarin sindrom može biti "kombinovan" sa psihotičnim oblicima endogene depresije, shizoafektivnim poremećajima koji se manifestuju u senilnoj depresiji i psihozi.

Ehlers-Danlosov sindrom

  Ali ova bolest nema nikakve veze sa psihom i pripada grupi naslednih sistemske bolesti  vezivno tkivo uzrokovano defektom u sintezi kolagena (proteina koji tkivima tijela osigurava snagu i elastičnost). U zavisnosti od stepena mutacije, bolest teško može ometati život i može biti smrtonosna.
Glavni simptomi bolesti su snažno savijanje zglobova, glatka i elastična, ozbiljno oštećena koža, atipično zarastanje rana i stvaranje ožiljaka, mali i krhki krvni sudovi. Zglob je slabo vezan za kosti, tako da su ti ljudi skloni trajnim dislokacijama, uganućima, deformacijama i suzama mekih tkiva.

Ehlers-Danlosov sindrom / © Flickr

Urbach-Vite bolest

  Iako se, po pravu, ova bolest može nazvati i sindrom "hrabrog lava", kome je lukavi Goodwin transfuzio hrabrost. To je vrlo rijetka genetska bolest, čiji je glavni simptom gotovo potpuno odsustvo straha. Međutim, ovo je vjerovatnije razmotreno ranije, nedavne studije su pokazale da je još uvijek moguće uplašiti takve ljude ... koristeći udisanje zraka s visokim sadržajem ugljičnog dioksida (oko 35%).

Ali odsustvo straha uopšte nije uzrok bolesti, već posledica. Činjenica je da se kod pacijenata pogođenih ovom bolešću uništava amigdala mozga, zbog čega postoji potpuna neustrašivost.

Postoje i drugi simptomi koji se veoma razlikuju. Na primjer, promukli glas, lezije na koži i ožiljci (očigledno zbog trajnog oštećenja uzrokovanog "bez straha"), naborane kože, papula oko kapaka. Sve je to posljedica zatezanja kože i sluznice. Prateći simptomi možda uopšte nisu.

Od otkrića bolesti u medicinskoj literaturi registrovano je manje od 300 slučajeva njegove manifestacije. Zanimljivo je da je četvrtina svih slučajeva živjela u Južnoj Africi. Većina pacijenata je holandskog, njemačkog i korejskog porijekla.

Stendhal sindrom

  Stiče se osećaj da su neke bolesti delo nekog zlog i vrlo sarkastičnog stvorenja. Stendhal sindrom je mentalni poremećaj koji se odlikuje čestim otkucajima srca, vrtoglavicom i halucinacijama koje se javljaju kod osobe kada je pod uticajem umjetničkih djela. Stoga nije neuobičajeno da takvi “pacijenti” rade prvenstveno sa zaposlenima u muzejima i umjetničkim galerijama. Ponekad se simptomi mogu pojaviti u onim trenucima kada se osoba nalazi među slikovitim prirodnim krajolicima ili vidi vrlo lijepe ljude.

Sindrom je dobio ime u čast francuskog pisca Stendhala iz 19. veka, koji u svojoj knjizi „Napulj i Firenca: putovanje od Milana do Reggioa“ opisuje svoja osećanja od posete Firenci ovako: „Kada sam napustio crkvu Svetog Križa, srce mi je palo, mislila sam da je izvor života presušio, hodao sam, bojao se da padne na zemlju ... Vidio sam remek-dela umetnosti, generisan energijom strasti, nakon čega je sve postalo besmisleno, malo, ograničeno; tako da, kada vetar strasti prestane da naduva jedra, koji guraju ljudsku dušu napred, onda ona postaje lišena strasti, što znači poroke i vrline. "

Kameni mišići

  Ili progresivna fibrozisplazija (FOP). Ovo je veoma retka i ozbiljna genetska bolest, čiji je glavni simptom da se meko vezivno tkivo - mišići, tetive i ligamenti - postepeno transformišu u kosti. Obično počinje u dobi od oko 10 godina i napreduje s godinama.

Djeca rođena sa FOP-om se odlikuju jednom karakterističnom osobinom - patologijom. thumb  noge, kada su jedan ili više prstnih prstiju savijeni prema unutra, a ponekad i nedostatak zgloba. Ovaj nesretni prst daje 95% vjerovatnoće da dijete ima fibrodisplaziju. Još jedan uobičajeni tip pogoršanja je pojava pod kožom (na vratu, leđima, podlakticama) dječjih pečata neodređene prirode u rasponu veličina od 1 do 10 cm.

Fibrodisplazija ossifying progressive / © Flickr

Alisin sindrom čudesne zemlje

  Ili mikropsija. To je dezorijentirajuće neurološko stanje koje se manifestuje u činjenici da osoba opaža sve objekte oko sebe u srazmeri sa smanjenjem.

Sinonimi imena sindroma su “patuljaste halucinacije” ili “liliputska vizija”. Uprkos činjenici da govorimo o viziji, sa očima takvih ljudi sve je u redu, njihov problem je psihološke prirode. Ovo takođe potvrđuje da mikropsija utiče ne samo na vizuelnu percepciju, već i na sluh, dodir, a ponekad i na sopstvenu sliku o telu na papiru. Sindrom se manifestuje čak i kada su oči zatvorene.

Sindrom ruke stranca

  To je složen neuropsihijatrijski poremećaj, karakteriziran činjenicom da jedna ili obje ruke djeluju samostalno, odvojeno od „majstora“ i bez obzira na njegove želje. Povremeno se mogu naći u epileptičarima. Prvi put je ovaj sindrom primijetio njemački neurolog Kurt Goldstein kod pacijenta, lijeva ruka koji je tokom sna ... počeo da udavljuje svog vlasnika. Bolest je uzrokovana oštećenjem koje uništava prijenos signala između hemisfera mozga. Kao što znate, za lečenje epilepsije pedesetih godina prošlog veka praktikovana je disekcija veza hemisfera. Epilepsija je prestala, ali se razvio sindrom druge ruke.

Do danas su gotovo sve bolesti čovječanstva temeljito proučavane. Ali postoje izuzeci. Ove bolesti imaju neuobičajene simptome i potpuno su neizlječive. Čak i pisci znanstvene fantastike nisu mogli izmisliti takve bolesti. Top 10 najneobičnijih bolesti za koje do sada nije pronađeno nikakvo objašnjenje ili liječenje.

1. Morgellanova bolest

Ovo neobične bolestišto je praćeno nepodnošljivim svrbežom. Pacijenti se žale da insekti trče pod kožu. Težak svrab zatim ustupa mesto čirevima po celom telu. Kada se otvore od rana, izlaze raznobojne niti i žitarice slične pijesku. Nakon nekog vremena, rane zaceljuju i ostavljaju ožiljke i ožiljke.

Nažalost, niti koje dolaze iz pacijenata još nisu proučavane. Ne uklapaju se ni u jednu strukturu organskih supstanci.

2. Katarski sindrom

Ljudi sa ovim sindromom smatraju da su mrtvi. Francuz Katar je 1880. godine prvi put opisao ovu bolest kao iluziju poricanja. Nakon nekog vremena, ovaj sindrom je dobio ime. Osoba sa katarskim sindromom vjeruje da su se svi njegovi organi raspali i da je došlo do gubitka snage. Uzrok ovog stanja može biti mentalni poremećaj ili depresija.

3. Ehlers - Danlosov sindrom

Vrlo zanimljiva bolest u kojoj osoba može saviti ruke ili noge u bilo kojem smjeru. Imaju veoma elastičnu kožu. Ovo je nasljedna bolest koja se javlja u 1 slučaju na 100.000 novorođenčadi. Pacijenti sa Ehlers-Danlosovim sindromom imaju tanku i veoma lomljivu kožu, koja se može podići na nekoliko centimetara, gdje je u principu nemoguće za običnu osobu.

4. Sindrom trajnog seksualnog uzbuđenja

Prvi put je sindrom otkriven 2001. godine. Bolesni orgazam ne donosi radost i zadovoljstvo. Uostalom, može se desiti vrlo često iu bilo koje doba dana. To je zbog preosetljivosti, a najmanji pritisak ili dodir dovodi do orgazma.

5. Bolest Urbach-Vite

Ova bolest je genetska. Osobe sa bolešću Urbach-Vite ne mogu se bojati. Nažalost, lekari nisu identifikovali uzrok, a još više ne znaju kako da nauče takve ljude da se boje.

6. Sindrom Stendal

Prilično čudna bolest. Osoba sa Stendhalovim sindromom doživljava drhtanje, tjeskobu, glavobolje, vrtoglavicu kada gleda umjetnička djela.

7. Progeria

Rijetka bolest uzrokovana preranim starenjem. unutrašnji organi  i kože. Kod djece, progeriju karakterišu patuljastost, prijelomi i odsustvo potkožnog masnog tkiva. Djeca obično žive do 20 godina i umiru od starosti.

Kod odraslih se manifestuje promjenama u mišićima i koži, kao i razvojem katarakte i arterioskleroze. Bolest češće muškarci mlađi od 30 godina. Progerija nije izlječiva bolest.

8. Sindrom "nečije ruke"

To je neuropsihijatrijski poremećaj u kojem su poremećeni ciljani pokreti jedne ruke. Jednostavnim rečima, ruke pacijenta žive kao da su „same“ i obavljaju pokrete protiv volje vlasnika. Vrlo često ovaj sindrom prati epilepsija. Haotični pokreti jedne od ruku mogu da stisnu i tuku svog gospodara. Ali nije tako loše. Postoje slučajevi kada jedna ruka veže uzicu, a druga je odveže. Sa stanovišta psihijatrije, ovo je kršenje interakcije hemisfera mozga.

9. Sindrom Alisine čudesne zemlje

Osoba ne može razlikovati stvarnu veličinu objekta i smatra ih malim ili ogromnim. Uzroci sindroma su češće tumori mozga ili halucinogeni lekovi. Takvi pacijenti ne razumiju stvarnost onoga što se događa. Za njih, stolice mogu letjeti, a ručka vrata izgleda kao da su veličine vrata. Vrlo često se ovo stanje može primijetiti kod osoba koje pate od epilepsije, groznice ili šizofrenije.

10. "Kameni mišići" \\ t

Ovo je veoma retka genetska bolest koja pogađa 2,5 hiljada ljudi širom sveta. Telo je sposobno sa ovom bolešću da pretvori mišiće u kosti. U tijelu pacijenata je rast koštano tkivou mišićima i zglobovima. Osoba gubi sposobnost kretanja. Takvi ljudi, nažalost, ne žive dugo, i uvijek imaju izbor, da sjede ili stoje cijeli život.

Kultura

Danas se sve češće čuje o novim bolestima koje su nekada bile zastrašujuće.

Ove strašne bolesti veoma sumnjivog porijekla nas plaše i čine da zahvalimo sudbini zbog činjenice da je većina nas imala samo gripu i upalu grla.

Postoje desetine, stotine različitih egzotičnih bolesti koje ne ubijaju samo osobu, već ga polako čine hromim. Evo liste najstrašnijih bolesti koje predstavljaju ozbiljnu opasnost za ljude.

1. Nekroza vilice

Srećom, ova bolest je nestala pre mnogo godina.

Poznato je samo da su početkom 19. veka radnici industrije šibica bili izloženi ogromnoj količini belog fosfora, vrlo toksične supstance, koja je na kraju izazvala strašnu bol u čeljustima.

Nakon nekog vremena, maksilarna šupljina je bila ispunjena gnojem i jednostavno istrunula. Od ogromne količine fosfora koje je telo dobilo, vilice su čak sijale u mraku.

Ako kost nije kirurški uklonjena, fosfor je nastavio da uništava telo, što je na kraju dovelo do smrti pacijenta.

2. Bolest akromegalije

Ova bolest se javlja kada hipofiza proizvodi višak hormona rasta. Po pravilu, ova bolest se javlja kod žrtava benignih tumora.

Akromegaliju karakteriše ne samo njegov ogroman rast, već i istaknuto čelo, kao i veliki jaz između zuba.

Najpoznatiji slučaj ove bolesti je identificiran u Andre Giant. Zbog ove bolesti, njegova visina je dostigla 2,2 metra.

Težina siromašnih bila je 225 kg. Ako ne liječite akromegaliju na vrijeme, srce ne podnosi tako velika opterećenja povezana s povećanom tjelesnom visinom. Andre Gigant je umro od bolesti srca u dobi od 46 godina.

3. Pacijenti sa gube

Guba je možda jedna od najgorih bolesti poznata medicini. Bolest je uzrokovana posebnom bakterijom koja uništava kožu.

Pacijent sa gube, u bukvalnom smislu, počinje da trune. Po pravilu, bolest prvenstveno pogađa lice, ruke, noge i genitalije osobe.

Iako siromašni ne gubi sve svoje udove, često bolest oduzima prste i prste gubavaca i uništava dio lica. Vrlo često trpi nos, zbog čega lice postaje strašno, a na mjestu nosa se pojavljuje šokantna rupa.

Strašan i stav prema gubavcima. Uvijek su se izbjegavali ljudi s takvom bolešću, bili su prognanici iz bilo kojeg društva. Čak iu modernom svetu postoje čitava naselja gubavaca.

4. Bolest Pox

Nakon infekcije boginjama, tijelo se prekriva osipom u obliku bolnih akni. Bolest je strašna jer ostavlja velike ožiljke. Stoga, čak i ako uspijete preživjeti nakon ove bolesti, posljedice su prilično tužne: po tijelu postoje ožiljci.

Velike boginje pojavile su se davno. Stručnjaci su pokazali da su čak iu drevnom Egiptu ljudi bolovali od ove bolesti. O tome svjedoče i mumije koje su pronašli arheolozi.

Poznato je da su tako poznate ličnosti kao što su Džordž Vašington, Abraham Linkoln i Josif Staljin obolele od velikih boginja.

U slučaju sovjetskog vođe, bolest je bila posebno akutna, ostavljajući iza sebe očigledne posljedice po lice. Staljinu je bilo neugodno zbog ožiljaka na njegovom licu i uvijek je tražio da retušira fotografije na kojima je uhvaćen.

5. Bolest porfirije

Porfirija je genetska bolest koja dovodi do akumulacije porfirina (organska jedinjenja sa različitim funkcijama u telu, takođe proizvode crvene krvne ćelije).

Bolest pogađa celo telo, pre svega boluje jetra. Ova bolest je takođe opasna za ljudsku psihu.

Ljudi koji pate od ovog kožne bolestitrebalo bi se ograničiti na sunčeve zrake, koje mogu pogoršati opće zdravlje. Smatra se da je postojanje porfirijskih pacijenata dovelo do legendi o vampirima i vukodlacima.

6. Kožni lišmanijaza

I uskoro se mali i bezopasni ugriz pretvori u ružni gnojni čir. Zbog toga su ugrizi u lice posebno opasni. Potrebno je mnogo vremena pre nego što rane zacele.

Bez pravilnog tretmana, osoba može umreti. Mnogi ljudi u Avganistanu pate od ove bolesti.

7. Bolest slona

Bolest je uobičajena u tropskim područjima Afrike, više od stotinu miliona ljudi pati od bolesti slona. Žrtve ove bolesti doživljavaju česte glavobolje i mučninu.

Najviše efikasan pravni lek  u borbi protiv bolesti su specijalni antibiotici. U najtežim i najzapostavljenijim slučajevima, pacijent ne može da izbegne hiruršku intervenciju.

8. Nekrotizirajući fasciitis

Manje rezove i ogrebotine su dio našeg života. I oni su prilično bezopasni ako u blizini nema bakterijskih mesoždera. Onda za nekoliko sekundi mala rana može postati opasna po život.

Bakterije jedu živo meso, a samo amputacija nekih tkiva može zaustaviti širenje bolesti. Tretirajte pacijenta antibioticima. Međutim, i pored intenzivnog liječenja, 30-40 posto svih slučajeva bolesti je fatalno.

Jedna od sumnjivih zasluga žute štampe je da je u nama razvila ukus za sve što je čudno i neobično, što ne odgovara standardu. Ponekad takve “neobičnosti” jednostavno ne stanu u moju glavu - ko će, na primer, verovati da postoje retke i neverovatne bolesti bez pretjerivanja koje proturječe svim zakonima logike? Nažalost, za hiljade ljudi ove neverovatne bolesti su potpuno stvarne - to je njihova dijagnoza. Pozivamo vas da saznate više o najneobičnijim bolestima.

Edisonova poliglandularna bolest

• Vrsta bolesti: hormonski poremećaj
• Ono što je neobično u tome: može izazvati trenutnu smrt od neočekivanog emocionalnog poremećaja.
• Medicina: ne postoji, ali se tok bolesti može kontrolisati lekovima

U februaru 2008, sve britanske novine i časopisi bili su ispunjeni bilješkama o Jennifer Lloyd, desetogodišnjoj djevojčici iz Preswicha. Jennifer je jedna od šest žrtava Edisonove poliglandularne bolesti koja živi u Velikoj Britaniji. Edisonova bolest je hormonski poremećaj, nazvan po dr. Thomasu Edisonu, doktoru koji je ovu bolest prvi put opisao još 1855. godine.

Poliglandularni oblik Edisonove bolesti je izuzetno rijedak, ali njegove žrtve praktično nisu u stanju proizvesti adrenalin kao odgovor na stres. Adrenalin (ili epinefrin) - hormon stresa , koji se proizvodi kao rezultat uzbuđenja i "priprema" tijelo za akciju. Bez adrenalina, organi ne mogu odgovoriti na stres, oni jednostavno prestaju raditi. Osoba je u kritičnom stanju i može umrijeti.

Takvim ljudima je potreban 24-satni nadzor, prisiljeni su stalno uzimati steroide samo da bi vodili normalan život. “Čak i hodanje psa može se pretvoriti u problem”, požalila se BBC mama Jennifer. Jennifer je vrlo aktivna djevojka. Voli da hoda, ide u kino, bavi se sportom i plesom, a sve ove aktivnosti mogu dovesti do preteranog uzbuđenja. Uprkos nepovoljnim prognozama, Jennifer i drugi ljudi sa dijagnozom “poliglandularne Edisonove bolesti” mogu voditi normalan život, ali im je potrebna stalna medicinska podrška.

Simpatetička refleksna distrofija

• Vrsta bolesti: nervni slom
• Ono što je neuobičajeno: izaziva peckanje, kao opekotine
• Medicina: tokom kompleksnog tretmana bolest se može zaustaviti spontano, ali u većini slučajeva lečenje smanjuje simptome

Zamislite da se svaki dan budite iz akutnog gorućeg bola u zglobovima. Čini se da je vaše tijelo ispunjeno plamenom, ruke gori, svaki dodir izaziva paklenu bol. Osim toga, znojite se. Ovo su samo neki od simptoma simpatičke refleksne distrofije (SRD), slabo poznate bolesti koja se odlikuje akutnim bolom u zglobovima, koji je stotinu puta jači od bilo kojeg bola nakon povrede, operacije, istezanja zgloba ili moždanog udara. Prema rečima lekara, distrofija simpatičkog refleksa nastaje kao rezultat abnormalne lančane reakcije ćelija simpatičkog nervnog sistema koja reguliše cirkulaciju krvi i druge procese u koži. Stručnjaci upoređuju odgovor boli u DDS-u sa reakcijom motornog motora preko kojeg se gubi kontrola.

Iako distrofija simpatičkog refleksa može jednog dana iznenada prestati bez očiglednog razloga, mnogi ljudi koji pate od ove retke bolesti moraju proći intenzivne terapijske kurseve tokom svog života kako bi samo smanjili bol. U nekim slučajevima, bol postaje toliko akutan, jednostavno nepodnošljiv, da se pacijenti uvode u ketaminsku komu kako bi se vratile normalne bolne reakcije organizma.

Godine 2003. pod vodstvom njemačkih kolega svjetski poznatog stručnjaka za simpatičku distrofiju dr. Roberta Schwartzmana, četrnaestogodišnja Lindsay Wuertenberg iz Sjedinjenih Država uvedena je u ketaminsku komu, nakon čega je uspješno završila tečaj rehabilitacije i vratila se normalnom životu. Ali Lindsay-ova bolest je bila posebno teška i nastala je, na prvi pogled, bezazlenim paukovim ujedom. "Mislim da je ovo bolna bolest na svijetu", komentirao je dr. Schwartzman Lindsey. Verovatno je bio u pravu.

Trimethylaminuria

• Vrsta bolesti: metabolički poremećaj
• Šta je to neobično: loš dah
• Medicina: ne postoji, mogućnosti liječenja su ograničene

Bolest trimetilaminurije, poznata i kao sindrom mirisa ribe, retki je metabolički poremećaj koji se zasniva na oslabljenoj funkciji enzimskog sistema jetre, koji je uključen u N-oksidaciju trimetilamina. Kao rezultat toga, trimetilamin se izlučuje disanjem, zatim urinom i drugim tjelesnim tekućinama, a pacijent emitira odbojni ofenzivni miris (poput mirisa pokvarene ribe), što je gotovo nemoguće sakriti ili prikriti.

Ljudi koji pate od ove neobične bolesti prisiljeni su da se tuširaju nekoliko puta dnevno, stalno koristeći dezodoranse, parfeme i kolonjsku vodu. Ali ni ovo nije dovoljno. Miris i dalje ostaje, a ponekad postaje toliko jak da ispunjava cijelu sobu ili veliku dvoranu! Kao rezultat toga, pacijent gubi samopouzdanje i pribjegava prisilnoj samoizolaciji. „Ljudi u okolini misle da se ovoj bolesti može smijati, ali mislim drugačije. Ovaj sindrom može uništiti privatnost, uništiti ugled i karijeru ”, žali se Robert L. Smith, toksikolog na Medicinskom fakultetu Imperial College u Londonu.

Trenutno ne postoji lijek za trimetilaminuriju. Pacijenti mogu samo oslabiti miris, potpuno eliminisati iz vaše dijete hranu koja se pretvara u trimetilamin. Ovo je veoma težak zadatak, s obzirom da gotovo sve najčešće namirnice - jaja, mahunarke, mnogo mesa i ribe - sadrže kolinsku aminokiselinu, koja formira trimetilamin.

Morgellonova bolest

• Tip bolesti: kožna bolest
• Ono što je neobično u tome: neki naučnici i dalje sumnjaju u postojanje ove bolesti
• Medicine :?

Ponekad čitate u novinama o nečemu tako nevjerojatnom da ne možete ni vjerovati. To je najčešće slučaj kada je u pitanju Morgellonova bolest. Ova bolest se jednostavno ne uklapa u glavu. Prema američkom medicinskom kontrolnom centru, "uzroci ove bolesti su nepoznati, a medicinska zajednica nema dovoljno informacija da bi utvrdila da li postoje zajednički faktori rizika".

Zbunjenost stručnjaka ne iznenađuje, jer su simptomi Morgellonove bolesti neobični i strašni. Prema istraživačkoj fondaciji Morgellons, glavni simptomi uključuju pojavu strašnih čireva na koži, praćenih bolom, svrabom i pražnjenjem. . Osim toga, pacijenti stalno pate od čudnog osjećaja - čini se da su insekti užurbani i grizu ispod kože. Dodajte tome kontinuirani bol u zglobovima   i mišiće i druge jednako neugodne simptome. Morgellonova bolest je tako neverovatna da mnogi lekari smatraju da je to oblik dermatozoan zoopatske (halucinatorne) gluposti. .

Ljudi koji pate od Morgellonove bolesti malo je verovatno da će podržati one koji sumnjaju u realnost njihove bolesti. Dakle, bivši bejzbol tim Oakland A pitcher Billy Koch priznao je da pati od Morgellonove bolesti, te je stoga bio prisiljen da se povuče iz profesionalnog sporta. “Nema racionalnog objašnjenja za ovu bolest. Ja ne izmišljam ništa. Ja samo iznosim činjenice. Mi smo normalni i mentalno zdravi ljudi- rekao je Billy o svojoj porodici. Trenutno, CDC sprovodi opsežnu studiju da jednom ili zauvek uspostavi ili opovrgne postojanje ove čudne i neverovatne bolesti.

Ichthyosis harlequin

• Tip bolesti: Genetska bolest kože
• Ono što je neobično: uzrokuje otvrdnjavanje kože novorođenčadi i formiranje romboidnih ljusaka na njemu.
• Medicina: ne postoji

Ihtioza ovog tipa je najteži i neizlječivi oblik ihtioze - kongenitalna kožne bolestišto se manifestuje kod beba. Djeca s harlekinskom ihtiozom rađaju se s vrlo gustom, grubom kožom, na kojoj se konstantno formiraju male romboidne ljuske, odvojene. duboke pukotine  u koži. Ihtioza zahvaća gotovo cijelu površinu tijela, čime se uništava zaštitna barijera između tijela i okoliša. Novorođenčad ne može regulirati gubitak vode u tijelu, tjelesnu temperaturu i ne mogu se boriti protiv infekcija jer nemaju imunitet. Zbog toga, mnoga djeca umiru od dehidracije ili infekcije ubrzo nakon rođenja.

Prognoza za one koji uspeju da prežive veoma je razočaravajuća: malo njih živi u adolescenciji, a jedan dolazi u punoletstvu od sto ili čak hiljadu.

Dokumentarna serija “Real Families” (Real Families), koja je emitovana na britanskoj televiziji 2005. godine, pokazala je život i patnju dva para sestara koji pate od ihtioze Harlekina: Lucy i Hannah Betts i Dana i Lara Bowen. Devojkama je trebalo nekoliko sati za obavljanje najobičnijih, rutinskih zadataka. Skoro cijeli dan su prisiljeni provoditi u kadi, uklanjanjem ljusaka i litara nanošenja hidratantne kreme. Pedijatar sestara Bowen, profesor John Harper, priznao je da nije imao šta da utješi pacijentima i da je ova bolest "nespojiva sa životom".

Očigledno je neverovatno

Sve što je nepravilno odavno privuklo pažnju čovjeka. Zanima nas sve što se ne uklapa u utvrđeni okvir. I kako možemo okriviti ovaj interes? Međutim, da će neki uzeti u obzir anomaliju, drugi izgledaju potpuno normalno. Nažalost, svaka bolest, bez obzira na to koliko je nevjerojatno, ima žrtve. Ponekad je dovoljno priznati činjenicu o njihovom postojanju da bi napravili korak u pravom smjeru.