Informacije koje trebate znati o pretrpom: nuspojave i kontraindikacije za upotrebu lijeka. Priprema berbi - vazodilatore na složenoj terapiji osteohondrosis Berlition

Berp tablete 600 mg u njihovoj bioaktivnosti su u blizini vitamina. Lijek doprinosi normalizaciji metaboličkih procesa i poboljšava trofic nervno tkivo. Učinkovit je i kao hepatoprotektor i u složeni tretman Neuropatija raznog porijekla.

Mnn droga - Tioktička kiselina (tiotska kiselina).

ATX

Lijek pripada farmakološkoj grupi metabolike i hepatoprotektivne agense sa ATC-CODE A16AH01.

Struktura

Aktivna komponenta berp-a je α-lipoična (tioct) kiselina, koja se naziva i ticotacidom. Usmeni oblik lijeka predstavljen je kapsule 300 i 600 mg i tableti u školjci s aktivnim sadržajem tvari od 300 mg. Dodatni sastav tablettetog proizvoda predstavljen je laktoznim monohidratom, koloidnim silikonskim dioksidom, mikrocelulozom, povidonom, natrijum croscarmelozom, magnezijuma stearat. Filmski premaz formira hidrauloza, titanijum dioksid, mineralno ulje, natrijum lauril sulfat i boje E110 i E171.

Žućkaste tablete imaju zaobljeni oblik i centralni rizik na jednoj od stranaka. Suočeni su sa 10 kom. U Blursterima koji se razvijaju 3 kom. U kartonskim kutijama. Kapsule meke ljuske ima ružičastu boju. Ispunjen je žutim testnim supstancama. Kapsule za 15 kom. Distribuirano na staničnu ambalažu. U kartonskim paketima postavljeni su na 1 ili 2 blister listu i umetnite upute.

Takođe, lijek se proizvodi u obliku koncentrata. Priprema sterilno rješenje namijenjeno za infuziju. Aktivni sastojak zastupa etilendiamine slane u iznosu ekvivalentnom 600 mg lipoinske kiseline. Kao otapalo, voda se koristi za ubrizgavanje. Tečnost se izliva u ampula za 12 ili 24 ml. Pakovanje ih može biti 10, 20 ili 30 kom.

Farmahološki efekat

A-lipojna kiselina je spoj nalik vitaminu u blizini V-vitamina. Ima direktan i indirektan učinak na slobodne radikale, pokazujući svojstva antioksidansa, a također aktivira rad ostalih antioksidansa. To vam omogućuje zaštitu živaca koji završavaju od oštećenja, da inhibiraju proces glikozilacije proteinskih struktura u dijabetičaru, za aktiviranje mikrocirkulacije i cirkulacije endonealnog krvi.

Tiocutacid je kochander od mitohondrijskih multimolekularnih enzimskih kompleksa i sudjeluje u reakcijama dekarboksilacije Alpha Ketok kiseline. Također smanjuje količinu glukoze u krvnoj plazmi, povećava koncentraciju glikogena u strukturama jetre, povećava podložnost tijela na djelovanje inzulina, aktivira se u metabolizmu lipida i doprinosi normalizaciji holesterola.

Stanične membrane obnavljaju se u svom učinku, povećava se provodljivost ćelija, poboljšana je funkcioniranje perifernog nervnog sistema, poboljšana je alternativna metabolizacija glukoze, što je posebno važno za pacijente dijabetes. Tioktična kiselina ima blagotvoran učinak na hepatocite, štiteći ih od razornih efekata slobodnih radikala i otrovnih tvari, uključujući proizvode metabolizacije etanola.

Zbog njegovih farmakoloških karakteristika, Thiocutacid ima sljedeći utjecaj na tijelo:

• hipolipidemija;
• hipoglikemijski;
• hepatoprotektivan;
• neurotrofična;
• destintelacija;
• antioksidans.

Farmakokinetika

Priprema nakon usmene primjene za 0,5-1 sata u potpunosti se apsorbuje u krv. Punjenje želuca inhibira proces apsorpcije. Brzo se distribuira nad tkivima. Bioraspoloživost lipoinske kiseline kreće se od 30-60% zbog fenomena "prvog odlomka". Metabolizacija se vrši uglavnom konjugacijom i oksidom. Do 90% droge, uglavnom u obliku metaboliti, prikazuje se urin 40-100 minuta nakon prijema.

Indikacije za upotrebu berbi tableta 600

Lijek se najčešće propisuje tijekom polineuropatije, manifestovan u obliku bola, paljenja, privremenog gubitka osjetljivosti udova. Ova patologija može biti uzrokovana dijabetesom, zloupotrebom alkoholnih pića, bakterijske ili virusne infekcije (kao komplikacija, uključujući i nakon gripa). Lijek se koristi i u složenom liječenju ako je dostupan:

• hiperlipidemija;
• degeneracija jetre;
• fibroza ili ciroza;
• hepatitis ili hronični oblik bolesti (u nedostatku teške žute);
• trovanje otrovnim gljivama ili teškim metalima;
• ateroskleroza koronarnih plovila.

U nekim je slučajevima moguće koristiti berp kao profilaktički agent.

Kontraindikacije

Lijek se ne propisuje povećanom osjetljivošću na djelovanje tilomeske kiseline i u netoleranciji na pomoćne komponente. Ostale kontraindikacije:

• trudnoća;
• period dojenja bez prekida dojenja;
• dob do 18 godina.

Za pacijente sa dijabetesom potrebno je koristiti lijek s oprezom zbog rizika hipoglikemije.

Kako preuzeti Bergion 600 tablete

Oralni prijem lijeka vrši se na prazan stomak. Tablete treba gutati, a ne žvakati i piti potrebnu količinu vode. Svaka hrana odmah ne slijedi, morate pričekati najmanje 30 minuta. Optimalna doza imenuje lekara koji pohađaju.

Odrasli

Dnevna doza lijeka može se razlikovati ovisno o težini bolesti. Potpuno se uzima prema unutra, po mogućnosti prije doručka, ponekad je dozvoljen 2-vremenski prijem. Najčešće je potreban dugog toka liječenja.

Rješenje mora biti dodano kapljenje. Nakon 2-4 tjedna, tretman se nastavlja pilulama ili kapsulama.

Djeca

Oralni oblici lijeka za djecu i adolescenti nisu propisani. Iako postoje izolirani slučajevi njihove efikasne upotrebe za liječenje patologija štitnjače nakon diferencijacije s riketima, dolje sindromom i drugim odstupanjima.

Sa dijabetesom

U liječenju dijabetičke polineuropatije važno je održavati koncentraciju šećera u krvi na odgovarajućem nivou. Možda će biti potrebno prilagoditi doze hipoglikemijskih agenata koje je pacijent preuzeo.

Nuspojave tableta Bergion 600

Uz usnu primjenu lijeka, mogu se pojaviti različite neželjene reakcije:

1. Mučnina, povraćaj poriv.
2. Kukiraju anomalije.
3. Probavni poremećaji.
4. Bol u trbuhu.
5. Hiperhidroza.
6. Purpura.
7. Hipoglikemija.

Organi za formiranje krvi

Trombocitopenija je moguća, mada je ona karakteristična za uvođenje lijeka intravenski.

Centralni nervni sistem

Mogu se pojaviti glavobolje, osjećaj gravitacije u glavi, konvulzijama, vrtoglavicama, kršenje vizuelnih funkcija (Twin).

Alergije

Alergijski simptomi se manifestuju u obliku punog osipa, svrbeža, eritema. Snimke anafilaksiju se bilježe.

Uticaj na sposobnost upravljanja mehanizmima

Posebni podaci su odsutni. S obzirom na mogućnost pojave vrtoglavice, konvulzivnog sindroma i znakova hipoglikemije, treba uzimati oprez za vožnju automobila ili kod rada sa potencijalno opasnim mehanizmima.

specialne instrukcije

Potrebno je trajno praćenje glikemijskog pokazatelja u dijabetičaru. Tijekom liječenja i u pauzama između terapijskih kurseva, to bi trebalo biti potpuno napušteno alkoholom i ne konzumirati unutar droge koja sadrži alkohol.

Primjena tokom trudnoće i za vrijeme dojenja

Uzmite lijek na dnu djeteta koji se ne preporučuju. U vrijeme liječenja, majke bi trebale prestati prirodno hranjenje, jer nema podataka o tome da li tiocutacid prodire u majčino mlijeko i koji učinak ima na dječjem tijelu.

Predoziranje

Prilikom prekoračenja dozvoljenih doza glavobolja se razvija, mučnina, povraćanje. Moguće su podržane manifestacije, laktocidozu, poremećaj koagulacije.

Dijabetični pacijenti mogu ići na hipoglikemiju kome.

Kada se otkrije alarmantni simptomi, treba ih provocirati napadom povraćanja, uzmi sorbent i tražiti medicinska pomoć. Liječenje ima simptomatsku orijentaciju.

Interakcija s drugim lijekovima

Radnja pretrpenja je oslabljena u prisustvu etanola i njegovih proizvoda za propadanje.

Zbog sposobnosti lipoinske kiseline za stvaranje sveobuhvatnih spojeva, ovaj lijek ne prihvaća zajedno sa takvim komponentama kao:

• pripravci magnezijuma ili željeza;
• ringerovo rješenje;
• fruktozna rješenja, glukoza, dekstroza;
• mliječni proizvodi.

Berlicija poboljšava efekat inzulina, hipoglikemijski lijekovi uzeti oralno i karnitin. Zajednički prijem lijeka koji se razmatra s cisplatinom slabi učinkovitost potonjeg.

Berlicija je sredstvo za regulaciju metaboličkih procesa u tijelu ljudi koji imaju problema sa razmjenom ugljikohidrata i lipida.

Učinak je zasnovan na sposobnosti α-lipoične kiseline da se poveća u krvnu plazmu nivoa pejlandske kiseline. Istovremeno se spriječe, na glukoznim brodovima, rad jetre se uspostavlja, endonealski protok krvi se poboljšava, a antioksidantna komponenta glutationa je aktivnija.

U ovom ćemo članku razmotriti za ono što ljekari propisuju Bergion, uključujući upute za upotrebu, analoge i cijene za ovaj lijek u ljekarnama. Realne kritike Ljudi koji su već koristili Bergion mogu se čitati u komentarima.

Sastav i oblik puštanja

Tablete prekrivene omotačem. Imaju okrugli dvobojni oblik i blijedo žute. Tablete su upakovane u mobilne plikove od 10 komada, u kartonu 10, 6 ili 3 blistera.

U 1 tabletu droge sadrži 300 ili 600 mg alfa-lipoe (tkookt) kiseline i pomoćnih tvari (magnezijum stearate, natrijum-crosmersellos, laktozno monohidrat, silicijum hidriran, povidon i mikroceluloza).

Klinička i farmakološka grupa: lijek s antioksidativnim akcijama, reguliranje ugljikohidrate i razmjene lipida.

Šta pomaže u berbi?

Lijek pronalazi upotrebu u liječenju sljedećih bolesti:

1. S hepatitisom različite prirode (toksično, virusno);
2. Ciroza jetre;
3. Hepatoza (jetre distrofija);
4. Hronični trovanje po bilo kojim spojevima i tvarima;
5. Koronarna ateroskleroza;
6. Dijabetička neuropatija u kojoj se osetljivost i provodljivost živaca u perifernom sustavu poremeti zbog štete uzrokovane glukozom;
7. Alkoholna neuropatija u oštećenju i umanjenju perifernih živaca alkoholnim metabolitima.

Farmahološki efekat

Berlicija je priprema koja sadrži alfa-lipoičnu kiselinu. Služi kao koenzim u oksidativnoj dekarboksilaciji alfa ketok kiselina. U bolesnika sa dijabetesom Mellitus, lijek doprinosi promjeni nivoa piranogradne kiseline u krvnoj plazmi.

• Priprema berp-a sprečava depoziciju glukoze na matričnim proteinima krvnih žila, formiranje konačnih glikozarskih proizvoda, poboljšava endonealski protok krvi i potiče formiranje glutationa - antioksidans.

Zbog ove akcije, Berlicija poboljšava funkciju perifernih živaca kod pacijenata sa senzornim dijabetičkim polineuropatijom. Pored toga, tiokutična kiselina doprinosi poboljšanju funkcije jetre kod pacijenata sa bolestima jetre.

Upute za upotrebu

Službena uputstva o korištenju berp 300 identična je uputama za upotrebu Berlicije 600 za sve obrasci doziranja Ova priprema (otopina za ubrizgavanje, kapsule, tablete).

• U obliku tableta prekrivenih ljuskom, a kapsule u pretplatu su usmeno. Štaviše, važno je zapamtiti da su zabranjene žvakati. Preporučuje se da dnevna doza lijeka preporučuje se u isto vrijeme, optimalno - prazan stomak, pola sata prije doručka. Tok tretmana obično traje dugo razdoblje. U svakom slučaju sastavlja ga lekar koji prisustvuje na osnovu pojedinačne karakteristike Pacijent i ozbiljnost njegove bolesti.
• Medicin za belicu namijenjenu pripremi infuzija u početku se propisuje u svakodnevnoj dozi u iznosu od 300-600 mg, koji se svakodnevno uvodi u / u kapljicu najmanje 30 minuta, u roku od 2-4 sedmice. Neposredno prije infuzije, rješenje lijeka priprema se miješanjem sadržaja 1 ampula od 300 mg (12 ml) ili 600 mg (24 ml) sa 250 ml natrijum-ubrizgavanja hlorida (0,9%).

Zbog svjetlosne osjetljivosti aktivne tvari infuzijska rešenje Treba pripremiti odmah prije upotrebe. Pripremljena infuzijska otopina pogodna je za upotrebu u roku od 6 sati nakon pripreme, pod uvjetom da se čuva u mjestu zaštićenom od svjetla.

Kontraindikacije

Nemoguće je koristiti lijek u takvim slučajevima:

1. Istovremena upotreba s dekstroza otopinom;
2. Primjena u pacijentima iz djetinjstva;
3. Istovremena upotreba sa Ringer-ovom otopinom;
4. Bilo koji tromjesečje trudnoće;
5. Povećana osjetljivost pacijenata na berbi ili njegove komponente;
6. Period dojenja;
7. Individualna netolerancija na berbi ili njegove komponente.

Nuspojave

Upotreba berp može uzrokovati sljedeće nuspojave:

1. Kardiovaskularni sustav: hiperemija lica i vrha tijela, tahikardija, osjećaj ograničenja i papretnike;
2. Probavni sistem: povraćanje i mučnina, zatvor ili proliv, promjene u osećajima ukusa, disspeptičkim pojavama;
3. Periferna i centralna nervni sistemi: Nakon brzog uvođenja u Beč, grčevi se mogu razviti, osjećaj gravitacije u glavi, diplopija;
4. Alergijske manifestacije - osip, urtikarija, koža svrbež, ekcem, anafilaktički šok.

Ponekad intravenska administracija Visoke doze lijekova mogu razviti anafilaktički šok. Takođe, razvoj glavobolje, vrtoglavice, kršenja vida, poteškoće, disanje, ljubičasta i trombocitopenija nisu isključeni.

Analog

Analozi berp su alfa lipon i tablete Tyogamma. Oni sadrže i tilomičnu kiselinu koja utiče probavni sustav i metabolički procesi. U obliku rješenja za ubrizgavanje, analozi berp-a su dijaliza, tiocutacidna, lipojna kiselina, ESPA Lipon i Tioktodar.

Rješenje se razblaženo u izotoničnom otopini natrijum-hlorida i upravlja intravenski. Koristi se u teškim oblicima dijabetičke polineuropatije, s poremećajima metabolizma, bolesti jetre, hronične opojnosti. Injekcije čine jednom dnevno 1-2 nedelje.

Bergion 300 - liječenje lijekovima Antioksidantna akcija koja regulira razmjenu ugljikohidrata i lipida.

Oblikovanje i sastav oslobađanja

Bergion 300 dostupan je u sljedećim obrascima doziranja:

• tablete prekrivene filmskom školjkama: dvostruko, okrugli, okrugli, s rizičnom na jednoj strani, blijedo žuti; Na rezu je vidljiva svijetlo žuta zrnacna struktura (10 kom. U plikovima; u kartonskom pakovanju 3, 6 ili 10 blistera);
• koncentrirajte se za pripremu rastvora za infuziju 25 mg / ml: prozirna žuta boja (12 ml u tamnim staklenim ampulama sa posteljinom bijelog prstena; 5, 10 ili 20 ampula u kartonskoj ladici 1 ladica ).

Svako pakovanje sadrži i upute za upotrebu berp 300.

Sastav na jednom tabletu:

• aktivna supstanca: Tioktov (alfa-lipoe) kiselina - 300 mg;
• pomoćne komponente: mikrokristalna celuloza, monohidratni laktoza, silicijum koloidni dioksid, magnezijum stearat, natrijum-crossarmellosis, povidone;
• film Shell: Oddrai Oy-S-22898 žuti (natrijum lauril sulfat, parafinska tekućina, Hyprontellos, boja solarni zalazak sunca žuta, titanijum dioksid, chinoline žuta boja).

Sastav na jednoj ampuli koncentrata:

• aktivni sastojak: Tioktov (Alpha-lipoe) kiselina (u obliku alfa-lipoinskih kiselina etilendiamine soli) - 300 mg;
• pomoćne komponente: propilen glikol, etilendiamin, voda za ubrizgavanje.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Alfa-lipoična kiselina je endogeni antioksidans izravne i indirektne akcije, kao i koenfalimenta reakcija oksidativne dekarboksilacije alfa ketok kiseline. Doprinosi smanjenju nivoa glukoze u krvi i povećanju sadržaja glikogena u jetri; Stimulira razmjenu holesterola; sudjeluje u regulaciji razmjene lipida i ugljikohidrata; snižava otpornost na inzulin.

Antioksidant alfa-lipojne kiseline očituje se u sposobnosti zaštite ćelija od oštećenog učinka slobodnih radikala, smanjujući formiranje u nervnim ćelijama proizvoda konačne glikozilacije proteina (kod pacijenata sa melitusom za bolesnike), povećavajući fiziološki sadržaj Glutationa antioksidansa i poboljšavajući endonealski protok krvi i mikrocirkulacije.

Zbog smanjenja nivoa glukoze u krvi, thiestična kiselina utječe na pentosofosfatnu stazu za oksidaciju glukoze u dijabetesu, smanjuje nakupljanje poliatomskih alkohola, spuštanja i na taj način oticanje nervnog tkiva.

Alfa-lipoinska kiselina sudjeluje u metabolizmu masti: povećava biosintezu fosfolipidne, što dovodi do poboljšanja oštećene strukture ćelijske membrane. Pored toga, tioktička kiselina normalizira provodnu impulse od strane nervnih ćelija i razmjene energije.

Pod utjecajem alfa-lipoinske kiseline, otrovni učinak proizvoda za metabolizam alkohola se uklanja, višak formiranja slobodnih radikala je smanjena, ishemija i endonuralna hipoksija pad.

Stoga, Berlition 300 ima neurotrofični, antioksidant i hipoglikemijski učinak, a također poboljšava razmjenu masti.

Upotreba tioktičke kiseline u obliku etilendiaminskih soli smanjuje ozbiljnost njegovih mogućih nuspojava.

Farmakokinetika

Kad se oralno upotrebljava alfa-lipoična kiselina brzo se apsorbuje u probavnom traktu. Obrok usporava brzinu usisavanja. Za postizanje maksimalnih koncentracija u plazmi potrebno je 25 do 60 minuta. Apsolutna bioraspoloživost je 30%, što je zbog učinka prvog prolaza kroz jetru. Metaboliziran konjugacijom i oksidacijom bočnog lanca. Glasnoća distribucije je oko 450 ml / kg. Metaboliti se izlazi uglavnom bubrezima. Poluživot (t 1/2) je 25 minuta. Zazor plazme - 10-15 ml / min / kg.

Na parenteralnoj ruti uprave od 600 mg alfa-lipoine kiseline, maksimalna koncentracija plazme postiže se nakon 30 minuta i prosječno je 20 μg / ml.

Indikacije za upotrebu

Bergion 300 koristi se za liječenje dijabetičke i alkoholne polineuropatije.

Kontraindikacije

• netolerancija na laktozu, nedostatak enzima laktaze, malabsorpcija glukoze-galaktoze (za tablete prekrivene filmskom školjkom);
• trudnoća i dojenje;
• dječja i tinejdžerska dob do 18 godina;
• povećana individualna osjetljivost na alfa-lipoinsku kiselinu ili druge sastojke Bergion 300.

Bergion 300: Upute za upotrebu (doziranje i metoda)

Tablete Bergion 300 Uzmi unutra, na prazan stomak, oko 30 minuta prije jela. Tablet treba progutati u potpunosti pijući dovoljno vode ili druge tečnosti.

Dnevna doza je 600 mg (dvije tablete), uzima se jednom dnevno. Trajanje terapije i mogućnost ponovljenih kurseva određuje ljekar. Pretpostavimo da se lijek već duže vrijeme.

Bergion 300 u obliku koncentrata za pripremu rješenja namijenjena je intravenskoj administraciji. Da biste dobili gotovu infuzijsko rješenje, priprema se razvodi na 0,9% otopinu natrijum-hlorida (1-2 koncentrata ampula po 250 ml natrijum-hlorid). Rezultirajuće rješenje daje se intravenski kap, najmanje 30 minuta. Budući da je tilominska kiselina osjetljiva na svjetlost, infuzijsko rješenje mora se pripremiti odmah prije primjene, kao i zaštita od izravne svjetlosti, na primjer, zatvaranje aluminijske folije. Kuhano rješenje može se pohraniti u tamnom mjestu, ali ne više od 6 sati.

Dnevna doza lijeka je 1-2 ampula (300-600 mg tilominske kiseline). Trajanje terapije je od 2 do 4 tjedna. Pacijent se zatim prebacuje na tretman 300 berp u obliku tableta (dnevna doza - 300-600 mg).

Nuspojave

• metabolizam: vrlo rijetko - smanjenje nivoa glukoze u krvi (do hipoglikemijskog stanja koje se manifestuje glavoboljom, vrtoglavicama, znojenjem i oštećenom vizijom);
• sustav hemostaze: vrlo rijetko povećan krvarenje zbog kršenja funkcija trombocita, Purpura;
• nervni sistem: Vrlo rijetko - slika slike u očima, kršenju ili promjeni ukusa, konvulzija;
• imunološki sustav: vrlo rijetko - urctaria, osip na koži, svrbež; Pojedinačni slučajevi - anafilaktički šok;
• lokalne reakcije (sa intravenskom primjenom): Vrlo rijetko - paljenje na mjestu uvođenja rješenja za infuzije;
• ostale reakcije: poteškoće u disanju i povećanje intrakranijalnog pritiska (pojavljuju se u slučaju brze intravenske primjene berp 300 i proslijedi spontano).

Predoziranje

Simptomi predoziranja tilominske kiseline povraćaju, mučninu i glavobolju. Prilikom uzimanja doze više od 50 mg / kg kod odraslih ili više od 20 tableta u odraslima, generaliziranim grčevima, zamagljivanje svijesti ili psihomotore, hipoglikemije (do kome), hemoliza, ozbiljni poremećaji kiseline-alkalne ravnoteže, diseminirani intravaskularni Primjećuju se sindrom koagulacije, akutne skeletne mišiće, nekroze, poliorgan nedostatak, funkcija koštane srži.

U slučaju sumnje na ozbiljne opijenosti, lijek se preporučuje za hitnu hospitalizaciju pacijenta i provođenje općenito prihvaćenih mjera u trovanju (stomaka i izazov povraćanja, primanje sorbenata itd.). Liječenje laktoacidoze, grčeva i drugih država prijetnji izvedeno je u skladu s principima intenzivne terapije.

Za tilomičnu kiselinu, specifični antidot ne postoji. Hemoperfuzija, hemodijalizi i metode prisilno filtriranje nisu efikasni.

specialne instrukcije

Kod pacijenata s dijabetesom Melitus koji prima oralnu hipoglikemike ili inzulin, potrebno je redovito nadzirati nivo glukoze u krvi (posebno na početku tretmana tilomenom kiselinom) kako bi se spriječilo razvoj hipoglikemije (smanjenje doze usmenog hipoglikemijskih sredstava ili može biti potreban inzulin).

Bergion 300 treba odmah otkazati u slučaju mučnine, nerajanja, svrbeža i drugih reakcija preosjetljivosti.

Obroci smanjuju apsorpciju droge, a alkohol smanjuje efikasnost liječenja, tako da je tijekom terapije i za vrijeme pauze između kurseva potrebno suzdržati se od upotrebe alkoholnih pića.

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenim mehanizmima

Specijalna istraživanja o efektima tilomeske kiseline na psihomotorne sposobnosti nisu izvršena, stoga, za vrijeme terapije potrebno je kontrolirati vozila oprez i uključiti se u druge potencijalno nesigurne aktivnosti.

Primjena tokom trudnoće i dojenja

Koncentrirani i tableti Berp 300 kontraindicirani su u trudnica, jer je kliničko iskustvo korištenja lijeka tokom trudnoće ograničeno.

Ne postoje podaci o prodoru alfa-lipoinske kiseline u majčino mlijeko, pa se pretvaranje 300 ne preporučuje da se koristi tokom laktacije.

Medicinska interakcija

Istovremeni prijem berbi 300 sa magnezijuma i željeznim preparatima, kao i mliječni proizvodi (dok sadrže kalcijum). Interval između upotrebe tilominske kiseline i popisanih preparata koji sadrže metala, a proizvodi bi trebali biti najmanje 2 sata.

Bergion 300 smanjuje efikasnost cisplatina i poboljšava učinak usmenog hipoglikemijskih sredstava i inzulina. Terapijska aktivnost droge smanjuje se sa konzumacijom alkohola.

Alfa lipoična kiselina reagira sa molekulama šećera, čime se formira slabo topbene komplekse, stoga, za pripremu rješenja za infuzije, zvona, glukoze, fruktoze, dekstroza i rješenja koje reagiraju sa SH grupama ili disulfidni mostovi ne mogu se koristiti.

Analog

Analozi Berlicije 300 su alfa-lipoična kiselina, lipotoksina, lipojna kiselina, lipamid, octolipen, tyoogamum, tiolijapon, tioctska kiselina, thiocutacid 600 tona, tioktička kiselina, tiocutacid bv, tiolptacid, neurolypon, berbion 600, političar, espa lipon.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na temperaturi od ne više od 25 ° C. Vodite računa o deci.

Koncentrat za pripremu rješenja za infuziju ne može se zamrznuti i izložiti izravnom svjetlu.

Rok trajanja: tableti prekriveni filmskom školjkom - 2 godine, koncentrat za pripremu rješenja za infuzije - 3 godine.

Pripremljeno rješenje može se pohraniti ne više od 6 sati u mjestu zaštićeno od svjetlosti.

Trgovinski vlasnički naziv: Berlition ® 300.

Međunarodno ime ne-vlasništva ili naziv grupe: Tioctska kiselina

Obrazac za doziranje:

Koncentrirajte se za pripremu rješenja za infuziju

Sastav po ampula (12 ml):
Aktivna supstanca: Tiostična kiselina - 0,300 g.
Pogon: Etilendiamina - 0,088 g, propilen glikol - 0,932 g, voda za ubrizgavanje - 10.824

Opis: Prozirno zelenkasto žuto rješenje.

Farmakoterapijska grupa:

Metabolički.

ATX kod: A16AH01

Farmakološka svojstva
Farmakodinamika
Tioktov (alfa-lipoe) kiselina - endogeni antioksidans direktan (veže besplatne radikale) i indirektno djelovanje. To je konkursna reakcija α-ketoxot decarboxilacije. Pomaže u smanjenju koncentracije glukoze u krvnoj plazmi i povećanju koncentracije glikogena u jetri, također smanjuje otpornost na inzulin, sudjeluje u regulaciji ugljikohidrata i lipida, poticaj razmjenu holesterola. Hvala momku antioksidantna svojstva, Tioktička kiselina štiti ćelije od oštećenja od svojih propadanja, smanjuje stvaranje konačnih proizvoda progresivnog glikozilacije proteina u nervnim ćelijama u dijabetes melitusu, poboljšava mikrocirkulaciju i endonealski protok krvi, povećava fiziološki sadržaj Glutathane antioksidansa. Doprinos smanjenju koncentracije glukoze u krvnoj plazmi, utječe na alternativni metabolizam glukoze u dijabetesu Mellitus, smanjuje nakupljanje patoloških metaboliti u obliku poliola, a na taj način smanjuje edem nervnog tkiva. Zahvaljujući sudjelovanju u metabolizmu masti, kiselina tiokhovića povećava fosfolipidnu biosintezu, posebno fosfoinoisitis, zbog kojeg poboljšava oštećenu strukturu ćelijskih membrana; Normalizira razmjenu energije i provođenje nervnih impulsa. Tioctna kiselina eliminira toksični utjecaj alkoholnih metabolitika (acetaldehide, peyrogradna kiselina), smanjuje višak molekula slobodnih kisika, smanjuje endonealnu hipoksiju i ishemiju, slabi manifestaciju polineuropatije u obliku parestema, osećaja sagorevanjem, boli i brojeve udova.
Dakle, tilominska kiselina ima antioksidans, neurotrofični, hipoglikemijski učinak, poboljšava metabolizam lipida.
Primjena u obliku etilendiaminskih soli smanjuje ozbiljnost mogućih nuspojava tilomeske kiseline.
Farmakokinetika
Sa intravenskom primjenom 600 mg tilomeske kiseline, maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi nakon 30 minuta je oko 20 μg / ml.
Ima efekat "prvog prolaza" kroz jetru. Formiranje metabolita događa se kao rezultat oksidacije bočnog lanca i konjugacije. Tiostična kiselina u obliku metabolita uklanja se uglavnom bubrezima (80-90%).
Poluživot do 25 min. OPĆI CLEARSKA PLASMA -10-15 ml / min / kg.

Indikacije
- dijabetička polineuropatija;
- Alkoholna polineuropatija.

Kontraindikacije
- Povećana osjetljivost na Tilom (Α-Lipoova) kiselinu u historiji, preosjetljivost na druge komponente droge;
- Trudnoća, period dojenja (nema dovoljno iskustva u korištenju droge).
- Starost do 18 godina (efikasnost i sigurnost droge nije uspostavljena).

Primjena tokom trudnoće i u periodu dojenja
Upotreba pripreme Berlition ® 300 tokom trudnoće moguće je samo ako namjerava koristi od terapije za majku premašuje potencijalni rizik za plod. Zbog nedostatka dovoljnog kliničkog iskustva u korištenju berza lijekova ® 300 tijekom trudnoće i u periodu dojenja, njegova upotreba u relevantnim kategorijama pacijenata ne preporučuje se.

Način primjene i doze
Za intravensku administraciju.
Na početku liječenja priprema Berlition ® 300 propisuje se intravenski u svakodnevnoj dozi od 300-600 mg (1-2 ampula).
Prije upotrebe, sadržaj 1-2 ampula (12-24 ml lijeka) uzgaja se na 250 ml od 0,9% natrijumskih rješenja hlorida i da se primjenjuje intravenski kap polako, najmanje 30 minuta. Budući da je aktivni sastojak osjetljiv na svjetlost, rješenje za infuziju se priprema odmah prije upotrebe. Pripremljeno rješenje mora biti zaštićeno od izloženosti svjetlosti, na primjer, pomoću aluminijske folije. Lagano zaštićeno rješenje može se pohraniti oko 6 sati.
Tijek liječenja je 2-4 tjedna. Zatim prijelaz na podršku terapiji putem pripreme Berlition ® 300 (tableta presvučene filmom) u dozi od 300-600 mg dnevno.
Trajanje toka liječenja i potreba za ponavljanjem određuje liječnik.

Nuspojave
Mogući nuspojave Kada se koristi lek Berlition ® 300, prikazani su ispod frekvencije prema dolje: često (≥ 1/100, Iz nervnog sistema:
Retko: Promjena ili kršenje objekata, diplopije, grčeva.
Sa strane sustava hemostaze:
Retko: Purpur, trombocitopatija.
Iz metabolizma:
Retko: Smanjenje nivoa glukoze u krvnoj plazmi (zbog poboljšanja apsorpcije glukoze). Uzašljava ukazuju na hipoglikemijsku državu, poput vrtoglavice, znojenja, glavobolje i oštećenja vida.
Iz imunološkog sistema:
Retko: Alergijske reakcije kao što su osip na koži, urtikarija (ultra-osip), svrbež, u izolovanim slučajevima - anafilaktički šok.
Lokalne reakcije:
Retko: Osjećaj paljenja umjesto uprave
Ostali: Uz brzu intravensku upravu, primijećeno je po povećanju intrakranijalnog pritiska (osjećaj gravitacije u glavi) i poteškoće u disanju.

Predoziranje
Simptomi: Mučnina, povraćanje, glavobolja.
U teškim slučajevima: psihomotorno uzbuđenje ili oblak svijesti, izraženi poremećaji kiseline-alkalne ravnoteže sa laktatacidozom, hipoglikemijom (do COMA razvoja), DVS-sindrom, hemoliza, deficit koštane srži, manjak koštane srži, Poliorgan .
Tretman: U osumnjičenosti za opijenost tilomićnom kiselinom (na primjer, prijem više od 80 mg lijeka na 1 kg tjelesne težine) preporučuje hitnu hospitalizaciju i neposrednu upotrebu mjera u skladu sa zajednički principiPrihvaćen sa slučajnim trovanjem. Terapija je simptomatična. Liječenje generaliziranih konvulzija, laktacidoze i drugih neprovodljivih posljedica opijenosti treba obaviti u skladu s principima moderne intenzivne terapije.
Nema specifičnog protuotrova. Hemodijalizi, metode hemoperfuzije i filtriranja sa prisilnim povlačenjem tilomeske kiseline nisu efikasni.

Interakcija s drugim lijekovima
Zbog činjenice da je tiokhtska kiselina u mogućnosti formirati helatne komplekse metalima, dijeljenjem željeznim preparatima treba izbjegavati.
Istovremena upotreba berza droge ® 300 sa cisplatinom smanjuje efikasnost potonjeg.
Uz molekule tioktičkih kiselišta Sahari formiraju slabo rastvorljive složene spojeve. Priprema Berlition ® 300 nespojiva je s rješenjima glukoze, dekstroze, fruktozom, zvona, kao i sa rješenjima koja reagiraju s SH grupama ili disulfidne obveznice.
Priprema Berlition ® 300 poboljšava hipoglikemijski učinak inzulina i hipoglikemijskih lijekova za usmena aplikacija Sa supermiom.
Etanol smanjuje terapijsku efikasnost pripreme Berlition ® 300.

specialne instrukcije
U bolesnika sa dijabetesom mellitus uzimaju inzulin ili hipoglikemijski lijekovi za usmenu administraciju, potrebna je stalna kontrola koncentracije glukoze u krvnoj plazmi, posebno u početnoj fazi terapije lepom ® 300. u nekim slučajevima može biti potrebno za smanjenje Doza inzulina ili hipoglikemijskih lijekova za oralnu primjenu kako bi se izbjeglo razvoj hipoglikemije.
U parenteralnoj upotrebi mogu se pojaviti reakcije preosjetljivosti. Kada se pojave simptomi, poput svrbeža, mučnine, malaseta, liječenja Berlition ® 300 treba odmah zaustaviti.
Unos alkohola smanjuje efikasnost tretmana Berlition ® 300, pa bi pacijenti tijekom tretmana Berlition ® 300 trebali suzdržati od konzumiranja alkohola tokom cijelog predmeta, kao i, ako je moguće, u prekidima između kurseva.
Pripremljeno rješenje pripreme Berlition ® 300 treba zaštititi od svjetlosnog efekta.

Učinak lijeka na sposobnost vožnje vozila i upravljanja mehanizmima
Učinak prekršavanja droga ® 300 o upravljanju vozilima i mehanizmima nije posebno proučen, stoga, tokom tretmana Berlition ® 300 treba uzimati oprez za vožnju vozila i klase potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija.

Izdanje oblika
Koncentrirajte se za pripremu rješenja za infuziju 25 mg / ml.
12 ml lijeka u tamnim staklenim ampulama sa bijelim prstenom (linija mlaznice) na vrhu ampula.
Na 5, 10 ili 20 ampula smještene su u kartonskoj konturnom ambalaži (ladicu) i zajedno s uputama za upotrebu u kartonskom pakovanju.

Uslovi skladištenja
Čuvati na temperaturi ne većem od 25 ° C, u mjestu zaštićenom od svetlosti. Ne zamrzavajte! Lijek Čuvajte van dohvata djece!

Rok trajanja
3 godine
Rok trajanja nakon uzgoja fiziološkog natrijum-hlorida je 6 sati kada se pohranjuje u uvjetima zaštite od svjetlosti.
Ne primjenjujte se nakon isteka roka trajanja navedenog na paketu.

Uslovi odmora
Na recept

Vlasnik potvrde o registraciji
Berlin Hemi / Menarini Pharma GmbH, Njemačka

Proizvođač
Yenagexal Pharma GmbH.
Otto Schott Strasse 15
07745, Yena
Njemačka

Kontrola
Berlin-Hemi AG
Glinicker VEGG 125.
12489, Berlin
Njemačka

Adresa za pritužbe
123317, Moskva, Presneskaya nasip, kuća 10, BC "kula na nasipu", blok B.

3D slike

Sastav i oblik puštanja

u smeđim staklenim ampulama za 12 ml; U kartonskoj kutiji 5, 10 ili 20 ampula.

u konture ćelijski paket 10 kom.; U kutiji od kartona 3, 6 ili 10 paketa.

Opis obrasca za doziranje

Injekcija: Prozirna svijetlo žuta tečnost sa zelenkastim nijansom.
Okrugle, dvostruke tablete blijedo žute boje, sa zarezom za dijeljenje na jednoj strani.

Karakterističan

Tioctska kiselina - endogeni antioksidans (veže besplatne radikale), u tijelu se formira tijekom oksidativne dekarboksilacije alfa ketok kiseline.

Farmahološki efekat

Farmahološki efekat - Hipoglikemij, hipoholosetomemic, hipoliypidemic, hepatoprotektivni.

Kao koenzim mitohondrijskih multimenskih kompleksa, sudjeluje u oksidativnoj dekarboksilaciji peyrogradne kiseline i alfa ketok kiseline. Pomaže u smanjenju sadržaja glukoze u krvi i povećanju sadržaja glikogena u jetri, kao i prevladavanje otpornosti na inzulin.
Priroda biohemijskog djelovanja je u blizini B. vitamina. Sudjeluje u regulaciji razmjene lipida i ugljikohidrata, poticaj razmjenu holesterola, poboljšava funkciju jetre. Upotreba tlometamola tokretamola tioktičkih kiselina (ima neutralnu reakciju) u rješenjima za b / u administraciji omogućava smanjenje ozbiljnosti neželjenih reakcija.

Farmakokinetika

Prilikom uzimanja unutra i potpuno apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (prijem s hranom smanjuje usisavanje). Vrijeme postignuća C MAX - 40-60 min. Bioraspoloživost - 30%. Ima efekat "prvog prolaza" kroz jetru. Formiranje metabolita događa se kao rezultat oksidacije bočnog lanca i konjugacije. Zapremina distribucije je oko 450 ml / kg. Glavne staze metabolizma - oksidacija i konjugacija. Tioktička kiselina i njegovi metaboliti izvedeni su bubrezima (80-90%). T 1/2 - 20-50 min. Generalna plazma CL - 10-15 ml / min.

Indikacije pripreme Berlition ® 300

Dijabetička i alkoholna polineuropatija, steatohepatis raznih etiologija, jetre distrofije, hronična opijenost.

Kontraindikacije

Preosjetljivost, trudnoća, dojenje. Nemoguće je imenovati djecu i adolescente (zbog nedostatka kliničkog iskustva, imaju ovaj lijek).

Primjena u trudnoći i dojenju

Kontraindiciran tokom trudnoće. U vrijeme liječenja treba zaustaviti dojenje (u tim slučajevima nema dovoljno iskustva).

Nuspojave

Injekcija: Ponekad osjećaj gravitacije u glavi i poteškoće disanja (sa brzom / u uvodu). Alergijske reakcije moguća su na mjestu primjene sa pojavom urtikarije ili osjećaju paljenja. U nekim slučajevima, grčevima, diplopijom, točkaš krvarenja u koži i sluznicama.
Tablete prekrivene omotačem: U nekim slučajevima alergijske reakcije kože.

Moguće je smanjiti nivo šećera u krvi.

Interakcija

Slabi učinak cisplatina, jača - hipoglikemične droge.

Način primjene i doze

Unutra / unutra. Sa teškim oblicima polineuropatije u / u 12-24 ml (300-600 mg alfa-lipoine kiseline) dnevno tokom 2-4 tjedna. Za to se 1-2 ampula lijeka uzgajam u 250 ml fiziološkog 0,9% otopine natrijum-hlorida i ubrizgane kapljice za otprilike 30 minuta. U budućnosti priprema pretpremenja berp 300 u obliku tableta u dozi od 300 mg dnevno prenosi se na prateću terapiju.

Za liječenje polineuropatije - 1 stol. 1-2 puta dnevno (300-600 mg alfa lipoinske kiseline).

Predoziranje

Simptomi: Glavobolja, mučnina, povraćanje.
Tretman: Simptomatska terapija. Nema specifičnog protuotrova.

Mjere predostrožnosti

Tokom perioda liječenja potrebno je suzdržati od prijema alkoholnih pića (alkohola i njenih proizvoda slabi terapijski učinak).

Prilikom uzimanja lijeka treba redovno nadgledati nivo šećera u krvi (posebno u početnoj fazi terapije). U nekim slučajevima, kako bi se spriječilo simptomi hipoglikemije, možda će biti potrebno smanjiti dozu agenta inzulina ili oralnog antidijabetičkog agenta.

specialne instrukcije

Infuzijsko rješenje mora biti zaštićeno aluminijumskom folijom iz izloženosti svjetlosti. Infuzijska otopina zaštićena lakom može se pohraniti 6 sati.

Proizvođač

Berlin-Chemi AG / Menarini grupe, Njemačka.

Uslovi za pohranu Berplicije lijekova ® 300

U sjedištu zaštićeno od svjetlosti, na temperaturi ne većem od 25 ° C. Spremno rješenje - na tamnom mjestu nije više od 6 sati.

Čuvajte van dohvata djece.

Rok trajanja berga droge ® 300

tablete prekrivene ljuskom od 300 mg - 2 godine.

koncentrirajte se za pripremu rješenja za infuziju 25 mg / ml - 3 godine.

Ne primjenjujte se nakon isteka roka trajanja navedenog na paketu.

Sinonimi nosoloških grupa

RUBRIC ICB-10	Sinonimi za bolesti ICD-10
G62.1 Alkoholna polineuropatija	Alkohol PolyneVrit
	Alkoholna polyneropatija
G63.2 Dijabetička polineuropatija (E10-E14 + sa ukupnim četvrtim znakom 4)	Sindrom boli u dijabetičkoj neuropatiji
	Bol u dijabetičkoj neuropatiji
	Bol u dijabetičkoj polineuropatiji
	Dijabetička polineuropatija
	Dijabetička neuropatija
	Dijabetički neuropatski čir donjih ekstremiteta
	Dijabetička neuropatija
	Dijabetička polineuropatija
	Dijabetička polineurrica
	Dijabetička neuropatija
	Periferna dijabetička polineuropatija
	Dijabetičar polineneuropatije
	Dijabetička polineuropatija za motor na dodir
K71 otrovna oštećenja jetre	Efekat lijekova na jetri
	Efekat toksina na jetru
	Lijek hepatitisa
	Hepatitis toksičan
	Hepatotoksični učinak lijekova
	Ljekovita lezija jetre
	Ljekoviti hepatitis
	Ljekovito lezije jetre
	Ljekoviti hepatitis
	Medicinski hepatitis
	Kršenja jetrene funkcije toksične etiologije
	Toksični hepatitis
	Toksične lezije jetre
	Toksični hepatitis
	Toksična bolest jetre
	Otrovna oštećenja jetre
K76.0 Degeneracija tekućine jetre, nije klasifikovana u ostalim kategorijama	Hepatosis Gimari
	Distrofija masna jetra
	Degeneracija masti jetre
	Beep masna distrofija
	Beep masna infiltracija
	Bodsko prebijanje jetre
	Hepatoza
	Lipidose
	Kršenja lipida lipida
	Bez alkoholičar Steatohepatitis
	Akutna žuta atrofija jetre
	Steatohepatitis
	Steatoza
	Stezazne države