उपकला कपड़े। उपकला ऊतक के निर्माण की विशेषताएं
आंखों के कॉर्निया में स्थानीयकृत, मौखिक गुहा, एसोफैगस, योनि, गुदा के गुदा भाग।
इस उपकला में, 3 सेल परतों को अलग किया जाता है:
बेसल परत बेसल झिल्ली पर स्थित प्रिज्मीय रूप की उपकला कोशिकाओं द्वारा गठित। इन कोशिकाओं में विभाजन में सक्षम स्टेम है। इसलिए, इसे कैम्बियल भी कहा जाता है।
हिपगी परत बहुभुज आकार के epitheliocytes द्वारा गठित, प्रक्रियाओं, जो बेसल परत की कोशिकाओं के अनुप्रयोग के बीच स्थित हैं। इन कोशिकाओं को कई परतों का निपटारा किया जाता है और इसमें साइटोप्लाज्मिक प्रक्रियाएं होती हैं जो स्पाइक्स के समान होती हैं।
फ्लैट कोशिकाओं की परतजो सतही रूप से स्थित हैं और मरने वाले कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व करते हैं।
Vi बहु-स्तरित फ्लैट सजावटी उपकलात्वचा की सतह को कवर करता है और बुलाया जाता है एपिडर्मिसजहां चमकदार कोशिकाओं के परिवर्तन (परिवर्तन) की एक प्रक्रिया है जो सींग का फ्लेक्स - ओरoging में होती है। तत्व संश्लेषण और विशिष्ट प्रोटीन के संचय के साथ है - केराटाइन।
एपिडर्मिस त्वचा हथेलियों, तलवों में 5 मुख्य परतें हैं:
1. बी अज़ाली (अंकुरित, कैम्बियल) - बेलनाकार epitheliocytes द्वारा गठित, साइटप्लाज्म में जिसमें विशिष्ट प्रोटीन बनाने के लिए संश्लेषित किया जाता है टोनोफाइल। यहां स्टेम कोशिकाएं हैं जो विभाजित हैं, जिसके बाद उनमें से विभेदित किया जाता है और अत्यधिक परतों में ले जाया जाता है।
2. श्री इपोवॉइड - कोशिकाओं द्वारा बहुभुज रूप द्वारा गठित जो दृढ़ता से एक दूसरे के साथ एक दूसरे के साथ परस्पर संबंध रखते हैं desmosomami । कोशिका की सतह पर निराशा के स्थान पर सबसे छोटी उगाई जाती है - कताई। इन कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में बुंडोफिलामेंट होते हैं जो टोनोफिब्रिल के बंडल बनाते हैं। इस परत में संसाधित वर्णक कोशिकाएं भी होती हैं - melanocytes, साइटोप्लाज्म में जिसमें वर्णक ग्रेन्युल होते हैं - मेलेनिन, साथ ही साथ मैक्रोफेज - डेंड्रोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स, जो एपिडर्मिस में स्थानीय प्रणाली का निर्माण करता है प्रतिरक्षा पर्यवेक्षण .
इस परत की कोशिकाएं माइटोटिक डिवीजन में सक्षम हैं, ग्लिटेज जिसके साथ इस परत को बेसल लेयर के एपिथेलोसाइट्स के साथ एक अंकुरित परत के रूप में जाना जाता है।
3. जेड क्षुशी परत - गणनाशील कोशिकाओं द्वारा गठित, जिसमें साइटोप्लाज्म होता है tonofibrils और Keratogial के अनाज । Keratogialin - Fibrillary प्रोटीन, जो में अत्यधिक कोशिकाओं में बदल जाता है एलिडिनऔर फिर में केराटिन इसके अलावा, इस परत की कोशिकाओं के साइटप्लाज्म में, विशेष बछड़ों का पता लगाया जाता है - केराटोसोम विभिन्न प्रकार के लाइसोसोम का प्रतिनिधित्व करते हैं।
4. बी एक परत सुनना - फ्लैट कोशिकाओं द्वारा गठित, साइटोप्लाज्म जिसमें दृढ़ता से अपवर्तक प्रकाश होता है एलिडिनपरिसर का प्रतिनिधित्व करते हुए tonofibrils के साथ Keratogial।
5. आर सोवियत परत - केराटिन और वायु बुलबुले से भरे सींग का तराजू द्वारा गठित। चूंकि चमकदार परत की कोशिकाएं सींग का बनावट होती हैं, इसलिए कर्नेल और ऑर्गेनेल धीरे-धीरे लिसोसोम की भागीदारी के साथ गायब हो जाते हैं, केराटिन प्रकट होता है और कोशिकाएं सींग वाली फ्लेक्स में बदल जाती हैं। Lysosomes का सबसे बाहरी प्रभाव एक दूसरे के साथ संपर्क खो देता है और धीरे-धीरे उपकला सतह से गायब हो जाता है।
VII क्षणिक उपकला - मूत्र तरीकों को देखता है - गुर्दे, मूत्र, मूत्राशय के लग्स।
कोशिकाओं की 3 परतों द्वारा गठित:
1. बुनियादी - छोटे दौर (अंधेरे) कोशिकाओं द्वारा गठित।
2. मध्यम - बहुभुज आकार कोशिकाओं द्वारा गठित।
3 . सतह - बड़े कोशिकाओं द्वारा गठित एक गुंबद के आकार और चपटा रूप जिसमें अक्सर 2 और 3 कर्नल होते हैं।
इस उपकला की एक विशेषता विशेषता अंग की कार्यात्मक स्थिति के आधार पर मोटाई को बदलने की एक संपत्ति है।
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मल्टीलायर फ्लैट उपकला (एमपीई)
एमपीई पतला, लगभग रंगहीन है, बिना जहाजों के, एक नियम के रूप में, लगभग 150-200 माइक्रोन की मोटाई, कोशिकाओं की 4 परतें (बेसल, पैराबाजनल, इंटरमीडिएट और सतह) शामिल हैं। एमपीई सतह परतों के निरंतर दोपहर के भोजन के कारण लगातार अद्यतन करने में सक्षम है (इसके अद्यतन का चक्र औसत 4-5 दिनों में है)।मुख्य कार्य सुरक्षात्मक है। आम तौर पर, एमपीई बाहरी के क्षेत्र में गर्भाशय ग्रीवा नहर के बेलनाकार उपकला के साथ डाला जाता है।
एमपीई की बेसल परत बेसल झिल्ली पर इसे स्ट्रोमा से अलग करती है। हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण के साथ, बेसल लोअर लेयर को एक अगले दौर या निम्न-बेलनाकार कोशिकाओं द्वारा वर्णित किया जाता है जिसमें क्रोमैटिन में अमीर अपेक्षाकृत बड़े अंडाकार कोर होते हैं। यह परत एक बैकअप है, इसके लिए धन्यवाद एमपीई कोशिकाओं की निरंतर भर्ती है। बेसल परत की कोशिकाओं में कभी-कभी मेलेनोसाइट्स का सामना करना पड़ा।
पैराबेज़िनाल परत में उच्च माइटोटिक गतिविधि के साथ बड़े नाभिक, बेसोफिलिक साइटप्लाज्म और कम ग्लाइकोजन सामग्री के साथ बहुभुज आकार कोशिकाओं की 2-3 पंक्तियां होती हैं।
इसके ऊपर एक मध्यवर्ती परत है, जिसमें छोटे नाभिक, प्रकाश साइटोप्लाज्म, उच्च ग्लाइकोजन सामग्री वाले बड़े बहुभुज कोशिकाएं होती हैं। उपकला की सतह के करीब परत, कोशिकाओं के भेदभाव और साइटप्लाज्म में ग्लाइकोजन की सामग्री जितनी अधिक होगी।
उपकला की सबसे ऊपर की परत को सतही कहा जाता है। इसमें एक सेलुलर संरचना है, और इसके कर्नल कुछ और पिकनिक हैं, साइटोप्लाज्म प्रचुर मात्रा में है, केराटिन माइक्रोफिलामेंट्स की उच्च सामग्री के कारण ईज़ीनोफिलिक।
बेलनाकार उपकला (सीई)
गर्भाशय ग्रीवा नहर में एक स्पिंग आकार होता है, इसकी श्लेष्म झिल्ली को कई गुना और छतों द्वारा दर्शाया जाता है जो 4 मिमी और अधिक की गहराई के साथ क्रिप्ट्स बनाते हैं। हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के साथ, उन्हें गर्भाशय ग्रीवा ग्रंथियां कहा जाता है। गर्भाशय ग्रीवा नहर में और exocerswix में कोई असली ट्यूबलर ग्रंथियां नहीं हैं। एंडोक्रोकिक्स का तत्व छद्म-सीलर या क्रिप्ट्स हैं जिनकी कोशिकाएं एक श्लेष्म को छिड़कती हैं, इसलिए जब निरीक्षण होता है, तो अस्तर एंडोकर्विक्स एपिथेलियम हमेशा रसदार, गीला दिखता है।आम तौर पर, चैनल को सिंगल-लेयर बेलनाकार एपिथेलियम (सीई) को बेसियल झिल्ली पर झूठ बोलते हुए, उच्च बेलनाकार कोशिकाओं, बेसल-स्थित कोर और श्लेष्म के उत्पादों से जुड़े बड़ी संख्या में वैक्यूल्स के साथ झूठ बोलते थे। इन कोशिकाओं का रहस्य एक अम्लीय और तटस्थ श्लेष्म है, जिसका आवंटन एपोक्राइन और पवित्र प्रकार के स्राव का उपयोग करके किया जाता है।
एपिथेलियम की पुनर्मूल्यांकन की शारीरिक प्रक्रिया प्रदान करने में सक्षम तथाकथित पॉलीपोटेंट रिजर्व कोशिकाएं सीई के तहत बेसियल झिल्ली पर भी स्थित हैं। बैकअप कोशिकाओं का भेदभाव बेलनाकार और फ्लैट उपकला दोनों की दिशा में हो सकता है। कोलोस्कोपी सीई के साथ, आमतौर पर इसकी सूक्ष्मता और पारदर्शी जहाजों की आपूर्ति के कारण लाल रंग की होती है।
गर्भाशय ग्रीवा उपकला की हिस्टोलॉजिकल संरचना। एमपीई (1) और सीई (2) शामिल हैं। रंग हेमेटोक्सिलिन और ईओसिन
प्रजनन युग की महिलाओं में, इन दो प्रकार के उपकला के मानदंड में, उपकला बाहरी सेवा के क्षेत्र में स्थित है, बुजुर्ग महिलाओं में गर्भाशय ग्रीवा नहर के अंदर, युवाओं के extocereservix पर स्थित हो सकता है। Exocerviks पर सीई के स्थान को एक्टोपिया कहा जाता है। एक्स्टोपिया शारीरिक स्थिति का संदर्भ देता है जो रोगविज्ञान नहीं है और इसलिए आईसीडी -10 की बीमारियों की सूची में सबमिट नहीं किया गया है।
बहु-स्तरित फ्लैट गैर-प्रेरित उपकला। यह etoderma से विकसित होता है, कॉर्निया, पाचन चैनल के सामने विभाग और गुदा पाचन चैनल, योनि का क्षेत्रफल लाता है। कोशिकाएं कई परतों में स्थित हैं। बेसल झिल्ली बेसल या बेलनाकार कोशिकाओं की एक परत है। उनमें से कुछ स्टेम कोशिकाएं हैं। वे बेसल झिल्ली से अलग होते हैं, बहुभुज कोशिकाओं में परिवर्तित होते हैं, जिसमें वृद्धि होती है, स्पाइक्स और इन कोशिकाओं का संयोजन कई मंजिलों में स्थित स्पिंग कोशिकाओं की एक परत बनाता है। वे धीरे-धीरे चपटा और फ्लैट की सतह परत बनाते हैं, जो सतह से बाहरी वातावरण में खारिज कर दिए जाते हैं।
1 - बेसल परत - स्टेम कोशिकाएं, विभेदित बेलनाकार और वर्णक कोशिकाएं (वर्णक) शामिल हैं।
2 - एक hipped परत - बहुभुज सेल कोशिकाओं, उनमें tonofibrils शामिल हैं।
3 - दानेदार परत - कोशिकाएं एक लम्बाई आकार प्राप्त करती हैं, टोनोफिब्रिल अनाज के रूप में इन कोशिकाओं के अंदर और इन कोशिकाओं के अंदर केराटोगियल प्रोटीन का उत्पादन करती है, और ऑरोगिंग की प्रक्रिया शुरू होती है।
4 एक शानदार परत है - एक संकीर्ण परत, इसमें फ्लैट हो जाता है, वे धीरे-धीरे इंट्रासेल्यूलर संरचना खो देते हैं, और केराटोगियालिन एलिडाइन में बदल जाता है।
5 - सींग का परत - सींग का फ्लेक्स होता है, जो पूरी तरह से कोशिकाओं की संरचना को खो देता है, प्रोटीन केराटिन होता है। यांत्रिक भार के साथ और रक्त की आपूर्ति में गिरावट के साथ, ओरॉगिंग प्रक्रिया बढ़ी है।
मल्टीलायर फ्लैट सजावटी उपकला - एपिडर्मिस, यह त्वचा को अस्तर देगा। मोटी त्वचा (हथेली की सतहों) में, जो लगातार भार का सामना कर रहा है, एपिडर्मिस में 5 परतें होती हैं:
पतली त्वचा में, जो भार का अनुभव नहीं करता है, कोई दानेदार और शानदार परत नहीं है।
मल्टीलायर क्यूबिक और बेलनाकार उपकला यह बेहद दुर्लभ है - आंख के conjunctiva और एक परत और multilayer epitheliums के बीच गुदा के संयुक्त के क्षेत्र में।
संक्रमणकालीन उपकला (Uroapithelii) मूत्र पथ और allantois पोंछता है। कोशिकाओं की आधार परत होती है, कुछ कोशिकाएं धीरे-धीरे बेसल झिल्ली से अलग होती हैं और नाशपाती कोशिकाओं की मध्यवर्ती परत बनती हैं। सतह पर कोटिंग कोशिकाओं की एक परत होती है - बड़ी कोशिकाओं, कभी-कभी श्लेष्म के साथ कवर की गई डबल-पंक्ति। इस उपकला की मोटाई मूत्र अंगों की दीवार खींचने की डिग्री के आधार पर भिन्न होती है। एपिथेलियम उस रहस्य को आवंटित करने में सक्षम है जो मूत्र एक्सपोजर से अपनी कोशिकाओं की रक्षा करता है।
पारिस्थित्रा - बाहरी पर्यावरण या अंग की गणना के लिए उनके रहस्य आवंटित करें।
एंडोक्राइन - सीधे रक्त प्रवाह में अपने रहस्य आवंटित करें।
अवांछित उपकला - विभिन्न प्रकार के उपकला ऊतक, जिसमें उपकला ग्रंथि कोशिकाएं होती हैं, जो विकास प्रक्रिया में स्वामी संपत्ति को उत्पन्न करने और हाइलाइट करने के लिए मास्टर संपत्ति हासिल कर चुकी है। इस तरह के कोशिकाओं को गुप्त (ग्रंथि) कहा जाता है - glandulocytes। उनके पास बिल्कुल वही है समग्र विशेषताएं कोटिंग उपकला की तरह। यह त्वचा, आंतों, लार ग्रंथियों, आंतरिक स्राव के ग्रंथियों आदि के ग्रंथियों में स्थित है। क्रेडो उपकला कोशिकाएं गुप्त कोशिकाएं हैं, उनके 2 प्रकार।
संयोजी ऊतकों के विकास के स्रोत के रूप में मेसेन्चिमा।
मेसेन्चिमा एक प्राथमिक कनेक्टिंग कपड़े है जो भ्रूण विकास के दूसरे सप्ताह की शुरुआत में दिखाई देता है। यह स्टार के आकार की कोशिकाओं - mezenhimocytes से बना है। सेलुलर कोशिकाओं की संसाधित कोशिकाएं घने संपर्कों का उपयोग करके एक-दूसरे के साथ बातचीत करती हैं, जिसके परिणामस्वरूप प्रोटोप्लासिक रेटिकुलम होता है, जिनमें से केरल्स झूठ बोलते हैं। Mesenchymal कोशिकाओं को रेटिकुलम से रिहा किया जा सकता है। एक जंगम सेल (एक amecomitas की तरह) में बदल रहा है। पड़ोसी कोशिकाओं के निकायों और मेसेन्चिम में उनकी प्रक्रियाओं के बीच व्यापक अंतराल का गठन किया जाता है जिसके लिए इंटरसेलुलर तरल पदार्थ फैलता है। इसकी कोशिकाएं सक्रिय रूप से परिपत्र तरल पदार्थ जैविक और आदिवासी निकायों से अवशोषित होती हैं। Mesenchym के ट्रॉफिक तंत्र के माध्यम से एक ट्रॉफिक फ़ंक्शन करने में सक्षम है। कशेरुकी जानवरों में, मेसेन्चिम कोशिकाएं तत्वों में बदलने में सक्षम होती हैं जो स्केल्ड कपड़े बनाती हैं। जानवरों और मनुष्यों के स्तनधारियों में कपड़े के दो समूह हैं। ट्रॉफिक और सुरक्षात्मक गुणों के साथ कपड़े: रक्त, लिम्फ, पीसीटी (ढीले संयोजी ऊतक)। कपड़े: रेटिक्युलर, एंडोथेलियल, फैटी, वर्णक, लिम्फोइड। किसी भी प्रकार के मेसेंचिमल ऊतक को दो घटकों द्वारा विशेषता दी जा सकती है। 1 - विशेषज्ञता के विभिन्न स्तरों वाले कोशिकाओं की रूपरेखा और कार्यात्मक विविधता पर। 2-इंटरसेलुलर पदार्थ की संपत्ति पर। पीसीटी में एक विस्तृत कम करने की क्षमता है।
Mesenchym -यह मूल कनेक्टिंग ऊतक है जो भ्रूण विकास के दूसरे सप्ताह की शुरुआत में दिखाई देता है।
Mezenhima कार्य
ट्रॉफिक। मेसेन्चिम कोशिकाएं सक्रिय रूप से संचालित इंटरसेलुलर तरल पदार्थ जैविक और आदिवासी निकायों से अवशोषित होती हैं, यानी मैक्रोफेज की तरह व्यवहार करें।
सुरक्षात्मक।
स्केल्ड कपड़े बनाने वाले तत्वों में बदलने की क्षमता। समारोह कशेरुकी की विशेषता है
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Mesenchymal कपड़े का वर्गीकरण
ट्रॉफिक और सुरक्षात्मक कार्यों की एक प्रमुखता के साथ कपड़े:
बी) लिम्फोइड कपड़े
सी) ढीले संयोजी ऊतक, विशेष किस्में:
1) रेटिक्युलर ऊतक;
2) ऊतक ऊतक;
3) वर्णक कपड़े;
4) एंडोथेलियल फैब्रिक;
5) म्यूकोसा
समर्थन और यांत्रिक समारोह के एक प्रावधान के साथ कपड़े:
ए) घने कनेक्टिंग ऊतक (कोलेजन: रेशेदार (टेंडन) और प्लेट (फासिशिया)। लोचदार: रेशेदार (अस्थिबंधन) और palsthetic महाधमनी झिल्ली)। अनौपचारिक - त्वचा त्वचा);
बी) उपास्थि ऊतक (हाइलिन, लोचदार, रेशेदार);
सी) हड्डी ऊतक (मोटे फाइबर, लैमेलर)
Mesenchymal ऊतकों की कोशिकाएं आकार और प्रदर्शन कार्यों में विविध हैं। वे पॉलीपोटेंट हैं, जो उनके अधिकांश गैरकानूनी और apolorins हैं।
ढीले संयोजी ऊतक और इसकी संरचना, शरीर में वितरण। किस्मों और कार्यों।
ढीले और घने कनेक्टिंग ऊतक मेसेंचिमल ऊतकों के समूह से संबंधित हैं और
mesenchym से विकसित। संयोजी ऊतकों के लक्षण संकेत हैं:
ए) शारीरिक और पुनरावृत्ति पुनर्जन्म की क्षमता के साथ स्टेम और अर्ध-द्रव्यमान कोशिकाओं वाले कैंबियल कपड़े। बी) एक अलग संगठन वाले कपड़े। सी) कपड़े विभिन्न विशेषज्ञता और भिन्नता के विभिन्न स्तरों की कोशिकाएं हैं। डी) इंटरसेल्यूलर पदार्थ में समृद्ध कपड़ा।
ढीले जंक्शन ऊतक रक्त वाहिकाओं के साथ और साथ में अंगों के मुलायम कंकाल बनते हैं। अंगों के गठन में भाग लेता है, उनके आकार और आकार को सीमित करता है। यह रक्त कोशिकाओं के खंड पर स्थित है और शरीर के ट्रोफिक प्रावधान में भाग लेता है, इसमें प्रतिरक्षा कोशिकाएं होती हैं, यह सूजन प्रक्रियाओं का क्षेत्र है। पीसीटी विभिन्न कोशिकाओं और एक विकसित इंटरसेल्यूलर पदार्थ द्वारा विशेषता है। इंटरसेल्यूलर पदार्थ (मैट्रिक्स) की संरचना में कोलेजन, लोचदार और रेटिक्युलर फाइबर शामिल हैं, जो मुख्य पदार्थ में विसर्जित होते हैं। मुख्य पदार्थ प्रोटीग्लाइकन और ग्लाइकोप्रोटीन से बनता है। Proteoglycans का कार्बोहाइड्रेट हिस्सा सल्फेटेड और अनियंत्रित glycaminoproteoglycans हैं। सल्फेटेड glycaminoglycans में शामिल हैं:
हेपरिन-सल्फेट - रक्त कोगुलेशन को रोकता है, वसा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है।
डर्माटन सल्फेट, चोंड्रोइटिन-सल्फेट - फाइब्रोब्लास्ट द्वारा संश्लेषित।
Hyaluron Gislota ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन को अनियंत्रित नहीं किया गया है, फाइब्रोब्लास्ट का गठन किया। ग्लाइकोप्रोटीन ओलिगोसाकराइड्स (हेक्सोज़, मनोसा, फ्रक्टोज़) से जुड़े प्रोटीन हैं - फाइब्रोनेक्टिन और लैमिनिन।
कोलेजन फाइबर प्रोटीन अणुओं द्वारा गठित किया जाता है। कोलेजन अणु की लंबाई 280 एनएम और 1.4 एनएम की चौड़ाई होती है। इसमें तीन पॉलीपेप्टाइड अल्फा चेन होते हैं, जिनमें से प्रत्येक में ग्लाइसीन की उच्च सामग्री होती है, इसमें कोई ट्रिप्टोफैन नहीं होता है। 4 ग्रेड में संयुक्त 14 प्रकार के कोलेजन हैं। ग्रेड 1 - इंटरस्टिशियल कोलाज I-III, VI-VIII प्रकार। उनमें से सबसे आम मैं टाइप करता हूं। ग्रेड 2 - कोलेजन बेसल झिल्ली, चतुर्थ प्रकार। ग्रेड 3 - प्रांतीय कोलेजन, वी प्रकार। चौथा ग्रेड - कोलेजन ओलोकुलर परिसरों का निर्माण नहीं कर रहा है - आईएक्स-xii, xiv प्रकार।
लोचदार फाइबर में एक उलटा विरूपण होता है, अंगों का हिस्सा लयबद्ध रूप से बदलते आकार (फेफड़ों, महाधमनी) को ऊर्जा लागत के बिना खींचने के बाद प्रारंभिक स्थिति में वापस कर दिया जाता है। लोचदार फाइबर का आणविक आधार एलास्टिन प्रोटीन है। Elastin लोचदार microtubes के साथ कवर एक elastin फिलामेंट बनाता है।
ढीले संयोजी ऊतक कोशिकाओं का वर्गीकरण।
ढीले संयोजी ऊतक के सभी प्रकार के सेलुलर तत्वों को 4 समूहों में जोड़ा जा सकता है:
पहला समूह। ढीले संयोजी ऊतक के विशिष्ट कोशिकाएं - फाइब्रोब्लास्ट और हिस्टियोसाइट्स। fibroblasts - संयोजी ऊतक के कोशिकाओं-बिल्डरों। वे कोलेजन, इलास्टिन, फाइब्रोनेक्टिन, प्रोटीग्लाइकन बनाते हैं। फाइब्रोब्लास्ट इंटरोन स्टेम और अर्ध-वर्दी कोशिकाओं, युवा फाइब्रोब्लास्ट, विभेदित फाइब्रोब्लास्ट और फाइब्रोसाइट द्वारा डिजाइन किया गया है। फाइब्रोब्लास्ट्स को इंटरसेल्यूलर माध्यम से स्राव और अलग किया जाता है: एक कारक जो फाइब्रोब्लास्ट आबादी की मात्रात्मक संरचना को नियंत्रित करता है, एक मैक्रोफेज माइग्रेशन फैक्टर, इंटरसेल्यूलर पदार्थ के स्थानिक संगठन बनाने वाला एक कारक। जिस्टियोता - फैब्रिक मैक्रोफेज, मोनोसाइट से बनता है। मोबाइल सेल। Gisticiocytes प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं, मोनोसाइट्स और granulocytes, पृथक प्रोस्टाग्लैंडिन, इंटरफेरॉन, lysozyme, अंतर्जात पायरोजेंस के प्रसार को रोकते हैं। हिस्टोसाइट सभी अंगों के मैक्रोफेज के साथ एक मैक्रोफैजिक सिस्टम या मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की एक प्रणाली बनाता है।
दूसरा समूह। विशेष कोशिकाएं - पफेड कोशिकाएं, प्लाज्मा कोशिकाएं, लिपोसाइट्स, रेटिक्युलोसाइट्स, मेलानोसाइट्स, एंडोथेलोसाइट्स । वसा कोशिकाएं एक विशेष सेल आबादी है, स्थानीय होमियोस्टेसिस को नियंत्रित करें, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग लें। अस्थि मज्जा में स्थित एक स्टेम पूर्ववर्ती से फ्रेम। 2 आबादी अलग-अलग हैं: शकलक्लोथ कोशिकाएं जो टी-लिम्फोसाइट्स के इंटरलुकिन के प्रभाव में भिन्न होती हैं, और ढीले संयोजी ऊतक की संरचनात्मक स्थिरता को बनाए रखने में संयोजी ऊतक मास्टोसाइट्स शामिल होते हैं। वसा कोशिकाएं हेपेरिन, हिस्टामाइन, डोपामाइन, सेरोटोनिन को छोड़कर, ईओसिनोफिल, रक्त प्लेटों की माइग्रेफी के कारकों को अलग करती हैं। प्लास्मोसाइट्स - मानवीय प्रतिरक्षा के प्रभावक तत्व हैं, इन-लिम्फोसाइट्स के परिमित भेदभाव का उत्पाद। बड़े क्रोमैटिन ग्रैन्यूल के साथ एक कर्नेल है। अधिकांश बेसोफिलिना साइटोप्लाज्म। प्लास्मोसाइट्स immunoglobulins - एंटीबॉडी का उत्पादन। लिपोसाइट्स -तटस्थ वसा जमा करने वाली कोशिकाएं। सफेद और भूरे वसा के साथ लिपोसाइट्स हैं। एलएस सफेद वसा फॉर्म त्वचा के नीचे फैटी ऊतक, अंगों के पास, शरीर के ऊर्जा डिपो होते हैं, ऊर्जा और मूल्यह्रास में भाग लेते हैं। भूरे वसा के साथ एडिपोसाइट्स इंटर-ओपुमेन क्षेत्र में नवजात शिशुओं में अच्छी तरह से विकसित होते हैं। ब्राउन वसा, जलन, बड़ी मात्रा में गर्मी बनाता है। प्रत्येक लिपोसाइट ब्राउन ऊतक एड्रेरेनर्जिक एक्सोन से लैस है। melanocytes - तंत्रिका लकीरों से विकसित। बड़ी संख्या में वे त्वचा के नीचे और आंख के संवहनी खोल में हैं। रेटिक्युलोसाइट्स - स्टार के आकार की कोशिकाएं, जो रेटिक्युलर फाइबर के साथ, एक रेटिक्युलर ऊतक बनाती हैं। यह आधार है, यानी रक्त निर्माण अंगों की अंतरराज्यशोथ। एंडोथेलियोसाइट्स - रक्त वाहिकाओं के भीतरी म्यान को लाइन करते हैं और केशिका की दीवार का मुख्य तत्व होते हैं।
तीसरा समूह।कैम्बियल कोशिकाएं - रेडीएन्चर कोशिकाएं, लाल अस्थि मज्जा की स्टेम कोशिकाएं, अर्ध-द्रव्यमान, फाइब्रोब्लास्ट के निर्विवाद अग्रदूत।
घने कनेक्टिंग ऊतक और इसकी किस्में।
घने सजाए गए हैं (टेंडन, लिगामेंट्स) और ऊतक कनेक्टिंग एक घने अनौपचारिक (त्वचा त्वचा)। पोस्ट को कपड़े में विभाजित किया गया है: 1 - कोलेजन प्रकार - प्लेट (फासिआ) और फाइब्रिलर (टेंडन); 2) लोचदार - लैमेलर (महाधमनी झिल्ली) और फिब्रिलर (लिगामेंट्स)।
ऊतक संरचना के लिए निविदा - रेशेदार कोलेजन प्रकार का पद। इसकी संरचना कोलेजन फाइबर, फाइब्रोसाइट्स और फाइब्रोब्लास्ट की एक छोटी संख्या के समानांतर होती है। फाइब्रोसाइट्स द्वारा अलग किए गए कोलेजन फाइबर के छोटे बंच को पहले ऑर्डर बंडल कहा जाता है। पतली पीटीसी परतों के साथ कई प्रथम-क्रम बीम दूसरे ऑर्डर बंडलों में संयुक्त होते हैं। इन इंटरलेयर को एंडोटेंडिन कहा जाता था, जिसमें फाइब्रोब्लास्ट और एडवेंटियल कोशिकाएं होती हैं, जो टेंडन के शारीरिक और पुनरावृत्ति पुनर्जन्म के लिए एक स्रोत हैं। दूसरे क्रम के बीमों में, तीसरे क्रम के बंडलों का गठन किया जाता है, ढीले संयोजी ऊतक की मोटी परतों के साथ लेपित होता है। यह शाश्वत है। टेंडर फाइबर कोलेजन फाइब्रिल से गठित किया जाता है।
गुच्छा मुख्य रूप से कोलेजन के एक मिश्रण के साथ लोचदार फाइबर से बनाया गया है। अपने संगठन की विशिष्टता यह है कि प्रत्येक फाइबर या मिश्रित समूह (लोचदार + कोलेजन) के बीच ढीले संयोजी ऊतक के पतले इंटरलेयर होते हैं।
कोलेजन-लैमेलर प्रकार के पद से निर्मित अंग: ये अंग रेशेदार झिल्ली से बने होते हैं; प्रावरणी, एपोन्यूरोसिस, डायाफ्राम का कण्डरा केंद्र, ठोस मस्तिष्क खोल, श्लारीरिक, स्क्लेरा, सफेद अंडा खोल और अंडाशय। प्रत्येक झिल्ली में, या रिकॉर्ड, तंग पैक कोलेजन फाइबर एक दिशा में waveched हैं। आसन्न प्लेटों में, फाइबर कुछ कोण पर स्थित होते हैं, जो रिश्तेदार सूक्ष्मता के साथ अपनी ताकत बनाता है। प्लेटों के बीच पीटीसी के बहुत पतले इंटरलेयर हैं।
एक घने अनौपचारिक संयोजी ऊतक त्वचा त्वचा की जाल परत कहा जाता है। यह कोशिकाओं और मुख्य पदार्थ के लोचदार और कोलेजन फाइबर से एक अंतरकोशिकीय पदार्थ को अलग करता है। लोचदार और कोलेजन फाइबर एक-एक करके बीम और मिश्रित बीम में अलग-अलग दिशाओं वाले होते हैं। प्रोटीग्लाइकन और ग्लाइकोप्रोटीन से मुख्य पदार्थ में रेशेदार संरचनाएं डुबो दी जाती हैं; सभी glycosnoproteoglycans हैं। फाइबर के गुच्छों के बीच पीटीसी के अंतःस्थापक हैं जिनमें इन सभी कोशिकाओं के साथ अंतर्निहित हैं।
कपड़े की तरह खून।
रक्त - शरीर का एक आंतरिक वाहन: एक तरल कनेक्टिंग ऊतक, जिसमें वर्दी तत्व और प्लाज्मा परिसंचरण शामिल हैं। एक परिवहन प्रणाली के रूप में, रक्त निरंतर गति में है।
रक्त समारोह: भोजन, विनिमय उत्पादों, हार्मोन, और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के साथ शरीर द्वारा उत्पादित पदार्थों के हस्तांतरण में परिवहन और ट्रॉफिक निहित है। श्वसन - फेफड़ों से ऑक्सीजन की डिलीवरी अन्य अंगों और कार्बन डाइऑक्साइड को हटाने के लिए। सुरक्षात्मक - हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा सुनिश्चित करना। तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र के साथ होमियोस्टेसिस को बनाए रखना।
रक्त की मात्रा शरीर के वजन का 7% या 1/3 है। रक्त एक मेसेंचिमी फैब्रिक है, जिसमें 2 घटक होते हैं: एक अंतरकोशिकीय पदार्थ और रक्त के समान तत्व। इंटरसेलुलर पदार्थ एक तरल द्रव पदार्थ है, जो 60% रक्त बनाता है। 40% - कोशिकाएं। हेमेटोक्राइटिस रक्त प्लाज्मा के लिए कोशिकाओं की संख्या का अनुपात है। 90% से रक्त प्लाज्मा में पानी के पदार्थ होते हैं और शुष्क पदार्थ का 10% होता है, जिसे कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थों द्वारा दर्शाया जाता है। कार्बनिक पदार्थ - 4.5% एल्बमिन प्रोटीन और 2.5% ग्लोबूलिन। 0.5% के ग्लोबुलिन में फाइब्रिनोजेन शामिल है। प्लाज्मा में α और β - agglutinin शामिल हैं।
एरिथ्रोसाइट्स की विशेषता।
एरिथ्रोसाइट्स, या लाल रक्त की कहानियां, - अत्यधिक विशिष्ट रक्त तत्व, कोर की प्रक्रिया में कोर खोने, गैसों के आदान-प्रदान, परिवहन एमिनो एसिड, पेप्टाइड्स और हार्मोन, प्रोस्टाग्लैंडिन, ल्यूकोट्रियानी, ट्रेस तत्वों और कई अन्य पदार्थों को पूरा करते हैं; वे कमी के साथ अतिरिक्त और चयन के दौरान अवशोषित करके ग्लूकोज और हेपरिन की सामग्री, ग्लूकोज और हेपरिन की आयन संरचना और पीएच को नियंत्रित करते हैं। एरिथ्रोसाइट्स की मात्रा ऑक्सीजन के आंशिक दबाव पर निर्भर करती है। एक वयस्क व्यक्ति में, एरिथ्रोसाइट्स की मात्रा 3.9 - 5.5 * 10 12 में 1 एल, और 3,7-4.9 * 10 12 की एक महिला है। महिलाओं के सेक्स हार्मोन लाल रक्त कोशिकाओं के विकास को रोकते हैं, जो उनकी निचली सामग्री की ओर जाता है। एरिथ्रोसाइट्स दो-तरफा डिस्क के आकार होते हैं। एरिथ्रोसाइट व्यास 7.2 माइक्रोन है, 2.5 माइक्रोन किनारों पर इसकी मोटाई, केंद्र में - 1.5 माइक्रोन - यह सामान्य। उनकी संख्या 70-75% है। बड़े आकार (8 माइक्रोन से अधिक) हैं मैक्रोसाइट्स (12.5%)। शेष एरिथ्रोसाइट्स व्यास 6 माइक्रोन और कम हो सकता है - सूक्ष्मोसाइट्स। सामान्य रक्त में परिपक्व एरिथ्रोसाइट्स के साथ, 1-5% युवा रूपों, खराब हीमोग्लोबिन में शामिल हैं। उनके पास चित्रित और खट्टा होने की क्षमता है, और मुख्य पेंट्स को पॉलीक्रोमैटिक कहा जाता है। लाल रक्त कोशिकाओं की युवा वर्दी को रेटिक्युलोसाइट्स कहा जाता है। उनके पास बाकी ऑर्गेनेल हैं जिसमें आरआरएनए - ईपीएस, रिबोसोमा के साथ-साथ माइटोकॉन्ड्रिया शामिल हैं। रेटिकुलोसाइट्स में, ग्लोबिन, जेम्मा, पुरीन का संश्लेषण, लेकिन आरएनए उनमें संश्लेषित नहीं किया जाता है। एरिथ्रोसाइट्स का जीवनकाल 120 दिन है।
एकल एरिथ्रोसाइट का रंग पीला-हरा है, केवल ऑक्सीजन के द्रव्यमान में संतृप्त वे लाल हो जाते हैं। सतह में ग्लाइकोक्सालिक्स और प्लाज्मा झिल्ली होती है। एरिथ्रोसाइट झिल्ली में एक बिलीपाइड संरचना है।
एरिथ्रोसाइट्स के प्लास्मोलेम्मा की बाहरी सतह पर फॉस्फोलिपिड्स, एंटीजनिक \u200b\u200bओलिगोसाकराइड्स, आंतरिक सतह पर adsorbed प्रोटीन हैं - ग्लाइकोलिथिक एंजाइम, सोडियम और पोटेशियम-एटीएफ-एएसई, ग्लाइकोप्रोटीन और हीमोग्लोबिन। अर्ध-पारगम्य एरिथ्रोसाइट झिल्ली होने के नाते सोडियम, पोटेशियम आयनों, ऑक्सीजन, कार्बन डाइऑक्साइड और अन्य पदार्थों की झिल्ली के माध्यम से स्थानान्तरण प्रदान करता है। एरिथ्रोसाइट (हाइलोप्लाज्म) की आंतरिक सामग्री में कई हीमोग्लोबिन ग्रैन्यूल शामिल हैं। एरिथ्रोसाइट्स में लगभग 60% पानी और 40% सूखे अवशेष होते हैं। सूखे अवशेष का 95% हीमोग्लोबिन है, बाकी अन्य पदार्थ हैं। व्यक्ति में 2 प्रकार के हीमोग्लोबिन होते हैं - एचबीए (वयस्कों की विशेषता), एचबीएफ भ्रूण की विशेषता है। उनके प्रोटीन भागों एमिनो एसिड की संरचना में भिन्न होते हैं। जिम आयरन युक्त पोर्फिरिन है। कार्बन डाइऑक्साइड, कार्बन ब्लैक और ऑक्सीजन के साथ सक्रिय रूप से बातचीत। एरिथ्रोसाइट की अनुपस्थिति में, कोर ऑक्सीजन को ऊतकों को पूर्ण रूप में वितरित किया जाता है। आंतरिक माध्यम में, कम हीमोग्लोबिन सीओ 2 जमा करता है, जिसके परिणामस्वरूप कार्बोक्सिगेमोग्लोबिन का गठन होता है। लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन की सामग्री असंगत है। इकाई एरिथ्रोसाइट्स 5-10 12 / एल की संख्या के साथ 166 जी / एल के बराबर मान लेती है।
एरिथ्रोसाइट के प्लसमोलिम पर एग्ग्लूटिनोजेन्स एआई वीओ हैं। मनुष्य में उनकी सामग्री 4 रक्त समूहों। मैं (0) - शून्य समूह, कोई agglutinogen एआई बी नहीं है, लेकिन प्लाज्मा में α और β - agglutinin है। II (ए) - एरिथ्रोसाइट्स में ए-एग्लूटिनोजेन और α - agglutinin होता है। III (बी) - एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटिनोजेन बी और β - एग्लूटिनिन होता है। IV (एवी) - इसमें agglutinoogen दोनों शामिल हैं, कोई agglutinins नहीं हैं।
एरिथ्रोसाइट्स रक्त पॉलीपोटेंट स्टेम कोशिकाओं से लाल अस्थि मज्जा में गठित होते हैं।
ल्यूकोसाइट्स, उनके वर्गीकरण, संरचना और कार्य।
ल्यूकोसाइट्स या सफेद रक्त कोशिकाओं को सक्रिय गतिशीलता और मॉर्फोलॉजिकल फीचर्स और बायोलीली में बहुत विषाक्तता की विशेषता है। सभी ल्यूकोसाइट्स को Granulocytes और Agranulocytes में विभाजित हैं। Agranulocyte समूह साइटोप्लाज्म और गैर-नाभिक में विशिष्ट अनाज की अनुपस्थिति से प्रतिष्ठित है। सभी ल्यूकोसाइट्स को गोलाकार आकार कहा जाता है। वयस्क के पास 1 लीटर रक्त में 3.8-9.0 - 10 9 है। भोजन, शारीरिक और मानसिक तनाव, आदि के सेवन के आधार पर ल्यूकोसाइट्स की संख्या महत्वपूर्ण रूप से भिन्न हो सकती है। ल्यूकोसाइट्स सक्रिय आंदोलन में सक्षम हैं, उनका आंदोलन स्यूडोपॉडी बनाकर किया जाता है, जबकि वे शरीर और कर्नेल के आकार को बदल सकते हैं। ल्यूकोसाइट्स केशिकाओं के एंडोथेलियम की कोशिकाओं के बीच गुजरने में सक्षम हैं और संयोजी ऊतक के मुख्य पदार्थ के साथ आगे बढ़ते हैं, बेसल झिल्ली और उपकला की कोशिकाओं के बीच में प्रवेश करते हैं। ल्यूकोसाइट्स के आंदोलन की दिशा विभिन्न कारकों द्वारा निर्धारित की जाती है, जिससे हेमोटेक्सिस एक निश्चित भूमिका निभाता है (रासायनिक उत्तेजना के प्रभाव में आंदोलन)। रक्त प्रवाह ल्यूकोसाइट्स पूरे शरीर में वितरित किया जाता है, वे ऊतकों और अंगों में बेदखल होते हैं, जहां वे सबसे बड़ी गतिविधि प्रदर्शित करते हैं।
ग्रेन्युलोसाइट्स
न्यूट्रोफिल।उनकी रिश्तेदार राशि तक पहुंच जाती है - ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या का 65-75%। संरचना और रासायनिक संरचना के आधार पर, 2 मुख्य प्रकार के ग्रेन्युल को प्रतिष्ठित किया जाता है: अज़ूरोफिलिक ग्रेन्युल पहले न्यूट्रोपिल विकास की प्रक्रिया में दिखाई देते हैं, इसलिए उन्हें प्राथमिक कहा जाता है। विशेषज्ञता की प्रक्रिया में अल्पसंख्यक कोशिकाओं में और अधिक हैं, उनकी संख्या घट जाती है। परिपक्व न्यूट्रोफिल में, अज़ूरोफिलिक ग्रैन्यूल की संख्या ग्रेन्युल की कुल संख्या का केवल 10-20% है। ये ग्रेन्युल एक प्रकार का प्राथमिक Lysosomes हैं, एक गोलाकार रूप है। विशिष्ट न्यूट्रोफिलिक granules बाद में Azurophilic के रूप में न्यूट्रोफिल के विकास की प्रक्रिया में दिखाई देते हैं, इसलिए उन्हें माध्यमिक कहा जाता है। वयस्कता में न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूल की कुल संख्या का 80-90% बनाता है। न्यूट्रोफिल के साइटप्लिज़्म में, ऑर्गेनियल्स खराब रूप से प्रस्तुत किए जाते हैं - कुछ माइटोकॉन्ड्रिया, गोल्गी का एक छोटा सा सेट होता है, जो ग्लाइकोजन और लिपिड के समावेशन की उपस्थिति से विशेषता है। न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट कर्नेल में घने क्रोमैटिन होते हैं। परमाणु परमाणु का आकार। परिपक्व न्यूट्रोफिल ने कर्नेल को विभाजित किया है जिसमें बहुत पतले जंपर्स से जुड़े 2-3 ध्रुव होते हैं - सेगमेंट न्यूट्रोफिल। वे न्यूट्रोफिल ल्यूकोसाइट्स (60-65%) के जबरदस्त हिस्से का गठन करते हैं। कम निहित न्यूट्रोफिल (3-5%)। इन न्यूट्रोफिल के कोर में एक तरह की घुमावदार छड़ी या घोड़े की नाल होती है। यहां तक \u200b\u200bकि कम अक्सर युवा न्यूट्रोफिल (0-1%) बीन जैसी नाभिक के साथ होते हैं।
न्यूट्रोफिल्स में फागोसाइटोसिस की उच्च क्षमता होती है। उन्हें माइक्रोफेज कहा जाता है। न्यूट्रोफिल की फागोसाइटिक गतिविधि गुणात्मक रूप से फागोसाइटिक कोशिकाओं और फागोसाइटिक इंडेक्स के प्रतिशत में व्यक्त की जाती है (एक कोशिका द्वारा अवशोषित कणों की संख्या)। स्वस्थ लोगों में फागोसाइटिक न्यूट्रोफिल का प्रतिशत 68.5 o 99.3% से 18-45 साल है। न्यूट्रोफिल का जीवनकाल लगभग 8 दिन, जबकि रक्त प्रवाह में वे 8-12 घंटे के होते हैं, और फिर कनेक्टिंग ऊतक में जाते हैं, जहां अधिकतम गतिविधि दिखायी जाती है।
Eosinophils।रक्त में योसिनोफिलिक ल्यूकोसाइट्स की मात्रा ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या का 1-5% उतार-चढ़ाव करती है। साइटोप्लाज्म में 2 प्रकार के ग्रेन्युल हैं। एक विशेषता विशेषता अंडाकार या बहुभुज आकार के विशिष्ट ऑक्सीकरण granules की उपस्थिति है। ग्रैन्यूल की ऑक्सिलिटी आर्जिनिन में समृद्ध मुख्य प्रोटीन की सामग्री के कारण होती है। क्रिस्टलॉयड संरचनाएं असंगत जुर्माना मैट्रिक्स में विसर्जित होती हैं। Granules में अधिकांश हाइड्रोलाइटिक एंजाइम होते हैं। दूसरे प्रकार के ग्रेन्युल छोटे आयाम, गोलाकार आकार, सजातीय और अनाज अल्ट्रास्ट्रक्चर होते हैं। विशेषज्ञता की प्रक्रिया में इन granules की संख्या कम हो गई है। Eosinophila के साइटप्लाज्म में organelles कमजोर विकसित हुआ। Eosinophils के विकास के 3 चरण हैं: सेगमेंट, रॉड और युवा न्यूट्रोफिल। एक नियम के रूप में खंडित ईसीनोफिल के कर्नेल में दो खंड होते हैं, अक्सर तीन, अंतःस्थापित पतले जंपर्स होते हैं। कभी-कभी रॉड और युवा रूप होते हैं जिनके कर्नेल के पास विकास के प्रासंगिक चरणों के न्यूट्रोफिल नाभिक के समान एक रूप होता है। ईसीनोफिल पर सकारात्मक केमोटैक्टिक प्रभाव में है: हिस्टामाइन, लिम्फोकिन्स, प्रतिरक्षा परिसरों। Eosinophils फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं, लेकिन उनकी फागोसाइटिक गतिविधि न्यूट्रोफिल की तुलना में कम है। वे एलर्जी और एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाओं में विदेशी प्रोटीन पर जीव की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं।
बसोफाइल।मानव रक्त में, वे ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या का 0.5-1% बनाते हैं। बेसोफिलस साइटोप्लाज्म बड़े granules से भरा है। ग्रेन्युल में एक मेटाक्रोमेजी होता है - डाई के रंग से अलग, एक स्वर में चित्रित। अनाज का मेटाक्रोमसिया उनमें हेपरिन की उपस्थिति से जुड़ा हुआ है। बेसोफिलास में विशिष्ट ग्रेन्युल के अलावा Azurophilic Granules (Lysosomes) शामिल हैं। सभी प्रकार के प्रमुख अंगों को साइटोप्लाज्म में आवंटित किया जाता है। बेसोफिल का कार्य हिस्टामाइन और हेपरिन के चयापचय में उनकी भागीदारी है। बेसोफाइल शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं, विशेष रूप से एलर्जी प्रतिक्रिया में। फागोसाइटिक गतिविधि खराब रूप से व्यक्त की जाती है।
Agranulocytes
लिम्फोसाइट्स।वयस्क लोगों के खून में, लिम्फोसाइट्स 20-35% हैं। आकार के आधार पर, छोटे और बड़े लिम्फोसाइट्स प्रतिष्ठित हैं। नवजात शिशुओं और बच्चों के खून में बड़े, वयस्कों में वे अनुपस्थित हैं। लिम्फोसाइट्स के लिए, यह एक गोल या बीन के आकार के रूप के एक गहन चित्रित नाभिक और बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म के अपेक्षाकृत छोटे रिम की उपस्थिति से विशेषता है। कुछ लिम्फोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में अज़ूरोफिलिक ग्रैन्यूल (Lysosomes) की एक छोटी राशि होती है। छोटे प्रकाश लिम्फोसाइट्स अधिकांश मानव रक्त लिम्फोसाइट्स बनाते हैं। परमाणु-साइटोप्लाज्मिक संबंध नाभिक के पक्ष में स्थानांतरित हो जाते हैं। क्रोमैटिन कर्नेल की परिधि के माध्यम से संघनित। छोटे डार्क लिम्फोसाइट्समेकअप - 12-13% रक्त लिम्फोसाइट्स। परमाणु-साइटोप्लाज्मिक संबंध कर्नेल के पक्ष में और भी स्थानांतरित हो गया है। क्रोमैटिन घना लग रहा है । मध्यम लिम्फोसाइट्सलगभग 10-12% मानव रक्त लिम्फोसाइट्स बनाए जाते हैं। इन कोशिकाओं के कोर गोल होते हैं, कभी-कभी beobovoid। क्रोमैटिन अधिक ढीला है। प्लास्मोसाइट्सकिसी व्यक्ति के 1-2% के खून में आते हैं।
भेदभाव के मार्गों के साथ लिम्फोसाइट्स और जीव की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं के गठन में भूमिका, 2 मुख्य प्रकार - टी- और बी-लिम्फोसाइट्स अलग हैं। थाइमस में अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से गठित टी-लिम्फोसाइट्स सेलुलर प्रतिरक्षा और विनियमन प्रतिरक्षा के विनियमन की प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं। टी-हत्यारों को सेलुलर प्रतिरक्षा की प्रभावी कोशिकाएं होती हैं। टी-हेलियों में विशेष रूप से एंटीजन को पहचानने और एंटीबॉडी के गठन को मजबूत करने की क्षमता होती है। टी-दमनकर्ता - एंटीबॉडी के विकास में भाग लेने के लिए बी-लिम्फोसाइट्स की क्षमता को दबाएं। बी-कोशिकाओं पर टी-लिम्फोसाइट्स का प्रभाव विशेष घुलनशील पदार्थों की मदद से मध्यस्थता है - एंटीजनों की कार्रवाई के तहत उनके द्वारा उत्पादित लिम्फोकिन्स। बी-लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में गठित होते हैं, उनका मुख्य कार्य मानवीय प्रतिरक्षा सुनिश्चित करना है। बी-लिम्फोसाइट्स से निर्मित प्रभावी कोशिकाएं - प्लास्मोसाइट्स विशेष सुरक्षात्मक प्रोटीन का उत्पादन करती हैं - इम्यूनोग्लोबुलिन जो रक्त में नामांकन करते हैं।
मोनोसाइट्स।मानव रक्त में, उनकी संख्या पुनर्वितरण में उतार-चढ़ाव करती है - ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या का 6-8%। मोनोसाइट कर्नेल विविध और परिवर्तनीय विन्यास होते हैं: मधुर, घोड़े की नाल, स्तंभ होते हैं। साइटोप्लाज्म में मामूली एज़ुरोफिलिक ग्रेन्युल, बहुत सारे पिनोसाइटस वेसिकल्स होते हैं। मोनोसाइट्स शरीर की मैक्रोफैजिक प्रणाली से संबंधित हैं। ऊतकों में मोनोसाइट्स मैक्रोफेज में बदल जाते हैं।
प्लेटलेट्स। उनकी उत्पत्ति और कार्य।
प्लेटलेट्स में एक गोल, अंडाकार, धुरी के आकार या अनियमित रूप के सबसे छोटे टेलीविजन की उपस्थिति होती है। वे विशाल अस्थि मज्जा कोशिकाओं से अलग हैं - तथाकथित। Megakaryocytes, उनके साइटोप्लाज्म के परमाणु टुकड़े। Agglutination, gluing, वे आमतौर पर समूहों द्वारा पाए जाने की क्षमता के लिए धन्यवाद। रक्त की मात्रा 1 लीटर रक्त में 200-300 * 10 9 है। प्रत्येक प्लेट में एक हाइलोमीटर होता है, जो प्लेट का आधार होता है, और ग्रैनुलोमा - प्लेट के केंद्र में संचय बनाने वाली शाखाएं या हाइलोमेरा द्वारा बिखरे हुए शाखाएं होती हैं। माइटोकॉन्ड्रिया और ग्लाइकोजन ग्रेन्युल की विभिन्न मात्रा granulomere में पाए जाते हैं। 5 प्रकार के प्लेटलेट्स: 1) युवा, बेसोफिलिक hyalomer और एकल Azurophilic Granules के साथ; 2) एक कम मक्खन hyalomer और एक स्पष्ट fzurophilic innerines के साथ परिपक्व; 3) पुराने, डार्क बैंगनी अनाज के साथ गहरे नीले-बैंगनी छाया। 4) एक भूरे-नीले हाइलोमर और भूरे रंग के बैंगनी अनाज के साथ degenerative; 5) विशाल, जिसका आकार 2-3 गुना अधिक है। रक्त की प्लेटें रक्त जमावट प्रक्रिया में भाग लेते हैं। यह फ़ंक्शन क्षय करने की क्षमता से निर्धारित होता है, समूह के लिए बंधन, जिसके आसपास फाइब्रिन धागे होते हैं। रक्त कोगुलेशन की प्रक्रिया में, रक्त की प्लेटों ने कई पदार्थों और विभिन्न एंजाइमों को अलग किया। जीवन प्रत्याशा 5-8 दिन है।
हेमोग्राम, इसका नैदानिक \u200b\u200bमहत्व।
हेमोग्राम (ग्रीक। हैमा रक्त + ग्रामा रिकॉर्ड) - नैदानिक \u200b\u200bरक्त परीक्षण। रक्त के सभी समान तत्वों की संख्या, उनकी रूपरेखा सुविधाओं, से, हीमोग्लोबिन सामग्री, रंग संकेतक, हेमेटोक्रिट, अनुपात की संख्या पर डेटा शामिल है विभिन्न जीव ल्यूकोसाइट्स, आदि
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वयस्क व्यक्ति हेमोग्राम |
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सूचक |
मूल्य |
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हीमोग्लोबिन |
130 - 160 ग्राम \\ l |
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120 - 140 ग्राम \\ l |
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एरिथ्रोसाइट्स |
4.0 - 5.0 x 10 12 \\ l |
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3.9 - 4.7 x 10 12 \\ l |
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रंग संकेतक | ||
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रेटिक्युलोसाइट्स | ||
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रेटिक्युलोसाइट्स | ||
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थ्रोम्बोसाइट्स |
180 - 320 x 10 9 / एल |
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ल्यूकोसाइट्स |
4.0 - 9.0 x 10 9 / एल |
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न्यूट्रोफिल: | ||
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माइलोसाइट्स | ||
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मेटामिलोसाइट्स | ||
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कैद | ||
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सेगमेंटस | ||
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योसिनोफिला | ||
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बेसोफाइल | ||
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लिम्फोसाइटों | ||
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मोनोसाइट्स। | ||
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औसत पर रक्त की मात्रा |
6 - 8% शरीर के वजन से |
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रक्त घनत्व |
1,050 - 1.064 ग्राम \\ ml |
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प्लाज्मा घनत्व |
1.024 - 1.030 ग्राम \\ ml |
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कोशिका घनत्व |
1,089 - 1.0 9 7 जी \\ एमएल |
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पीएच रक्त धमनी |
7.37 - 7.45 इकाइयां |
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पीएच ब्लड शिरापरक |
7.34 - 7.43 इकाइयां। |
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परासरण दाब | ||
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ओंकोटिक दबाव |
25 - 35 मिमी एचजी। |
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पूरे प्रोटीन प्लाज्मा | ||
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4.44 - 6.66 mmol \\ l |
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रक्त गाढ़ापन |
5 इकाइयाँ। (SPZ) |
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प्लाज्मा चिपचिपापन |
1.7 इकाइयाँ। (SPZ) |
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रक्त सिद्धांत; हिमेटोलॉजी के विकास में हिस्टोलॉजी की भूमिका।
रक्त निर्माण सिद्धांत के रूप में मौजूदा सामग्रियों को सारांशित करने का पहला प्रयास 1880 में एर्लिच द्वारा किया गया था - रक्त निर्माण का एक द्वैला सिद्धांत प्रस्तावित किया गया था: लिम्फोसाइटोपोज़ और मालीपोज़ का प्रस्ताव दिया गया था। बीसवीं शताब्दी की शुरुआत में, एएसएचएफ और शिलिंग ने रक्त निर्माण के परीक्षणात्मक सिद्धांत की पेशकश की - यानी मोनोसाइटोपॉज़ के लिए तीसरा अलग जेनेरिक सेल लिम्फोसाइटोपोइस और मायलोपोज के दूसरे डीएनएस्ट्रल कोशिकाओं में जोड़ा गया था। अभी भी एक पॉलीथिलाइट सिद्धांत था, जिसमें रक्त के समान तत्वों की प्रत्येक प्रजाति के लिए व्यक्तिगत ऊंचाइयों की उपस्थिति शामिल होती है। आधुनिक यूनिटरी ब्लड फॉर्मेशन थ्योरी के संस्थापक घरेलू हिस्टोलॉजिस्ट मैक्सिमोव (सेंट पीटर्सबर्ग में वीएमए के हिस्टोलॉजी विभाग में काम करते हैं)। 1 9 07 में, मैक्सिमोव ने तर्क दिया कि सभी रक्त कोशिकाएं एक ही स्रोत कोशिका से विकसित होती हैं; इसके अलावा, उन्होंने इस पिंजरे को बुलाया - रूपात्मक रूप से यह एक छोटा सा लिम्फोसाइट है। हालांकि, उस समय अनुसंधान विधियों ने प्रयोगात्मक रूप से इस सिद्धांत के प्रति वफादारी साबित करने की अनुमति नहीं दी। रक्त कोशिकाओं के हेमोसाइटोपोसोसोसिसिस के दौरान अधिकतम 4 समूहों में विभाजित: 1 समूह - परिवर्तनों की असीमित संभावना के साथ कोशिकाएं, यानी सामान्य सेल, किसी भी आकार के रक्त तत्व में विकास और मोड़ने में सक्षम। 2 समूह - रक्त कोशिकाओं के एक या किसी अन्य रूप में विकसित करने के लिए आंशिक रूप से सीमित क्षमता वाले कोशिकाएं। 3 समूह - सख्ती से सीमित विकास के साथ कोशिकाएं। 4 समूह - रक्त कोशिकाएं बदलने में सक्षम नहीं हैं। बाद के अध्ययनों ने रक्त निर्माण मैक्सिमोव के एकता सिद्धांत के प्रति वफादारी को दिखाया है। घरेलू वैज्ञानिकों कैशियर, Alekseev रक्त कोशिकाओं के साइटोकेमिकल और इलेक्ट्रॉन-माइक्रोस्कोपिक शोध के क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण योगदान दिया विभिन्न चरणों हेमोसाइटोपोज़। कनाडाई तब तक और एमसी-कुलोक शोधकर्ताओं ने ठोस रूप से विकिरणित चूहों के साथ प्रयोगों की मूल श्रृंखला की मदद से स्टेम-फॉर्मिंग कोशिकाओं (सीसीसी) के अस्तित्व को साबित कर दिया। विकल्प में आधुनिक रक्तस्राव योजना जिसमें आप अध्ययन करेंगे, 1 9 73 में चट्टकोव और वोरोबवाईव द्वारा तैयार किए गए हैं। इस योजना के अनुसार, हेमसिटोपोशिसिस की प्रक्रिया में सभी रक्त कोशिकाओं को 6 वर्गों में बांटा गया है। पहला ग्रेड - पॉलीपोटेंट स्टेम ब्लड-फॉर्मिंग सेल (पीएससी)। Morphologically छोटे अंधेरे लिम्फोसाइट्स की तरह लग रहा था। नोर्मा यू स्वस्थ आदमी कम स्तर पर पीसीसी चयापचय में, पीसीसी का 80% जी 0 चरण में है, यानी अकेला - साझा न करें। पीएससीएस पॉलीपोटेंट - रक्त के किसी भी सेल में विभेदित किया जा सकता है, आत्मनिर्भर होने में सक्षम - शरीर में पीएसएसके की एक निश्चित मात्रा स्वचालित रूप से बनाए रखा जाता है। यदि आवश्यक हो, तो त्वरित प्रसार में सक्षम, 1 सेल 100 माइटोस को दे सकता है। पीएससीसी की गतिविधि सूक्ष्म पर्यावरण और humoral - hematopoietins द्वारा विनियमित है। द्वितीय श्रेणी - सेमी-यूनियन कोशिकाएं (पीएसके) - मायलोपोइपॉवर पूर्ववर्तियों की कोशिकाएं, लिम्फोपोसोइस पूर्ववर्ती कोशिकाओं। विशिष्ट सूक्ष्म पर्यावरण को बदलने पर इन कोशिकाओं की बातचीत अभी भी संभव है। Morphologically छोटे अंधेरे लिम्फोसाइट्स की तरह लग रहा था। तीसरी कक्षा - अपरिपक्व पूर्ववर्ती, रक्त के प्रत्येक समान तत्व के लिए एक अलग पूर्ववर्ती है। भेदभाव के निर्देशों के बीच बातचीत असंभव हो जाती है। Morphologically छोटे अंधेरे लिम्फोसाइट्स की तरह लग रहा था। यदि 1-3 ग्रेड की सभी कोशिकाएं रूपात्मक रूप से अलग-अलग हैं और हर कोई छोटे अंधेरे लिम्फोसाइट्स की तरह दिखता है, तो चौथी कक्षा के बाद, पकने वाली कोशिकाएं रूपात्मक रूप से पहचान योग्य बन जाती हैं। चौथी कक्षा - विस्फोट कोशिकाओं को सख्ती से परिभाषित दिशा में विभेदित किया जाता है, morphologically अलग-अलग। 5 वीं कक्षा - पकने वाली कोशिकाएं। कोशिकाओं में, प्रत्येक सेल के लिए विशिष्ट संरचनाएं दिखाई देती हैं, कोशिकाएं धीरे-धीरे विभाजित करने की क्षमता को खो देती हैं। 6 वीं कक्षा - परिपक्व रक्त कोशिकाओं।
भ्रूण (प्राथमिक) रक्तगण.
जर्दी बैग की दीवार में बोवर गठन।व्यक्ति भ्रूण विकास के तीसरे सप्ताह की शुरुआत में 2 के अंत में शुरू होता है। Mesenchym में, जर्दी बैग की दीवारों को संवहनी रक्त, या रक्त आइसलेट के प्राइमेटिव को अलग किया जाता है। Mesenchymal कोशिकाओं को उनके साथ गोल किया जाता है, प्रक्रियाओं को खोना और स्टेम कोशिकाओं (एससी) में परिवर्तित किया जाता है। रक्त द्वीपों को सीमित करने वाली कोशिकाएं एक दूसरे के लिए लागू होती हैं और भविष्य के पोत के एंडोथेलियल लाइनर बनाती हैं। स्टेम कोशिकाओं का हिस्सा प्राथमिक कोशिकाओं (विस्फोटों) में विभेदित होता है। अधिकांश प्राथमिक रक्त कोशिकाएं मिटिक रूप से विभाजित होती हैं और प्राथमिक एरिथ्रोब्लास्ट्स में बदल जाती हैं, जो एक बड़े आकार (मेगालोब्लास्ट्स) द्वारा विशेषता होती हैं। यह परिवर्तन विस्फोटों के साइटप्लाज्म में हीमोग्लोबिन के संचय के कारण किया जाता है, जबकि पॉलीक्रोमैटोफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट पहले रूप होते हैं, और फिर एक बड़ी हीमोग्लोबिन सामग्री के साथ ऑक्सीफिल एरिथ्रोब्लास्ट्स होते हैं। इस प्रकार के रक्त गठन को megaloblastic कहा जाता है।
जर्दी बैग की दीवार में मेगालोबैस्टिक के साथ, एक सामान्य रक्त गठन शुरू होता है, जिसमें द्वितीयक एरिथ्रोब्लास्ट विस्फोटों से गठित होते हैं, सबसे पहले वे पॉलीक्रोमैटोफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट्स में बदल जाते हैं, जिसमें नॉर्मोसब्लास्ट्स, जिनमें से माध्यमिक लाल रक्त कोशिकाएं (मानक) हैं गठित। जर्दी बैग की दीवार में एरिथ्रोसाइट्स का विकास प्राथमिक रक्त वाहिकाओं के अंदर होता है, यानी। intravascular। उसी समय संवहनी दीवारों के चारों ओर स्थित विस्फोटों से असाधारण, ग्रैनुलोसाइट्स की एक छोटी राशि - न्यूट्रोफिल और ईसीनोफिल अलग-अलग हैं।
जर्दी बैग की कमी के बाद, रक्त निर्माण का मूल अंग एक यकृत बन जाता है।
भ्रूण जीवन के 3-4 वें सप्ताह में, जिगर रखी गई है, जो भ्रूण जीवन के 5 वें सप्ताह में पहले से ही रक्त निर्माण का केंद्र बन जाता है। जिगर में हेमोसाइटोब्लास्ट्स लिवरलेबल कोशिकाओं के आसपास के केशिकाओं से उत्पन्न होता है। इन हेमोसाइटोब्लास्ट्स से माध्यमिक लाल रक्त कोशिकाओं का गठन किया जाता है। साथ ही अन्य कोशिकाओं से, granulocytes का गठन। इसके अलावा, विशाल कोशिकाओं, या मेगाकारियसाइट्स, जिन से प्लेटलेट का गठन किया जाता है, हेमेटोपोएटिक यकृत ऊतक में गठित होते हैं। इंट्रायूटरिन अवधि के अंत तक, यकृत में रक्त गठन बंद हो जाता है।
भ्रूण जीवन की पहली छमाही में सार्वभौमिक हेमेटोपोएटिक अंग एक प्लीहा है। यह सभी रक्त कोशिकाओं को विकसित करता है। चूंकि भ्रूण बढ़ता है, प्लीहा में लाल रक्त कोशिकाओं का गठन और यकृत में फीका पड़ जाता है, और यह प्रक्रिया अस्थि मज्जा में जाती है, जिसे पहली बार क्लाविक में भ्रूण जीवन के दूसरे महीने के अंत में रखा जाता है, और बाद में - और अन्य सभी हड्डियों में।
इंट्रायूटरिन विकास के दूसरे महीने में, एक कांटा लौह रखता है जिसमें लिम्फोसाइट्स का गठन शुरू होता है, भविष्य में अन्य लिम्फोइड निकायों को समाप्त कर दिया गया है। गर्भाशय ग्रीवा लिम्फैटिक बैग के क्षेत्र में 3 महीने के भ्रूण में, लिम्फैटिक नोड्स का उल्लंघन शुरू होता है। विकास, लिम्फोसाइट्स, ग्रैनुलोसाइट्स, लाल रक्त कोशिकाओं और मेगाकारोसाइट्स के शुरुआती चरणों में गठित किए जाते हैं। बाद में, ग्रैनुलोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स, और मेगाकरोसाइट्स का गठन दबाया जाता है, और केवल लिम्फोसाइट्स का उत्पादन होता है - लिम्फोइड ऊतक के मुख्य तत्व।
बच्चे के जन्म के समय तक, रक्त निर्माण प्रक्रियाओं को बढ़ाया जाता है।
परिभाषित (माध्यमिक) रक्त निर्माण।
पोस्ट-एम्पिलिक हेमोसाइटोपोज़ शारीरिक रक्त पुनर्जन्म की एक प्रक्रिया है, जो हेमेटोपोएटिक ऊतकों (मायलोइड) में किया जाता है। Myeloid कपड़े में myeloid कपड़े में होता है, जो कई स्पंजी हड्डियों की ट्यूबलर और गुहाओं के epiphyuses में स्थित है। यहां वर्दी तत्व विकसित कर रहे हैं: लाल रक्त कोशिकाएं, ग्रैनुलोसाइट्स, मोनोसाइट्स, रक्त प्लेटें, लिम्फोसाइट अग्रदूत। माइलोइड फैब्रिक में रक्त और संयोजी ऊतक की स्टेम कोशिकाएं होती हैं।
लिम्फोपोसेज़ लिम्फोइड कपड़े (थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स) में होता है। यह 3 मुख्य कार्यों (लिम्फोसाइट्स का गठन, प्लास्मोसाइट गठन और कोशिकाओं को हटाने और क्षय उत्पादों को हटाने) करता है।
निश्चित हेमेटोपिया, या शारीरिक रक्त पुनर्जन्म, एक बहुस्तरीय प्रक्रिया है जिसमें युवा हेमेटोपोएटिक, सक्षम, कॉमेडी, अलग-अलग और विशेष कोशिकाएं अंतर करती हैं। हेमोसाइट्स के गठन की प्रक्रिया एक टोटिपोटेंट ट्रंक सेल के साथ शुरू होती है, जिसमें बड़े पैमाने पर प्रजनन क्षमताएं होती हैं। इससे उत्पन्न कोशिकाओं (पॉलीपोटेंट) में सीमित शक्तियां होती हैं। विभिन्न क्षेत्रों में ढूंढना, लिम्फोसाइटोपोज़ और मायलोपोज़ की शुरुआत दें। पॉलीपोटेंट कोशिकाओं के प्रजनन और भेदभाव तीसरे वर्ग को जन्म देता है - अप्रतिबंधित कॉलोनी-बनाने वाली कोशिकाओं या कोर की इकाइयां; कुछ मोनोसाइट्स, कुछ मायोज़िनोफाइट्स (न्यूट्रोफिल, ईसीनोफिल, बेसोफिल) और कुछ एरिथ्रोसाइट्स। कोशिकाओं के प्रजनन के परिणामस्वरूप, हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं का चौथा ग्रेड उत्पन्न होता है - सक्षम ब्लेड। ब्लैस तत्वों की अपरिवर्तनीय नाभिक जीन भिन्न किण्वन के कार्यान्वयन और हेमोसाइट्स के पांचवें ग्रेड की विशेषज्ञता के लिए एक कार्यक्रम प्रदान करती है - संकट.
बार्बर हेमेटोपोएटिक सेल; इसकी उपस्थिति का सबूत।
स्टेम कोशिकाएं सभी रक्त कोशिकाओं के पॉलीपोटेंट अग्रदूत हैं और आत्मनिर्भर सेल आबादी से संबंधित हैं। वे शायद ही कभी साझा करते हैं। पहली बार, 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में रक्त कोशिकाओं के स्रोत का विचार तैयार किया गया था। मैक्सिमोव, जो मानते थे कि इसकी रूपरेखा में वे लिम्फोसाइट्स के समान हैं। वर्तमान में, इस विचार ने मुख्य रूप से चूहों पर किए गए नवीनतम प्रयोगात्मक अध्ययनों में पुष्टि और आगे विकास पाया है। कॉलोनी गठन की विधि लागू करते समय सीसीएम का पता लगाना संभव हो गया।
यह प्रयोगात्मक रूप से दिखाया गया है कि लाल अस्थि मज्जा या अंशांकन के कोशिकाओं के निलंबन के ठोस विकिरणित जानवरों (अपनी खुद की स्टेम कोशिकाओं को खोने) के परिचय के साथ, कोशिकाओं की कोशिकाएं प्लीहा में दिखाई देती हैं - एक सीसीसी के वंशज दिखाई देते हैं प्लीहा में। सीसीसी की प्रजनन गतिविधि पायलटिमुलेटिंग कारकों (केएसएफ), आईएल -3 को संशोधित करती है। स्पलीन में प्रत्येक सीसीएम एक कॉलोनी बनाती है और इसे एक स्पलीन कॉलोनी बनाने वाली इकाई (सीटी) कहा जाता है। औपनिवेशिक गिनती शुरू की गई सेल निलंबन में स्टेम कोशिकाओं की संख्या का न्याय करने की अनुमति देती है। उपनिवेशों की सेलुलर संरचना के अध्ययन ने अपने भेदभाव की 2 पंक्तियों की पहचान करना संभव बना दिया। एक पंक्ति एक मल्टीपोटेंट सेल की शुरुआत देती है - ग्रैनुलोसाइटिक, मोनोसाइटिक, एरिथ्रोसाइट और हेमेटोपॉइड (कोर गैम) की मेगा कैपरीओसाइटिक श्रृंखला की डिग्री। दूसरी पंक्ति एक मल्टीपोटेंट सेल - लिम्फोपोज़ (कोर) की शुरुआत देती है। ओलिगोपोटेंट (सीएफएम) और अपरिपक्व जेनेरिक कोशिकाओं को बहुतायत कोशिकाओं से अलग किया जाता है। कॉलोनी गठन की विधि मोनोसीट्स, न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्युलोसाइट्स, योसिनोफिल, बेसोफिल, एरिथ्रोसाइट्स, मेगाक्योरोसाइट्स के लिए जेनेरिक यूनिपोटेंट कोशिकाओं द्वारा परिभाषित की जाती है, जिसमें से पूर्ववर्ती कोशिकाएं बनती हैं। पॉलीपोटेंट, oligopotent और unipotent कोशिकाओं morphologically भिन्न नहीं है।
एरिथ्रोपोज़, स्टेज और सेलुलर फॉर्म। एरिथ्रॉन की अवधारणा।
अन्य रक्त कोशिकाओं की तरह मानव एरिथ्रॉइड कोशिकाओं का जुड़वां कण, एक पॉलीपोटेंट रक्त कोशिका (सीसीएम) है, जो उपनिवेशों को आकार देने में सक्षम है। विभेदक पॉलीपोटेंट सीसीएम 2 प्रकार के मल्टीपोटेन्ट आंशिक रूप से संयुक्त सीसीएस देता है: 1) लिम्फोइड प्रकार के भिन्नता के प्रति प्रतिबद्ध, 2) कोड गैम, इकाइयों को मिश्रित उपनिवेशों का निर्माण करने वाली इकाइयां, जिसमें ग्रैनुलोसाइट्स, लाल रक्त कोशिकाओं, मोनोसाइट्स और मेगाकारियसाइट शामिल हैं। दूसरे प्रकार के मल्टीपोटेंट सीसीएस से, अनियंत्रित इकाइयां अलग-अलग हैं: बोर-फॉर्मिंग (बॉय-ई) और कॉलोनी बनाने (कोर ई) एरिथ्रॉइड कोशिकाएं, जो एरिथ्रोपोज़ी सामान्य कोशिकाओं द्वारा संयुक्त होती हैं।
कोर ई की तुलना में, यह कम विभेदित है और गहन प्रजनन के साथ जल्दी से कोशिकाओं की एक बड़ी कॉलोनी बनाती है और एरिथ्रोपोथीन में छोटी होती है। एक अधिक परिपक्व पिंजरे, छोटी उपनिवेशों का निर्माण करता है और एरिथ्रोपोइटिन के प्रति संवेदनशील है।
कुछ एरिथ्रॉइड कोशिकाओं से गठित एरिथ्रॉइड कोशिकाओं की पहचान की जाती है। सबसे पहले, proyristroblast का गठन किया गया है।
Proyristroblast एक पिंजरे है जो एक गोल कोर है जिसमें बढ़िया क्रोमैटिन, 1-2 न्यूक्लोलस, औसत बेसोफिलिया के साथ एक साइटोप्लाज्म होता है, जिसमें मुफ्त रिबोसोम और पॉलीसोम होते हैं, जो थोड़ा महारतशी मशीनरी और दानेदार ईपीएस होता है। बेसोफिल एरिथ्रोब्लास्ट एक छोटा सेल है, इसमें अधिक हेटरोक्रोमैटिन शामिल हैं। सेल के साइटप्लाज्म में रिबोसोम के संचय के संबंध में एक स्पष्ट बेसबोर्ड है, जिसमें हीमोग्लोबिन संश्लेषण शुरू होता है। पॉलीक्रोमैटोफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट - कर्नेल में बहुत सारे हेटरोक्रोमैटिन शामिल हैं।
भेदभाव का अगला चरण ऑक्सीफोन एरिथ्रॉन (नॉर्मोब्लास्ट) का गठन है। यह एक छोटा सेल है जिसमें एक छोटा कर्नेल है। एरिथ्रोब्लास्ट के साइटप्लाज्म में, बहुत सारे हीमोग्लोबिन हैं, जो इसके ऑक्सिफ़ाइलिक प्रदान करते हैं।
रेटिक्युलोसाइट एक परमाणु मुक्त सेल है जिसमें रिबोसोम की थोड़ी सी सामग्री है जो बेसोफिलिया के क्षेत्रों की उपस्थिति, और हीमोग्लोबिन के प्रावधान का निर्धारण करती है। रक्त में प्रवेश करते समय, रेटिक्युलोसाइट 1-2 दिनों के लिए एरिथ्रोसाइट में परिपक्व होता है।
एरिथ्रोसाइट कोशिकाएं एरिथ्रॉइड रेंज कोशिकाओं के भेदभाव के अंतिम चरण में बनाई गईं। दो-तरफा डिस्क का आकार है। एरिथ्रोसाइट गठन अवधि में 7 दिन लगते हैं, इसकी जीवन प्रत्याशा 120 दिन है।
इस प्रकार, एरिथ्रोपोइस की प्रक्रिया में, सेल के आकार में कमी, आकार में कमी, आकार में कमी और सेल से इसकी उपज और सेल से इसकी उपज, आरएनए सामग्री को कम करने, हेमोग्लोबिन का संचय, विभाजित करने की क्षमता खोना। एक सीसीएम से टेक तक। 12 डिवीजनों के परिणामस्वरूप 7-10 दिन, 2048 परिपक्व लाल रक्त कोशिकाएं बनती हैं। एरिथ्रॉन अपरिपक्व और परिपक्व, स्थिर और परिसंचरण, इंट्रा- और एरिथ्रोसाइटिक श्रृंखला की असाधारण रूप से कोशिकाओं का एक संयोजन है, जो विकास के सभी चरणों में स्थित है - गठन (रिजर्व, प्रजनन, हेमेटोपोएटिक ऊतक में पूल पूल), कार्य करना (पूल परिसंचरण) रक्त) और मृत्यु (रक्त राज्यों के मैक्रोफागोसाइट्स में)।
Granulocytopoies, मंच और सेलुलर रूप।
Granulocyteopoease कोशिकाओं की भेदभाव और पकने अस्थि मज्जा में होता है, जहां संयुक्त, morphologically अज्ञात पूर्ववर्ती पूर्ववर्ती कोशिकाओं सीडीए-जीएम (GranuloMocyTopoeeze की कॉलोनी बनाने की इकाई) और सीडीए (Granulocyteopoeeze की कॉलोनी बनाने की इकाई) से प्रजनन Granulocytes के एक पूल द्वारा गठित किया जाता है MyeloBlasts, प्रोमोइलोसाइट्स और myelocytes से मिलकर। इन सभी कोशिकाओं को विभाजित करने की क्षमता से विशेषता है। अस्थि मज्जा में गठित अन्य पूल गैर-पूर्ण (पकाने) कोशिकाओं - मेटामिलोसाइट्स, रॉड और सेगमेंट ग्रैन्युलोसाइट्स है। कोशिकाओं की पकवान उनके रूपरेखा में बदलाव के साथ है: कर्नेल में कमी, क्रोमैटिन का घनत्व, न्यूक्लियोल के गायब होने, नाभिक का विभाजन, विशिष्ट अनाज की उपस्थिति, बेसोफिलिया की कमी, वॉल्यूम में वृद्धि साइटोप्लाज्म का। Myeloblast से परिपक्व gratonite बनाने की प्रक्रिया अस्थि मज्जा में 10 13 दिनों के लिए किया जाता है। GranuloCyteoposhesis का विनियमन coonsessulating कारकों द्वारा प्रदान किया जाता है: जीएम-सीएसएफ (Granulocyte-Macrophagum फैक्टर) और श्री केएसएफ (Granulocytic कॉलोनीस्टिमूलिंग कारक) GranulOcytes को पकाने के अंतिम चरण में अभिनय। देर से myeloblasts और promoelocytes के चरण में, प्राथमिक granules (Azurophilic अनाज) का गठन, जिसका विशिष्ट मार्कर myeloperoxidase है। Myelocytes के साइटोप्लाज्म में विशिष्ट अनाज (माध्यमिक granules) के गठन शुरू होता है। माध्यमिक ग्रेन्युल के मार्कर लैक्टोफेरिन हैं, आसन्न, बी 12-बाध्यकारी प्रोटीन और अन्य कारकों की एक cationic प्रोटीन। माध्यमिक granules की संरचना Lychocim, Collagenase, Metalloproproteinases भी प्रवेश करती है। कोशिका में द्वितीयक ग्रेन्युल की संख्या बढ़ रही है। परिपक्व सेगामेट्रेडोरिक ग्रैनुलोसाइट्स में, इसकी परिपक्वता में वृद्धि की कोई सीमा नहीं बढ़ती है, वे 70-90% के लिए खाते हैं, शेष 10-30% Azurophilic अनाज है। परिपक्व अस्थि मज्जा Granulocytes एक granulocytic अस्थि मज्जा रिजर्व, लगभग 8.8 बिलियन / किग्रा की संख्या और जीवाणु संक्रमण में एक विशिष्ट संकेत के जवाब में संगठित किया। अस्थि मज्जा को छोड़कर, ग्रैनुलोसाइट्स पूरी तरह से अलग कोशिकाएं हैं जिनमें कई जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के एक सेट के साथ सतह रिसेप्टर्स और साइटोप्लाज्मिक ग्रेन्युल की पूरी श्रृंखला है। न्यूट्रोफिला रक्त ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या का 60 70% उपलब्ध है। अस्थि मज्जा से परिधीय रक्त तक न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्युलोसाइट्स की उपज के बाद, उनका हिस्सा संवहनी बिस्तर (पूल परिसंचरण) में मुक्त परिसंचरण में रहता है, अन्य एक अंतःक्रिया स्थिति पर कब्जा करते हैं, जो एक मामूली पूल बनाते हैं। परिपक्व न्यूट्रोफिल 8 10 घंटों के परिसंचरण में खर्च करेगा, फिर ऊतक में प्रवेश करता है, जो संख्याओं द्वारा कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण पूल बनाते हैं। ऊतकों में न्यूट्रोफिलिक ग्रैनुलोसाइट की जीवन प्रत्याशा 2-3 दिन है। न्यूट्रोफिल फ़ंक्शन अपने फागोसाइटोसिस द्वारा सूक्ष्मजीवों के खिलाफ लड़ाई में भाग लेना है। ग्रेन्युल की सामग्री लगभग किसी भी सूक्ष्म जीव को नष्ट कर सकती है। न्यूट्रोफिला में कई एंजाइम होते हैं (अम्लीय प्रोथेनियस, मायोपिरोक्साइड, लाइसोज़िम, लैक्टोफेरिन, कैल्शियम फॉस्फेटेस इत्यादि), जिसके कारण सूक्ष्मजीवों के जीवाश्म और पाचन होते हैं। योसिनोफिला सभी रक्त ल्यूकोसाइट्स का 0.5-5% 6-12 घंटे के लिए प्रसारित किया जाता है, जिसके बाद वे ऊतक, आधा जीवन - 12 दिनों में आते हैं। कोशिकाओं में एक महत्वपूर्ण मात्रा में ग्रेन्युल होते हैं, जिनमें से मुख्य घटक मुख्य क्षारीय प्रोटीन होता है, साथ ही साथ जीवाणुनाशक गतिविधि के साथ पेरोक्साइड होता है। ग्रेन्युल एसिड फॉस्फेटेज, Arylsulfatase, Collagenase, Elastase, Glucroyidase, Catpsin, Myeloeroxidase और अन्य एंजाइमों द्वारा प्रकट किया जाता है। कमजोर फागोसाइटिक गतिविधि रखने, ईसीनोफिल बाह्य कोशिकीय साइटोलिसिस का कारण बनता है, जिससे एंथेल्मिंथ इम्यूनिट में भाग लिया जाता है। इन कोशिकाओं का एक और कार्य एलर्जी प्रतिक्रियाओं में भाग लेना है। बसोफाइल और वसा कोशिकाएं अस्थि मज्जा मूल है। यह माना जाता है कि वसा कोशिकाओं के अग्रदूत अस्थि मज्जा छोड़ देते हैं और परिधीय रक्त के माध्यम से ऊतक में गिरते हैं। अस्थि मज्जा में बेसोफिल का भेद 1.5-5 दिन रहता है। बेसोफिल और वसा कोशिकाओं में रोस्थोड कारक आईएल -3, आईएल -4 हैं। परिपक्व बसोफाइल रक्त प्रवाह में प्रवेश करते हैं, जहां उनके आधा जीवन की अवधि लगभग 6 घंटे होती है। बेसोफाइल रक्त ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या का केवल 0.5% के लिए खाते हैं। बेसोफाइल ऊतक में माइग्रेट करते हैं, जहां मुख्य प्रभावक समारोह के कार्यान्वयन के 1-2 दिनों के बाद मर रहा है। इन कोशिकाओं के ग्रेन्युल में हिस्टामाइन, चोंडोहाइमिन सल्फेट्स ए और सी, हेपरिन, सेरोटोनिन, एंजाइम (ट्रिप्सिन, गुरुत्वाकर्षण, पेरोक्साइडस, आरएनए-एजेड, आदि) होते हैं। बेसोफाइलों में सेल झिल्ली पर आईजीई के लिए रिसेप्टर्स की उच्च घनत्व होती है, न केवल आईजीई की बाध्यकारी प्रदान करती है, बल्कि ग्रेन्युल की रिहाई भी प्रदान करती है, जिनकी सामग्री एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास को निर्धारित करती है। बेसोफाइल भी फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं। पफी कोशिकाएं बेसोफिल से बड़ी होती हैं, एक गोल कोर और कई दाने होते हैं जो बेसोफिलिक ग्रैन्यूल के समान होते हैं।
हेमेटोपोइसिस \u200b\u200bके हास्य और तंत्रिका विनियमन।
हेमेटोपोइसिस \u200b\u200bका विनियमन - हेमेटोपोइज़ या रक्त गठन विभिन्न विकास कारकों के प्रभाव में होता है, जो लाल अस्थि मज्जा में रक्त कोशिकाओं के विभाजन और भेदभाव को सुनिश्चित करते हैं। विनियमन के दो रूप हैं: हास्य और घबराहट। नर्वस विनियमन एड्रीनर्जिक न्यूरॉन्स के उत्तेजना में किया जाता है, जबकि हेमेटोपोइस सक्रिय होता है, और जब कोलाइनर्जिक न्यूरॉन्स उत्साहित होता है, हेमेटोपिक्स ब्रेकिंग। पूर्व और अंतर्जातीय मूल के कारकों की कार्रवाई के तहत मानवीय विनियमन होता है। अंतर्जात कारकों में शामिल हैं: हेमोपोएटिन्स (आकार के तत्वों के विनाश के उत्पाद), एरिथ्रोपोइटिन (गुर्दे में गठित जब रक्त ऑक्सीजन एकाग्रता में कमी), ल्यूकोपोएटिन्स (यकृत में गठित), थ्रोम्बोसाइटोपोइटिन: टू (प्लाज्मा में), (स्पलीन में) । एक्सोजेनस विटामिन के लिए: बी 3 - एरिथ्रोसाइट्स की स्ट्रोमा का गठन, बी 12 - ग्लोबिन का गठन; ट्रेस तत्व (FE, CU ...); महल के बाहरी कारक। साथ ही ऐसे विकास कारकों के रूप में: इंटरलुकिन्स, केएसएफ के कॉलोनी-मास्टरिंग कारक, ट्रांसक्रिप्शन कारक विशेष प्रोटीन हैं जो हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं के एक्सपोजर जीन को विनियमित करते हैं। इसके अलावा, अस्थि मज्जा का भद्दा एक बड़ी भूमिका निभाता है, जो कोशिकाओं के विकास, भेदभाव और पकाने के लिए आवश्यक एक हेमेटोपोएटिक माइक्रोएन्वायरमेंट बनाता है।
इस प्रकार, हेमेटोपोएड का विनियमन एक प्रणाली है जिसमें एक कैस्केड तंत्र के कई अंतःस्थापित लिंक शामिल हैं, जो बाहरी और आंतरिक माध्यम और विभिन्न रोगजनक स्थितियों की बदलती स्थितियों पर प्रतिक्रिया करता है (मजबूत एनीमिया के साथ - एरिथ्रोसाइट्स की सामग्री को कम करने, की सामग्री को कम करता है ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स, रक्त जमावट कारक, तीव्र रक्तपात, आदि)। हेमेटोपोइसिस \u200b\u200bका उत्पीड़न अवरोधक कारकों की कार्रवाई के तहत होता है। इनमें पेकिंग (प्रोस्टाग्लैंडिन्स, साइटोकिन्स इत्यादि) के अंतिम चरण में कोशिकाओं द्वारा गठित उत्पाद शामिल हैं।
प्रतिरक्षा प्रणाली और immunocytes की समग्र विशेषताओं।
प्रतिरक्षा प्रणाली अंगों और ऊतकों को जोड़ती है जिसमें सेल इंटरैक्शन होता है - इम्यूनोसाइटआनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों (एंटीजन) की मान्यता सुविधा का प्रदर्शन और सुरक्षा की विशिष्ट प्रतिक्रियाओं को पूरा करना।
रोग प्रतिरोधक शक्ति - यह जीवों को सभी आनुवंशिक रूप से विदेशी - सूक्ष्मजीव, वायरस, आनुवंशिक रूप से संशोधित आंतरिक कोशिकाओं से बचाने का एक तरीका है।
प्रतिरक्षा प्रणाली यह सुनिश्चित करती है कि शरीर के आंतरिक वातावरण की अनुवांशिक अखंडता और स्थिरता "उनके" और "एलियन" को पहचानने का कार्य करती है। एक वयस्क के जीव में, यह प्रस्तुत किया जाता है:
लाल अस्थि मज्जा - इम्यूनोसाइट्स के लिए स्टेम कोशिकाओं का स्रोत,
लिम्फोसाइटोपोज़ का केंद्रीय अंग (थाइमस),
लिम्फोसाइटोपोज़ के परिधीय अंग (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, अंगों में लिम्फोइड कपड़े के क्लस्टर),
रक्त लिम्फोसाइट्स और लिम्फ भी
लिम्फोसाइट्स और प्लासोसाइट्स की आबादी सभी कनेक्टिंग इडिटियल ऊतकों को जोड़ती है।
प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी अंग न्यूरोह्यूमोरल विनियमन तंत्र, साथ ही स्थायी प्रक्रियाओं के कारण पूरी तरह से काम कर रहे हैं प्रवास तथा रीसाइक्लिंग रक्त और लिम्फैटिक सिस्टम पर कोशिकाएं।
शरीर में नियंत्रण और प्रतिरक्षा संरक्षण करने वाली मुख्य कोशिकाएं होती हैं लिम्फोसाइटों, साथ ही प्लाज्मा कोशिकाओं और मैक्रोफेज भी।
लगातार लिम्फोसाइट्स को "प्रतिरक्षा पर्यवेक्षण" करते हैं। वे बहुकोशिकीय जीवों के विभिन्न ऊतकों की बैक्टीरिया और कोशिकाओं के अन्य लोगों के मैक्रोमोल्यूल्स को "पहचानने" में सक्षम हैं और एक विशिष्ट सुरक्षा प्रतिक्रिया करते हैं।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में व्यक्तिगत कोशिकाओं की भूमिका को समझने के लिए, यह प्राथमिक रूप से प्रतिरक्षा की कुछ अवधारणाओं को परिभाषित करना आवश्यक है।
कोशिकाएं पतली, चपटा होती हैं, इसमें थोड़ा साइटोप्लाज्म होता है, डिस्किडॉइड कर्नेल केंद्र में स्थित होता है (चित्र 8.13)। कोशिकाओं के किनारों असमान हैं, इसलिए पूरी तरह से सतह एक मोज़ेक जैसा दिखता है। आसन्न कोशिकाओं के बीच अक्सर प्रोटोप्लाज्मिक कनेक्शन होते हैं, धन्यवाद कि ये कोशिकाएं एक-दूसरे से कसकर जुड़ी हुई हैं। फ्लैट एपिथेलियम गुर्दे के बोमन कैप्सूल में, फेफड़ों के फेफड़ों और केशिकाओं की दीवारों में उपलब्ध है, जहां, इसकी सूक्ष्मताओं के कारण, यह विभिन्न पदार्थों के प्रसार की अनुमति देता है। यह रक्त वाहिकाओं और हृदय कक्षों जैसे खोखले संरचनाओं का एक चिकनी लाइनर भी बनाता है, जहां यह तरल पदार्थ लीक करने की घर्षण को कम करता है।
क्यूबिक उपकला
यह सभी उपकलाओं से कम से कम विशिष्ट है; जैसा कि इसका नाम इंगित करता है, इसकी कोशिकाओं में एक घन रूप होता है और इसमें केंद्र में स्थित एक गोलाकार कर्नेल होता है (चित्र 8.14)। यदि आप इन कोशिकाओं को ऊपर से देखते हैं, तो यह देखा जा सकता है कि उनके पास पांच या हेक्सागोनल रूपरेखाएं हैं। घन उपकला कई ग्रंथियों के प्रतिद्वंद्वियों, जैसे कि लार ग्रंथियों और पैनक्रिया के साथ-साथ उन साइटों में गुर्दे की सामूहिक ट्यूबों को स्वीप करता है जो गुप्त नहीं हैं। क्यूबिक एपिथेलियम कई ग्रंथियों (लार, श्लेष्म, पसीना, थायराइड) में भी निहित है, जहां यह गुप्त कार्य करता है।
बेलनाकार उपकला
ये उच्च और काफी संकीर्ण कोशिकाएं हैं; प्रति इकाई इस फॉर्म के लिए धन्यवाद, उपकला क्षेत्र अधिक साइटोप्लाज्म (चित्र 8.15) के लिए खाते हैं। प्रत्येक सेल में एक कर्नेल है जो इसके आधार पर स्थित है। उपकला कोशिकाओं में, गुप्त आकार की कोशिकाओं को अक्सर बिखरे हुए होते हैं; अपने कार्यों के संदर्भ में, उपकला गुप्त और (या) चूषण हो सकता है। प्रत्येक सेल की मुक्त सतह पर अक्सर एक अच्छी तरह से उच्चारण ब्रश कट, गठित होता है माइक्रोवेवजो सक्शन और स्राविंग सेल सतह को बढ़ाता है। बेलनाकार उपकला पेट को साफ करता है; ग्लासॉयड कोशिकाओं द्वारा गुप्त श्लेष्म गैस्ट्रिक श्लेष्म को अपनी अम्लीय सामग्री के प्रभाव और एंजाइमों द्वारा पाचन से बचाता है। वह आंतों को भी पोंछता है, जहां श्लेष्म इसे आत्म-बुझाने से बचाता है और साथ ही एक स्नेहक बनाता है जो भोजन के पारित होने की सुविधा प्रदान करता है। में पतली आंतों अपसेड भोजन रक्तप्रवाह में उपकला के माध्यम से अवशोषित होता है। बेलनाकार उपकला तलवों और कई गुर्दे के चैनलों की रक्षा करता है; इसमें थायराइड ग्रंथि और पित्ताशय की थैली भी शामिल है।
हंसमुख उपकला
इस ऊतक की कोशिकाओं में आमतौर पर एक बेलनाकार आकार होता है, लेकिन वे अपनी मुफ्त सतहों पर कई सिलिया लेते हैं (चित्र 8.16)। वे हमेशा श्लेष्म को स्रावित करने वाले ग्लासवार्म कोशिकाओं से जुड़े होते हैं, जो सिलिया के पूर्वाग्रह के माध्यम से आगे बढ़ रहा है। बोल्डर एपिथेलियम अंडे, मस्तिष्क वेंट्रिकल्स, स्पाइनल चैनल और स्वीप करता है एयरवेजजहां यह विभिन्न सामग्रियों का आंदोलन प्रदान करता है।
छद्म परत (बहु-पंक्ति) उपकला
इस प्रकार के उपकला के हिस्टोलॉजिकल सेक्शन पर विचार करते समय, ऐसा लगता है कि सेल कर्नेल कई पर झूठ बोलते हैं अलग - अलग स्तरक्योंकि सभी कोशिकाएं मुक्त सतह तक नहीं पहुंचती हैं (चित्र 8.17)। फिर भी, इस उपकला में केवल एक सेल परत होती है, जिनमें से प्रत्येक बेसल झिल्ली से जुड़ी होती है। छद्म परत उपकला स्वीप मूत्र पथ, ट्रेकेआ (स्यूडोमोनिक बेलनाकार), अन्य श्वसन पथ (छद्म-ईटर बेलनाकार बेलनाकार) और घर्षण गुहाओं के श्लेष्म झिल्ली का हिस्सा है।
उपकला ऊतकों के विशिष्ट रूपात्मक संकेत
उपकला ऊतक बेसियल झिल्ली पर एक गठन के रूप में स्थित ध्रुवीय विभेदित, कसकर आसन्न कोशिकाओं के अलग-अलग संयोजन होते हैं; उनके पास रक्त वाहिकाओं और बहुत कम अंतःक्रियात्मक पदार्थ की कमी है या कोई भी नहीं है।
कार्य। उपकला शरीर की सतह, माध्यमिक शरीर गुहाओं, खोखले की आंतरिक और बाहरी सतह को कवर करता है आंतरिक अंगफॉर्म सचिव विभाग और आउटपुट डॉक्स पारिस्थितिक ग्रंथियां। मुख्य कार्य हैं: विशिष्ट, सुरक्षात्मक, चूषण, गुप्त, उत्सर्जक।
हिस्टोजेनेसिस। उपकला कपड़े सभी तीन जीवाश्म पत्तियों से विकसित होते हैं। Ectodermal उत्पत्ति का एथेथेथेलियस मुख्य रूप से बहु-स्तरित हैं, और Entoderma से विकास हमेशा एकल परत हैं। Mesoderm एकल परत और multilayer epitheliums दोनों विकसित कर रहा है।
उपकला ऊतकों का वर्गीकरण
1. Morphunctional वर्गीकरण संरचना की विशेषताओं और एक या किसी अन्य प्रकार के उपकला के कार्यों के कार्यों को गिवेंस करता है।
उपकला की संरचना एकल परत और बहु-स्तरित में विभाजित है। इस वर्गीकरण का मुख्य सिद्धांत कोशिकाओं का अनुपात बेसल झिल्ली (तालिका 1) तक है। सिंगल-लेयर एपिथेलियम की कार्यात्मक विशिष्टता आमतौर पर विशेष संगठनों की उपस्थिति से निर्धारित होती है। तो, उदाहरण के लिए, पेट के उपकला एकल परत, प्रिज्मीय, एकल-पंक्ति लोहे में। पहली तीन परिभाषाएं संरचना की विशेषताओं की विशेषता है, और उत्तरार्द्ध - इंगित करती है कि पेट एपिथेलोसाइट्स एक गुप्त कार्य करते हैं। उपकला एकल परत, प्रिज्मेटिक, एकल पंक्ति उत्पासव की आंतों में। एपिथेलोसाइट्स में ब्रश ड्राइव की उपस्थिति एक चूषण समारोह का तात्पर्य है। हवाई पथों में, विशेष रूप से ट्रेकेआ में, उपकला एक परत, प्रिज्मीय, बहु-पंक्ति (या झिलमिलाहट) है। यह ज्ञात है कि इस मामले में सिलिया एक सुरक्षात्मक कार्य करता है। मल्टीलायर एपिथेलियम सुरक्षात्मक और क्रूर कार्य करता है।
तालिका 1. सिंगल-लेयर और मल्टीलायर एपिथेलियम की तुलनात्मक विशेषताएं।
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एकल परत उपकला |
मल्टीलायर उपकला |
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सभी उपकला कोशिकाएं बेसल झिल्ली के संपर्क में आती हैं: |
सभी उपकला कोशिकाएं बेसल झिल्ली के संपर्क में नहीं आती हैं: |
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1) एकल परत फ्लैट; 2) एकल परत घन (कम प्रिज्मीय); 3) एकल परत प्रिज्मेटिक (बेलनाकार, स्तंभ)होता है: |
1) मल्टीलायर फ्लैट गैर-रोशनी विभिन्न कोशिकाओं की तीन परतें शामिल हैं: बेसल, इंटरमीडिएट (स्पाइक) और सतही; 5 परतें: बेसल, प्रिक, अनाज, शानदार और सींग; बेसल और हुप्त परतें उपकला की अंकुरित परत हैं, क्योंकि इन परतों की कोशिकाएं विभाजित करने में सक्षम हैं। |
Onofihlogentic वर्गीकरण (एन जी क्लोपिन पर)। यह वर्गीकरण ध्यान में रखता है, एक या एक अन्य उपकला विकसित किया गया है जिसमें से सजा हुआ है। इस वर्गीकरण के अनुसार, एपिडर्मल (त्वचा), एंटरोडर्मल (आंतों), उद्देश्यफ्रोडर्मल, एपेंडिमोग्लाल और एंजोडर्मल प्रकार के उपकलाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है।
तो, उदाहरण के लिए, त्वचा प्रकार के उपकला त्वचा, लिफ्टों को कवर करता है पर्फ़ गुहा, एसोफैगस, मल्टी-चेम्बर पेट, योनि, मूत्रमार्ग, गुदा नहर के सीमा विभाग के भुना हुआ कक्ष; आंतों के epithelium एक एकल कक्ष पेट, एक schuch, आंतों को स्वीप करता है; Pricklyfrodermal प्रकार का उपकला शरीर गुहा (सीरस शैल के मेसोथेलियम) lins, गुर्दे के चैनल बनाता है; EmpIndimogLyal प्रकार का उपकला पेट मस्तिष्क और केंद्रीय नहर लाप करता है मेरुदण्ड; Anchodermal Epithelium दिल और रक्त वाहिकाओं की गुहा को लिफ्ट करता है।
सिंगल-लेयर और मल्टी-लेयर एपिथेलियमों के लिए, यह एक विशेष ऑर्गेनेल - डेस #, सेमी-मोसम, टोनोफिलामैन और टोनोफिब्रिल की उपस्थिति की विशेषता है। इसके अलावा, सिंगल-लेयर एपिथेलियमों में सिलिया कोशिकाओं और माइक्रोवेव की मुक्त सतह पर हो सकता है (अनुभाग "साइटोलॉजी" देखें)।
सभी प्रकार के उपकला बेसल झिल्ली (चित्र 7) पर स्थित हैं। बेसल झिल्ली में फाइब्रिलर संरचनाएं होती हैं और एक असंगत मैट्रिक्स शामिल होते हैं जिसमें जटिल प्रोटीन होते हैं - ग्लाइकोप्रोटीन, प्रोटीग्लाइकन और पोलिसाक्राइड्स (ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन)।
अंजीर। 7. बेसल झिल्ली की संरचना की संरचना (यू में। के कोटोव्स्की)।
बीएम - बेसल झिल्ली; से - हल्की प्लेट; टी - डार्क प्लेट। 1 - Epithelialocytes का साइटोप्लाज्म; 2 - कर्नेल; 3 - Semiammos; 4 - केराटिन टाइफिलेंट्स; 5 - एंकर फिलामेंट्स; 6 - एपिथेलोसाइट्स का प्लसमोल; 7 - बाध्यकारी फिलामेंट्स; 8 - ढीले संयोजी ऊतक; नौ - हेमोकपिलरी
बेसल झिल्ली पदार्थों (बाधा और ट्रॉफिक समारोह) की पारगम्यता के विनियमन को पूरा करता है, जो परिधीय ऊतक में उपकला के आक्रमण को रोकता है। ग्लाइकोप्रोटीन (फाइब्रोनेक्टिन और लैमिनिन) इसमें निहित है जिसमें झिल्ली के एपिथेलोसाइट्स के आसंजन में योगदान दिया जाता है और पुनर्जन्म की प्रक्रिया में उनके प्रसार और भेदभाव को प्रेरित किया जाता है।
उपकला के स्थान और विशेषताओं से वे इस पर विभाजित होते हैं: सतही (बाहर और अंदर के अंगों को कवर) और लौह (प्रपत्र गुप्त विभाग और एक्सोक्राइन ग्रंथियों के आउटपुट नलिकाएं)।
सतह उपकला सीमा ऊतक हैं जो शरीर को बाहरी वातावरण से अलग करते हैं और शरीर और बाहरी के बीच चयापचय और ऊर्जा में भाग लेते हैं पर्यावरण। वे शरीर की सतह (कवर), आंतरिक अंगों (पेट, आंतों, फेफड़ों, दिल इत्यादि) और माध्यमिक गुहाओं (अस्तर) के श्लेष्म झिल्ली की सतह पर स्थित हैं।
फेरस उपकला गुप्त गतिविधि का उच्चारण किया है। विडंबना कोशिकाएं - ग्रंथिओसाइट्स को ऑर्गेनेल की ध्रुवीय व्यवस्था द्वारा विशेषता होती है सामान्य अर्थ, अच्छी तरह से विकसित ईपीएस और एक गोल्गी कॉम्प्लेक्स, साइटप्लाज्म में गुप्त ग्रैन्यूल की उपस्थिति।
प्रोसेस कार्यात्मक गतिविधि गठन के साथ जुड़े लौह कोशिका, अपनी सीमा से परे रहस्य के संचय और स्राव के साथ, साथ ही साथ रहस्य के स्राव के बाद सेल की वसूली भी कहा जाता है गुप्त चक्र।
रक्त से ग्रंथि रोगों में एक गुप्त चक्र की प्रक्रिया में, मूल उत्पाद (पानी, विभिन्न अकार्बनिक पदार्थ और कम आणविक भार कार्बनिक यौगिक प्राप्त होते हैं: एमिनो एसिड, मोनोसैक्साइड, फैटी एसिड, आदि), जिनमें से गुप्त संश्लेषित होता है और कोशिकाओं में कोशिकाओं में जमा, और फिर एक्सोसाइटोसिस बाहरी में हाइलाइट किया गया है ( एकाकार ग्रंथियां ) या आंतरिक ( एंडोक्रिन ग्लैंड्स ) बुधवार।
गुप्त (बाहर निकालना) का स्राव प्रसार या ग्रेन्युल के रूप में किया जाता है, लेकिन पूरे सेल को समग्र गुप्त द्रव्यमान में भी बदल सकता है।
गुप्त चक्र का विनियमन हास्य और तंत्रिका तंत्र की भागीदारी के साथ किया जाता है।
उपकला का पुनर्जन्म
के लिये अलग - अलग प्रकार एपिथेलियम उच्च पुनर्जन्म गतिविधि द्वारा विशेषता है। यह कैम्बियल तत्वों की कीमत पर किया जाता है जो मिटोसिस द्वारा विभाजित होते हैं, लगातार पहनने वाले कोशिकाओं में कमी को कम करते हैं। प्रजनन कोशिकाएं जो मज़ेदार और अपोक्रिनोव प्रकार पर छिड़कती हैं, इसके अलावा, न केवल प्रजनन द्वारा, बल्कि इंट्रासेल्यूलर पुनर्जन्म के कारण भी अपनी आजीविका को बनाए रखने में सक्षम हैं। होलोक्राइन ग्रंथियों में, गुप्त चक्र की प्रक्रिया में विनाशकारी ग्रंथि रोगों को बेसल झिल्ली (सेल पुनर्जन्म) पर स्थित स्टेम कोशिकाओं को विभाजित करके प्रतिस्थापित किया जाता है।