टी लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा। लिम्फोसाइट्स: प्रजातियों, भूमिका, कार्य, विश्लेषण में मानदंड, बच्चों और वयस्कों में पैथोलॉजी

विकास की प्रक्रिया में, व्यक्ति ने दो प्रतिरक्षा प्रणाली - सेल और हास्य का गठन किया है। वे उन पदार्थों का मुकाबला करने के साधन के रूप में उभरे जो अन्य लोगों के रूप में माना जाता है। इन पदार्थों को बुलाया जाता है एंटीजन। शरीर में एक एंटीजन की शुरूआत के जवाब में, रासायनिक संरचना, खुराक और प्रशासन के रूप के आधार पर, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अलग होगी: हास्य या सेलुलर। प्रतिरक्षा कार्यों को अलग करना सेलुलर और ह्यूमरल को टी-और बी लिम्फोसाइट्स के अस्तित्व से जुड़ा हुआ है। लिम्फोसाइट लाइनों दोनों लिम्फैटिक अस्थि मज्जा स्टेम सेल से विकसित होते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स। कोशिका प्रतिरक्षा। टी-लिम्फोसाइट्स के लिए धन्यवाद, शरीर की सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली होती है। टी-लिम्फोसाइट्स स्टेम-फॉर्मिंग कोशिकाओं से गठित होते हैं, जो अस्थि मज्जा से फोर्क ग्रंथि में स्थानांतरित होते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स का गठन दो अवधि में बांटा गया है: एंटीजन-आश्रित और एंटीजन-आश्रित। एंटीजन-आश्रित अवधि एंटीजन-प्रतिक्रियाशील टी-लिम्फोसाइट्स के गठन के साथ समाप्त होती है। एंटीजन-निर्भर अवधि के दौरान, सेल एंटीजन के साथ एक बैठक के लिए तैयार किया जाता है और इसके प्रभाव गुणा के तहत, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न टी-सेल प्रकार बनते हैं। एंटीजन मान्यता इस तथ्य के कारण होती है कि इन कोशिकाओं के झिल्ली में रिसेप्टर्स होते हैं जो एंटीजन को पहचानते हैं। नतीजतन, सेल मान्यता गुणा किया जाता है। ये कोशिकाएं सूक्ष्मजीवों द्वारा वाहक एंटीजन के खिलाफ लड़ाई में आती हैं या विदेशी ऊतक को अस्वीकार कर देती हैं। टी-कोशिकाएं नियमित रूप से लिम्फोइड तत्वों से रक्त, एक अंतरालीय वातावरण में स्विच होती हैं, जो एंटीजन के साथ अपनी बैठक की संभावना को बढ़ाती है। टी-लिम्फोसाइट्स की विभिन्न उप-जनसंख्या हैं: टी-हत्यारों (यानी सेनानियों), एक एंटीजन के साथ विनाशकारी कोशिकाएं; टी-हेल्पर्स, एंटीजन इत्यादि का जवाब देने के लिए टी- और बी-लिम्फोसाइट्स की मदद करना।

एंटीजन के संपर्क में टी-लिम्फोसाइट्स लिम्फोकिन्स द्वारा उत्पादित होते हैं, जो जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं। लिम्फोकिन का उपयोग करके, टी-लिम्फोसाइट्स अन्य ल्यूकोसाइट्स के कार्य को नियंत्रित करते हैं। लिम्फोकिनोव के विभिन्न समूह अलग हैं। वे मैक्रोफागोसाइट्स के प्रवासन को उत्तेजित और धीमा कर सकते हैं। इंटरफेरॉन, टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा उत्पादित, न्यूक्लिक एसिड के संश्लेषण को रोकता है और सेल को वायरल संक्रमण से बचाता है।

लिम्फोसाइट्स में। नुकीली प्रतिरक्षा।विरोधी स्वतंत्र अवधि में, बी-लिम्फोसाइट्स को एंटीजन द्वारा उत्तेजित किया जाता है और प्लीहा और लिम्फ नोड्स, रोम और प्रजनन केंद्रों में व्यवस्थित होते हैं। यहां वे बदल गए हैं जीवद्रव्य कोशिकाएँ।प्लास्मोसाइट्स एंटीबॉडी का संश्लेषण होता है - इम्यूनोग्लोबुलिन। एक व्यक्ति इम्यूनोग्लोबुलिन के पांच वर्ग बनाता है। बी-लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा एंटीजन मान्यता प्रक्रियाओं में सक्रिय रूप से शामिल हैं। एंटीबॉडी सेल सतहों पर या जीवाणु विषाक्त पदार्थों के साथ एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं, और फागोसाइट्स द्वारा एंटीजन के कब्जे में तेजी लाते हैं। एंटीजन एंटीबॉडी की प्रतिक्रिया मानवीय प्रतिरक्षा को रेखांकित करती है।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, दोनों हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा दोनों के तंत्र आमतौर पर संचालित होते हैं, लेकिन अलग-अलग डिग्री में। तो, खसरा के दौरान, ह्यूमरल तंत्र का प्रभुत्व होता है, और संपर्क एलर्जी या अस्वीकृति की प्रतिक्रियाओं में - सेलुलर प्रतिरक्षा।

टिमस टी-लिम्फोसाइट्स अलग-अलग हैं, टी-सेल रिसेप्टर्स (अंग्रेजी टीसीआर) और विभिन्न सह-रिसेप्टर्स (सतह मार्कर) प्राप्त करते हैं। अधिग्रहीत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाएं। विदेशी एंटीजनों को ले जाने वाली कोशिकाओं की मान्यता और विनाश प्रदान करें, मोनोसाइट्स, एनके कोशिकाओं के प्रभाव को मजबूत करें, और इम्यूनोग्लोबुलिन आइसोटाइप स्विच करने में भी भाग लें (बी-सेल की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की शुरुआत में आईजीएम संश्लेषित करें, बाद में आईजीजी, आईजीई, आईजीए उत्पादों पर स्विच करें )।

• 1 टाइप टी-लिम्फोसाइट्स
  • 1.1 टी-हेल्पर्स
  • 1.2 टी-हत्यारों
  • 1.3 टी-दमनकारी
• टिमस में 2 भेदभाव
  • 2.1 β-चयन
  • 2.2 सकारात्मक चयन
  • 2.3 नकारात्मक चयन
• 3 सक्रियण
• 4 नोट

टी-लिम्फोसाइट प्रकार

टी-सेल रिसेप्टर्स (इंग्लैंड टी-सेल रिसेप्टर (टीसीआर)) मुख्य हिस्टोकॉम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (ईएनजी। मेजर हिस्टोकॉम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी)) के अणुओं से जुड़े संसाधित एंटीजनों को पहचानने के लिए जिम्मेदार टी-लिम्फोसाइट्स के मुख्य सतह प्रोटीन परिसरों हैं एंटीजन जीतने वाली कोशिकाओं की सतह। टी-सेल रिसेप्टर एक और पॉलीपेप्टाइड झिल्ली परिसर, सीडी 3 से जुड़ा हुआ है। परिसर के सीडी 3 के कार्य कोशिका में सिग्नल के संचरण में प्रवेश करते हैं, साथ ही झिल्ली की सतह पर टी-सेल रिसेप्टर के स्थिरीकरण में भी प्रवेश करते हैं। टी-सेल रिसेप्टर अन्य सतह प्रोटीन, टीसीआर corged के साथ जुड़ा जा सकता है। कोरबोर्ड और किए गए कार्यों के आधार पर दो मुख्य प्रकार के टी कोशिकाओं द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है।

टी सहायकों

टी-हेल्पर (अंग्रेजी से। सहायक - सहायक) - टी-लिम्फोसाइट्स, मुख्य कार्य जो अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को मजबूत करना है। टी-हत्यारों, बी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, एनके कोशिकाएं सीधे संपर्क के साथ सक्रिय होती हैं, साथ ही ह्यूमरल, साइटोकिन्स को हाइलाइट करती हैं। टी-हेल्पर्स की मुख्य विशेषता सेल की सतह पर सीडी 4 कोरबोर्ड अणु की उपस्थिति है। टी-हेलर एंटीजन को पहचानते हैं जब मुख्य कक्षा II हिस्टोकॉम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (ईएनजी। प्रमुख हिस्टोकॉम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स II (एमएचसी -2)) के अणुओं से जुड़े एंटीजन के साथ उनके टी-सेल रिसेप्टर की बातचीत।

टी हत्यारों

टी-हेल्पर्स और टी-किलर एक समूह बनाते हैं प्रभावक टी-लिम्फोसाइट्सप्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए सीधे जिम्मेदार। उसी समय एक और सेल समूह है, नियामक टी-लिम्फोसाइट्सजिसका कार्य प्रभावक टी-लिम्फोसाइट्स की गतिविधि को नियंत्रित करना है। टी-प्रभावक कोशिकाओं की गतिविधि के विनियमन के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की शक्ति और अवधि को संशोधित करके, नियामक टी कोशिकाएं जीव के अपने एंटीजनों को सहिष्णुता का समर्थन करती हैं और विकास को रोकती हैं स्व - प्रतिरक्षित रोग। दमन के कई तंत्र हैं: प्रत्यक्ष, कोशिकाओं के बीच सीधे संपर्क के साथ, और दूरस्थ, दूरी पर किए गए, उदाहरण के लिए, घुलनशील साइटोकिन्स के माध्यम से।

टी शामक

γδ टी-लिम्फोसाइट्स एक संशोधित टी-सेल रिसेप्टर के साथ कोशिकाओं की एक छोटी आबादी है। अधिकांश अन्य टी कोशिकाओं से अंतर, जिसमें से रिसेप्टर दो α और β सब्यूनिट्स द्वारा गठित किया जाता है, टी-सेल रिसेप्टर γδ लिम्फोसाइट्स का γ और δ सब्यूनिट्स द्वारा गठित किया जाता है। ये सब्यूनिट एमएचसी परिसरों को प्रस्तुत करने के साथ पेप्टाइड एंटीजन के साथ बातचीत नहीं करते हैं। यह माना जाता है कि γδ टी-लिम्फोसाइट्स लिपिड एंटीजन को पहचानने में शामिल हैं।

टिमस में भेदभाव

सभी टी-कोशिकाएं लाल अस्थि मज्जा के हेमोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं, जो थाइमस में स्थानांतरित होती हैं और अपरिपक्व में विभेदित होती हैं टिमोसाइट्स। टिमस टी-कोशिकाओं के पूर्ण कार्यात्मक प्रदर्शन को विकसित करने के लिए आवश्यक सूक्ष्म पर्यावरण बनाता है, जो एमएनएस-सीमित और सहिष्णु है।

Tymocyte भेदभाव में विभाजित है विभिन्न चरणों विभिन्न सतह मार्करों (एंटीजन) की अभिव्यक्ति के आधार पर। शुरुआती चरण में, टिमोसाइट्स सीडी 4 और सीडी 8 कोर व्यक्त नहीं करते हैं, और इसलिए इसे डबल नकारात्मक (ईएनजी। डबल नकारात्मक (डीएन)) के रूप में वर्गीकृत किया जाता है (सीडी 4-सीडी 8-)। अगले चरण में, थाइमोसाइट्स दोनों कोरसेप्टर्स को व्यक्त करते हैं और डबल पॉजिटिव (इंग्लैंड डबल पॉजिटिव (डीपी)) कहा जाता है (सीडी 4 + सीडी 8 +)। अंत में, अंतिम चरण में, सेल चयन होता है, जो केवल एक कोरिसेप्टर्स (ईएनजी सिंगल पॉजिटिव (एसपी)) व्यक्त करता है: या (सीडी 4 +), या (सीडी 8 +)।

एक प्रारंभिक चरण को कई घटिया में विभाजित किया जा सकता है। तो, घटिया डीएन 1 (ईएनजी। डबल नकारात्मक 1) पर, टिमोसाइट्स में मार्करों का निम्नलिखित संयोजन होता है: सीडी 44 + सीडी 25-सीडी 117 +। मार्करों के इस संयोजन के साथ कोशिकाओं को प्रारंभिक लिम्फोइड पूर्ववर्ती (ENGL। प्रारंभिक लिम्फोइड प्रोवेनिटर (ईएलपी)) भी कहा जाता है। अपने भेदभाव में प्रगति, ईएलपी कोशिकाओं को सक्रिय रूप से विभाजित किया जाता है और अंततः अन्य सेल प्रकारों में बदलने की क्षमता खो जाती है (उदाहरण के लिए, लिम्फोसाइट्स या मायलोइड कोशिकाओं में)। डीएन 2 सबबैंड (ईएनजी डबल नकारात्मक 2) की ओर मुड़ना, टिमोसाइट्स एक्सप्रेस सीडी 44 + सीडी 25 + सीडी 117 + और शुरुआती टी-सेल पूर्ववर्ती बनें (अंग्रेजी प्रारंभिक टी-सेल प्रोवेनिटर (ईटीपी))। डीएन 3 सब्सिया (इंग्लैंड डबल नकारात्मक 3), ईटीपी कोशिकाओं में सीडी 44-सीडी 25 + का संयोजन होता है और प्रक्रिया में प्रवेश होता है β-चयन।

β--चयन

टी-सेल रिसेप्टर जीन में तीन वर्गों से संबंधित डुप्लिकेट सेगमेंट शामिल हैं: वी (इंग्लिश वैरिएबल), डी (इंग्लिश विविधता) और जे (इंग्लैंड में शामिल)। प्रत्येक वर्ग में से एक, सोमैटिक पुनर्मूल्यांकन जीन सेगमेंट की प्रक्रिया एक साथ जुड़ी हुई है (वी (डी) जे पुनर्मूल्यांकन)। सेगमेंट वी (डी) जे का संयुक्त अनुक्रम प्रत्येक रिसेप्टर चेन के परिवर्तनीय डोमेन के लिए अद्वितीय अनुक्रमों की उपस्थिति की ओर जाता है। परिवर्तनीय डोमेन के अनुक्रमों के गठन की यादृच्छिक प्रकृति आपको टी कोशिकाओं को उत्पन्न करने की अनुमति देती है जो विभिन्न प्रकार की विभिन्न एंटीजन को पहचान सकती हैं, और नतीजतन, तेजी से विकसित रोगजनकों के खिलाफ अधिक कुशल सुरक्षा सुनिश्चित करें। हालांकि, वही तंत्र अक्सर टी सेल रिसेप्टर के गैर-कार्यात्मक उपनिवेशों के गठन की ओर जाता है। रिसेप्टर के टीसीआर-β सब्यूनिट को एन्कोड करने वाले जीन पहले डीएन 3 कोशिकाओं में पुनर्मूल्यांकन के अधीन हैं। गैर-कार्यात्मक पेप्टाइड बनाने की संभावना को बाहर करने के लिए, टीसीआर-β सब्यूनिट एक invariabel प्री-टीसीआर-α सब्यूनिट के साथ एक जटिल बनाता है, टी बनाने के लिए। एन प्री-टीसीआर रिसेप्टर। एक कार्यात्मक प्री-टीसीआर रिसेप्टर बनाने में असमर्थ कोशिकाएं एपोप्टोसिस के परिणामस्वरूप मर रही हैं। Timocytes, सफलतापूर्वक β-चयन पारित, DN4 Subband (CD44-CD25-) पर स्विच करें और संसाधित हैं सकारात्मक प्रजनन.

सकारात्मक चयन

अपनी सतह पर प्री-टीसीआर रिसेप्टर को व्यक्त करने वाली कोशिकाएं अभी भी immunocompetent हैं, क्योंकि वे मुख्य हिस्टोकॉम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी) के अणुओं से जुड़ने में सक्षम नहीं हैं। अणुओं को पहचानने के लिए एमएचसी टीसीआर रिसेप्टर, थाइमोसाइट की सतह पर सीडी 4 और सीडी 8 को कोर होना आवश्यक है। प्री-टीसीआर रिसेप्टर के बीच एक परिसर का गठन और कोरेजिस्ट्री के सीडी 3 β उपनिवेशों के जीनों के पुनर्गठन को रोकता है और साथ ही साथ सीडी 4 और सीडी 8 जीन की अभिव्यक्ति के सक्रियण का कारण बनता है। इस प्रकार, Tymocytes डबल पॉजिटिव (डीपी) (सीडी 4 + सीडी 8 +) बन जाते हैं। डीपी टिमोसाइट्स सक्रिय रूप से टिमस कॉर्टिकल पदार्थ में माइग्रेट कर रहे हैं जहां एमएचसी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी-आई और एमएचसी -2) दोनों को व्यक्त करने वाले कॉर्टिकल एपिथेलियम कोशिकाओं के साथ उनकी बातचीत होती है। कॉर्टिकल एपिथेलियम के एमएचसी परिसरों के साथ बातचीत करने में असमर्थ कोशिकाएं एपोप्टोसिस के संपर्क में हैं, जबकि कोशिकाओं ने सफलतापूर्वक इस बातचीत को पारित कर दिया है, सक्रिय रूप से साझा करना शुरू कर दिया है।

नकारात्मक चयन

टिमोसाइट्स जिन्होंने सकारात्मक चयन पास कर दिया है, तिमुस की कॉर्टिको मेडुलरी सीमा पर माइग्रेट शुरू हो रहे हैं। मेडुला में ढूँढना, थाइमोसाइट्स मेडुलरी थाइमिक एपिथेलियल कोशिकाओं (एमटीईके) के एमएचसी परिसरों में प्रस्तुत जीव के अपने एंटीजनों के साथ बातचीत करते हैं। टिमोसाइट्स, सक्रिय रूप से अपने स्वयं के एंटीजन के साथ एपोप्टोसिस के अधीन बातचीत करते हैं। नकारात्मक चयन स्व-सक्रियण टी कोशिकाओं की उपस्थिति को रोकता है, ऑटोम्यून्यून रोगों का कारण बनने में सक्षम, जीव की प्रतिरक्षा सहनशीलता का एक महत्वपूर्ण तत्व है।

सक्रियण

टी-लिम्फोसाइट्स जिन्होंने टिमस में सकारात्मक और नकारात्मक चयन सफलतापूर्वक पारित किया है, जो शरीर की परिधि पर गिर गए हैं, लेकिन एंटीजन के साथ संपर्क नहीं कहा जाता है बेवकूफ टी-कोशिकाएं (अंग्रेजी बेवकूफ टी कोशिकाओं)। बेवकूफ टी कोशिकाओं का मुख्य कार्य रोगजनकों की प्रतिक्रिया है, जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए ज्ञात नहीं हैं। बेवकूफ टी कोशिकाओं के बाद एंटीजन को पहचानते हैं, वे सक्रिय हो जाते हैं। सक्रिय कोशिकाएं सक्रिय रूप से कई क्लोन बनाने के लिए शुरू होती हैं। इनमें से कुछ क्लोन बदल जाते हैं प्रभावी टी- कोशिकाएंजो इस प्रकार के लिम्फोसाइट के लिए विशिष्ट कार्य करता है (उदाहरण के लिए, टी-हेल्पर्स के मामले में साइटोकिन्स पृथक हैं, या प्रभावित कोशिकाएं टी-हत्यारों के मामले में ली गई हैं)। सक्रिय कोशिकाओं का एक और आधा हिस्सा बदल जाता है टी-सेल मेमोरी। मेमोरी कोशिकाएं एंटीजन के साथ प्राथमिक संपर्क के बाद निष्क्रिय रूप में संरक्षित होती हैं जब तक कि एक ही एंटीजन के साथ पुन: संपर्क नहीं होता है। इस प्रकार, मेमोरी टी कोशिकाएं पहले सक्रिय एंटीजन के बारे में जानकारी संग्रहीत करती हैं और एक माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनती हैं, जो प्राथमिक की तुलना में कम समय में की जाती है।

हिस्टोकोम्पेटिबिलिटी के मुख्य परिसर के साथ टी-सेल रिसेप्टर और कोरसेप्टर (सीडी 4, सीडी 8) की बातचीत बेवकूफ टी-कोशिकाओं के सफल सक्रियण के लिए महत्वपूर्ण है, लेकिन अपने आप में प्रभावक कोशिकाओं को अलग करने के लिए पर्याप्त नहीं है। सक्रिय कोशिकाओं के बाद के प्रसार के लिए, बातचीत करना आवश्यक है। कोस्टिमुलेंट अणु। टी-सहायकों के लिए, इस तरह के अणु टी कोशिकाओं की सतह पर सीडी 28 रिसेप्टर हैं और एंटीजन प्रेजेंटिंग सेल की सतह पर इम्यूनोग्लोबुलिन बी 7।

टिप्पणियाँ

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रक्त
निष्ठा	अस्थि मज्जा आदमी एरिथ्रोपो ल्यूकोपोज़ी
अवयव	प्लाज्मा एरिथ्रोसाइट हेमेटोक्रिट थ्रोम्बोसाइट्स ल्यूकोसाइट्स: ग्रैनुलोसाइट्स (न्यूट्रोफिल्स इसीनोफिल्स बेसोफिल्स) Agranulocytes (लिम्फोसाइट्स (टी-बी- एनके-) मोनोसाइट)
जीव रसायन	रक्त समूह रोड फैक्टर बफर सिस्टम (एसिडोसिस क्षार) ग्लाइसेमिया सीरम (हाइपर-हाइपोस)
रोगों	एनीमिया झीलों कोगुलोपैथी (हेमोफिलिया विलेब्रैंड रोग) हेमोब्लास्टोसिस
यह सभी देखें	हेमेटोलॉजी oncohematology

टी लिम्फोसाइट्स ऊपर, टी लिम्फोसाइट्स मानक, टी लिम्फोसाइट्स में वृद्धि हुई है, टी लिम्फोसाइट्स कम हो गए हैं

टी-लिम्फोसाइट्स के बारे में जानकारी

लिम्फोसाइट्स ल्यूकोसाइट रक्त कोशिकाएं हैं जो कई आवश्यक कार्यों को निष्पादित करते हैं। सेल डेटा के स्तर को कम करना या बढ़ाना विकास के बारे में बात कर सकता है रोगविज्ञान प्रक्रिया जीव में।

लिम्फोसाइट्स के गठन और कार्य की प्रक्रिया

फोर्क ग्रंथि (थाइमस) में माइग्रेट करने के बाद, अस्थि मज्जा में लिम्फोसाइट्स का उत्पादन होता है, जहां हार्मोन और उपकला कोशिकाओं के प्रभाव में, वे परिवर्तनों से गुजरते हैं और विभिन्न कार्यों के साथ उपसमूहों में भिन्न होते हैं। मानव शरीर में माध्यमिक लिम्फोइड अंग दोनों होते हैं, इनमें लिम्फ नोड्स, स्पलीन शामिल हैं। प्लीहा भी लिम्फोसाइट्स की मौत का एक स्थान है।

अलग टी और लिम्फोसाइट्स में। लिम्फ नोड्स में सभी लिम्फोसाइट्स का 10-15% इन-लिम्फोसाइट्स में परिवर्तित हो जाते हैं। इन कोशिकाओं के कारण, मानव शरीर हस्तांतरित बीमारियों के लिए आजीवन प्रतिरक्षा प्राप्त करता है - जब लिम्फोसाइट्स में एक विदेशी एजेंट (वायरस, बैक्टीरिया, एक रासायनिक यौगिक) के साथ पहला संपर्क करने के लिए एंटीबॉडी उत्पन्न करता है, रोगजनक तत्व को याद करता है और पुनः बातचीत के साथ प्रतिरक्षा को बढ़ाता है हटाने के लिए। इसके अलावा, रक्त प्लाज्मा में इन-लिम्फोसाइट्स की उपस्थिति के कारण, टीकाकरण का प्रभाव हासिल किया जाता है।

कांटा ग्रंथि में, लगभग 80% लिम्फोसाइट्स को टी-लिम्फोसाइट्स (सीडी 3 - एक आम सेल मार्कर) में परिवर्तित कर दिया जाता है। टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स एंटीजन का पता लगाते हैं और सहयोग करते हैं। बदले में टी-कोशिकाएं, तीन उप-प्रजातियों में विभाजित हैं: टी-हत्यारों, टी-हेल्पर्स, टी-दास्टर्स। टी-लिम्फोसाइट्स के प्रत्येक प्रकार सीधे एक विदेशी एजेंट के उन्मूलन में शामिल है।

टी-हत्यारे बैक्टीरिया और वायरस, कैंसर कोशिकाओं से प्रभावित कोशिकाओं को नष्ट कर दिया जाता है। टी-हत्यारों एंटीवायरस प्रतिरक्षा का मुख्य तत्व हैं। टी-हेल्पर फ़ंक्शन में अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाने में शामिल होता है, जैसे टी कोशिकाओं को विशेष पदार्थों द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है जो टी-हत्यारों की प्रतिक्रिया को सक्रिय करते हैं।

टी-हत्यारों और टी-हेल्पर्स प्रभावक टी-लिम्फोसाइट्स हैं, जिनमें से कार्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया सुनिश्चित करना है। टी-दंप्रेटर भी हैं - विनियामक टी-लिम्फोसाइट्स प्रभावक टी कोशिकाओं की गतिविधि को विनियमित करते हैं। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तीव्रता को नियंत्रित करके, नियामक टी-लिम्फोसाइट्स शरीर की स्वस्थ कोशिकाओं के विनाश को रोकते हैं और ऑटोम्यून्यून प्रक्रियाओं की घटना को रोकते हैं।

लिम्फोसाइट के सामान्य संकेतक

प्रतिरक्षा प्रणाली के विकास की विशिष्टताओं के कारण प्रत्येक उम्र के लिए लिम्फोसाइट्स के सामान्य मूल्य अलग हैं।

उम्र के साथ, कांटा ग्रंथि की मात्रा कम हो जाती है, जिसमें लिम्फोसाइट्स का मुख्य हिस्सा पकता है। 6 साल तक, रक्त में लिम्फोसाइट्स प्रचलित होते हैं, क्योंकि न्यूट्रोफिल अग्रणी नेता बन जाते हैं।

• नवजात बच्चों - ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या का 12-36%;
• 1 महीने का जीवन - 40-76%;
• 6 महीने में - 42-74%;
• 12 महीने में - 38-72%;
• 6 साल तक - 26-60%;
• 12 साल तक - 24-54%;
• 13-15 साल पुराना - 22-50%;
• वयस्क आदमी - 1 9 -37%।

लिम्फोसाइट्स की संख्या निर्धारित करने के लिए, एक आम (नैदानिक) रक्त परीक्षण किया जाता है। इस अध्ययन के साथ, रक्त की संरचना में लिम्फोसाइट्स की कुल संख्या निर्धारित करना संभव है (यह सूचक प्रतिशत अनुपात में एक नियम के रूप में व्यक्त किया जाता है)। पूर्ण मूल्यों को प्राप्त करने के लिए, गणना करते समय, ल्यूकोसाइट्स की कुल सामग्री को ध्यान में रखना आवश्यक है।

इम्युनोलॉजिकल रिसर्च के कार्यान्वयन में लिम्फोसाइट्स की एकाग्रता की एक विस्तृत परिभाषा की जाती है। इम्यूनोग्राम संकेतकों को और टी लिम्फोसाइट्स को दर्शाता है। टी-लिम्फोसाइट्स का मानक 50-70% है, (50.4 ± 3.14) * 0.6-2.5 हजार। बी-लिम्फोसाइट्स का सामान्य संकेतक - 6-20%, 0.1-0.9 हजार। टी-हेलर और टी-दमनकारियों के बीच संबंध, आम तौर पर 1.5-2.0 है।

टी-लिम्फोसाइट्स के स्तर में वृद्धि और कमी

इम्यूनोग्राम में टी-लिम्फोसाइट्स में वृद्धि प्रतिरक्षा प्रणाली की सक्रियता और इम्यूनोप्रोलाइटिक उल्लंघन की उपस्थिति को इंगित करती है। टी-लिम्फोसाइट्स के स्तर में कमी सेलुलर प्रतिरक्षा की अपर्याप्तता को इंगित करती है।

किसी भी भड़काऊ प्रक्रिया के साथ, टी-लिम्फोसाइट्स का स्तर कम हो गया है। टी कोशिकाओं की एकाग्रता में कमी की डिग्री सूजन की तीव्रता से प्रभावित होती है, लेकिन इस तरह के एक पैटर्न सभी मामलों में पता लगाया जाता है। यदि सूजन प्रक्रिया टी-लिम्फोसाइट्स की गतिशीलता में वृद्धि हुई है, तो यह एक अनुकूल संकेत है। हालांकि, इसके विपरीत, गंभीर नैदानिक \u200b\u200bलक्षणों की पृष्ठभूमि के खिलाफ टी-कोशिकाओं का ऊंचा स्तर एक प्रतिकूल संकेत है, जो क्रोनिक रूप में बीमारी के संक्रमण को इंगित करता है। सूजन के पूर्ण उन्मूलन के बाद, टी-लिम्फोसाइट्स का स्तर सामान्य मूल्यों तक पहुंचता है।

टी-लिम्फोसाइट्स के स्तर में वृद्धि का कारण इस तरह के उल्लंघन हो सकते हैं:

• लिम्फोलिकोसिस (तीव्र, पुरानी);
• सेसरी सिंड्रोम;
• प्रतिरक्षा अति सक्रियता।

टी-लिम्फोसाइट्स को निम्नलिखित रोगियों द्वारा कम किया जाता है:

• पुरानी संक्रामक रोग (एचआईवी, तपेदिक, पुष्प प्रक्रियाओं);
• लिम्फोसाइट्स के उत्पादन को कम करना;
• आनुवांशिक विकार immunodeficiency पैदा करते हैं;
• लिम्फोइड ट्यूमर (लिम्फोसाकोमा, लिम्फोग्रोनोलोमैटोसिस);
• पिछले चरण की गुर्दे और दिल की विफलता;
• कुछ दवाओं (कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, साइटोस्टैटिक्स) या विकिरण थेरेपी के प्रभाव में लिम्फोसाइट्स का विनाश;
• टी-सेल लिम्फोमा।

टी-लिम्फोसाइट्स का स्तर रोगी के लक्षणों और शिकायतों को ध्यान में रखते हुए, बाकी रक्त तत्वों के साथ एक परिसर में मूल्यांकन किया जाना चाहिए। इसलिए, रक्त परीक्षण परिणामों के परिणामों की व्याख्या करने के लिए एक असाधारण रूप से योग्य विशेषज्ञ होना चाहिए।

टी-लिम्फोसाइट्स में विभाजित हैं टी-हेल्पर्स (टीएच) और टी-हत्यारों (टीके)।

अपरिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स का प्रशिक्षण सीधे तिमुस में किया जाता है। लिम्फोसाइट रिसेप्टर को पहचानना उनके भेदभाव की प्रक्रिया में बनाया गया है, जिसने नाम प्राप्त किया इम्यून्यूनोपोज़। टी-लिम्फोसाइट्स के लिए बाद में थाइमस में और इन-लिम्फोसाइट्स के लिए किया जाता है - अस्थि मज्जा में। नतीजतन, उन एंटीजनों के एंटीजनों का भेदभाव, उन एंटीजनों सहित, जो बाद में शरीर में आने में सक्षम होते हैं, केवल अपने एजी के साथ बातचीत करते समय होते हैं।

टी-लिम्फोसाइट्स हेल्पर्स (सीडी 4 +)साइटोकिन्स के उत्पाद 3 उप-जनसंख्या या क्लोन - TH0, TH1 और TL2 पर वितरित किए जाते हैं। कभी-कभी टी-हेल्पर्स का एक बेहद सक्रिय अंश होता है, जो th3 (जीए अज्ञात) के रूप में दर्शाया गया है।

TL0 अन्य क्लोन में निहित विभिन्न साइटोकिन्स का चयन करें, लेकिन इस प्रक्रिया की तीव्रता छोटी है।

सीडी 4 +।विभेद। Th1 मैक्रोफेज द्वारा उत्पादित आईएल -12 के प्रभाव में, और आईएफजी, संश्लेषित और एनके कोशिकाओं द्वारा गुप्त। TH1 सहायताकर्ताओं के बीच एकमात्र सहायक है, आईएल -2, आईएल -12, आईएफजी, टीएनएफ, लिम्फोटॉक्सिन और एक ग्रैनुलोसाइट-मैक्रोफैगम कॉलोनीस्टिमुलेटिंग कारक - जीएम-सीएसएम स्राविंग। इसके अलावा, वे आईएल -3 का उत्पादन करने में सक्षम हैं। इन साइटोकिन्स के लिए धन्यवाद, TH1 फ़ंक्शन निर्धारित किया गया है - वे टी-और बी लिम्फोसाइट्स के प्रसार को उत्तेजित करते हैं, और आईएफजी के लिए मोनोसाइट्स / मैक्रोफेज के सक्रियण में भी योगदान देते हैं, आईएफजी सबसे शक्तिशाली एक्टिवेटर है। अपने आप से, टी 1 काल्पनिक उच्च रक्तचाप के लिए बिल्कुल हानिकारक है, लेकिन वे एजी फागोसाइटोसिस और सूजन के साथ अपनी बातचीत से जुड़े हुए हैं।

Th3। - उनके लिए, जीए के अनुसार। Ignatyeva, CD4 + -म्फोसाइट्स, जो आईएल -4 और आईएल -10 की उच्च सांद्रता में उत्पादन करता है, साथ ही बीटा विकास कारक (जीटीएफबी) को बदलने के लिए उच्च सांद्रता के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है। उत्तरार्द्ध प्रतिरक्षा के ब्रेकिंग में योगदान देने वाला मुख्य कारक है - इसका दमन। यह लिम्फोसाइट्स का दमनकारी कार्य है।

दिए गए डेटा से यह देखा जा सकता है कि सहायकों के विभिन्न क्लोन एक ही साइटोकिन्स का उत्पादन और स्राव करने में सक्षम हैं।

यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि लिम्फोसाइट्स का एक ही क्लोन साइटोकिन्स का उत्पादन करता है जो एक ही क्लोन की गतिविधियों को प्रोत्साहित कर सकता है। यह, विशेष रूप से, आईएल -4 से संबंधित है, जो TH2 द्वारा प्रतिष्ठित है और उनके कार्य को उत्तेजित करता है। उसी समय, आईएल -4 TH1 फ़ंक्शन को रोकता है।

आईएफजी द्वारा टीएच 1 भेदभाव बढ़ाया गया है, जो हेल्पर्स के इस क्लोन का उत्पादन करता है।

सीडी 8 +। - ये हत्यारे टी-लिम्फोसाइट्स (टीके), या साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइट्स (सीटीएल) हैं। ये कोशिकाएं एजी के साथ भी बातचीत करती हैं, लेकिन टी-लिम्फोसाइट सेल झिल्ली पर इस अणु सीडी 8 + के लिए एचएलए कक्षा 1 के साथ बातचीत में प्रवेश करना चाहिए।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एमएनएस-आई अणु अपने जैव रासायनिक गुणों के अनुसार साइटोसोल कोशिकाओं में हाइपर्स के पेप्टाइड टुकड़ों को बाध्यकारी करने में सक्षम हैं। ये प्रोटीन हो सकते हैं जिन्हें सेल के अंदर संश्लेषित किया गया था, और वायरस, बैक्टीरिया, हेल्मिंथ, सरलीस्ट के प्रोटीन हो सकते हैं जो सेल को संक्रमित कर सकते हैं।

टीसीएस पूरक प्रणाली की भागीदारी के बिना स्वतंत्र रूप से कार्य करने में सक्षम हैं। वे विदेशी उच्च रक्तचाप, संश्लेषित या सेल के अंदर पहचानते हैं, यानी एचएलए कक्षा 1 के साथ एक परिसर में किसी भी वायरस और कुछ ट्यूमर कोशिकाओं। टीसी केवल उन लक्षित कोशिकाओं द्वारा नष्ट हो गया है, झिल्ली पर जिसमें एमएचसी -1 के साथ एक बंडल में हाइपर्स हैं। विनाश तंत्र में छिद्रों, osmotic lysis और एपोप्टोसिस के प्रेरण के गठन में शामिल हैं। यह स्थापित किया गया है कि एक टीसी प्रति घंटे 4 कोशिकाओं की औसत वेग के साथ कई लक्षित कोशिकाओं को झूठ बोलने में सक्षम है। लिसेस को जल्दी से किया जाता है और औसतन 1-3 घंटे में समाप्त होता है। लक्ष्य कोशिकाओं के विनाश की प्रक्रिया 3 चरणों में आती है: 1. लक्ष्य कोशिकाओं की मान्यता और टीसी के साथ संपर्क - इसमें 1 मिनट से अधिक नहीं होता है। 2. महिला झटका - एक अपरिवर्तनीय चरण, औसत 5 मिनट में किया गया। 3. लक्षित कोशिका की मौत कुछ मिनटों से कई घंटों तक चलती है, लेकिन अब टी-लिम्फोसाइट की उपस्थिति की आवश्यकता नहीं है।

लक्ष्य सेल मौत के कई तंत्र हैं। मुख्य एक सीडी 8 + विशेष लिथिक प्रोटीन आवंटन में निहित है जिसे नाम प्राप्त हुआ है छिद्रकर्ता तथा साइटोलासिन। साइटोलिसिन के लिए, विशेष रूप से, सेरिन प्रोटीज़ संबंधित हैं - चराई। और ctl lysosomes में perforins और cytolysins निहित हैं। वे मौत के कदम में लक्ष्य पिंजरे (किमी) में आते हैं। यह निम्नानुसार होता है। Perforyin और Grazima लक्ष्य सेल की ओर exocytosis के तंत्र पर सीटीएल छोड़ दें। साथ ही, छिद्रण अणु एक मोनोमर के रूप में केएम के झिल्ली में एम्बेडेड होते हैं, और फिर, बहुलक (बहुलककरण के चरण को पारित करना), फॉर्म छिद्र। झिल्ली में छेद की छिद्रण द्वारा गठित झिल्ली में छेद। इसके अलावा, हथियार एंडोसाइटोसिस द्वारा किमी में आने में सक्षम हैं।

सीटीएल के प्रभाव में लक्ष्य सेल की मौत की ओर अग्रसर तंत्र में से एक एपोपोटोसिस का लॉन्च है। एक लक्ष्य सेल सक्रियण पर एफएएस अणुओं के साथ सीटीएल पर तथाकथित एफएएस लिगैंड की बातचीत के कारण होता है साइटोप्लाज्मिक प्रोटीन।उत्तरार्द्ध मौत के डोमेन से जुड़े होते हैं जो लक्ष्य सेल मौत का कारण बनते हैं (3.11.14 देखें)।

चरागाहों और मौत के डोमेन के सक्रियण के तहत किमी के विनाश की बाद की प्रक्रियाएं बेहद समान हैं। किमी को विशेष प्रोटीज़ द्वारा सक्रिय किया जाता है जैसे एंजाइम आईएल -1 को नष्ट कर रहा है।

हाल ही में, यह दिखाया गया है कि सीटीएल में एक विशेष एंजाइम नाम कहा जाता है टी-सेल प्रोटीन -1 के लिए विशिष्ट। यह एक सेरिन प्रोटीनेस है, जो लक्ष्य कोशिकाओं की झिल्ली को नष्ट करने में सक्षम granules में भी केंद्रित है।

पहला अध्ययन हमेशा ल्यूकोसाइट फॉर्मूला की गणना कर रहा है (अध्याय "हेमेटोलॉजिकल स्टडीज" देखें)। परिधीय रक्त कोशिकाओं की संख्या के सापेक्ष और पूर्ण मूल्यों का अनुमान लगाया गया।

मुख्य आबादी (टी-कोशिकाओं, कोशिकाओं, प्राकृतिक हत्यारों) और टी-लिम्फोसाइट्स (टी-हेलर, टी-सीटीएल) के उप-जनसंख्या का निर्धारण। प्रतिरक्षा की स्थिति के प्राथमिक अध्ययन के लिए और उच्चारण विकलांग प्रतिरक्षा प्रणाली की पहचान सीडी 3, सीडी 4, सीडी 8, सीडी 1 9, सीडी 16 + 56, सीडी 4 / सीडी 8 अनुपात की परिभाषा की सिफारिश की गई। अध्ययन आपको बुनियादी लिम्फोसाइट आबादी की सापेक्ष और पूर्ण संख्या निर्धारित करने की अनुमति देता है: टी कोशिकाएं - सीडी 3, बी कोशिकाएं - सीडी 1 9, प्राकृतिक हत्यारों (एनके) - सीडी 3- सीडी 16 ++ 56 +, उप-जनसंख्या टी लिम्फोसाइट्स (टी-हेलर सीडी 3 + सीडी 4 +, टी-साइटोटोक्सिक सीडी 3 + सीडी 8 + और उनके अनुपात)।

अनुसंधान विधि

फ्लो साइटोफ्लोरोमीटर पर बहने वाले लेजर साइटोफ्लोरोमेट्री का उपयोग करके, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं पर सतह अंतर कोण कोण के लिए लिम्फोसाइट्स की इम्यूनोफेनोटाइपिंग मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के उपयोग के साथ किया जाता है।

लिम्फोसाइट्स के विश्लेषण के क्षेत्र का चयन अतिरिक्त सीडी 45 मार्कर के अनुसार किया जाता है, जो सभी ल्यूकोसाइट्स की सतह पर प्रस्तुत किया जाता है।

नमूने लेने और भंडारण की शर्तें

कोहनी नस से, सुबह में, टेस्ट ट्यूब पर निर्दिष्ट टैग में वैक्यूम सिस्टम में, खाली पेट पर सख्ती से। K2dta को एंटीकोगुलेंट के रूप में उपयोग किया जाता है। लेने के बाद, नमूना के साथ टेस्ट ट्यूब धीरे-धीरे एंटीकोगुलेंट के साथ रक्त को हल करने के लिए 8-10 बार बदलती है। भंडारण और परिवहन एक लंबवत स्थिति में 18-23 डिग्री सेल्सियस पर सख्ती से 24 घंटे से अधिक नहीं।

इन शर्तों का अनुपालन करने में विफलता गलत परिणाम देती है।

परिणामों की व्याख्या

टी-लिम्फोसाइट्स (सीडी 3 + कोशिकाएं)। बढ़ी हुई राशि तीव्र और पुरानी लिम्फोलेकोसिस में मनाई गई प्रतिरक्षा अति सक्रियता को इंगित करती है। सापेक्ष संकेतक में वृद्धि कुछ दुर्भाग्यपूर्ण और में होती है जीवाण्विक संक्रमण बीमारी की शुरुआत में, पुरानी बीमारियों के उत्साह।

टी-लिम्फोसाइट्स की पूर्ण मात्रा में कमी सेलुलर प्रतिरक्षा की अपर्याप्तता को इंगित करती है, अर्थात्, प्रतिरक्षा की कोशिका-प्रभावक इकाई की अपर्याप्तता। विभिन्न ईटियोलॉजी, घातक नियोप्लाज्म की सूजन, चोट, संचालन, दिल के दौरे के बाद, धूम्रपान के दौरान, साइटोस्टैटिक्स लेना। रोग की गतिशीलता में उनकी संख्या में वृद्धि एक चिकित्सीय रूप से अनुकूल संकेत है।

बी-लिम्फोसाइट्स (सीडी 1 9 + सेल) गिरावट शारीरिक और जन्मजात हाइपोगम्माग्लोबुलिनमियास और एग्माग्लोबुलिनेमिया में मनाई जाती है, प्रतिरक्षा प्रणाली के नियोप्लाज्म के साथ, इम्यूनोसूप्रेसेंट्स के साथ उपचार, तीव्र वायरल और क्रोनिक बैक्टीरियल संक्रमण, प्लीहा को हटाने के बाद राज्य।

सीडी 3-सीडी 16 ++ 56 + फेनोटाइप 56 + के साथ एनके लिम्फोसाइट्स प्राकृतिक हत्यारों (एनके कोशिकाएं) बड़े दानेदार लिम्फोसाइट्स की आबादी हैं। वे वायरस और अन्य इंट्रासेल्यूलर एंटीजन, ट्यूमर कोशिकाओं, साथ ही एलोजेनिक और ज़ेनोजेनिक मूल के अन्य कोशिकाओं से संक्रमित लक्षित कोशिकाओं को झूठ बोलने में सक्षम हैं।

एनके कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि Antitransplantation प्रतिरक्षा के सक्रियण के साथ जुड़ा हुआ है, कुछ मामलों में जब बताया गया है दमा, मिलते हैं वायरल रोग, पुनर्गठन अवधि में घातक नियोप्लाज्म और ल्यूकेमिया के साथ उगता है।

टी-लिम्फोसाइट्स फेनोटाइप सीडी 3 + सीडी 4 + के साथ सहायक ऑटोइम्यून रोगों में निरपेक्ष और सापेक्ष मात्रा में वृद्धि हुई है, शायद एलर्जी प्रतिक्रियाओं के साथ, कुछ संक्रामक रोग। यह वृद्धि एंटीजन पर प्रतिरक्षा प्रणाली की उत्तेजना को इंगित करती है और हाइपररिएटिव सिंड्रोम की पुष्टि के रूप में कार्य करती है।

टी कोशिकाओं की पूर्ण और सापेक्ष राशि में कमी प्रतिरक्षा के नियामक तत्व के उल्लंघन के साथ एक hyporeactive सिंड्रोम इंगित करता है, एचआईवी संक्रमण के लिए एक pathogneal संकेत है; तब होता है जब जीर्ण रोग (ब्रोंकाइटिस, निमोनिया, आदि), ठोस ट्यूमर।

फेनोटाइप सीडी 3 + सीडी 8 + के साथ टी-साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइट्स लगभग सभी पुरानी संक्रमण, वायरल, जीवाणु, प्रोटोजोगल संक्रमणों द्वारा वृद्धि का पता चला है। यह एचआईवी संक्रमण की विशेषता है। वायरल हेपेटाइटिस, हर्पस, ऑटोम्यून्यून रोगों में कमी देखी जाती है।

सीडी 4 + / सीडी 8 + अनुपात सीडी 4 + / सीडी 8 + अनुपात (सीडी 3, सीडी 4, सीडी 8, सीडी 4 / सीडी 8) का अध्ययन केवल एचआईवी संक्रमण की निगरानी और एआरवी थेरेपी की प्रभावशीलता को नियंत्रित करने की सिफारिश की जाती है। आपको टी-लिम्फोसाइट्स की पूर्ण और सापेक्ष राशि, टी-हेल्पर्स, सीटीएलएस और उनके अनुपात की उप-जनसंख्या निर्धारित करने की अनुमति देता है।

मूल्यों की रेंज - 1.2-2.6। विषाक्त इम्यूनोडेफिशियेंसी (डी-जॉर्ज सिंड्रोम, नेहहेलोफा, विस्कॉट-ओल्डरिक) में कमी, वायरल और जीवाणु संक्रमण, पुरानी प्रक्रियाओं, विकिरण और विषाक्त रसायनों के प्रभाव, कई माइलोमा, तनाव, उम्र के साथ घट जाती है, अंतःस्रावी रोगों के साथ, ठोस ट्यूमर। यह एचआईवी संक्रमण के लिए एक पैथोनोमिक संकेत है (0.7 से कम)।

3 से अधिक का मूल्य बढ़ाया गया - ऑटोम्यून्यून रोग, तीव्र टी-लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया, टिमोमोम, क्रोनिक टी-ल्यूकेमिया के साथ।

अनुपात को बदलना इस रोगी में सहायकों और सीटीएल की संख्या से जुड़ा हो सकता है। उदाहरण के लिए, बीमारी की शुरुआत में तीव्र निमोनिया में सीडी 4 + टी-कोशिकाओं की मात्रा में कमी सूचकांक में कमी आती है, और सीटीएल एक ही समय में नहीं बदल सकता है।

पैथोलॉजीज में प्रतिरक्षा प्रणाली में अतिरिक्त अनुसंधान और परिवर्तनों की पहचान के लिए एक तीव्र या पुरानी सूजन प्रक्रिया की उपस्थिति के अनुमानित अनुमान और गतिविधि की डिग्री, सीडी 3 + सीडी 16 + के साथ सीडी 3 + एचएलए-डीआर + और टीएनके कोशिकाओं के एक फेनोटाइप के साथ सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स की संख्या को गिनने की सिफारिश की जाती है। + 56 + फेनोटाइप।

फेनोटाइप सीडी 3 + एचएलए-डॉ + के साथ टी-सक्रिय लिम्फोसाइट्स देर से सक्रियण मार्कर, आसन्न हाइपररेक्टिविटी संकेतक। इस मार्कर की अभिव्यक्ति के अनुसार, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की गंभीरता और ताकत का न्याय करना संभव है। तीव्र बीमारी के तीसरे दिन के बाद टी-लिम्फोसाइट्स पर दिखाई देता है। बीमारी के अनुकूल पाठ्यक्रम के साथ, यह मानक में कम हो जाता है। टी-लिम्फोसाइट्स पर अभिव्यक्ति में वृद्धि पुरानी सूजन से जुड़ी कई बीमारियों के साथ हो सकती है। हेपेटाइटिस सी, निमोनिया, एचआईवी संक्रमण, ठोस ट्यूमर, ऑटोम्यून्यून रोग वाले रोगियों में इसकी वृद्धि।

फेनोटाइप सीडी 3 + सीडी 16 ++ सीडी 56 + के साथ टीएनके लिम्फोसाइट्सटी-लिम्फोसाइट्स अपनी सतह सीडी 16 ++ सीडी 56+ मार्करों को लेकर। इन कोशिकाओं में टी-और एनके कोशिकाओं दोनों के गुण होते हैं। तीव्र और पुरानी बीमारियों में एक अतिरिक्त मार्कर के रूप में अध्ययन की सिफारिश की जाती है।

उनके परिधीय रक्त में कमी विभिन्न अंग-विशिष्ट बीमारियों और प्रणालीगत ऑटोम्यून्यून प्रक्रियाओं पर मनाई जा सकती है। वृद्धि देखी जाती है सूजन संबंधी रोग विभिन्न ईटियोलॉजी, ट्यूमर प्रक्रियाएं।

टी-लिम्फोसाइट्स के सक्रियण के शुरुआती और देर से मार्करों का अध्ययन (सीडी 3 + सीडी 25 +, सीडी 3-सीडी 56 +, सीडी 95, सीडी 8 + सीडी 38 +) इसके अतिरिक्त, रोग और चिकित्सा के दौरान निदान, पूर्वानुमान, निदान, निदान, पूर्वानुमान के लिए, तीव्र और पुरानी बीमारियों के दौरान आईपी में परिवर्तनों का मूल्यांकन करने के लिए निर्धारित किया गया।

Phenotype CD3 + CD25 + के साथ टी-सक्रिय लिम्फोसाइट्स, IL2 के प्रति दोहराव सीडी 25 + - प्रारंभिक सक्रियण मार्कर। टी-लिम्फोसाइट्स (सीडी 3 +) की कार्यात्मक स्थिति आईएल 2 (सीडी 25 +) के लिए अभिव्यक्ति रिसेप्टर्स की संख्या को इंगित करती है। हाइपरएक्टिव सिंड्रोम्स के साथ, इन कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि (तीव्र और पुरानी लिम्फोल, टाइमोम, प्रत्यारोपण अस्वीकृति), इसके अलावा, उनकी वृद्धि सूजन प्रक्रिया के शुरुआती चरण को इंगित कर सकती है। परिधीय रक्त में, वे बीमारी के पहले तीन दिनों में प्रकट किए जा सकते हैं। इन कोशिकाओं की संख्या में कमी जन्मजात इम्यूनोडेसीफायेंस, ऑटोम्यून्यून प्रक्रियाओं, एचआईवी संक्रमण, फंगल और जीवाणु संक्रमण, आयनकारी विकिरण, बुढ़ापे, भारी धातु विषाक्तता के साथ मनाई जा सकती है।

फेनोटाइप सीडी 8 + सीडी 38 + के साथ टी-साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइट्स सीटीएल लिम्फोसाइट्स पर सीडी 38 + की उपस्थिति विभिन्न बीमारियों वाले मरीजों में नोट की जाती है। एचआईवी संक्रमण के लिए सूचनात्मक संकेतक, जला रोग। सीडी 8 + सीडी 38 + फेनोटाइप के साथ सीटीएल की संख्या में वृद्धि पुरानी में मनाई जाती है सूजन की प्रक्रिया, ओन्कोलॉजिकल और कुछ अंतःस्रावी रोग। चिकित्सा आयोजित करते समय, सूचक कम हो जाता है।

Phenotype CD3- CD56 + के साथ प्राकृतिक हत्यारों के सबपोल्यूशन सीडी 56 अणु - चिपकने वाला अणु, व्यापक रूप से प्रतिनिधित्व किया दिमाग के तंत्र। प्राकृतिक हत्यारों के अलावा, टी-लिम्फोसाइट्स सहित कई प्रकार की कोशिकाओं पर व्यक्त किया गया।

इस सूचक में वृद्धि हत्यारा कोशिकाओं के एक विशिष्ट क्लोन की गतिविधि के विस्तार को इंगित करती है, जिसमें एक फेनोटाइप सीडी 3- सीडी 16 + के साथ एनके कोशिकाओं की तुलना में कम साइटोलाइटिक गतिविधि होती है। इस आबादी की राशि हेमेटोलॉजिकल ट्यूमर (ईसी-सेल या टी-सेल लिम्फोमा, प्लाज्मा-सेल मायलोमा, एप्लास्टिक लैमिनेटिंग लिम्फोमा), पुरानी बीमारियों, कुछ व्यापक संक्रमणों के साथ बढ़ती है।

गिरावट को नोट किया गया है प्राथमिक immunodeficiency, वायरल संक्रमण, सिस्टमिक पुरानी बीमारियां, तनाव, साइटोस्टैटिक्स और कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के साथ उपचार।

सीडी 95 + रिसेप्टर - एपोप्टोसिस रिसेप्टर्स में से एक। एपोप्टोसिस शरीर से क्षतिग्रस्त, पुरानी और संक्रमित कोशिकाओं को हटाने के लिए आवश्यक एक जटिल जैविक प्रक्रिया है। सीडी 95 रिसेप्टर प्रतिरक्षा प्रणाली की सभी कोशिकाओं पर व्यक्त किया जाता है। यह प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज को नियंत्रित करने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, क्योंकि यह एपोप्टोसिस रिसेप्टर्स में से एक है। कोशिकाओं पर इसकी अभिव्यक्ति एपोप्टोसिस में कोशिकाओं की तैयारी निर्धारित करती है।

रोगी सीडी 9 5 + -म्फोसाइट शेयर में कमी से दोषपूर्ण और संक्रमित सेल कोशिकाओं के अंतिम चरण की प्रभावशीलता का उल्लंघन होता है, जिससे बीमारी का एक विश्राम, रोगजनक प्रक्रिया का क्रमिक, ऑटोम्यून्यून रोगों का विकास और ट्यूमर परिवर्तन की संभावना बढ़ाएं (उदाहरण के लिए, पेपिलोमोटोज संक्रमण में गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर)। सीडी 95 की अभिव्यक्ति के निर्धारण में माइक्रोसाइड और लिम्फोप्रोलीफेराथ रोगों में पूर्वानुमान महत्वपूर्ण है।

नारकोटिक दवाओं के उपयोग में वायरल रोगों, सेप्टिक स्थितियों में एपोप्टोसिस की तीव्रता में वृद्धि देखी जाती है।

सक्रिय लिम्फोसाइट्स सीडी 3 + सीडीएचएलए-डीआर +, सीडी 8 + सीडी 38 +, सीडी 3 + सीडी 25 +, सीडी 95। परीक्षण टी-लिम्फोसाइट्स की कार्यात्मक स्थिति को दर्शाता है और विभिन्न ईटियोलॉजी के सूजन संबंधी बीमारियों में बीमारी के पाठ्यक्रम और इम्यूनोथेरेपी के नियंत्रण के लिए सिफारिश की जाती है।