नीओफ फॉर्मेशन (सी 00-डी 48)। नए गठन को एन्कोड करने पर वर्णमाला सूचक का उपयोग करने वाले विषय (सी 00-डी 48)

सी 00-डी 48 कोड के साथ निदान में 4 स्पष्ट निदान (कंप्यूबल्स आईसीबी -10) शामिल हैं:

  1. सी 00-सी 9 7 - घातक neoplasms
    15 निदान ब्लॉक शामिल हैं।
  2. D00-D09 - सीटू में neoplasm
    9 निदान ब्लॉक शामिल हैं।
    शामिल: बोयन रोग एरिथहोओपिया मोर्फोलॉजिकल कोड एक neoplasm वर्ण कोड / 2 कैमरा erytoplasia के साथ।
  3. डी 10-डी 36 - सौम्य neoplasms
    27 निदान ब्लॉक शामिल हैं।
    शामिल: एक neoplasm वर्ण कोड / 0 के साथ morphological कोड।
  4. D37-D48 - एक अनिश्चित या अज्ञात चरित्र के neoplasms
    12 निदान ब्लॉक शामिल हैं।

एमबीसी -10 निर्देशिका में सी 00-डी 48 कोड के साथ बीमारी का स्पष्टीकरण:

टिप्पणियाँ

  1. Malignant Neoplasms प्राथमिक, गलत ढंग से नामित और अनिर्दिष्ट स्थानीयकरण
    सी 76-सी 80 शीर्षकों में दुर्घटनाग्रस्त प्राथमिक स्थानीयकरण के साथ घातक नियोप्लाज्म शामिल हैं या जिन्हें प्राथमिक स्थानीयकरण के संकेत के बिना "प्रसारित", "बिखरे हुए" या "सामान्य" के रूप में परिभाषित किया गया है। दोनों मामलों में, प्राथमिक स्थानीयकरण को अज्ञात माना जाता है।
  2. कार्यात्मक गतिविधि
    कक्षा II ने उपलब्धता या कार्यात्मक गतिविधि की कमी के बावजूद नियोप्लाज्म के रूप में जिम्मेदार ठहराया। यदि आपको एक या किसी अन्य नियोप्लाज्म से जुड़ी कार्यात्मक गतिविधि को स्पष्ट करने की आवश्यकता है, तो आप कक्षा IV से एक्सटेंशन कोड का उपयोग कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, एड्रेनल ग्रंथियों के catecholamino-उत्पादन malignant feochromocytoma को एक्सटेंशन कोड E27.5 के साथ C74 संदर्भ द्वारा कोड किया गया है; Izsenko-cushing सिंड्रोम के साथ पिट्यूटरी के बेसोफिल एडेनोमा एक एक्सटेंशन कोड E24.0 के साथ D35.2 शीर्षक द्वारा एन्कोड किया गया है।
  3. मॉर्फोलॉजी
    घातक नियोप्लाज्म के कई बड़े रूपरेखा (हिस्टोलॉजिकल) समूह हैं: करासिनोमा, जिसमें फ्लैट-स्टैक्ड और एडेनोकार्सीनोमा शामिल हैं; सारकोमा; मेसोथेलियोमा समेत नरम ऊतकों के अन्य ट्यूमर; लिम्फोमा (होडकिन और नेवहोदकी); ल्यूकेमिया; अन्य निर्दिष्ट और विशिष्ट प्रकार के स्थानीयकरण प्रकार; असहज क्रेफ़िश। "कैंसर" शब्द सामान्य है और उपरोक्त समूहों में से किसी के लिए उपयोग किया जा सकता है, हालांकि इसका शायद ही कभी लिम्फोइड, हेमेटोपोएटिक और ऊतकों से संबंधित ऊतकों के घातक नियोप्लाज्म के संबंध में उपयोग किया जाता है। "कारकिनोमा" शब्द को "कैंसर" शब्द के समानार्थी के रूप में गलत तरीके से उपयोग किया जाता है।
    कक्षा II में, नियोप्लाज्म को मुख्य रूप से प्रवाह की प्रकृति के आधार पर रचित व्यापक समूहों के भीतर स्थानीयकरण पर वर्गीकृत किया जाता है। असाधारण मामलों में, मॉर्फोलॉजी को शीर्षक और एक उपशीर्षक के नामों में इंगित किया जाता है।
    उन लोगों के लिए जो हिस्टोलॉजिकल प्रकार के न्योप्लाज्म की पहचान करना चाहते हैं। 577-599 (टी। 1, भाग 2) व्यक्तिगत रूपात्मक कोड की एक साझा सूची देता है। दूसरे संस्करण से लिया गया morphological कोड अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण ओन्कोलॉजी (आईसीडी) में रोग, जो एक दो अक्षीय वर्गीकृत प्रणाली है जो स्थलाकृति और रूपरेखा पर नियोप्लाज्म के स्वतंत्र कोडिंग प्रदान करता है।
    मॉर्फोलॉजिकल कोड में 6 अक्षर होते हैं जिनमें से पहले चार हिस्टोलॉजिकल प्रकार को परिभाषित करते हैं, पांचवां ट्यूमर प्रवाह (घातक प्राथमिक, घातक माध्यमिक, यानी मेटास्टैटिक, सीटू, सौम्य, अनिश्चितकालीन चरित्र) की प्रकृति को इंगित करता है, और छठा संकेत डिग्री निर्धारित करता है ठोस ट्यूमर के भेदभाव और इसके अलावा, इसका उपयोग लिम्फोमा और ल्यूकेमिया के लिए एक विशेष कोड के रूप में किया जाता है।
  4. कक्षा II में एक सबहेडिंग का उपयोग करना
    परिचित के साथ उपशीर्षक के इस वर्ग में विशेष उपयोग पर ध्यान देना आवश्यक है। 8 (नोट 5 देखें)। जहां "अन्य" समूह के लिए सबहेडिंग को हाइलाइट करना आवश्यक है, आमतौर पर उपयोग, उपधारा 7।
  5. घातक नियोप्लाज्म एक स्थानीयकरण की सीमाओं से परे उभरता है, और चौथे संकेत (घाव, एक या अधिक निर्दिष्ट स्थानीयकरण की सीमा को छोड़कर) के साथ एक सबहेडिंग का उपयोग)
    रूब्रिक्स सी 00-सी 75 प्राथमिक घातक नियोप्लाज्म को उनकी घटना के स्थान के अनुसार वर्गीकृत करता है। विचाराधीन अंगों के विभिन्न हिस्सों के अनुसार कई तीन अंकों वाले रूब्रिक्स को उप-भूमि में विभाजित किया जाता है। न्योप्लाज्म जो तीन अंकों के शीर्षक के भीतर दो या दो से अधिक आसन्न स्थानीयकरण को पकड़ता है और जिसकी घटना को निर्धारित नहीं किया जा सकता है, को एक उपर्युक्त संकेत (घाव जो उपरोक्त में से एक से अधिक की सीमा से परे चला जाता है) के साथ एक उपरोक्त के साथ वर्गीकृत किया जाना चाहिए स्थानीयकरण) यदि ऐसा संयोजन विशेष रूप से अन्य रूब्रिक्स में अनुक्रमित नहीं है। उदाहरण के लिए, एसोफैगस और पेट की कार्सिनोमा सी 16.0 कोड (कार्ड) द्वारा दर्शाया गया है, जबकि टिप के कार्सिनोमा और जीभ की निचली सतह को एक सबहेड द्वारा सी 02.8 द्वारा एन्कोड किया जाना चाहिए। दूसरी तरफ, अपनी निचली सतह की भागीदारी के साथ जीभ की कार्सिनोमा टिप को एस 02.1 सबहेडिंग में एन्कोड किया जाना चाहिए, घटना के बाद से (इस मामले में, जीभ की नोक ज्ञात है।
    "उपरोक्त स्थानीयकरण के एक और अधिक की सीमाओं से परे आने वाली हार" की अवधारणा का तात्पर्य है कि शामिल क्षेत्र आसन्न हैं (एक जारी है)। सबहेडिंग की संख्या का अनुक्रम अक्सर (लेकिन हमेशा नहीं) स्थानीयकरण के रचनात्मक पड़ोस से मेल खाता है (उदाहरण के लिए, मूत्राशय सी 67.-), और एन्कोडर को स्थलाकृतिक संबंध निर्धारित करने के लिए रचनात्मक संदर्भ पुस्तकों से अपील करने के लिए मजबूर किया जा सकता है।
    कभी-कभी नियोप्लाज्म एक अंग प्रणाली के भीतर तीन अंकों के शीर्षकों के साथ चिह्नित स्थानीयकरण से परे जाता है। ऐसे मामलों को एन्कोड करने के लिए, निम्नलिखित सबहेडिंग का इरादा है:
    C02.8 उपरोक्त स्थानीयकरण के एक या अधिक की सीमा को छोड़कर भाषा को हराएं
    C08.8 उपरोक्त स्थानीयकरणों में से एक और अधिक की सीमा से परे बड़ी लार ग्रंथियों की हार
    सी 14.8 होंठ क्षति, मौखिक गुहा और फेरनक्स, जो उपरोक्त स्थानीयकरण के एक और अधिक की सीमा से परे चला जाता है
    C21.8 गुदा की हार, रियर मार्ग [गुदा] और गुदा चैनल, जो उपरोक्त स्थानीयकरण में से एक या अधिक की सीमा से परे चला जाता है
    C24.8 हार पित्त पथउपरोक्त स्थानीयकरण की सीमा से परे आ रहा है
    C26.8 पाचन अंगों की हार, जो उपरोक्त स्थानीयकरण की सीमाओं से परे है
    C39.8 श्वसन अंगों की हार और उपरोक्त स्थानीयकरणों में से एक या अधिक की सीमा को छोड़कर आंतरिक अंग
    सी 41.8 हड्डियों की हार और आर्टिकुलर उपास्थि, जो उपरोक्त स्थानीयकरणों में से एक या अधिक की सीमाओं से परे है
    C49.8 उपरोक्त स्थानीयकरण के एक या अधिक की सीमा को छोड़कर कनेक्टिंग और नरम ऊतकों की पराजित
    C57.8 उपरोक्त स्थानीयकरणों में से एक और अधिक की सीमाओं को छोड़कर महिला जननांग अंगों की हार
    C63.8 उपरोक्त स्थानीयकरणों में से एक और अधिक की सीमाओं को छोड़कर पुरुषों के जननांग अंगों की हार
    C68.8 उपरोक्त स्थानीयकरण की सीमाओं पर मूत्र प्राधिकरणों की हार
    C72.8 मस्तिष्क और केंद्रीय के अन्य विभागों को हराया तंत्रिका प्रणालीउपरोक्त स्थानीयकरण की सीमा से परे आ रहा है
    उदाहरण के तौर पर, आप पेट और छोटी आंत के कार्सिनोमा को निर्दिष्ट कर सकते हैं, जिसे सी 26.8 सबवॉर्डिंग में एन्कोड किया जाना चाहिए (पाचन अंगों को नुकसान, जो उपरोक्त स्थानीयकरणों में से एक या अधिक की सीमा से परे है)।
  6. एक्टोपिक फैब्रिक के घातक neoplasms
    एक्टोपिक ऊतक के घातक neoplasms को स्थानीयकरण के अनुसार एन्कोड किया जाना चाहिए, उदाहरण के लिए, पैनक्रिया के एक्टोपिक घातक neoplasm एक अनिर्दिष्ट अग्नाशयी (C25.9) के रूप में एन्कोड किया जाना चाहिए।
  7. Neoplasms को एन्कोड करने पर वर्णमाला सूचक का उपयोग करना
    जब कोडिंग, उनके स्थानीयकरण के अलावा नियोप्लाज्म को रोग के पाठ्यक्रम की रूपरेखा और प्रकृति को ध्यान में रखना चाहिए और सभी में से सबसे पहले रूपात्मक वर्णन के लिए वर्णमाला सूचक को संदर्भित करना आवश्यक है। परिचय पृष्ठ टी 3 में वर्णमाला सूचक के उपयोग के संबंध में सामान्य निर्देश शामिल हैं। कक्षा II शीर्षकों और सबहेडिंग के सही उपयोग को सुनिश्चित करने के लिए, विशेष निर्देशों और नियोप्लाज्म से संबंधित उदाहरणों को ध्यान में रखना आवश्यक है।
  8. ऑन्कोलॉजी में रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के दूसरे संस्करण का उपयोग करना (आईसीडी -0)
    कुछ morphological प्रकार के लिए, कक्षा II एक संकीर्ण स्थलाकृतिक वर्गीकरण प्रदान करता है या इसे बिल्कुल नहीं देता है। आईसीबी -0 के स्थलीय कोड सभी नियोप्लाज्म के लिए अनिवार्य रूप से उसी तीन और चार अंकों के कॉलम की सहायता से उपयोग किए जाते हैं जिनका उपयोग घातक नियोप्लाज्म (सी 00-सी 77, सी 80) के लिए कक्षा II में किया जाता है, जिससे अन्य के लिए स्थानीयकरण की अधिक सटीकता प्रदान की जाती है Neoplasms [malignant माध्यमिक (मेटास्टैटिक), सौम्य, सीटू, अनिश्चित या अज्ञात चरित्र में]।
    इस प्रकार, ट्यूमर के स्थानीयकरण और रूपरेखा को निर्धारित करने में रुचि रखने वाले संस्थान (जैसे कैंसर रजिस्टर, ओन्कोलॉजिकल अस्पताल, रोगविज्ञानी और ओन्कोलॉजी के क्षेत्र में विशेषज्ञता रखने वाली अन्य सेवाएं) का उपयोग आईसीडी -0 द्वारा किया जाना चाहिए।

इस वर्ग में neoplasms के निम्नलिखित व्यापक समूह हैं:

  • परिष्कृत स्थानीयकरण के सी 00-सी 75 घातक neoplasms, जो लिम्फोइड, हेमेटोपोएट और संबंधित ऊतकों के neoplasms को छोड़कर प्राथमिक या संभवतः प्राथमिक के रूप में नामित हैं
    • सी 00-सी 14 होंठ, मौखिक गुहा और फेरनक्स
    • C15-C26 पाचन अंग
    • सी 30-सी 39 श्वसन और छाती अंग
    • सी 40-सी 41 हड्डियों और आर्टिकुलर उपास्थि
    • सी 43-सी 44 चमड़े
    • सी 45-सी 4 9 मेसोथेलियल और नरम ऊतक
    • सी 50 स्तन
    • सी 51-सी 58 महिला जननांग अंग
    • सी 60-सी 63 पुरुष जननांग अंग
    • सी 64-सी 68। मूत्र पथ
    • सी 6 9-सी 72 आंखें, मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य विभाग
    • सी 73-सी 75 थायराइड ग्रंथि और अन्य एंडोक्राइन ग्रंथियां
  • C76-C80 malignant neoplasms गलत ढंग से नामित, माध्यमिक और अनिर्दिष्ट स्थानीयकरण
  • C81-C96 लिम्फोइड, हेमेटोपोएट और संबंधित ऊतकों के घातक neoplasms, जो प्राथमिक या संभवतः प्राथमिक के रूप में संकेतित हैं
  • स्वतंत्र (प्राथमिक) एकाधिक स्थानीयकरण के C97 Malignant Neoplasms
  • सीटू ट्यूमर में D00-D09
  • डी 10-डी 36 सौम्य neoplasms
  • एक अनिश्चित या अज्ञात चरित्र के D37-D48 neoplasms [देखें के साथ ध्यान दें। 242]
छाप

इस वर्ग में neoplasms के निम्नलिखित व्यापक समूह हैं:

  • C00-C97 घातक neoplasms
    • परिष्कृत स्थानीयकरण के सी 00-सी 75 घातक neoplasms, जो लिम्फोइड, हेमेटोपोएट और संबंधित ऊतकों के नए निर्माण को छोड़कर प्राथमिक या संभवतः प्राथमिक के रूप में इंगित किया जाता है
      • सी 00-सी 14 होंठ, मौखिक गुहा और फेरनक्स
      • C15-C26 पाचन अंग
      • सी 30-सी 39 श्वसन और छाती अंग
      • सी 40-सी 41 हड्डियों और आर्टिकुलर उपास्थि
      • सी 45-सी 4 9 मेसोथेलियल और नरम ऊतक
      • सी 50-सी 50 स्तन
      • सी 51-सी 58 महिला जननांग अंग
      • सी 60-सी 63 पुरुषों के जननांग अंग
      • सी 64-सी 68 मूत्र पथ
      • सी 6 9-सी 72 आंखें, मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य विभाग
      • सी 73-सी 75 थायराइड और अन्य एंडोक्राइन ग्रंथियां
    • सी 76-सी 80 घातक नियोप्लासिया गलत, माध्यमिक और अनिर्दिष्ट स्थानीयकरण
    • C81-C96 लिम्फोइड, हेमेटोपोएट और संबंधित ऊतकों के घातक neoplasms, जो प्राथमिक या संभवतः प्राथमिक के रूप में संकेतित हैं
    • C97-C97 स्वतंत्र (प्राथमिक) एकाधिक स्थानीयकरण के घातक neoplasms
  • सीटू ट्यूमर में D00-D09
  • डी 10-डी 36 सौम्य neoplasms
  • D37-D48 एक अनिश्चित या अज्ञात चरित्र के neoplasms

टिप्पणियाँ

  1. Malignant Neoplasms प्राथमिक, गलत ढंग से नामित और अनिर्दिष्ट स्थानीयकरण

  2. मॉर्फोलॉजी

    घातक नियोप्लाज्म के कई बड़े रूपरेखा (हिस्टोलॉजिकल) समूह हैं: करासिनोमा, जिसमें फ्लैट-स्टैक्ड और एडेनोकार्सीनोमा शामिल हैं; सारकोमा; मेसोथेलियोमा समेत नरम ऊतकों के अन्य ट्यूमर; लिम्फोमा (होडकिन और नेवहोदकी); ल्यूकेमिया; अन्य निर्दिष्ट और विशिष्ट प्रकार के स्थानीयकरण प्रकार; असहज क्रेफ़िश।
    "कैंसर" शब्द सामान्य है और उपरोक्त समूहों में से किसी के लिए उपयोग किया जा सकता है, हालांकि इसका शायद ही कभी लिम्फोइड, हेमेटोपोएटिक और ऊतकों से संबंधित ऊतकों के घातक नियोप्लाज्म के संबंध में उपयोग किया जाता है। "कारकिनोमा" शब्द को "कैंसर" शब्द के समानार्थी के रूप में गलत तरीके से उपयोग किया जाता है।

    कक्षा II में, नियोप्लाज्म को मुख्य रूप से प्रवाह की प्रकृति के आधार पर रचित व्यापक समूहों के भीतर स्थानीयकरण पर वर्गीकृत किया जाता है। असाधारण मामलों में, मॉर्फोलॉजी को शीर्षक और एक उपशीर्षक के नामों में इंगित किया जाता है।

    उन लोगों के लिए जो हिस्टोलॉजिकल प्रकार के नियोप्लाज्म की पहचान करना चाहते हैं, व्यक्तिगत रूपात्मक कोड की कुल सूची दी जाती है। मोर्फोलॉजिकल कोड ऑन्कोलॉजी (आईसीडी-ओ) में रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के दूसरे संस्करण से लिया जाता है, जो एक दो-अक्ष वर्गीकृत प्रणाली है जो स्थलाकृति और रूपरेखा पर नियोप्लाज्म के स्वतंत्र कोडिंग प्रदान करता है।

    मॉर्फोलॉजिकल कोड में 6 अक्षर होते हैं जिनमें से पहले चार हिस्टोलॉजिकल प्रकार को परिभाषित करते हैं, पांचवां ट्यूमर प्रवाह (घातक प्राथमिक, घातक माध्यमिक, यानी मेटास्टैटिक, सीटू, सौम्य, अनिश्चितकालीन चरित्र) की प्रकृति को इंगित करता है, और छठा संकेत डिग्री निर्धारित करता है ठोस ट्यूमर के भेदभाव और इसके अलावा, इसका उपयोग लिम्फोमा और ल्यूकेमिया के लिए एक विशेष कोड के रूप में किया जाता है।

  3. कक्षा II में एक सबहेडिंग का उपयोग करना

    परिचित के साथ उपशीर्षक के इस वर्ग में विशेष उपयोग पर ध्यान देना आवश्यक है। 8 (नोट 5 देखें)। जहां "अन्य" समूह के लिए सबहेडिंग को हाइलाइट करना आवश्यक है, आमतौर पर उपयोग, उपधारा 7।

  4. घातक नियोप्लाज्म एक स्थानीयकरण की सीमाओं से परे उभरता है, और चौथे संकेत (घाव, एक या अधिक निर्दिष्ट स्थानीयकरण की सीमा को छोड़कर) के साथ एक सबहेडिंग का उपयोग)

  5. Neoplasms को एन्कोड करने पर वर्णमाला सूचक का उपयोग करना

    जब कोडिंग, उनके स्थानीयकरण के अलावा नियोप्लाज्म को रोग के पाठ्यक्रम की रूपरेखा और प्रकृति को ध्यान में रखना चाहिए और सभी में से सबसे पहले रूपात्मक वर्णन के लिए वर्णमाला सूचक को संदर्भित करना आवश्यक है।

  6. ऑन्कोलॉजी में रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के दूसरे संस्करण का उपयोग करना (आईसीडी -0)

    कुछ morphological प्रकार के लिए, कक्षा II एक संकीर्ण स्थलाकृतिक वर्गीकरण प्रदान करता है या इसे बिल्कुल नहीं देता है। आईसीबी -0 के स्थलीय कोड सभी नियोप्लाज्म के लिए अनिवार्य रूप से उसी तीन और चार अंकों के कॉलम की सहायता से उपयोग किए जाते हैं जिनका उपयोग घातक नियोप्लाज्म (सी 00-सी 77, सी 80) के लिए कक्षा II में किया जाता है, जिससे अन्य के लिए स्थानीयकरण की अधिक सटीकता प्रदान की जाती है Neoplasms [malignant माध्यमिक (मेटास्टैटिक), सौम्य, सीटू, अनिश्चित या अज्ञात चरित्र में]।

    इस प्रकार, ट्यूमर के स्थानीयकरण और रूपरेखा को निर्धारित करने में रुचि रखने वाले संस्थान (जैसे कैंसर रजिस्टर, ओन्कोलॉजिकल अस्पताल, रोगविज्ञानी और ओन्कोलॉजी के क्षेत्र में विशेषज्ञता रखने वाली अन्य सेवाएं) का उपयोग आईसीडी -0 द्वारा किया जाना चाहिए।

हालिया परिवर्तन: जनवरी 2016

यदि आवश्यक हो, तो एंटीट्यूमर ड्रग्स में नियोप्लाज्म के प्रतिरोध, प्रतिरक्षा और अपवर्तक गुणों की पहचान करने के लिए अतिरिक्त कोड (U85) का उपयोग करें।

हालिया परिवर्तन: जनवरी 2012

ध्यान दें। सीटू नियोप्लाज्म में कई लोगों को डिस्प्लेसिया और आक्रामक कैंसर के बीच लगातार रूपरेखा परिवर्तनों के रूप में माना जाता है। उदाहरण के लिए, गर्भाशय ग्रीवा इंट्रापीथेलियल नियोप्लासिया (सीआईएन) के लिए तीन डिग्री पहचाने जाते हैं, जिनमें से तीसरे (सीआईएन III) में दोनों में उच्चारण डिस्प्लेसिया और कार्सिनोमा शामिल हैं। यह ग्रेडेशन सिस्टम अन्य अंगों, जैसे वल्वा और योनि को भी वितरित किया जाता है। इंट्रापीथेलियल नियोप्लासिया III डिग्री का विवरण इस खंड में भारी डिस्प्लेसिया पर मार्गदर्शन या बिना दर्शाता है; स्नातक I और II को शामिल सिस्टम के डिस्प्लेसिया के रूप में वर्गीकृत किया गया है और इन अंग प्रणालियों के अनुरूप कक्षाओं द्वारा एन्कोड किया जाना चाहिए।

शामिल:

  • बोवेन की बीमारी
  • एरिटोपिया
  • नवीनता कोड / 2 के साथ morphological कोड
  • इरिटोपिया कारा

शामिल: नोवो गठन कोड / 0 के साथ morphological कोड

ध्यान दें। श्रेणियाँ डी 37-डी 48 को अनिश्चित या अज्ञात प्रकृति के नियोप्लाज्म के स्थानीयकरण पर वर्गीकृत किया जाता है (यानी, नियोप्लाज्म जो संदेह करते हैं कि वे घातक या सौम्य हैं)। ट्यूमर मॉर्फोलॉजी के वर्गीकरण में, ऐसे नियोप्लाज्म्स को उनके चरित्र कोड / 1 के अनुसार एन्कोड किया गया है।

इस वर्ग में neoplasms के निम्नलिखित व्यापक समूह हैं:

  • C00-C97 घातक neoplasms
    • परिष्कृत स्थानीयकरण के सी 00-सी 75 घातक neoplasms, जो लिम्फोइड, हेमेटोपोएट और संबंधित ऊतकों के नए निर्माण को छोड़कर प्राथमिक या संभवतः प्राथमिक के रूप में इंगित किया जाता है
      • सी 00-सी 14 होंठ, मौखिक गुहा और फेरनक्स
      • C15-C26 पाचन अंग
      • सी 30-सी 39 श्वसन और छाती अंग
      • सी 40-सी 41 हड्डियों और आर्टिकुलर उपास्थि
      • सी 45-सी 4 9 मेसोथेलियल और नरम ऊतक
      • सी 50-सी 50 स्तन
      • सी 51-सी 58 महिला जननांग अंग
      • सी 60-सी 63 पुरुषों के जननांग अंग
      • सी 64-सी 68 मूत्र पथ
      • सी 6 9-सी 72 आंखें, मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य विभाग
      • सी 73-सी 75 थायराइड और अन्य एंडोक्राइन ग्रंथियां
    • सी 76-सी 80 घातक नियोप्लासिया गलत, माध्यमिक और अनिर्दिष्ट स्थानीयकरण
    • C81-C96 लिम्फोइड, हेमेटोपोएट और संबंधित ऊतकों के घातक neoplasms, जो प्राथमिक या संभवतः प्राथमिक के रूप में संकेतित हैं
    • C97-C97 स्वतंत्र (प्राथमिक) एकाधिक स्थानीयकरण के घातक neoplasms
  • सीटू ट्यूमर में D00-D09
  • डी 10-डी 36 सौम्य neoplasms
  • D37-D48 एक अनिश्चित या अज्ञात चरित्र के neoplasms

टिप्पणियाँ

  1. Malignant Neoplasms प्राथमिक, गलत ढंग से नामित और अनिर्दिष्ट स्थानीयकरण

  2. मॉर्फोलॉजी

    घातक नियोप्लाज्म के कई बड़े रूपरेखा (हिस्टोलॉजिकल) समूह हैं: करासिनोमा, जिसमें फ्लैट-स्टैक्ड और एडेनोकार्सीनोमा शामिल हैं; सारकोमा; मेसोथेलियोमा समेत नरम ऊतकों के अन्य ट्यूमर; लिम्फोमा (होडकिन और नेवहोदकी); ल्यूकेमिया; अन्य निर्दिष्ट और विशिष्ट प्रकार के स्थानीयकरण प्रकार; असहज क्रेफ़िश।
    "कैंसर" शब्द सामान्य है और उपरोक्त समूहों में से किसी के लिए उपयोग किया जा सकता है, हालांकि इसका शायद ही कभी लिम्फोइड, हेमेटोपोएटिक और ऊतकों से संबंधित ऊतकों के घातक नियोप्लाज्म के संबंध में उपयोग किया जाता है। "कारकिनोमा" शब्द को "कैंसर" शब्द के समानार्थी के रूप में गलत तरीके से उपयोग किया जाता है।

    कक्षा II में, नियोप्लाज्म को मुख्य रूप से प्रवाह की प्रकृति के आधार पर रचित व्यापक समूहों के भीतर स्थानीयकरण पर वर्गीकृत किया जाता है। असाधारण मामलों में, मॉर्फोलॉजी को शीर्षक और एक उपशीर्षक के नामों में इंगित किया जाता है।

    उन लोगों के लिए जो हिस्टोलॉजिकल प्रकार के नियोप्लाज्म की पहचान करना चाहते हैं, व्यक्तिगत रूपात्मक कोड की कुल सूची दी जाती है। मोर्फोलॉजिकल कोड ऑन्कोलॉजी (आईसीडी-ओ) में रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के दूसरे संस्करण से लिया जाता है, जो एक दो-अक्ष वर्गीकृत प्रणाली है जो स्थलाकृति और रूपरेखा पर नियोप्लाज्म के स्वतंत्र कोडिंग प्रदान करता है।

    मॉर्फोलॉजिकल कोड में 6 अक्षर होते हैं जिनमें से पहले चार हिस्टोलॉजिकल प्रकार को परिभाषित करते हैं, पांचवां ट्यूमर प्रवाह (घातक प्राथमिक, घातक माध्यमिक, यानी मेटास्टैटिक, सीटू, सौम्य, अनिश्चितकालीन चरित्र) की प्रकृति को इंगित करता है, और छठा संकेत डिग्री निर्धारित करता है ठोस ट्यूमर के भेदभाव और इसके अलावा, इसका उपयोग लिम्फोमा और ल्यूकेमिया के लिए एक विशेष कोड के रूप में किया जाता है।

  3. कक्षा II में एक सबहेडिंग का उपयोग करना

    परिचित के साथ उपशीर्षक के इस वर्ग में विशेष उपयोग पर ध्यान देना आवश्यक है। 8 (नोट 5 देखें)। जहां "अन्य" समूह के लिए सबहेडिंग को हाइलाइट करना आवश्यक है, आमतौर पर उपयोग, उपधारा 7।

  4. घातक नियोप्लाज्म एक स्थानीयकरण की सीमाओं से परे उभरता है, और चौथे संकेत (घाव, एक या अधिक निर्दिष्ट स्थानीयकरण की सीमा को छोड़कर) के साथ एक सबहेडिंग का उपयोग)

  5. Neoplasms को एन्कोड करने पर वर्णमाला सूचक का उपयोग करना

    जब कोडिंग, उनके स्थानीयकरण के अलावा नियोप्लाज्म को रोग के पाठ्यक्रम की रूपरेखा और प्रकृति को ध्यान में रखना चाहिए और सभी में से सबसे पहले रूपात्मक वर्णन के लिए वर्णमाला सूचक को संदर्भित करना आवश्यक है।

  6. ऑन्कोलॉजी में रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के दूसरे संस्करण का उपयोग करना (आईसीडी -0)

    कुछ morphological प्रकार के लिए, कक्षा II एक संकीर्ण स्थलाकृतिक वर्गीकरण प्रदान करता है या इसे बिल्कुल नहीं देता है। आईसीबी -0 के स्थलीय कोड सभी नियोप्लाज्म के लिए अनिवार्य रूप से उसी तीन और चार अंकों के कॉलम की सहायता से उपयोग किए जाते हैं जिनका उपयोग घातक नियोप्लाज्म (सी 00-सी 77, सी 80) के लिए कक्षा II में किया जाता है, जिससे अन्य के लिए स्थानीयकरण की अधिक सटीकता प्रदान की जाती है Neoplasms [malignant माध्यमिक (मेटास्टैटिक), सौम्य, सीटू, अनिश्चित या अज्ञात चरित्र में]।

    इस प्रकार, ट्यूमर के स्थानीयकरण और रूपरेखा को निर्धारित करने में रुचि रखने वाले संस्थान (जैसे कैंसर रजिस्टर, ओन्कोलॉजिकल अस्पताल, रोगविज्ञानी और ओन्कोलॉजी के क्षेत्र में विशेषज्ञता रखने वाली अन्य सेवाएं) का उपयोग आईसीडी -0 द्वारा किया जाना चाहिए।

हालिया परिवर्तन: जनवरी 2016

यदि आवश्यक हो, तो एंटीट्यूमर ड्रग्स में नियोप्लाज्म के प्रतिरोध, प्रतिरक्षा और अपवर्तक गुणों की पहचान करने के लिए अतिरिक्त कोड (U85) का उपयोग करें।

हालिया परिवर्तन: जनवरी 2012

ध्यान दें। सीटू नियोप्लाज्म में कई लोगों को डिस्प्लेसिया और आक्रामक कैंसर के बीच लगातार रूपरेखा परिवर्तनों के रूप में माना जाता है। उदाहरण के लिए, गर्भाशय ग्रीवा इंट्रापीथेलियल नियोप्लासिया (सीआईएन) के लिए तीन डिग्री पहचाने जाते हैं, जिनमें से तीसरे (सीआईएन III) में दोनों में उच्चारण डिस्प्लेसिया और कार्सिनोमा शामिल हैं। यह ग्रेडेशन सिस्टम अन्य अंगों, जैसे वल्वा और योनि को भी वितरित किया जाता है। इंट्रापीथेलियल नियोप्लासिया III डिग्री का विवरण इस खंड में भारी डिस्प्लेसिया पर मार्गदर्शन या बिना दर्शाता है; स्नातक I और II को शामिल सिस्टम के डिस्प्लेसिया के रूप में वर्गीकृत किया गया है और इन अंग प्रणालियों के अनुरूप कक्षाओं द्वारा एन्कोड किया जाना चाहिए।

शामिल:

  • बोवेन की बीमारी
  • एरिटोपिया
  • नवीनता कोड / 2 के साथ morphological कोड
  • इरिटोपिया कारा

शामिल: नोवो गठन कोड / 0 के साथ morphological कोड

ध्यान दें। श्रेणियाँ डी 37-डी 48 को अनिश्चित या अज्ञात प्रकृति के नियोप्लाज्म के स्थानीयकरण पर वर्गीकृत किया जाता है (यानी, नियोप्लाज्म जो संदेह करते हैं कि वे घातक या सौम्य हैं)। ट्यूमर मॉर्फोलॉजी के वर्गीकरण में, ऐसे नियोप्लाज्म्स को उनके चरित्र कोड / 1 के अनुसार एन्कोड किया गया है।

नियोपास्टिक रोगों को 1 99 2 में जिनेवा में अपनाए गए संशोधन की 10 वीं समीक्षा के मौजूदा अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण में पूरी तरह से वर्णित किया गया है।

कक्षा II "नियोप्लाज्म्स" में 146 कॉलम होते हैं। पिछले प्रकाशनों की तुलना में, लगभग 20 अतिरिक्त स्थानीयकरण पेश किए गए थे, जिन्हें अब 3 अंकों के कॉलम के स्तर पर पहचाना जाता है। ये स्थानीयकरण जैसे आकाश, पैरोल नमकीन लौह, बादाम, एक गुदा, एक रेक्टोसिग्मोइड कनेक्शन, बबल, योनि, वल्वा, लिंग, एड्रेनल ग्रंथियों, जिन्हें पहले केवल चौथे संकेत के स्तर पर पहचाना गया था।

एमकेबी -10 के साथ काम करते समय, निम्नलिखित नियमों का पालन करें। कोडिंग जब कोडिंग नियोप्लाज्म (घातक, सौम्य, सीटू में, अनिश्चितकालीन, माध्यमिक) की प्रकृति है; दूसरा अक्ष स्थानीयकरण है। एन-फॉर्मिंग कोड ऐसे अनुक्रम में नियोप्लाज्म की प्रकृति द्वारा समूहीकृत किए जाते हैं:

सीओओ-सी 75 - परिष्कृत स्थानीयकरण के घातक नियोप्लाज्म, जिन्हें प्राथमिक या संभावित रूप से प्राथमिक के रूप में नामित किया जाता है, लिम्फोइड, हेमेटोपोएटिक और ऊतक के नए निर्माण को छोड़कर।

सी 76-सी 80 - घातक नियोप्लाज्म गलत रूप से नामित, माध्यमिक और अनिर्दिष्ट स्थानीयकरण।

सी 81-सी 9 6 - लिम्फोइड, हेमेटोपोएट और संबंधित कपड़े के घातक नियोप्लाज्म, जिन्हें प्राथमिक या संभावित प्राथमिक के रूप में इंगित किया जाता है।

डी 00-डी 0 9 - सीटू नियोप्लाज्म में।

डी 10- डी 36 - सौम्य neoplasms।

D37-D48 - एक अनिश्चित और अज्ञात चरित्र के neoplasms।

सीओओ-सी 75 रूब्रिक्स से संबंधित घातक neoplasms स्थानीयकरण द्वारा एन्कोड किया गया है, चौथा कोड चिह्न (बिंदु के बाद) समग्र रूप से संकुचित स्थानीयकरण के लिए अधिकांश शीर्षलेखों को विभाजित करता है। उदाहरण के लिए, कोलन के घातक neoplasms सी 18 शीर्षक से संबंधित हैं, बिंदु के बाद चौथा चिह्न खड़ा है हेपेटिक झुकने - सी 18.3, सिग्मोइड आंत - सी 18.7, सेल आकार की प्रक्रिया - C18.1 के स्थानीयकरण को स्पष्ट करता है। ।

लिम्फैटिक और हेमेटोपोएटिक ऊतकों के घातक neoplasms सी 81-सी 6 9 rubrics से संबंधित हैं, जिसमें लिम्फोग्रोनुलोमैटोसिस, गैर-हॉजकिंस्की लिम्फोमा, घातक इम्यूनोप्रोलिफ़ोरेक्टर राज्यों, एकाधिक विश्वास और ल्यूकेमिया शामिल हैं। चौथा संकेत सेल विशिष्टता और प्रक्रिया की घातकता की डिग्री इंगित करता है। उदाहरण के लिए, लिम्फोग्रोनुलोमैटोसिस, एक मिश्रित दूध वाला विकल्प - सी 81.2, नोडुलर स्क्लेरोसिस के साथ लिम्फोग्रोनुलोमैटोसिस - सी 81.1, तीव्र लिम्फोलेकोसिस - सी 9 1.0, क्रोनिक लिम्फोलोकोसिस - सी 9 1.1।

ऐसे रूब्रिक्स हैं जिनमें कोडिफायर द्वारा उपयोग की जाने वाली एक या किसी अन्य शब्दावली के आधार पर 4-अंकीय कोड का उपयोग किया जाता है। एसोफैगस के घातक नियोप्लाज्म का वर्णन करने में, हम गर्भाशय ग्रीवा (सी 15.0), छाती (सी 15.1), पेट (सी 15.2) विभाग या शीर्ष (सी 15.3), मध्यम (सी 15) को नुकसान के बारे में बात कर सकते हैं। 4), लोअर (सी 15.5) एसोफैगस का एक तिहाई।

घातक neoplasm, जिसे 3 अंकों के शीर्षक के भीतर दो या दो से अधिक सबहेडिंग के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है और जिसकी घटना को निर्धारित नहीं किया जा सकता है, चौथे संकेत के साथ सबहेड में वर्गीकृत किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, अग्नाशयी कैंसर, सिर और शरीर का प्रचार ग्रंथि को श्रेणी C25.8 के तहत परिभाषित किया जाना चाहिए। यह ज्ञात है जब यह ज्ञात है कि एक घातक ट्यूमर पैनक्रिया के सिर में पैदा हुआ और शरीर में फैल गया, यह c25.0 (अग्नाशयी सिर कैंसर) को एन्कोड करना आवश्यक है ।

घातक neoplasms को एन्कोड करने के लिए डिज़ाइन किए गए सबहेडिंग्स हैं जिन्हें एक निश्चित प्रणाली के अंदर एक से अधिक 3-अंकीय रूब्रिक के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। उदाहरण के लिए, प्राथमिक स्थानीयकरण को परिष्कृत किए बिना पेट और खतरे को शामिल करने वाले एक न्योप्लाज्म को सी 26.8 (हार) के रूप में एन्कोड किया गया है पाचन तंत्रएक स्थानीयकरण की सीमा से परे आ रहा है)।

उन neoplasms जिन्हें दी गई सिफारिशों के अनुसार वर्गीकृत नहीं किया जा सकता है उन्हें संबंधित सबहेडिंग सी 76 शीर्षक के लिए जिम्मेदार ठहराया जाना चाहिए। इस प्रकार, छाती के घातक नियोप्लाज्म का निदान सी 76.1 के रूप में एक नरम सारकोमा सिर के रूप में एन्कोड किया जाना चाहिए।

सी 77-सी 7 9 शीर्षकों में ऐसे राज्य शामिल हैं जब रोगी ने स्थापित प्राथमिक ट्यूमर के बिना मेटास्टैटिक घावों की पहचान की थी। उदाहरण के लिए, "एक स्थापित प्राथमिक स्रोत के बिना मीडियास्टाइन लिम्फ नोड्स में एक घातक ट्यूमर का मेटास्टेस" का निदान सी 77.1 (इंट्राजेनिक लिम्फ नोड्स) के रूप में एन्कोड किया जाना चाहिए।

यदि निदान स्थानीयकरण निर्दिष्ट नहीं करता है और बीमारी के इतिहास के बाद के विश्लेषण आवश्यक जानकारी प्रदान नहीं करते हैं, तो स्पष्टीकरण के बिना सी 80 रूब्रिक - घातक नियोप्लाज्म का उपयोग करें। इसमें कैंसर, सरकोमा, कार्सिनोमा, कार्कनोमैटोसिस, घातक कैशेक्सिया जैसे सामान्य निदान के साथ प्राथमिक और माध्यमिक नियोप्लाज्म शामिल हैं।

आईसीडी -10 का एक महत्वपूर्ण खंड मॉर्फोलॉजिकल कोड का एक अनुभाग है, जो नियोप्लाज्म और इसके हिस्टोलॉजिकल प्रकार की प्रकृति को ध्यान में रखता है। मॉर्फोलॉजिकल कोड में पत्र एम शामिल होते हैं, इसके बाद हिस्टोलॉजिकल प्रकार के ट्यूमर की 4 अंकों की विशेषता होती है और एक अलगाव रेखा (तालिका 1) के माध्यम से निर्दिष्ट नियोप्लाज्म की प्रकृति होती है।

तालिका। 1. नियोप्लरी चरित्र और श्रेणी II "Neoplasms" की प्रकृति के बीच संबंध

नवीन-गठन चरित्र कोड सरनामा अवधि
/0 डी 10-डी 36। सौम्य neoplasms
/1 डी 37-डी 48।
अनिश्चित या अज्ञात चरित्र के neoplasms
/2 डी 00-डी 0 9। सीटू में नीफ गठन
/3 सीओओ-सी 75 अद्यतन स्थानीयकरण के घातक neoplasms
C81-C96। प्राथमिक या संभवतः प्राथमिक
/6 सी 76-सी 80 माध्यमिक या संभावित माध्यमिक प्रकृति के घातक neoplasms

उदाहरण के लिए, फेफड़ों के कैंसर को एम 8010/3 के रूप में कोडित किया गया है, फेफड़ों की एडेनोमा एम 8140/0 द्वारा दर्शाया गया है, एडेनोमैटस पॉलीप - एम 8210/2, द ग्रैनोलस्केंट ट्यूमर - एम 8620/1, मेटास्टैटिक एडेनोकार्किन - एम 8140 / 6।

घातक ट्यूमर के वर्गीकरण में नैदानिक \u200b\u200bदृष्टिकोण से विशेष ध्यान रोग के प्रसार की डिग्री का भुगतान करें।

ट्यूमर प्रक्रिया का प्रसार तीन मूल मानकों द्वारा विशेषता है: प्राथमिक ट्यूमर का आकार, क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में मेटास्टेस की उपस्थिति और दूरस्थ मेटास्टेस की उपस्थिति। सभी तीन घटकों की स्थिति की कुल विशेषता, जो उनमें से प्रत्येक के भीतर प्रक्रिया की विशिष्टताओं को ध्यान में रखती है, मोडफिनिल को ऑनलाइन बीमारी के चरण का विचार देती है। नैदानिक \u200b\u200bपहलू में, मंच पर विभाजन एक अलग पाठ्यक्रम और स्थानीयकृत और सामान्य घातक प्रक्रियाओं के नतीजे पर आधारित है। प्रक्रिया के प्रसार के लिए घातक नियोप्लाज्म के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण का मुख्य उद्देश्य नैदानिक \u200b\u200bडेटा की समान प्रस्तुति के लिए एक पद्धति विकसित करना है। एकीकृत मूल्यांकन मानदंड चिकित्सा केंद्रों के बीच उद्देश्य की जानकारी के आदान-प्रदान और कैंसर की समस्या का अध्ययन करने के लिए योगदान देता है।

कुछ घातक ट्यूमर खराब रूप से इलाज योग्य होते हैं और अक्सर रोगी की मौत का कारण बनते हैं। हालांकि, कई मामलों में, इलाज संभव है। उपचार की सफलता का निर्धारण करने वाला एक गंभीर कारक है प्रारंभिक निदान। उपचार का नतीजा काफी हद तक ट्यूमर प्रक्रिया के विकास की डिग्री, इसके चरण द्वारा निर्धारित किया जाता है। शुरुआती चरणों में, संभावना बहुत अधिक होती है, इसलिए पेशेवर डॉक्टरों की सेवाओं का उपयोग करके आपको लगातार अपने स्वास्थ्य की स्थिति का पालन करना चाहिए। वैकल्पिक चिकित्सा की सहायता से इलाज करने की कोशिश करने पर समय बिताना असंभव है, उपचार के आधुनिक तरीकों को अनदेखा करना, इसके द्वारा आप केवल अपनी स्थिति को बढ़ा देते हैं और बाद के उपचार के लिए इसे मुश्किल बनाते हैं।
वर्तमान में, निम्नलिखित प्रकार के उपचार लागू किए जाते हैं:
ट्यूमर को हटाने। चूंकि ट्यूमर कोशिकाएं ट्यूमर के बाहर और बाहर हो सकती हैं, इसलिए इसे मार्जिन के साथ हटा दिया जाता है। उदाहरण के लिए, जब स्तन कैंसर आमतौर पर सभी दूध ग्रंथियों, साथ ही एक्सिलरी और सबक्लेवियन लिम्फ नोड्स को हटा देता है। यदि सभी ट्यूमर कोशिकाएं दूरस्थ अंग या उसके हिस्से के बाहर हैं, तो ऑपरेशन उन्हें मेटास्टेस बनाने से नहीं रोकता है। इसके अलावा, प्राथमिक ट्यूमर को हटाने के बाद, मेटास्टेस की वृद्धि तेज हो जाती है। हालांकि, यह विधि अक्सर घातक ट्यूमर (उदाहरण के लिए, स्तन कैंसर) को ठीक करती है, यदि आप काफी शुरुआती चरण में एक ऑपरेशन करते हैं। सर्जरी कर निकालना ट्यूमर को पारंपरिक ठंडे उपकरण की मदद से और नए उपकरण (लेजर, रेडियो फ्रीक्वेंसी चाकू, अल्ट्रासोनिक स्केलपेल और) का उपयोग करके किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, लारनेक्स कैंसर (1-2 चरणों) को एक प्रत्यक्ष लैरींगोस्कोपी के साथ एक लेजर के साथ हटाने से रोगी को स्वीकार्य आवाज रखना और ट्रेकोस्टोमास से बचाना संभव हो जाता है, जो परंपरागत खुले संचालन (गैर-एंडोस्कोपिक) प्रदर्शन करते समय हमेशा प्राप्त नहीं होता है । एक पारंपरिक स्केलपेल की तुलना में लेजर बीम, ऑपरेशन के दौरान रक्तस्राव को कम कर देता है, घाव में ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट कर देता है, प्रदान करता है सबसे अच्छा उपचार घाव बी। स्थगित काल.
कीमोथेरेपी। दवाओं को तेजी से विभाजित कोशिकाओं के खिलाफ उपयोग किया जाता है। दवाएं डीएनए डंप को दबा सकती हैं, कोशिका खोल को अलग करने में हस्तक्षेप करती हैं, हालांकि ट्यूमर कोशिकाओं के अलावा, कई स्वस्थ, जैसे पेट के उपकला की कोशिकाएं, गहन और जल्दी से जीव में विभाजित होती हैं। वे भीमोथेरेपी को नुकसान पहुंचाते हैं। इसलिए कीमोथेरेपी गंभीर हो जाती है द्वारा प्रभाव। कीमोथेरेपी के समाप्ति के बाद, स्वस्थ कोशिकाओं को बहाल किया जाता है। 1 99 0 के उत्तरार्ध में, नई दवाएं बेची गईं, जो ट्यूमर कोशिकाओं के प्रोटीन पर हमला करते हैं, लगभग सामान्य विभाजन कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाए बिना। वर्तमान में, इन दवाओं का उपयोग केवल कुछ प्रकार के घातक ट्यूमर के लिए किया जाता है।
रेडियोथेरेपी। विकिरण घातक कोशिकाओं को मारता है, अपनी अनुवांशिक सामग्री को नुकसान पहुंचाता है, जबकि स्वस्थ कोशिकाओं को कम नुकसान होता है। विकिरण के लिए, गामा विकिरण का उपयोग किया जाता है (शॉर्ट-वेव फोटॉन, वे किसी भी गहराई में प्रवेश करते हैं), न्यूट्रॉन (केवल सीमित गहराई में प्रवेश) और इलेक्ट्रॉनों (एक बहुत छोटी गहराई में प्रवेश करें; त्वचा और चमड़े के नीचे कोशिकाओं के घातक ट्यूमर के उपचार के लिए उपयोग किया जाता है)।
क्रायथेरेपी।
दवाओं के साथ फोटोडायनामिक थेरेपी जो एक निश्चित तरंगदैर्ध्य (फोटो गेम, "फोटोोडिटाज़ीन", राडह्लोरिन, फोटोस, एलासेन्स, फोटोोलोन और) के प्रकाश प्रवाह के प्रभाव में एक घातक ट्यूमर की कोशिकाओं को नष्ट कर सकती है।
हार्मोनल थेरेपी। कुछ अंगों के घातक ट्यूमर की कोशिकाएं हार्मोन पर प्रतिक्रिया करती हैं, जिसका उपयोग किया जाता है। इस प्रकार, प्रोस्टेट कैंसर स्तन कैंसर के साथ एक मादा हार्मोन एस्ट्रोजेन का उपयोग करता है - दवाएं, भारी एस्ट्रोजेन, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स - लिम्फोमा के दौरान। हार्मोनल थेरेपी एक उपद्रव उपचार है: अपने आप में यह ट्यूमर को नष्ट नहीं कर सकता है, लेकिन जीवन का विस्तार कर सकता है या अन्य तरीकों के साथ संयोजन में इलाज की संभावनाओं में सुधार कर सकता है। उपद्रव उपचार के रूप में, यह प्रभावी है: कुछ प्रकार के घातक ट्यूमर में, यह 3-5 साल तक जीवन बढ़ाता है।
इम्यूनोथेरेपी। प्रतिरक्षा प्रणाली ट्यूमर को नष्ट करना चाहता है। हालांकि, यह अक्सर कई कारणों से ऐसा करने में सक्षम नहीं होता है। इम्यूनोथेरेपी प्रतिरक्षा प्रणाली को ट्यूमर से लड़ने में मदद करती है, जिससे ट्यूमर को अधिक कुशलता से हमला करने या ट्यूमर को अधिक संवेदनशील बनाने के लिए मजबूर किया जाता है। कभी-कभी इंटरफेरॉन का उपयोग इसके लिए किया जाता है।
संयुक्त उपचार। प्रत्येक उपचार विधियों को अलग से (उपद्रव को छोड़कर) एक घातक ट्यूमर को नष्ट कर सकता है, लेकिन सभी मामलों में नहीं। उपचार की प्रभावशीलता को बढ़ाने के लिए, दो या अधिक तरीकों का संयोजन अक्सर उपयोग किया जाता है।
टर्मिनल रोगियों के पीड़ितों को सुविधाजनक बनाने के लिए, दवाओं का उपयोग किया जाता है (दर्द का मुकाबला करने के लिए) और मनोवैज्ञानिक दवाएं (अवसाद और मृत्यु का मुकाबला करने के लिए)।