Malo poznate bolesti. Rijetke bolesti i invalidnosti
Rijetke bolesti su praktično neizlječive, jer se stručnjaci s njima ne bave ozbiljno: postoje mnogo hitniji problemi. A siromašni momci koji upadaju u tu tužnu listu, mučenje ozbiljno komplikuju život.
1. Neosetljivost na bol.
Postoji veliki broj ljudi koji imaju malu genetsku mutaciju koja isključuje mehanizam za prenos signala bola duž živaca u ljudskom telu. Čini se da je život bez bola i patnje samo san svake osobe, ali u stvarnosti pacijent je stalno u opasnosti, jer se u svakom trenutku može sam sebe opeći, opeći ili udariti, a da to odmah ne primjeti. Bol je pokazatelj opasnosti i bez nje naš život postaje opasan. Ukupno je u SAD poznato 100 slučajeva ovog sindroma.
2. Sindrom vukodlaka
Znanstveno, ova bolest se zvala hipertrihoza. To se izražava u činjenici da osoba počinje da raste kosa po cijelom tijelu, nekontrolirano, uključujući i na licu. Poznato je ukupno 50 slučajeva, od kojih je većina nasleđena. 2008. godine, naučnici sa Univerziteta Columbia otkrili su da mikroinjekcije testosterona inhibiraju rast kose i stimuliraju gubitak kose na neobičnim područjima, tako da već postoji jedna od mogućnosti liječenja ove bolesti.
4. Alisin sindrom u zemlji čudesa.
Zaista, događa se. Kod ovog neurološkog poremećaja, osoba teško može razlikovati objekte po veličini, uzimajući u obzir sve kao sitnu - mikropsiju, ili ogromnu - mikropsiju. Najčešće, ovaj sindrom je izazvan uzimanjem halucinogenih lekova ili prisustvom tumora u mozgu.
5. Stendhal sindrom.
Još jedna neobična bolest u kojoj osoba doživljava veliku anksioznost, drhtanje, halucinacije i vrtoglavicu kada gleda na predmete umetnosti. Takvoj osobi je zabranjeno puštanje u Ermitaž - propast će.
6. Progeria.
Vrlo rijedak genetski defekt karakteriziran kompleksom kožnih promjena i unutrašnji organizbog preranog starenja tela. Glavni oblici su dječja progerija (Gethinsonov sindrom (Hutchinson) -Gilford) i odrasli progerija (Werner-ov sindrom).
7. “Osoba koja ne jede!”.
U egipatskom gradu Kafr Saqr živi 13-godišnji Reaham Abdel Latyf, koji nije jeo ili pio više od godinu dana. Ali to je ne sprečava da nastavi da živi kao da se ništa nije dogodilo i da se oseća neverovatno. Čak i gubitak težine od nje se ne poštuje.
U prošlosti je dobijala alergiju, a kada se izliječila od nje, otkrila je da apsolutno ne želi jesti. Devojka je izgledala prilično dobro, nije izazivala nikakve brige od strane lokalnih lekara i roditelja, a za sada roditelji nisu kontaktirali specijaliste iz glavnog grada.
Ali neki dan, roditelji Ryham-a ipak su odlučili da otkriju kakva je čudna nesreća tukla svoju kćer i okrenula se Ministarstvu zdravlja.
Danas je stvorena posebna komisija koja uključuje vodeće stručnjake u zemlji. Ona će proučavati takav neobičan fenomen i dati konačan odgovor na sva pitanja.
8. "Imam 200 orgazama dnevno."
Engleskinja Sarah Carmen doživljava dvije stotine orgazama dnevno. Prema njenim riječima, sve je počelo nakon što joj je propisana terapija hormonskom terapijom u dobi od 19 godina.
„Nakon toga, počela sam da primećujem da sam svaki dan sve više i više uzbuđena“, kaže Carmen.
Trenutno, mlada dama je spremna da se "zapali" od bilo kakve vibracije koju oseća njeno tijelo: vrući zrak puše iz sušila za kosu, tresući se dok vozite u automobilu, rukovanje, itd. Carmen kaže da može doživjeti do 200 orgazama dnevno.
„Naravno, moji seksualni partneri ne moraju da odlaze na put da me probude, ali se prebrzo umore“, uzdahne žena.
Doktori kažu da Carmen može pomoći samo kirurškim putem, ali u ovom slučaju rizikuje da postane invalid. Lekari smatraju da je to idealna opcija za čekanje na promjene u vezi sa starenjem žena.
U međuvremenu, žena je priznala novinaru koji je sa njom razgovarao da je tokom 40-minutnog razgovora dobila 5 orgazama.
9. “Bojim se da se smejem”
A Kay Underwood ima još jedan problem - ona se onesvijesti ako počne da se smeje. Njeni problemi su počeli prije pet godina. I dok Kay nije naučila da živi sa ovom bolešću, prema njenim rečima, mogla je da oslabi i do 40 puta dnevno. „Samo se bojim da se nasmejem“, kaže Kate.
Takav poremećaj - nesvjestica, nepokretnost sa emocionalnim šokom - često se nalazi kod životinja, ali se povremeno javlja kod ljudi. Načini liječenja bolesti trenutno ne postoje.
10. “Kameni mišići”.
55-godišnji Englez Robert Kinghorn pati od veoma retke genetske bolesti u kojoj telo formira sekundarni kostur i pretvara mišiće i vezivno tkivo u kosti. Lekari ovu bolest nazivaju progresivnom osificirajućom fibrodisplazijom (POF).
Do danas nema tretmana za ovu bolest, koja u svetu pati od oko 2,5 hiljada ljudi. Kod pacijenata sa POF-om dolazi do spontanog rasta. koštano tkivo u oblastima zglobova i mišića, zbog čega osoba gubi sposobnost kretanja i jednostavno se „petrificira“.
Robert je dijagnosticiran već dvije godine, kada mu se vrat prestao kretati. A izbor između činjenice da ceo svoj život treba stajati ili sjediti, Robert Kinghorn je morao raditi 1980. godine. Odlučio je da će bolje stajati, i od tada nikada nije sjedio. Doktori su predvideli brzu smrt Roberta Kinghorna. Ali, ispostavilo se da je on čovjek snažnog karaktera i da je još živ.
Robert treba da prevaziđe ogromne poteškoće svake minute. U ovoj teškoj borbi za život, Robertu pomažu četiri osobe. On se kreće po kući na posebnom kolicima s motorom i spava na posebnom krevetu koji je u stanju mirovanja u uspravnom položaju. Približavajući se i naslanjajući se na nju, Robert koristi daljinski upravljač da je dovede u normalni - horizontalni položaj.
POF-djeca se rađaju normalno, sa izuzetkom kongenitalne abnormalne formacije veliki prsti noge (obično nema zgloba). Nakon nekog vremena formiraju se tumori, koji menjajući svoju lokaciju na telu i nestajući, progresivno paralizuju tijelo, stvarajući „drugi“ kostur. Bolest može napredovati spontano ili ubrzati od povreda.
Frederic Kaplan, lekar koji vodi POF laboratoriju na Univerzitetu u Pensilvaniji, trenutno traži gen POF. Njegovo odvajanje će ubrzati istraživanje i može dovesti do toga efikasne metode tretman i potpuno isceljenje kamenih ljudi.
11. “Ništa ne vidim”.
21-godišnja stanovnica Melburna, Natalie Adler, već četiri godine pati od bolesti u kojoj su joj oči otvorene tri dana, a naredna tri dana su zatvorena, štaviše, tako čvrsto da ih nijedan napor ne može otvoriti. Doktori su na gubitku, smatraju da je to najvjerovatnije jedini slučaj u cijelom svijetu.
"Trećeg dana uveče, nešto se događa", kaže Natalie. - Idem u krevet noću, i ne mogu da otvorim oči. Iduće jutro ista situacija. I niko ne može da odgovori na pitanje šta se meni dešava. "
Djevojčica je prošla više od stotinu anketa, ali za sada bez uspjeha. „Počelo je kada sam još bio u školi, nakon što sam imao infekciju sinusa i stafilokoknu infekciju. Jedne nedjelje ujutro sam se probudio i osjetio da su mi kapci otečeni. A onda je sve bilo samo gore. Ponekad su mi se oči počele zatvarati, štaviše, sasvim nevoljno. Nakon nekoliko sedmica, zatvorili su se na tri dana ”, nastavlja Natalie.
Stručnjaci Kraljevske bolnice za oči i uši kažu da nikada nisu naišli na takav fenomen u svom životu. „Ne možemo uspostaviti tačnu dijagnozu“, kaže profesor Justin O'Day. - Stanje gospođice Adler ima neke znakove blefarospazma - povremeni mišićni spazam kapka, zbog čega su oči zatvorene. Ali nema preciznog medicinskog objašnjenja za Natalijinu bolest. Po prvi put u mojoj praksi, posmatram pacijenta sa sličnim intenzitetom grčeva i učestalošću zatvaranja kapaka, posebno s obzirom na njenu mladost.
U periodu „slepih dana“, djevojčine oči su skoro potpuno zatvorene, a na njenom lijevom oku ostaje samo mala pukotina. Kada su oči potpuno otvorene, one normalno funkcionišu, ali ponekad se kapak levog oka može potpuno zatvoriti.
Planirano je da sve vreme u "vizuelnom" periodu Natalie. Pokušava da uradi što više stvari dok može normalno da vidi. Nažalost, ne može se sve isplanirati. „Proslavila sam svoj 18. rođendan zatvorenim očima, ali kad sam imala 21 godinu, bili su otvoreni, pa smo imali sjajnu žurku!“, Kaže Natalie.
12. “Srebrni čovek”.
Stanovnik Kazana Valerij Versifin danas pati od iznenađujuće bolesti. Dana 2. marta 1973. otpušten je iz bolnice nakon upale pluća. Razgovarao je sa doktorom i govorio o njegovoj kroničnoj prehladi.
Lekar mi je savetovao da promenim lek. Valer Epifanović na putu kući otišao je do najbliže apoteke i pitao: Ima li nešto od prehlade? U apoteci je dobio kapi za djecu - protargol. Oh, znao bi šta će ovaj napitak doneti za pet kopeka!
Neškodljive dečje kapi izazvale su posledice koje su sve šokirale: nakon prvih ukapavanja u nos, čovek je počeo da gubi svoju prirodnu boju kože - počeo je da nosi srebrno-plavu nijansu, što je izgledalo kao stranac iz filmova. Srebrna i dlaka na rukama i prsima.
Gledajući se u ogledalo i užasnut, Valer je požurio prema doktorima. Oni, zadivljeni čudnim očima neobičnog pacijenta, samo su podigli ruke i poslali ih na testove.
Tek nakon dugotrajnih ambulantnih pregleda, srebru je postavljena izuzetno nejasna dijagnoza: "Sa imenom vaše bolesti još nismo odlučili - argheria ili argheroz". Iz reči Argentum - srebro. Činjenica je da je sastav ovih kapi uključivao srebro azotne kiseline, što Valerirov organizam iz nekog razloga nije razumio. Doktori su uverili da ne treba da brinete: srebro je dobro za zdravlje: jača imunološki sistem i ubija mikrobe.
Prema rečima očevidaca, stav Valerija Epifanovića je zaista neobičan. Sivo-plavi nos, lice - malo lakši. Dalje prema dolje, grudi su još svjetlije i noge su potpuno bijele.
Međutim, optimizam Valerija Yepifanovicha nije se smanjio. U stvari, Vershinin, koji nikada nije bio u dobrom zdravlju, postao je pravi heroj nakon što je bio plav u licu. Za trideset i pet godina, gripa je patila samo tri puta. To je uprkos činjenici da mu je svako jutro sipao hladnu vodu, i da je radio cijelim gradom, čak iu mraku, putovao je u jednom radnom kaputu ("Svejedno, jači je nego što je, ne plaviš!", Šalio se Valery) Lekari su mu nekoliko godina uzastopno prisiljavali na različite preglede. Ali dijagnoza je uvijek ostala ista - patološki zdrava.
"Ne idem kod doktora, bez uspjeha", kaže Vershinin s novinarima. - Imam ga - "plavim" u moju korist! Osećam se 20 godina. Stolnik nešto samo razmijenio! ”
13. “Ogromne noge”.
Iz nepoznatog razloga, 33-godišnji stanovnik okruga Lancashire u Engleskoj, Mendy Cellars, svake godine se povećava. Doktori sugerišu da mlada dama pati od retke bolesti poznate kao "sindrom Proteus", ali ne znaju kako da je izleče i nude samo jedan izlaz - amputaciju oba ekstremiteta.
Mendijeve noge su 3 puta veće od tijela, svaka ima 88 cm, a noge su dugačke 40 cm. Leva oštrica Britanaca je 13 centimetara duža od desne, stopalo je jako deformisano i rotirano za 180 stepeni. „Težim 127 kilograma, od kojih je 95 težina mojih nogu“, rekla je žena.
Normalno postojanje (kvarljivo) za Mendija Sellarsa je jednostavno nemoguće: ona mora voziti specijalni automobil i, štaviše, ne može raditi cijeli dan.
“Moje noge postaju sve teže, što dodatno opterećuje moje srce i druge unutrašnje organe. Prema tome, po mišljenju doktora, samo amputacija i proteze mogu spasiti moj život ”, žali se Mendi.
Kada je Mendy rođen, doktori su predvidjeli da će živjeti ne više od tjedan dana: noge su joj različite duljine i potpuno neproporcionalne njenom tijelu. Ali nakon 18 mjeseci, djevojka je iznenada počela da hoda za svakoga. Uprkos svojoj bolesti, Mendy Sellars je veoma energična i kreativna osoba.
Čak i sada, kada joj prijeti amputacija oba ekstremiteta, izjavljuje da je spremna prihvatiti ovo kao novi oblik svog života. "Bez nogu, biće mi lakše da jašem snowboard, ili idem na rafting na splavovima", šali se žena ...
Mnogi vjeruju da zdrav način života i redoviti preventivni postupci pružaju stopostotnu zaštitu razni problemi zdravlja, ali ponekad ljudi „nadoknađuju“ takve bolesti, koje se čak ni ne čuju. Evo nekih egzotičnih bolesti.
1. Progresivna lipodistrofija
Ljudi koji pate od ovog neobičnog oboljenja izgledaju mnogo stariji od svojih godina, pa se ponekad naziva i "Benjamin Button reverse syndrome". Na primer, u jednom od poznatih slučajeva ove vrste lipodistrofije, 15-godišnja Zara Hartshorn se često pogrešno smatra majkom svoje starije 16-godišnje sestre. Koji je razlog za tako brzo starenje?
Zbog nasljedne genetske mutacije, a ponekad i kao rezultat primjene određenih droge autoimuni mehanizmi su poremećeni u organizmu, što dovodi do brzog gubitka potkožnih rezervi masti. Masno tkivo lica, vrata, gornjih ekstremiteta i tijela najčešće pati, što rezultira bora i nabora. Do sada je potvrđeno samo 200 slučajeva progresivne lipodistrofije i uglavnom se razvija kod žena. U lečenju lekari koriste insulin, „zatezanje“ lica i injekcije kolagena, ali to daje samo privremeni efekat.
2. Sindrom Man Stone
Ova urođena nasljedna patologija, također poznata kao progresivna osificirajuća fibrodisplazija, ili Müncheimerova bolest, proizlazi iz mutacije jednog od gena i jedna je od najrjeđih bolesti na svijetu.
Krajnji zaključak je to upalni procesikoji se javljaju u ligamentima, mišićima, tetivama i drugim vezivnim tkivima, dovode do kalcifikacije i okoštavanja materije, što je puno ozbiljnih problema sa mišićno-skeletnim sistemom. Ova bolest se naziva i "druga skeletna bolest", jer se u ljudskom organizmu javlja aktivan rast koštanog tkiva.
Trenutno je u svetu registrovano 800 slučajeva fibrodisplazije, i dok lekari ne pronađu efikasne metode lečenja ili prevencije ove bolesti, koriste se samo sredstva protiv bolova za ublažavanje sudbine pacijenata. Mora se reći da postoji nada za ispravljanje situacije, jer su naučnici u 2006. otkrili kakav genetski poremećaj dovodi do formiranja "drugog skeleta", a trenutno se provode aktivna klinička ispitivanja kako bi se razvili načini za borbu protiv ove strašne bolesti.
3. Geografski jezik
Neobično ime za bolest, zar ne? Međutim, postoji jedan naučni termin za ovaj "bolan" glositis.
Geografski jezik se manifestuje u oko 2,58% ljudi, a najčešće bolest ima hronična svojstva i pogoršava se nakon jela, u vrijeme stresa ili hormonskih stresova.
Simptomi se manifestuju u pojavljivanju na jeziku izbeljenih glatkih tačaka sličnih ostrvima, jer je bolest dobila tako neobičan nadimak, a vremenom neke od "ostrva" menjaju svoj oblik i lokaciju, u zavisnosti od toga koji od ukusnih pupoljaka koji se nalaze na jeziku leče, i koji su, naprotiv, uznemireni.
Geografski jezik je praktično bezopasan, ako ne uzmete u obzir preosetljivost na začinjenu hranu ili neku nelagodu koju može izazvati. Uzroci ove bolesti nisu poznati medicini, ali postoje dokazi o genetskoj predispoziciji za njegov razvoj.
4. gastroschisis
Pod ovim pomalo smiješnim imenom leži strašna kongenitalna mana u kojoj crijevne petlje i drugi unutrašnji organi ispadaju iz tijela kroz pukotinu u prednjem zidu trbušne šupljine.
Prema statistikama američkih lekara, gastroshiza se javlja u proseku kod 373 od 1 miliona novorođenčadi, a mlade majke imaju veći rizik da imaju dete sa takvim odstupanjem. Ranije je umrlo oko 50% beba sa gastroshizom, ali zahvaljujući razvoju operacije, stopa smrtnosti je smanjena na 30%, dok je u najboljim klinikama u svetu oko devet od deset beba spašeno.
5. Pigment kseroderma
Ova nasljedna kožna bolest se manifestira u povećanoj osjetljivosti osobe na ultraljubičaste zrake. Pojavljuje se zbog mutacije proteina odgovornih za popravljanje oštećenja DNK do kojih dolazi prilikom izlaganja ultraljubičastom zračenju. Prvi simptomi se obično javljaju u ranom detinjstvu (do 3 godine starosti): kada je dete na suncu, posle nekoliko minuta izlaganja suncu ima ozbiljne opekotine. Takođe, bolest se odlikuje pojavom pega, suve kože i neujednačenom promenom boje kože.
Prema statistikama, ljudi sa pigmentnom kserodermom više su izloženi riziku od razvoja raka: u nedostatku adekvatnih preventivne mjere, otprilike polovina djece koja pate od kseroderme, u dobi od deset godina razvijaju određene bolesti raka. Postoji osam vrsta ove bolesti. različite ozbiljnosti i simptome. Prema evropskim i američkim liječnicima, bolest se javlja u oko četiri od milijun ljudi.
6. Malformacija Arnolda Chiarija
Pojednostavljeno rečeno, suština ove bolesti je u tome što se, zbog brzog rasta mozga u polako razvijajućim kostima lobanje, tonzile cerebeluma uranjaju u veliki okcipitalni foramen sa stiskanjem medule.
Ranije se smatralo da je odstupanje isključivo urođeno po prirodi, ali nedavne studije dokazuju da nije. Učestalost posmatranja ove anomalije kreće se od 33 do 82 slučaja na milion, a dijagnostikuje se i kod dece i kod odraslih.
Malformacija Arnold-Kijara je nekoliko tipova: od najčešćeg i najmanje teškog od prvog, do veoma rijetkog i opasnog četvrtog. Simptomi se mogu pojaviti u veoma različitim godinama i najčešće počinju sa teškim glavoboljama. Jedna od priznatih metoda zbrinjavanja bolesti je kirurška dekompresija lubanje.
7. Fokalna alopecija
Razlozi za razvoj ove bolesti leže na nivou ćelija - imunološki sistem greškom napada folikule kose, što dovodi do ćelavosti. Jedan od najtežih i rijetkih oblika ove bolesti, alopecija totalis, može dovesti do potpunog gubitka kose na glavi, trepavica, obrva i dlaka na nogama, dok u nekim slučajevima folikuli mogu sami da se popravljaju.
Oko 2% svjetske populacije pati od bolesti, a razvijaju se metode za liječenje i prevenciju bolesti, iako se borba protiv fokalne alopecije komplikuje činjenicom da se u početnim fazama odstupanje odlikuje samo svrabom i povećanom osjetljivošću kože.
8. Sindrom patele čavlića (sindrom nožne patele)
Ova bolest u blagoj formi manifestuje se u odsustvu ili nepravilnom rastu noktiju (sa depresijama i izraslinama), ali njeni simptomi mogu biti prilično različiti - sve do ozbiljnijih skeletnih anomalija kao što su teška deformacija ili nedostatak patele. U nekim slučajevima vidljivi su izdanci na back surface Ilium, skolioza i dislokacija patele.
Redak nasljedni poremećaj nastaje zbog mutacije LMX1B gena, koja igra važnu ulogu u razvoju udova i bubrega. Sindrom se javlja kod jedne osobe od 50.000, ali su simptomi toliko različiti da je ponekad teško identifikovati bolest u početnoj fazi.
9. Nasledna senzorna neuropatija prvog tipa
Jedna od najrjeđih bolesti na svijetu: ovaj tip neuropatije dijagnosticira se kod dva od milijun ljudi. Anomalija je uzrokovana oštećenjem perifernog nervnog sistema, koji je rezultat prekomjerne količine gena PMP22.
Glavni znak razvoja nasljedne senzorne neuropatije prvog tipa je gubitak osjetljivosti ruku i nogu. Osoba prestaje da oseća bol i oseća promenu temperature, što može dovesti do nekroze tkiva, na primer, ako ne prepoznajete prelom ili drugu povredu na vreme. Bol je jedna od reakcija organizma koja signalizira bilo kakve "smetnje", tako da je gubitak osjetljivosti na bol prepun prekasno otkrivanje opasnih bolesti, bilo infekcija ili čireva.
10. Kongenitalna miotonija
Ako ste ikada čuli za nesvjesticu koze, onda znate kako izgleda prirođena miotonija - zbog grčenja mišića, osoba se neko vrijeme zamrzava.
Uzrok kongenitalne (urođene) miotonije je genetski poremećaj: zbog mutacije, funkcionisanje hlornih kanala skeletnih mišića je narušeno. Mišićno tkivo je “zbunjeno”, postoje proizvoljne kontrakcije i opuštanje, a patologija može utjecati na mišiće nogu, ruku, čeljusti i dijafragme.
Sada doktori nemaju efikasan način da reše ovaj problem, osim radikalnog lečenje lekovima (uz upotrebu antikonvulzivnih lijekova) u najtežim slučajevima. Praktično svi koji pate od ove bolesti, lekari preporučuju naizmenične redovne vježba s glatkim opuštanjem mišića. Mora se reći, uprkos nekim neugodnostima, ljudi sa ovom bolešću mogu dobro provesti dug i sretan život.
Moderna medicina je bukvalno sposobna da vrati osobu u život. Međutim, postoje najrjeđe bolesti na svijetu koje jednostavno zbunjuju liječnike, jer ponekad je teško zamisliti da li se ova bolest uopće može izliječiti. Pogledajmo najrjeđe bolesti i najčešće bolesti koje se danas nalaze.
1 Netolerancija na elektromagnetska polja
Ovo je najrjeđa bolest u svijetu, budući da je počela da se javlja nedavno, a poznati su samo izolovani slučajevi takve bolesti. Širom sveta se počinju pojavljivati ljudi koji ne tolerišu efekte elektromagnetnih polja - kada se uključe električni aparati, njihova glava počinje da boli, osećaju se gore. Na primjer, Debbie Bird, koja mora živjeti u uvjetima apsolutnog nedostatka struje, jako pati, na primjer, od takve alergije.
2 Razumno lišavanje vida
Veoma neobična bolest kod stanovnika Melburna - Natalie Adler. Ne vidi ništa svaka tri dana i nije u stanju da otvori oči u to vreme. Takva bolest je počela da je progoni nakon infekcije nosnih sinusa. Doktor, ispitujući Natalie, priznaje da se prvi put morao suočiti sa sličnim. Žena, u međuvremenu, mora da planira stvari sa očekivanjem gubitka vida na tri dana.
3 sindrom plave kože
Stanovnik Kazana, Valery Vershinin, dobio je nadimak Silver Man. Lice mu je postalo srebrno-plavo nakon što je hladno obrađivao kapljicama srebra. Čovjekova kosa je u isto vrijeme postala svjetlost. Međutim, zdravlje stanovnika Kazana postalo je zaista herojsko - 30 godina nakon ovog incidenta, imao je samo tri puta gripu.
Ljudi sa plavom kožom pojavljuju se širom svijeta. Poznato je da je šezdesetih godina prošlog veka u Kentakiju živela čitava porodica sa takvim tonom kože - čak su imali nadimak "Plave Fuge".
4 Hipertrihoza
Ova bolest se naziva i "sindrom vukodlaka". Karakteriše ga prisustvo velikog broja dlaka u pacijentu, zbog čega izgleda kao strašan vuk. I postoji takva bolest, čak i kod djece koja su prekrivena kosom po cijelom licu. Naučnici su otkrili da je uzrok bolesti povezan sa genetskim mutacijama. Danas u Kini ima 16 ljudi koji pate od ove bolesti. Bez sumnje, takve najuzbudljivije bolesti, fotografije koje su predstavljene u našem članku, ne čine ljude srećnim. Ali oni uče da žive sa svojim nedostacima. Na primer, postojala je devojka koja je imala bradu u jednom cirkusu.
Ova bolest povezana sa propustima u genetskom kodu ima strašne posljedice. Bolest je povezana sa preranim starenjem - kao rezultat toga, oni koji pate od takve bolesti žive samo do 13 godina. Jednom je postojao samo slučaj kada je pacijent sa progerom živio 27 godina. Simptomi ove bolesti javljaju se u dobi od 2-3 godine djeteta - artritis, ćelavost počinje, kvarovi u srcu, glava se povećava, proces rasta usporava. Postoji 50 djece širom svijeta koji pate od takve bolesti. Metode rješavanja ove bolesti još nisu pronađene.
7 Lepra
Ova bolest je poznata ljudima iz književnih djela. Uzrok je mala bakterija koja uništava periferne živce, integument i sluzokožu. Pacijent počinje da trune u životu, što dovodi do gubitka izgleda osobe. Ova bolest nije previše zarazna, ali karakteriše je dugi period inkubacije, koji može biti čak i 5 godina. Kada se liječenje započne na vrijeme, bolest se uspješno liječi.
8 pica
Kod Cicerona pacijent počinje jesti nejestive stvari (prljavštinu, ljepilo, glinu, ugljen, papir). Naučnici kažu da je to zbog nedostatka vitamina i minerala u tijelu. Uostalom, na primer, mačke takođe jedu travu u nekim slučajevima. Ali naučnici još nisu otkrili pravi uzrok bolesti.
9 Lata
Sa ovom bolešću, pacijent gubi kontrolu nad sobom i počinje ili govoriti nepristojne riječi ili imitira druge. U pravilu, takvo stanje može biti u osobi nakon što je pretrpjela šok. Takav pacijent može biti prisiljen da učini bilo šta, to jest, lako je sugestivan. Žene su po pravilu podložne ovoj bolesti (bolest se javlja u Maleziji).
Koje su bolesti danas najčešće?
To su bile najrjeđe bolesti, a najčešće su:
- karijes;
- problemi sa probavnim sistemom;
- diabetes mellitus;
- bolesti srca i krvnih sudova;
- respiratornih bolesti.
Govoreći o takvim bolestima, nemoguće je ne spomenuti HIV - ova bolest i dalje zadržava svoju poziciju i dovodi do mnogih fatalnih slučajeva.
Važno je napomenuti da su neke od bolesti na ovoj listi vrlo neugodne po izgledu, tako da fotografije treba otvoriti oprezno. Na sreću, ludo su rijetki, i u naše vrijeme, doktori su ih počeli bolje razumjeti. Zdravlje i snagu onima koji pate od njih i njihovih rođaka!
2. Sindrom vukodlaka (hipertrihoza)
Hipertrihoza može biti ili prirođena ili stečena. Urođeni tip bolesti je izuzetno rijedak - od srednjeg vijeka prijavljeno je samo 50 slučajeva. Tretman za kongenitalne bolesti obično uključuje lasersko uklanjanje kosu. Stečena bolest se obično povezuje sa spoljnim faktorom, kao što je reakcija leka, najčešće minoksidil. Srećom, da bi se izlečila stečena bolest, dovoljno je eliminisati egzogeni faktor. Mačke su takođe podložne bolesti, iako su takvi slučajevi neverovatno rijetki.
3. Vampirski sindrom (Porfirija)
Porfirija uključuje najmanje 8 poremećaja koji kombiniraju visok sadržaj porfirina u tijelu. Iako su to prirodna jedinjenja, oni koji pate od ovog poremećaja ne mogu kontrolirati svoj nivo, a njihova kasnija akumulacija dovodi do razvoja bolesti. Odnos pacijenata s porfirijom u cijelom svijetu kreće se od 1 do 500-50 000 zdravi ljudiali uključuje blage oblike bolesti. Na fotografiji je prikazan težak slučaj, ali sa sporim oblicima bolesti, simptomi mogu uključivati mentalne abnormalnosti, paralizu, crveni urin, osjetljivost na sunčevu svjetlost, stanjivanje kože i svrab, koji traju tjednima.
4. Mikrocefalija
Ne postoji široka definicija ovog poremećaja, ali, po pravilu, takva dijagnoza se pravi kada je obim glave najmanje dva standardna odstupanja manje od norme koja odgovara starosti i polu. Poremećaj može biti uzrokovan brojnim različitim faktorima. Mikrocefalija je obično praćena smanjenjem očekivanog trajanja života i mentalnim oštećenjima - iako to već zavisi od prisutnosti određenih odstupanja.
5. Sindrom statue (progresivna osificirajuća fibrodisplazija)
Fibrodisplazija ili FOP je bolest u kojoj mišići i vezivna tkiva, kao što su tetive i ligamenti, vremenom okoštavaju - to jest, bukvalno se pretvaraju u kosti. To ograničava kretanje i dovodi do potpune imobilizacije. Operacija uklanjanja zahvaćenih područja samo prisiljava tijelo da se "popravi" još intenzivnijim formiranjem kosti. Obično se prvi simptomi bolesti pojavljuju u dobi od 10 godina. U svijetu je prijavljeno oko 700 slučajeva FOP-a, što ga čini jednim od najrjeđih bolesti. Slučajevi zarastanja nisu poznati, a svi tretmani imaju za cilj samo poboljšanje kvaliteta života pacijenata.
6. Sindrom živih mrtvaca (Kotarevi bunti)
Brad Cotara, poznat kao sindrom hodajućeg mrtvaca, je rijedak mentalni poremećaj koji prisiljava pacijenta da vjeruje da je mrtav. Iako je, čudno, u 55% slučajeva pacijenti takođe smatraju da su besmrtni. Oni koji pate od ovog poremećaja vjeruju da trunu, da su izgubili krv i unutrašnje organe. Tretman uključuje i terapiju lijekovima i psihoterapiju. Elektrokonvulzivna terapija se takođe pokazala kao efikasna. Ovaj poremećaj, koji se čini neobičnim, spominje se u popularnim TV serijama "Hannibal", "Crna kutija" i "Klinika".
7. Sindrom ubrzanog starenja (progerija)
Progerija je izuzetno retka genetska bolest, zbog čega se simptomi starenja javljaju u ranoj dobi. Ovaj poremećaj je češće uzrokovan genetskom mutacijom nego nasljednošću, jer njeni nosioci obično ne žive dovoljno dugo da se reprodukuju. Incidencija je veoma niska, poremećaj pogađa samo 1 od 8 miliona novorođenčadi. Trenutno postoji 100 registrovanih slučajeva u svijetu, iako se njih 150 smatra nepriznatim. Uprkos naporima, nijedan tretman se još nije pokazao efikasnim, tako da se doktori fokusiraju na eliminaciju komplikacija kao što su bolesti srca. Većina pacijenata živi do 13 godina i umire od poremećaja koji se javljaju kod starijih ljudi, kao što su srčani udar i moždani udar.
8. Bolest ljudskog stabla (epidermalna displazija) \\ t
Epidermodisplazija verrutsiformnaya, zvana "ljudska stabla bolesti" - nevjerojatno rijetka genetska kožna bolest. Obično je karakterizirana visokom osjetljivošću na kožni oblik HPV virusa. Masivne nekontrolisane HPV infekcije dovode do brzog rasta ljuskastih flastera i bradavica, koje liče na kore drveta. Potpuno zarastanje još nije moguće, doktori mogu ponuditi samo uklanjanje "korteksa". Na slici iznad je indonezijski Dede Cosvar, koji je postao junak emisije na Discovery Channel-u. Kanal je platio operaciju uklanjanja bradavica u 2008. godini - 95% bradavica težine 6 kg uklonjeno je iz kože. Nažalost, ponovo su porasli, i da bi ih kontrolisali, Dede mora ići pod nož dva puta godišnje.
Kada je osoba bolesna, ona je bar neugodna, ali kada je bolest retka, ona je takođe veoma opasna. U svijetu postoji vrlo malo jedinstvenih bolesti, od njih nisu pronađeni lijekovi i nažalost ne mogu se izliječiti. Rijetka bolest Razmatra se kada veoma mali procenat populacije pati od toga i njegovi simptomi i razvoj nisu proučavani. Primjer takvih bolesti je:
Progerija je bolest čiji su simptomi slični brzom starenju. Pacijenti nisu visoki. Bez dlake, nos je izdužen, koža je naborana. Vani djeca nalikuju starim ljudima. Ljudi koji pate od ove pošasti ne žive dugo, do maksimalno 18 godina. Cijelo tijelo prolazi kroz simptome starenja. Plovila i srce brzo se istroše i već su unutra detinjstvo liči na stanje veoma stare i bolesne osobe. Većina pacijenata umire od atreleroskleroze - bolesti starijih osoba. Bolest se prenosi na genetskom nivou.
Lata je psihološka bolest. To je posledica jakog nervnog šoka. Ova bolest je najviše pogođena ženama. Bolesnik više ne kontroliše svoje postupke. Počnite da oponašate druge, postanite njihova zrcalna slika. Ponovite geste i reči. Tada mogu nastaviti agresivne akcije, vikati, mahati rukama, mogu se upustiti u borbu.
Cicero - bolest perverznog apetita. Ljudi jedu apsolutno nejestive stvari. Može biti bilo šta, papir, ljepilo, hemikalije. U isto vreme žele da pojedu ovu stvar.
Porfirija - strah od sunčeve svetlosti. Još jedna slična bolest se zove vampirski sindrom. Ljudi se ponašaju kao ova mitska stvorenja. Pod uticajem ultraljubičastog zračenja, koža pacijenta pretvara se u crvenu tačku, osoba pati od jakog bola. Metabolizam pigmenta je poremećen u tkivima organizma, što izaziva slične simptome. Ljudi koji pate od ove bolesti mogu normalno da žive i funkcionišu samo izbegavanjem sunčeve svetlosti.
Linija Blashko - genetsko nasleđe. Na ljudskom tijelu na koži na sluznici pojavljuju se smeđe linije, pojavljuju se u prvim mjesecima života. Ovo je vrsta genetskog nasleđa. Heritage ancestors. U ljudskim genima je postavljena slična boja kože i pod određenim uslovima se pojavljuje.
Mikropsija je izobličenje stvarnih veličina objekata okoliša. Neurološka bolest u kojoj pacijent vidi objekte manje nego što stvarno jesu. To se odnosi na apsolutno sve objekte koji ga okružuju, čak i na njegovo vlastito tijelo. Oštećeni su ne samo vid, već i drugi senzorni organi.
Sindrom plave kože - pigmentna abnormalnost. Osoba ima plavu ili ljubičastu kožu. Štaviše, takav simptom ne utiče na stanje tela. Ljudi žive do starosti i istovremeno se osećaju savršeno normalno. Prenosi se na genetskom nivou.
Hipertrihoza - prisustvo velike količine kose na telu. Velika količina kose prekrivala je cijelo tijelo. Genetska bolest. Sva greška 17. hromozom. Prvi put je otkriven u putujućem cirkusu, gdje su umjetnici izvodili svoja tijela pokrivena kosom. Kosa ne pokriva samo cijelu kožu, ona također raste vrlo intenzivno. Kod žena sa hipertrihozom raste duga, gusta brada. Takođe, pacijenti su obdareni karakterističnim osobinama. Široki nosovi, velika usta i usne, povećana brada.
Sindrom eksplodirajući glava - posljedice teškog stresa. Pacijenti čuju različite zvukove i zvukove u glavama, posebno u vrijeme spavanja ili za vrijeme spavanja. Bolest je prilično retka uglavnom kod starijih osoba, ali bilo je slučajeva bolesti djece. Nisu pronađeni lijekovi, ali je pozitivan trend još uvijek vidljiv ako se pacijent aktivno bavi sportom, jogom i mnogo hoda na svježem zraku.
Trichotillomania - želja za izvlačenjem kose koju ne kontroliše ljudski um. Ljudi pate od ove bolesti do kraja života i ne mogu se nositi sa svojom pogubnom željom.
Sirena sirena je kongenitalna anomalija, dijete se rađa s otvorenim nogama. Takva djeca žive vrlo malo, umiru gotovo odmah nakon rođenja, ali postojao je slučaj kada je djevojčica bila sličan simptom živeo je 10 godina.
Alergija na vodu Izuzetno je rijetko. Možda će se pojaviti pri rođenju, ili nešto kasnije u procesu života. Ljudi koji pate od netolerancije vode, ne mogu piti vodu i pića koja ga sadrže u velikim količinama, a ne mogu izdržati dodir sa vodom. Udaranje kapljica vode na njihovo tijelo ih boli.
Cistinoza - kristali cistitina formiraju se u ljudskom tijelu. Ljudi koji pate od ove bolesti mogu umreti u svakom trenutku, jer njihovo tijelo može jednostavno pretvoriti u kamen. Preživjeli, oni kojima je dijagnosticirana na vrijeme i pravilno, svakodnevno uzimaju mnoge lijekove kako bi spriječili petrifikaciju tijela.
Urođena odsutnost bolne osjetljivosti
Kongenitalni nedostatak osetljivosti na bol. Ova bolest se manifestuje potpunim odsustvom osjeti boli. Takođe, bolesni ljudi se ne osećaju hladno i toplo. Na prvi pogled, mnogi, san, oslobodite se bola, ali ne tako ružičasti. Ljudi sa ovim sindromom su potpuno nesvjesni gdje leži opasnost, za njihov život i zdravlje.