दुर्लभ त्वचा रोग। दुर्लभ रोग और विकलांगता

जब कोई व्यक्ति बीमार होता है, तो यह कम से कम अप्रिय होता है, लेकिन जब कोई बीमारी दुर्लभ होती है तो यह बहुत खतरनाक भी होती है। दुनिया में बहुत कम अनोखी बीमारियाँ हैं, उनसे कोई दवा नहीं मिली है और दुर्भाग्य से उन्हें ठीक नहीं किया जा सकता है। दुर्लभ रोग  यह तब माना जाता है जब जनसंख्या का बहुत कम प्रतिशत इससे पीड़ित होता है और इसके लक्षणों और विकास का अध्ययन नहीं किया गया है। ऐसी बीमारियों का एक उदाहरण है:

प्रोजेरिया एक ऐसी बीमारी है जिसके लक्षण तेजी से बढ़ती उम्र के समान होते हैं। मरीज लंबे नहीं होते हैं। बालों के बिना, नाक लम्बी है, त्वचा झुर्रीदार है। बाह्य रूप से, छोटे बच्चे पुराने लोगों से मिलते जुलते हैं। इस बीमारी से पीड़ित लोग ज्यादा से ज्यादा 18 साल तक नहीं जी पाते हैं। पूरा शरीर उम्र बढ़ने के लक्षणों से गुजरता है। वेसल्स और दिल जल्दी और पहले से ही बाहर पहनते हैं बचपन  बहुत पुराने और बीमार व्यक्ति की हालत से मिलता जुलता है। अधिकांश रोगियों को अटेरेरेलोस्क्लेरोसिस - बुजुर्गों की बीमारी से मर जाते हैं। रोग आनुवंशिक स्तर पर फैलता है।

लता एक मनोवैज्ञानिक बीमारी है। यह एक मजबूत तंत्रिका सदमे का परिणाम है। इस बीमारी से सबसे ज्यादा प्रभावित महिलाएं हैं। बीमार अब अपने कार्यों को नियंत्रित नहीं करते हैं। दूसरों की नकल करना शुरू करें, उनकी दर्पण छवि बनें। बार-बार इशारे और शब्द। फिर वे आक्रामक कार्रवाई के लिए आगे बढ़ सकते हैं, चिल्ला सकते हैं, अपनी बाहों को लहरा सकते हैं, वे झगड़े में पड़ सकते हैं।

सिसरो - विकृत भूख की बीमारी। लोग बिल्कुल अखाद्य चीजें खाते हैं। यह कुछ भी हो सकता है कागज, गोंद, रसायन। साथ ही वे इस खास चीज को खाना चाहते हैं।

पोर्फिरीया - धूप का डर। इसी तरह की बीमारी को वैम्पायर सिंड्रोम कहा जाता है। लोग इन पौराणिक प्राणियों की तरह व्यवहार करते हैं। पराबैंगनी विकिरण के प्रभाव में, रोगी की त्वचा लाल धब्बे में बदल जाती है, एक व्यक्ति को बहुत तेज दर्द होता है। पिगमेंट चयापचय शरीर के ऊतकों में परेशान होता है, जो उत्तेजित करता है इसी तरह के लक्षण। इस बीमारी से पीड़ित लोग सामान्य रूप से धूप से बचकर ही काम कर सकते हैं।

लाइन ब्लाशको - आनुवंशिक विरासत। मानव शरीर पर, श्लेष्म झिल्ली पर त्वचा पर भूरे रंग की रेखाएं दिखाई देती हैं, वे जीवन के पहले महीनों में दिखाई देते हैं। यह एक तरह की आनुवांशिक विरासत है। विरासत पूर्वजों। मानव जीन में त्वचा का एक समान रंग होता है और कुछ स्थितियों में, ऐसा प्रतीत होता है।

माइक्रोप्सिया पर्यावरणीय वस्तुओं के वास्तविक आकार का विरूपण है। एक न्यूरोलॉजिकल बीमारी जिसमें रोगी वस्तुओं को उतना छोटा देखता है जितना वे वास्तव में हैं। यह बिल्कुल सभी वस्तुओं पर लागू होता है जो उसे घेरती हैं, यहां तक ​​कि उसका अपना शरीर भी। न केवल दृष्टि, बल्कि अन्य संवेदी अंग भी बिगड़ा हुआ है।

ब्लू स्किन सिंड्रोम - रंजित असामान्यता। व्यक्ति की नीली या बैंगनी त्वचा होती है। इसके अलावा, इस तरह के लक्षण शरीर की स्थिति को प्रभावित नहीं करते हैं। लोग बुढ़ापे में जीते हैं और एक ही समय में पूरी तरह से सामान्य महसूस करते हैं। आनुवंशिक स्तर पर प्रेषित।

हाइपरट्रिचोसिस - शरीर पर बालों की एक बड़ी मात्रा की उपस्थिति। बड़ी मात्रा में बालों ने पूरे शरीर को कवर किया। आनुवंशिक रोग। सारा दोष 17 वाँ गुणसूत्र। यह पहली बार एक यात्रा सर्कस में खोजा गया था, जहां कलाकारों ने अपने शरीर को बालों से ढका हुआ दिखाया था। बाल केवल पूरी त्वचा को कवर नहीं करते हैं, यह भी बहुत तीव्रता से बढ़ता है। हाइपरट्रिचोसिस वाली महिलाओं में, एक लंबी, मोटी दाढ़ी बढ़ती है। इसके अलावा, रोगियों को विशिष्ट विशेषताओं के साथ संपन्न किया जाता है। चौड़ी नाक, बड़ा मुंह और होंठ, बढ़ी हुई ठुड्डी।

नींद बढ़ गई। इस बीमारी से पीड़ित लोग नींद की अवस्था में बहुत समय व्यतीत करते हैं। जब वे जागते हैं, तो वे केवल शरीर के महत्वपूर्ण कार्यों को बनाए रखने के लिए आवश्यक चीजें करते हैं, शौचालय जाते हैं और खाते हैं, और फिर से सपनों की दुनिया में डुबकी लगाते हैं। सक्रिय जीवन की स्थिति में उन्हें वापस करने का प्रयास उनके द्वारा आक्रामक रूप से माना जाता है। वे वास्तविकता को नींद से नहीं बल्कि खराब तरीके से भेदते हैं। उनके पास मतिभ्रम और मेमोरी लैप्स हैं। यह व्यवहार प्रति माह 2-3 दिन रहता है। तब एक व्यक्ति ठीक हो सकता है और पूरी तरह से सामान्य हो सकता है। यह एक न्यूरोलॉजिकल बीमारी कारण है जो स्थापित नहीं हैं।

सिंड्रोम विस्फोट सिर - गंभीर तनाव के परिणाम। रोगी अपने सिर में विभिन्न शोर और आवाज़ सुनते हैं, खासकर सोते समय या नींद के दौरान। मुख्य रूप से बुजुर्गों में यह बीमारी काफी दुर्लभ है, लेकिन बच्चों की बीमारी के मामले सामने आए हैं। कोई दवा नहीं मिली है, लेकिन सकारात्मक प्रवृत्ति अभी भी दिखाई दे रही है यदि रोगी सक्रिय रूप से खेल, योग में शामिल है, और ताजी हवा में बहुत चलता है।

ट्राइकोटिलोमेनिया - बाल खींचने की इच्छा जो मानव मन द्वारा नियंत्रित नहीं होती है। लोग अपने जीवन के बाकी हिस्सों के लिए इस बीमारी से पीड़ित हैं और अपनी खतरनाक इच्छा का सामना नहीं कर सकते हैं।

मरमेड सिंड्रोम एक जन्मजात विसंगति है, एक बच्चा खुले पैरों के साथ पैदा होता है। ऐसे बच्चे काफी रहते हैं, वे जन्म के लगभग तुरंत बाद मर जाते हैं, लेकिन एक ऐसा मामला था जब एक समान लक्षण वाली लड़की 10 साल तक रहती थी।

पानी से एलर्जी यह अत्यंत दुर्लभ है। शायद यह जन्म के समय दिखाई देगा, या जीवन की प्रक्रिया में थोड़ी देर बाद। जो लोग पानी की असहिष्णुता से पीड़ित हैं, वे पानी और पेय नहीं पी सकते हैं जो इसे बड़ी मात्रा में होते हैं, और वे पानी के साथ स्पर्श नहीं कर सकते। उनके शरीर पर पानी की बूंदें गिरने से उन्हें दर्द होता है।

सिस्टिनोसिस - सिस्टिटिन क्रिस्टल मानव शरीर में बनते हैं। इस बीमारी से पीड़ित लोग किसी भी क्षण मर सकते हैं, क्योंकि उनका शरीर बस पत्थर में बदल सकता है। उत्तरजीवी, जिन्हें समय पर और सही तरीके से निदान किया गया था, वे शरीर की पथरी को रोकने के लिए रोजाना कई दवाएं लेते हैं।

दर्द संवेदनशीलता की जन्मजात अनुपस्थिति

दर्द संवेदनशीलता के जन्मजात कमी। यह रोग पूर्ण अनुपस्थिति से प्रकट होता है दर्द संवेदनाएं। इसके अलावा, बीमार लोगों को ठंड और गर्मी महसूस नहीं होती है। पहली नज़र में, कई, सपने, दर्द से छुटकारा पा लेते हैं, लेकिन इतने रसीले नहीं। इस सिंड्रोम से पीड़ित लोग इस बात से पूरी तरह अनजान होते हैं कि खतरा कहाँ है, उनके जीवन और स्वास्थ्य के लिए।

कई लोग मानते हैं कि एक स्वस्थ जीवन शैली और नियमित निवारक प्रक्रियाएं एक सौ प्रतिशत सुरक्षा प्रदान करती हैं विभिन्न समस्याएं  स्वास्थ्य, लेकिन कभी-कभी लोग ऐसी बीमारियों को "पकड़ लेते हैं", जिन्हें सुना भी नहीं जाता है। यहाँ कुछ विदेशी बीमारियाँ हैं।

1. प्रगतिशील लाइपोडिस्ट्रोफी

इस असामान्य बीमारी से पीड़ित लोग अपनी उम्र से बहुत अधिक उम्र के लगते हैं, इसलिए इसे कभी-कभी "बेंजामिन बटन रिवर्स सिंड्रोम" कहा जाता है। उदाहरण के लिए, इस प्रकार के लिपोडिस्ट्रोफी के ज्ञात मामलों में से एक, 15 वर्षीय ज़ारा हार्टशोर्न को अक्सर उसकी 16 वर्षीय बहन की माँ के लिए गलत माना जाता है। इतनी तेजी से उम्र बढ़ने का कारण क्या है?

एक वंशानुगत आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण, और कभी-कभी कुछ के आवेदन के परिणामस्वरूप दवाओं  ऑटोइम्यून तंत्र शरीर में परेशान होते हैं, जिससे चमड़े के नीचे के वसा भंडार का तेजी से नुकसान होता है। चेहरे, गर्दन, ऊपरी अंगों और शरीर के वसा ऊतक सबसे अधिक बार पीड़ित होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप झुर्रियाँ और सिलवटें होती हैं। अब तक, प्रगतिशील लिपोोडिस्ट्रोफी के केवल 200 मामलों की पुष्टि की गई है, और यह मुख्य रूप से महिलाओं में विकसित होती है। उपचार में, डॉक्टर इंसुलिन का उपयोग करते हैं, "कसने" और कोलेजन इंजेक्शन का सामना करते हैं, लेकिन यह केवल अस्थायी प्रभाव देता है।

2. स्टोन मैन सिंड्रोम

यह जन्मजात वंशानुगत पैथोलॉजी, जिसे प्रगतिशील ओसीरोडिंग फाइब्रोइडिसप्लासिया, या मुनचीमर रोग के रूप में भी जाना जाता है, एक जीन के उत्परिवर्तन से उत्पन्न होता है और दुनिया में दुर्लभ बीमारियों में से एक है।

लब्बोलुआब यह है कि सूजन प्रक्रियाओं, स्नायुबंधन, मांसपेशियों, टेंडन और अन्य संयोजी ऊतकों में होने से पदार्थ के कैल्सीफिकेशन और ऑसिफिकेशन का कारण बनता है, जो कि मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के साथ गंभीर समस्याओं से भरा होता है। इस बीमारी को "दूसरा कंकाल रोग" भी कहा जाता है, क्योंकि मानव शरीर में हड्डी के ऊतकों की सक्रिय वृद्धि होती है।

वर्तमान में, दुनिया में फाइब्रोइड्सप्लासिया के 800 मामले दर्ज किए गए हैं और अभी तक डॉक्टरों को नहीं मिला है प्रभावी तरीके  इस बीमारी का इलाज या रोकथाम - केवल दर्द निवारक दवाओं का उपयोग रोगियों के भाग्य को कम करने के लिए किया जाता है। यह कहा जाना चाहिए, स्थिति के सुधार के लिए आशा है, 2006 के बाद से, वैज्ञानिक यह पता लगाने में सक्षम थे कि किस प्रकार के आनुवंशिक विकार "दूसरे कंकाल" के गठन की ओर ले जाते हैं, और इस भयानक बीमारी से निपटने के तरीके विकसित करने के लिए वर्तमान में सक्रिय नैदानिक ​​परीक्षण किए जा रहे हैं।

3. भौगोलिक भाषा

बीमारी का एक जिज्ञासु नाम है, है ना? हालांकि, इस "पीड़ादायक" के लिए एक वैज्ञानिक शब्द है - डिस्क्वामेटिंग ग्लोसिटिस।
  लगभग 2.58% लोगों में भौगोलिक भाषा प्रकट होती है, और अक्सर तनाव या हार्मोनल तनाव के दौरान खाने के बाद रोग में पुराने गुण होते हैं और बिगड़ जाते हैं।

लक्षण द्वीपों से मिलते जुलते चिकने धब्बों की भाषा में दिखाई देते हैं, क्योंकि इस बीमारी को इस तरह का एक असामान्य उपनाम मिला है, और समय के साथ कुछ "द्वीपों" ने अपने आकार और स्थान को बदल दिया है, जो जीभ के घाव पर स्थित स्वाद कलियों के आधार पर, और, इसके विपरीत, नाराज हैं।

भौगोलिक भाषा व्यावहारिक रूप से हानिरहित है, यदि आप मसालेदार भोजन की अतिसंवेदनशीलता या कुछ असुविधा को ध्यान में नहीं रखते हैं जो इसका कारण बन सकता है। इस बीमारी के कारण अज्ञात हैं चिकित्सा के लिए, लेकिन इसके विकास के लिए एक आनुवंशिक गड़बड़ी का सबूत है।

4. जठराग्नि

इसके तहत कुछ हास्यास्पद नाम एक भयानक जन्मजात दोष है जिसमें पेट की गुहा की पूर्वकाल की दीवार में एक दरार के माध्यम से आंतों के छोरों और अन्य आंतरिक अंग शरीर से बाहर निकलते हैं।

अमेरिकी डॉक्टरों के आंकड़ों के अनुसार, गैस्ट्रोस्किसिस 1 मिलियन नवजात शिशुओं में से 373 में औसतन होता है, और युवा माताओं में इस तरह के विचलन वाले बच्चे होने का अधिक खतरा होता है। पहले, गैस्ट्रोसिस के साथ लगभग 50% शिशुओं की मृत्यु हो गई, लेकिन सर्जरी के विकास के लिए धन्यवाद, मृत्यु दर 30% तक कम हो गई, जबकि दुनिया के सर्वश्रेष्ठ क्लीनिकों में दस में से नौ बच्चे बच जाते हैं।

5. पिगमेंट ज़ेरोडर्मा

यह वंशानुगत त्वचा रोग पराबैंगनी किरणों के प्रति एक व्यक्ति की बढ़ी संवेदनशीलता में प्रकट होता है। यह पराबैंगनी विकिरण के संपर्क में आने वाले डीएनए क्षति की मरम्मत के लिए जिम्मेदार प्रोटीन के उत्परिवर्तन के कारण होता है। पहले लक्षण आमतौर पर प्रारंभिक बचपन (3 वर्ष तक) में दिखाई देते हैं: जब बच्चा धूप में होता है, तो वह सूरज की रोशनी के संपर्क में आने के कई मिनट बाद गंभीर रूप से जल जाता है। इसके अलावा, रोग में झाई, सूखी त्वचा और असमान मलिनकिरण की उपस्थिति होती है। त्वचा को ढंकना.

आंकड़ों के अनुसार, पिगमेंटेड ज़ेरोडर्मा वाले लोगों में कैंसर विकसित होने का खतरा अधिक होता है: पर्याप्त के अभाव में निवारक उपायदस वर्ष की आयु तक, लगभग आधे बच्चे, जो जेरोडर्मा से पीड़ित हैं, कैंसर के कुछ रोगों का विकास करते हैं। इस बीमारी के आठ प्रकार हैं। अलग गंभीरता  और लक्षण। यूरोपीय और अमेरिकी चिकित्सकों के अनुसार, यह बीमारी एक लाख लोगों में से चार में होती है।

6. अर्नोल्ड चियारी विकृति

सरल शब्दों में, इस बीमारी का सार यह है कि खोपड़ी की धीरे-धीरे विकसित होने वाली हड्डियों में मस्तिष्क की तेजी से वृद्धि के कारण, सेरिबैलम के टॉन्सिल को मज्जा के निचोड़ के साथ बड़े ओसीसीपटल फोड़ा में डुबोया जाता है।

पहले यह माना जाता था कि विचलन प्रकृति में विशेष रूप से जन्मजात है, लेकिन हाल के अध्ययनों से साबित होता है कि यह नहीं है। इस विसंगति के अवलोकन की आवृत्ति 33 से 82 मामले प्रति मिलियन है, और इसका निदान बच्चों और वयस्कों दोनों में किया जाता है।

अर्नोल्ड-चियारी विरूपण कई प्रकार का होता है: सबसे आम और सबसे कम गंभीर से, बहुत दुर्लभ और खतरनाक चौथे तक। लक्षण बहुत अलग-अलग उम्र में हो सकते हैं और ज्यादातर अक्सर गंभीर सिरदर्द के साथ शुरू होते हैं। बीमारी के लिए देखभाल के मान्यता प्राप्त तरीकों में से एक खोपड़ी का सर्जिकल विघटन है।

7. फोकल खालित्य

इस बीमारी के विकास का कारण सेलुलर स्तर पर है - प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से बालों के रोम पर हमला करती है, जिससे गंजापन होता है। इस बीमारी के सबसे गंभीर और दुर्लभ रूपों में से एक, एलोपेसिया टोटलिस, सिर, पलकें, भौंहों और पैरों के बालों पर बालों का पूरा नुकसान हो सकता है, जबकि कुछ मामलों में रोम स्वयं की मरम्मत करने में सक्षम होते हैं।

दुनिया की आबादी का लगभग 2% लोग बीमारियों से पीड़ित हैं, और बीमारी के इलाज और रोकथाम के लिए तरीके विकसित किए जा रहे हैं, हालांकि फोकल खालित्य के खिलाफ लड़ाई इस तथ्य से जटिल है कि प्रारंभिक चरणों में विचलन केवल खुजली और बढ़ी हुई संवेदनशीलता की विशेषता है।

8. नेल पटेला सिंड्रोम (नेल पटेला सिंड्रोम)

हल्के रूप में यह रोग नाखूनों की अनुपस्थिति या गलत वृद्धि (अवसादों और वृद्धि के साथ) में खुद को प्रकट करता है, लेकिन इसके लक्षण काफी विविध हो सकते हैं - गंभीर विकृति या पेटेला की कमी जैसे अधिक गंभीर कंकाल विसंगतियों तक। कुछ मामलों में, पर दिखाई देने वाले प्रकोप पीछे की सतह  इलियम, स्कोलियोसिस और पेटला का अव्यवस्था।

LMX1B जीन उत्परिवर्तन के कारण एक दुर्लभ वंशानुगत विकार उत्पन्न होता है, जो अंगों और गुर्दे के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। सिंड्रोम 50 हजार में से एक व्यक्ति में होता है, लेकिन लक्षण इतने विविध होते हैं कि कभी-कभी प्रारंभिक चरण में रोग की पहचान करना अविश्वसनीय रूप से कठिन होता है।

9. पहले प्रकार की वंशानुगत संवेदी न्यूरोपैथी

दुनिया में सबसे दुर्लभ बीमारियों में से एक: इस प्रकार की न्यूरोपैथी का निदान दस लाख लोगों में से दो में किया जाता है। विसंगति परिधीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान के कारण होती है, जिसके परिणामस्वरूप PMP22 जीन का अतिरेक होता है।

पहले प्रकार के वंशानुगत संवेदी न्यूरोपैथी के विकास का मुख्य संकेत हाथ और पैरों की संवेदनशीलता का नुकसान है। एक व्यक्ति दर्द का अनुभव करना बंद कर देता है और तापमान में बदलाव महसूस करता है, जिससे ऊतक परिगलन हो सकता है, उदाहरण के लिए, यदि आप समय पर फ्रैक्चर या अन्य चोट को नहीं पहचानते हैं। दर्द शरीर की प्रतिक्रियाओं में से एक है जो किसी भी "खराबी" को इंगित करता है, इसलिए दर्द संवेदनशीलता का नुकसान खतरनाक बीमारियों का बहुत देर से पता लगाने के साथ होता है, चाहे वह संक्रमण या अल्सर हो।

10. जन्मजात मायोटोनिया

यदि आपने कभी बकरी के झुंड के बारे में सुना है, तो आप जानते हैं कि जन्मजात मायोटोनिया कैसा दिखता है - मांसपेशियों में ऐंठन के कारण, एक व्यक्ति थोड़ी देर के लिए जमा देता है।

जन्मजात (जन्मजात) मायोटोनिया का कारण एक आनुवंशिक विकार है: उत्परिवर्तन के कारण, कंकाल की मांसपेशियों के क्लोरीन चैनलों के कामकाज बिगड़ा हुआ है। स्नायु ऊतक "भ्रमित" है, मनमाना संकुचन और विश्राम है, और पैथोलॉजी पैरों, बाहों, जबड़े और डायाफ्राम की मांसपेशियों को प्रभावित कर सकती है।

अब डॉक्टरों के पास इस समस्या को हल करने का कोई प्रभावी तरीका नहीं है, सिवाय एक कट्टरपंथी के दवा उपचार  (एंटीकॉन्वेलसेंट दवाओं के उपयोग के साथ) सबसे गंभीर मामलों में। व्यावहारिक रूप से हर कोई इस बीमारी से पीड़ित है, डॉक्टर नियमित रूप से बारी-बारी सलाह देते हैं शारीरिक व्यायाम  चिकनी मांसपेशियों को आराम आंदोलनों के साथ। यह कहा जाना चाहिए कि कुछ असुविधा के बावजूद, इस बीमारी से पीड़ित लोग अच्छी तरह से लंबे और खुशहाल जीवन जी सकते हैं।

यह ध्यान देने योग्य है कि इस सूची में कुछ बीमारियां दिखने में बहुत अप्रिय हैं, इसलिए सावधानी से फ़ोटो खोलें। सौभाग्य से, वे बेहद दुर्लभ हैं, और हमारे समय में, डॉक्टर उन्हें बहुत बेहतर समझने लगे थे। उन लोगों और उनके रिश्तेदारों से पीड़ित लोगों के लिए स्वास्थ्य और शक्ति!

  2. वेयरवोल्फ सिंड्रोम (उच्च रक्तचाप)

  Hypertrichosis या तो जन्मजात या अधिग्रहित किया जा सकता है। रोग के जन्मजात प्रकार अविश्वसनीय रूप से दुर्लभ हैं - मध्य युग के बाद से, केवल 50 मामलों की सूचना दी गई है। जन्मजात बीमारी के लिए उपचार में आमतौर पर शामिल होते हैं लेजर हटाने  बाल। अधिग्रहित रोग आमतौर पर एक बाहरी कारक से जुड़ा होता है, जैसे कि दवा प्रतिक्रिया, सबसे अधिक बार मिनोक्सिडिल। सौभाग्य से, एक अधिग्रहित बीमारी को ठीक करने के लिए, यह बहिर्जात कारक को खत्म करने के लिए पर्याप्त है। बिल्लियां भी बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील होती हैं, हालांकि ऐसे मामले अविश्वसनीय रूप से दुर्लभ हैं।

3. वैम्पायर सिंड्रोम (पोर्फ्रिया)

  पोरफाइरिया में कम से कम 8 विकार शामिल होते हैं जो शरीर में पोर्फिरिन की उच्च सामग्री को मिलाते हैं। यद्यपि ये प्राकृतिक यौगिक हैं, इस विकार से पीड़ित लोग अपने स्तर को नियंत्रित नहीं कर सकते हैं, और उनके बाद के संचय से रोग का विकास होता है। दुनिया भर में पोर्फिरीरिया के रोगियों का अनुपात 1 से 500-50 000 तक है स्वस्थ लोगलेकिन इसमें बीमारी के हल्के रूप शामिल हैं। हालांकि, फोटो एक गंभीर मामला दिखाता है, और रोग के सुस्त रूपों के साथ, लक्षणों में मानसिक असामान्यताएं, लकवा, लाल मूत्र, सूर्य के प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता, त्वचा का पतला होना और खुजली वाले छाले शामिल हो सकते हैं, जिनका इलाज करने में कई सप्ताह लगते हैं।

4. माइक्रोसेफली

इस विकार के लिए कोई व्यापक परिभाषा नहीं है, लेकिन, एक नियम के रूप में, ऐसा निदान तब किया जाता है जब सिर परिधि उम्र और लिंग के अनुरूप मानक से कम से कम दो मानक विचलन हो। विकार कई अलग-अलग कारकों के कारण हो सकता है। माइक्रोसेफली आमतौर पर जीवन प्रत्याशा और मानसिक कमजोरी में कमी के साथ होती है - हालांकि यह पहले से ही कुछ विचलन की उपस्थिति पर निर्भर करता है।

5. स्टैच्यू सिंड्रोम (प्रगतिशील अस्थिभंग फाइब्रोडिसप्लासिया)

  Fibrodysplasia या FOP एक ऐसी बीमारी है जिसमें मांसपेशियों और संयोजी ऊतक, जैसे कि tendons और स्नायुबंधन, समय के साथ-साथ ossify होते हैं - यानी वे सचमुच हड्डियों में बदल जाते हैं। यह आंदोलन और कुल गतिहीनता में परिणाम को सीमित करता है। प्रभावित क्षेत्रों को हटाने के लिए ऑपरेशन केवल शरीर को और अधिक गहन हड्डी गठन द्वारा "मरम्मत" करने के लिए मजबूर करता है। आमतौर पर बीमारी के पहले लक्षण 10 साल की उम्र में दिखाई देते हैं। दुनिया भर में एफओपी के लगभग 700 मामले सामने आए हैं, जिससे यह बीमारियों में सबसे दुर्लभ है। उपचार के मामले ज्ञात नहीं हैं, और सभी उपचार केवल रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार लाने के उद्देश्य से हैं।

6. लिविंग डेड सिंड्रोम (कोटार की बीहड़ियाँ)

  ब्रैड कोटारा, जिसे वॉकिंग डेड सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है, एक दुर्लभ मानसिक विकार है जो रोगी को यह विश्वास करने के लिए मजबूर करता है कि वह मर चुका है। हालांकि, 55% मामलों में, विचित्र रूप से पर्याप्त, रोगी भी खुद को अमर मानते हैं। इस विकार से पीड़ित लोगों का मानना ​​है कि वे सड़ रहे हैं, अपना रक्त खो दिया है और आंतरिक अंग। उपचार में ड्रग थेरेपी और मनोचिकित्सा दोनों शामिल हैं। इलेक्ट्रोकोनवल्सी थेरेपी भी कारगर साबित हुई। यह विकार, जो बाहर से प्रतीत होता है, का उल्लेख लोकप्रिय टीवी श्रृंखला "हैनिबल", "ब्लैक बॉक्स" और "क्लिनिक" में किया गया था।

7. त्वरित एजिंग सिंड्रोम (प्रोजेरिया)

प्रोजेरिया एक बेहद दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है, जिसके परिणामस्वरूप उम्र बढ़ने के लक्षण कम उम्र में दिखाई देते हैं। आनुवंशिकता की तुलना में आनुवंशिक विकार के कारण यह विकार अधिक बार होता है, क्योंकि इसके वाहक आमतौर पर प्रजनन के लिए लंबे समय तक जीवित नहीं रहते हैं। घटना बहुत कम है, विकार 8 मिलियन नवजात शिशुओं में से केवल 1 को प्रभावित करता है। वर्तमान में, दुनिया में 100 पंजीकृत मामले हैं, हालांकि लगभग 150 को गैर मान्यता प्राप्त माना जाता है। प्रयासों के बावजूद, कोई भी उपचार अभी तक प्रभावी साबित नहीं हुआ है, इसलिए डॉक्टर हृदय रोग जैसी जटिलताओं को खत्म करने पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं। अधिकांश रोगी 13 वर्ष की आयु तक जीवित रहते हैं और वृद्ध लोगों में होने वाले विकारों से मर जाते हैं, जैसे कि दिल का दौरा और स्ट्रोक।

8. मानव वृक्ष रोग (एपिडर्मल डिसप्लेसिया वर्चुसिफ़ॉर्मि)

  एपिडर्मोडिसप्लासिया वर्सेटिफोर्मनाया, उपनाम "मानव वृक्ष रोग" - एक अविश्वसनीय रूप से दुर्लभ आनुवंशिक त्वचा रोग। यह आमतौर पर एचपीवी वायरस के त्वचीय रूप के लिए उच्च संवेदनशीलता द्वारा विशेषता है। भारी अनियंत्रित एचपीवी संक्रमणों से टेढ़े-मेढ़े और मौसा का तेजी से विकास होता है, जो एक पेड़ की छाल से मिलता-जुलता है। पूर्ण चिकित्सा अभी तक संभव नहीं है, डॉक्टर केवल "कॉर्टेक्स" को हटाने की पेशकश कर सकते हैं। ऊपर दी गई तस्वीर में इंडोनेशियन डेड कॉस्वर को दिखाया गया है, जो डिस्कवरी चैनल पर शो के हीरो बने थे। चैनल ने 2008 में मस्सा हटाने के ऑपरेशन के लिए भुगतान किया - 6 किलो वजन वाले 95% मौसा को उसकी त्वचा से हटा दिया गया। काश, वे फिर से बढ़ गए हैं, और उन्हें नियंत्रित करने के लिए, डेडे को एक वर्ष में दो बार चाकू के नीचे जाना पड़ता है।

लोग हर समय बीमार रहते हैं। बचपन से मृत्यु तक, हम विभिन्न वायरस और संक्रमणों से ग्रस्त हैं। कुछ से, मानव जाति ने पहले से ही एक दवा का आविष्कार किया है, दूसरों को ग्रह से हमेशा के लिए गायब हो गया है, और उनके नमूने केवल विशेष चिकित्सा प्रयोगशालाओं में पाए जा सकते हैं। ऐसी बीमारी का एक क्लासिक उदाहरण चेचक है, जिसे आदमी पूरी तरह से दूर करने में सक्षम था। इस लेख में आप कुछ के बारे में जानेंगे दुनिया में सबसे दुर्लभ बीमारियों, जो सोच भी नहीं सकता था।

दुर्लभ बीमारियां वे हैं जो अनिवार्य रूप से मौत का कारण बनती हैं। उनके खिलाफ खुद का बचाव करने की कोशिश करने वाले लोग अधिक से अधिक नई दवाओं का आविष्कार करते हैं, अनुसंधान प्रयोगशालाओं के वित्तपोषण पर भारी रकम खर्च करते हैं। लेकिन आप कुछ और नहीं कर सकते हैं: यदि आप चंगा करने के तरीकों की तलाश नहीं करते हैं, तो बहुत जल्द ही महामारी के परिणामस्वरूप मानव आबादी में भारी कमी आएगी। इसका ऐतिहासिक प्रमाण मध्य युग है, जब कई हजारों लोग संक्रमण के तेजी से फैलने के कारण मर गए थे।

लेकिन ऐसी बीमारियां हैं जो इतनी दुर्लभ हैं कि कई लोग अपने अस्तित्व के बारे में भी नहीं जानते हैं। वे खुद को विभिन्न तरीकों से प्रकट करते हैं। उनमें से कुछ मौत का कारण नहीं बनते हैं, जो उनके खिलाफ लड़ाई के सफल परिणाम की उम्मीद करता है। और अन्य बहुत खतरनाक हैं और उन्हें विस्तृत शोध की आवश्यकता है, जो उनकी घटना के मामलों की महत्वहीन संख्या के कारण मुश्किल है।

दुनिया में सबसे दुर्लभ बीमारियां। कुरु रोग

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20 वीं शताब्दी की पहली तिमाही में, शोधकर्ताओं ने न्यू गिनी के जंगलों में एक आदिम जनजाति की खोज की, जो तब तक अग्रिम सभ्यता से सफलतापूर्वक छिपी हुई थी। इसे हैंडीकैप कहा जाता था। मानवविज्ञानियों ने इस घटना को भाग्य के उपहार के रूप में माना है, जिससे मानव जीवन को विकास के शुरुआती चरण में अध्ययन करने की अनुमति मिलती है।

वैज्ञानिकों को हैरान करने वाला पहला तथ्य यह था कि इस राष्ट्र के प्रतिनिधियों ने सक्रिय रूप से नरभक्षण का अभ्यास किया था। और उनके पास इस क्रिया के लिए एक संपूर्ण अनुष्ठान था। क्या महत्वपूर्ण है, इसमें मुख्य भूमिका महिलाओं और बच्चों की थी। समारोह मृतक रिश्तेदारों के दिमाग खाने का था। यह माना जाता था कि दिवंगत अपने ज्ञान और कौशल को वंशजों को हस्तांतरित करने के लिए बाध्य थे।

शोधकर्ताओं, जो जनजाति में थे, ने जल्द ही एक लड़की को देखा जो स्पष्ट रूप से स्वस्थ नहीं थी। उसका पूरा शरीर कांपने लगा और उसके सिर ने एक तरफ से जोर से झटका दिया। स्थानीय चिकित्सकों ने बताया कि बच्चा जादू टोना का शिकार था और जल्द ही वह मर जाएगा। उन्होंने ऐसी बीमारी को "कुरु" कहा, जिसका मूल भाषा से "कांपना" है।

रोग के प्रारंभिक चरण में, आंदोलन के समन्वय में कमी थी, एक खांसी, नाक बह रही थी, उच्च तापमान। बाद में, शरीर की विशेषता कांप। और जब आखिरी चरण आया, तो आदमी अब नहीं चल सकता था। अधिकतम डेढ़ साल, रोगी की मृत्यु हो गई।

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मृतकों की शव परीक्षा में, यह पता चला कि उनका मस्तिष्क किसी दिए गए मानव अंग की तुलना में स्पंज की तरह अधिक था। एक अज्ञात प्रभाव के कारण, एक व्यक्ति ने कई महीनों में अपमानित किया और आखिरकार उसकी मृत्यु हो गई। जनजाति के निवासियों का अध्ययन करने वाले वैज्ञानिकों के बीच होने के कारण, डॉक्टर कार्लटन गेडुशेख ने इस तथ्य के बारे में संदेह व्यक्त किया कि काले जादू टोना में शामिल थे। और वह सही था।

सबसे अधिक बार, महिलाओं और बच्चों में रोग के लक्षण प्रकट होते हैं। इसने गेडुस्ज़ेक को इस विचार के लिए प्रेरित किया कि नरभक्षण इसकी घटना का कारण था। आदिवासियों द्वारा संक्रमित अजीब बीमारी  इस तथ्य के कारण कि वे दिवंगत जनजातियों के मस्तिष्क को खाते थे। और वास्तव में, इस कार्रवाई को रोकना संभव होने के बाद, बीमारी दूर हो गई थी और अब स्वयं प्रकट नहीं हुई थी।

दुनिया में सबसे दुर्लभ बीमारियां। progeria

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बच्चों में सबसे अधिक बार होने वाली दुर्लभ बीमारियों में से एक प्रोजेरिया है। इसकी उपस्थिति जीनोम के जन्मजात दोष के कारण होती है, जिसके कारण पूरे जीव की त्वरित उम्र बढ़ने लगती है। छोटे बच्चों में होने वाली बीमारी के रूप को हचिन्सन-गेलफोर्ड सिंड्रोम कहा जाता है।

उसकी विशेषता अभिव्यक्तियाँ  उन शिशुओं में देखा जा सकता है जिन्होंने अपना पहला जन्मदिन मनाया। विकास धीमा हो जाता है, वजन बढ़ना बंद हो जाता है। इसी समय, त्वचा पर झुर्रियां जल्दी से दिखाई देती हैं, और बाल बाहर निकलते हैं। कुछ महीनों के बाद, बच्चा एक बूढ़े आदमी की तरह हो जाता है।

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बीमारी पर पहला डेटा लगभग एक शताब्दी पहले प्राप्त किया गया था, क्योंकि यह शायद ही कभी पर्याप्त दिखाई देता है: यह 8 मिलियन में से एक व्यक्ति को प्रभावित करता है। वर्तमान में, 42 लोग इस जीन परिवर्तन के वाहक हैं। और शायद ही उनमें से कोई 25 साल तक जीवित रहेगा।

बाहरी परिवर्तनों के अलावा, जैसे कि एक विषम रूप से बड़े सिर और तेज चेहरे की विशेषताएं, रोगी एथेरोस्क्लेरोसिस, कार्डियक असामान्यताएं और मोतियाबिंद सहित सीने की बीमारियों का एक पूरा गुलदस्ता प्राप्त करता है।

लंबे समय तक डॉक्टर यह पता नहीं लगा सके कि प्रोजेरिया का कारण क्या है। और केवल हाल ही में यह स्थापित किया गया था: एक उत्परिवर्तन का बिंदु जो प्रत्येक रोगी में होता है। तो, बीमारी विरासत में नहीं मिल सकती है।

दुर्भाग्य से, एक दवा जो प्रोजेरिया रोगियों को बचा सकती है और उन्हें सामान्य जीवन में वापस ला सकती है, वह अभी तक नहीं बनी है। और यह पता नहीं है कि उसे खोजने में कितना समय लग सकता है।

दुनिया में सबसे दुर्लभ बीमारियां। सिंड्रोम "X"

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इस बीमारी का मामला मानव जाति के इतिहास में केवल एक बार दर्ज किया गया था। बीमारी का एकमात्र वाहक ब्रुक ग्रीनबर्ग है - एक लड़की जो उम्र में नहीं है। इसके अलावा, 4 साल की उम्र में, उसकी ऊंचाई पूरी तरह से बंद हो गई थी, और 20 साल की उम्र में वह अभी भी एक छोटे बच्चे की तरह दिखती थी।

कई सर्वेक्षणों से कोई नतीजा नहीं निकला। ब्रुक के सभी संकेतक सामान्य हैं, उसने जीन उत्परिवर्तन के एक भी ज्ञात रूप को पंजीकृत नहीं किया है, ऐसे रोगों का कोई निशान नहीं है जो पूर्ण विकास में हस्तक्षेप कर सकते हैं। लेकिन किसी कारण के लिए, लड़की का शरीर बड़ा हो जाता है, हालांकि, अधिकांश बीमारियों की तरह।

वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि इस घटना के अध्ययन से लोगों को बुढ़ापे से उबरने में मदद मिल सकती है और अंत में वे शाश्वत जीवन प्राप्त कर सकते हैं जिनकी वे पुराने समय से तलाश कर रहे हैं। शायद अमरता की गोलियाँ जल्द ही बिक्री के लिए उपलब्ध होंगी।

दुनिया में सबसे दुर्लभ बीमारियां। पोरफाइरिया - वैम्पायर रोग

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पिशाच के बारे में कई डरावनी कहानियां जो सूरज से डरते हैं और इसकी स्थापना के बाद ही बाहर जाते हैं। उनकी एक विशिष्ट उपस्थिति है: नुकीले मुंह से दिखाई देते हैं, उंगलियां मुड़ी हुई हैं, और आँखें लाल हैं।

आधुनिक वैज्ञानिकों ने सिद्ध किया है कि पिशाच जैसे जीव वास्तव में हमारे बीच रहते हैं। लेकिन यह जीवन का दूसरा रूप नहीं है - सबसे दुर्लभ बीमारी वाले लोग, जिन्हें "पोर्फिरीया" कहा जाता है, के समान लक्षण हैं।

मुख्य लक्षण त्वचा की सूजन की उपस्थिति है, और कभी-कभी यह भी जलता है, धूप के संपर्क में आने के परिणामस्वरूप। इसके अलावा, पेट और आंतों के काम के उल्लंघन के साथ-साथ मानसिक विकार भी हैं।

मानव स्थिति को कम करने के लिए, मध्य युग के दौरान रहने वाले चिकित्सकों ने उन लोगों को पानी पिलाया जो ताजा रक्त से बीमार हो गए थे, ज़ाहिर है, मानव के नहीं, बल्कि पशु मूल के। और वे सच्चाई से इतने दूर नहीं थे, क्योंकि रोगियों की एक विशिष्ट विशेषता हीमोग्लोबिन का निम्न स्तर है। लेकिन इसने उन लोगों में दहशत पैदा कर दी जिन्होंने इस प्रक्रिया को देखा। सबसे अधिक संभावना है, उन्होंने भयानक जीवों की कथा का आविष्कार किया जो मानव रक्त पीते हैं।

बीमारी की शुरुआत इस तथ्य के कारण है कि एक ऐसे क्षेत्र में जहां अपेक्षाकृत कम संख्या में लोग रहते थे, उदाहरण के लिए, ट्रांसिल्वेनिया में, जिसे पिशाच का जन्मस्थान माना जाता है, करीबी रिश्तेदारों के बीच विवाह अक्सर होता था। आनुवंशिकीविदों ने आज यह साबित कर दिया है कि इस तरह के शादियों से पैदा हुए बच्चे विभिन्न उत्परिवर्तन के अधीन थे। इनमें पोर्फिरीया शामिल हैं।

दुनिया में सबसे दुर्लभ बीमारियां। सिपा रोग

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एक व्यक्ति जिसके पास कुछ चोट है, वह जल्दी से छुटकारा चाहता है अप्रिय सनसनीऔर, आदर्श रूप से, उन्हें फिर से परीक्षण करने के लिए कभी नहीं। लेकिन मानव जाति के अलग-अलग सदस्य "भाग्यशाली" थे - उन्हें अपने जीवन में कभी भी पीड़ा का अनुभव नहीं हुआ था। ऐसे लोग जीन उत्परिवर्तन के एक दुर्लभ रूप से पीड़ित हैं, जो वैज्ञानिकों के अनुसार, इस तथ्य के कारण होता है कि उनके माता-पिता के रक्त के प्रकार अलग-अलग हैं।

क्या यह एक अच्छा दर्द रहित जीवन है, ऐसा लगता है?

दुनिया में एक छोटी लड़की है। उसने कभी किसी दर्द का अनुभव नहीं किया, इसलिए वह एक असली जादूगर की तरह शांति से गर्म अंगारों पर चल सकती है। या अपना हाथ गर्म चूल्हे पर रखें और अपनी त्वचा का छिलका उतार कर देखें। ऐसे लोगों को अक्सर आत्म-संरक्षण की प्रवृत्ति की कमी होती है, और वे उन दुर्घटनाओं से मर जाते हैं जो एक सामान्य व्यक्ति के साथ होने की संभावना नहीं है।

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विज्ञान ने चिकित्सा में महत्वपूर्ण सफलता हासिल की है - अब ऐसी बीमारियों का सामना करना संभव है जो हमारे पूर्वजों ने केवल जीतने का सपना देखा था। हालांकि, अभी भी ऐसी बीमारियां हैं जो डॉक्टरों को अपने कंधों को घबराहट में ढाल देती हैं। उनमें से कुछ की उत्पत्ति अज्ञात है, या वे शरीर को पूरी तरह से अविश्वसनीय तरीके से प्रभावित करते हैं। शायद एक दिन इन अजीब बीमारियों की व्याख्या करना और उनके साथ सामना करना संभव होगा, लेकिन अब भी वे मानवता के लिए एक रहस्य बने हुए हैं।

ऐसे लोग जो खुद को मौत के घाट उतार सकते हैं, पानी की एलर्जी के लिए - यहाँ 25 अविश्वसनीय रूप से अजीब हैं, लेकिन वास्तविक रोग जो विज्ञान समझा नहीं सकता है!

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एक्यूट लूज मायलाइटिस

मायलाइटिस रीढ़ की हड्डी की सूजन है। कभी-कभी इसे पोलियो सिंड्रोम कहा जाता है। यह एक न्यूरोलॉजिकल बीमारी है जो बच्चों को प्रभावित करती है और कमजोरी या पक्षाघात की ओर ले जाती है। छोटे रोगियों को जोड़ों और मांसपेशियों में लगातार दर्द का अनुभव होता है। बीसवीं सदी के 50 के दशक के अंत तक, पोलियो एक भयानक बीमारी थी, जिसकी महामारी विभिन्न देशों में कई हजारों लोगों के जीवन का दावा करती थी। मामलों में से, लगभग 10% की मृत्यु हो गई, और अन्य 40% अक्षम हो गए।

वैक्सीन के आविष्कार के बाद, वैज्ञानिकों ने दावा किया कि बीमारी हार गई थी। लेकिन, डब्ल्यूएचओ के आश्वासन के बावजूद, पोलियो अभी भी हार नहीं मान रहा है - इसका प्रकोप कभी-कभी विभिन्न देशों में होता है। इस मामले में, पहले से ही टीकाकृत लोग बीमार हैं, क्योंकि एशियाई मूल के वायरस ने असामान्य उत्परिवर्तन का अधिग्रहण किया है।

यह शरीर में वसा ऊतक की तीव्र कमी और यकृत जैसे असामान्य स्थानों में इसकी स्थिति की विशेषता है। इन अजीब लक्षणों के कारण, एसएलबीएस वाले रोगियों में एक बहुत विशिष्ट उपस्थिति होती है - वे बहुत मांसपेशियों वाले लगते हैं, लगभग सुपरहीरो की तरह। उनके पास, एक नियम के रूप में, चेहरे की हड्डियों को दृढ़ता से फैलाना और जननांगों में वृद्धि करना है।

एसएलबीएस के दो प्रसिद्ध प्रकारों में से एक के साथ, डॉक्टरों ने एक हल्के मानसिक टूटने का भी पता लगाया, लेकिन यह रोगियों के लिए सबसे बड़ी समस्या नहीं है। वसा ऊतक के इस तरह के असामान्य वितरण से रक्त या इंसुलिन प्रतिरोध में उच्च स्तर की वसा की गंभीर समस्याएं होती हैं, जबकि यकृत या हृदय में वसा का संचय गंभीर अंग क्षति और यहां तक ​​कि अचानक मृत्यु का कारण बन सकता है।

सुस्त इंसेफेलाइटिस

यह बीमारी तब भयावह थी जब यह पहली बार 20 वीं सदी की शुरुआत में दिखाई दी थी। सबसे पहले, रोगियों ने मतिभ्रम करना शुरू कर दिया, और फिर उन्हें लकवा मार दिया। ऐसा लग रहा था कि वे सो रहे हैं, लेकिन वास्तव में ये लोग सचेत थे। इस स्तर पर कई की मृत्यु हो गई, और बचे लोगों ने अपने जीवन के बाकी हिस्सों (पार्किन्सोनियन सिंड्रोम) के लिए भयानक व्यवहार संबंधी समस्याओं का अनुभव किया। इस बीमारी की महामारी अब स्वयं प्रकट नहीं हुई है, और डॉक्टर अभी भी यह नहीं जानते हैं कि इसका क्या कारण है, हालांकि कई संस्करणों को आगे रखा गया था (वायरस, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, मस्तिष्क को नष्ट करना)। संभवतः, एडॉल्फ हिटलर सुस्त इंसेफेलाइटिस से बीमार था, और उसके बाद के पार्किंसनिज़्म उसके बनाने के चकत्ते के फैसले को प्रभावित कर सकता था।

सिर सिंड्रोम का विस्फोट

मरीजों को अपने स्वयं के सिर में अविश्वसनीय रूप से जोरदार विस्फोट सुनाई देता है और कभी-कभी वे प्रकाश की चमक देखते हैं जो वास्तविकता में मौजूद नहीं हैं, और डॉक्टरों को पता नहीं क्यों है। यह एक छोटी सी अध्ययन की गई घटना है, जिसका कारण नींद की बीमारी है। इस सिंड्रोम के कारण, जो पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम हैं, अभी भी अज्ञात हैं। यह आमतौर पर (अभाव) नींद की कमी के खिलाफ प्रकट होता है। हाल ही में, बढ़ती संख्या में युवा इस सिंड्रोम से पीड़ित हैं।

अचानक शिशु मृत्यु सिंड्रोम

यह घटना एक उचित रूप से स्वस्थ शिशु या बच्चे की सांस लेने की समाप्ति से अचानक मृत्यु है, जिसमें एक शव परीक्षा घातक परिणाम का कारण निर्धारित करने की अनुमति नहीं देती है। कभी-कभी SIDS को "पालने में मृत्यु" कहा जाता है, क्योंकि यह किसी भी संकेत से पहले नहीं हो सकता है, अक्सर बच्चे की मृत्यु सपने में होती है। इस सिंड्रोम के कारणों का अभी भी पता नहीं चल पाया है।

एक्वा पित्ती

पानी एलर्जी के रूप में भी जाना जाता है। पानी के संपर्क में आने पर मरीजों को त्वचा की दर्दनाक प्रतिक्रिया का अनुभव होता है। यह एक वास्तविक बीमारी है, हालांकि बहुत दुर्लभ है। चिकित्सा साहित्य में केवल 50 मामलों का वर्णन किया गया है। जल असहिष्णुता एक गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया का कारण बनती है, कभी-कभी बारिश, बर्फ, पसीना या आँसू के लिए भी। आमतौर पर महिलाओं में मैनिफेस्टेस मजबूत होते हैं, और पहले लक्षण यौवन के दौरान पाए जाते हैं। जल एलर्जी के कारण स्पष्ट नहीं हैं, लेकिन एंटीथिस्टेमाइंस द्वारा इसके लक्षणों को रोका जा सकता है।

अतिसार दिमागी

उस शहर के सम्मान में नामित जहां इस तरह का पहला मामला दर्ज किया गया था (ब्रेनरड, मिनेसोटा, यूएसए)। इस संक्रमण को उठाने वाले पीड़ित दिन में 10-20 बार टॉयलेट जाते हैं। अक्सर, दस्त मतली, ऐंठन और निरंतर थकान के साथ होता है।

1983 में, ब्रेनरड डायरिया के आठ प्रकोप दर्ज किए गए, उनमें से छह संयुक्त राज्य अमेरिका में थे। लेकिन पहले वाला अभी भी सबसे बड़ा था - एक साल में 122 लोग बीमार हो गए। संदेह है कि बीमारी ताजा दूध पीने के बाद होती है - लेकिन यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि वह इतने लंबे समय से किसी व्यक्ति पर अत्याचार क्यों कर रही है।

गंभीर दृश्य मतिभ्रम, या चार्ल्स बोनट सिंड्रोम

एक ऐसी स्थिति जिसमें रोगियों को काफी उज्ज्वल और जटिल मतिभ्रम का अनुभव होता है, इस तथ्य के बावजूद कि वे बुढ़ापे या मधुमेह और ग्लूकोमा जैसी बीमारियों के कारण दृष्टि की आंशिक या पूर्ण हानि से पीड़ित हैं।

यद्यपि इस बीमारी के रिपोर्ट किए गए मामले कम हैं, यह माना जाता है कि यह अंधेपन से पीड़ित बुजुर्गों में व्यापक है। 10 से 40% नेत्रहीन लोग चार्ल्स बोनट सिंड्रोम से पीड़ित हैं। सौभाग्य से, यहां सूचीबद्ध अन्य बीमारियों के विपरीत, गंभीर दृश्य मतिभ्रम के लक्षण एक या दो साल बाद अपने आप ही गायब हो जाते हैं, क्योंकि मस्तिष्क दृष्टि की हानि के अनुकूल होना शुरू हो जाता है।

विद्युत चुम्बकीय अतिसंवेदनशीलता

बल्कि, शारीरिक से मानसिक बीमारी। मरीजों का मानना ​​है विभिन्न लक्षण  विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों की कार्रवाई के कारण। हालांकि, डॉक्टरों ने पाया है कि लोग वास्तविक क्षेत्रों को गैर-वास्तविक लोगों से अलग नहीं कर सकते हैं। वे अब भी इस पर विश्वास क्यों करते हैं? यह आमतौर पर साजिश सिद्धांत से संबंधित है।

विवश होकर मैन सिंड्रोम

इस सिंड्रोम के विकास के दौरान, रोगी की मांसपेशियों को अधिक से अधिक संकुचित हो जाता है जब तक कि वह पूरी तरह से पंगु न हो जाए। डॉक्टर निश्चित नहीं हैं कि इन लक्षणों का वास्तव में क्या कारण है; संभावित परिकल्पनाओं में मधुमेह और उत्परिवर्तन जीन हैं।

नोडिंग सिंड्रोम

इस बीमारी को अखाद्य पदार्थों के उपयोग की विशेषता है। इस बीमारी से पीड़ित लोगों को भोजन के बजाय गंदगी और गोंद सहित विभिन्न प्रकार के गैर-खाद्य पदार्थों का उपयोग करने की निरंतर इच्छा होती है। यह वह सब है जो अतिशयोक्ति के दौरान बांह के नीचे आता है। डॉक्टरों को अभी भी बीमारी का कोई वास्तविक कारण नहीं मिला है, न ही उपचार की कोई विधि।

अंग्रेजी पसीना

अंग्रेजी पसीना, या अंग्रेजी पसीना बुखार, एक बहुत उच्च मृत्यु दर के साथ अज्ञात एटियलजि का एक संक्रामक रोग है, जो 1485 और 1551 के बीच कई बार (मुख्य रूप से ट्यूडर इंग्लैंड) यूरोप का दौरा कर चुका है। रोग ठंड लगना, चक्कर आना और सिरदर्द के साथ-साथ गर्दन, कंधे और अंगों में दर्द के साथ शुरू हुआ। फिर बुखार और सबसे मजबूत पसीना, प्यास, नाड़ी की वृद्धि, प्रलाप, एक दिल का दर्द शुरू हुआ। त्वचा पर चकत्ते नहीं थे। चारित्रिक विशेषता  बीमारी गंभीर रूप से उनींदापन थी, अक्सर पसीने की बदबू आने के बाद मृत्यु की शुरुआत से पहले: यह माना जाता था कि अगर किसी व्यक्ति को सोने की अनुमति दी जाती है, तो वह नहीं उठेगा।

16 वीं शताब्दी के अंत में, "अंग्रेजी पसीना बुखार" अचानक गायब हो गया और तब से कहीं और कभी नहीं दिखाई दिया, इसलिए अब हम केवल इस बहुत ही असामान्य और रहस्यमय बीमारी की प्रकृति के बारे में अनुमान लगा सकते हैं।

पेरुवियन उल्का रोग

जब पेरू में कारान्कास गाँव के पास एक उल्का पिंड गिरा, तो गड्ढे के पास जाने वाले स्थानीय निवासी एक अज्ञात बीमारी से बीमार हो गए जिससे गंभीर मतली हुई। डॉक्टरों का मानना ​​है कि इसका कारण एक उल्कापिंड से आर्सेनिक विषाक्तता था।

रोग पूरे शरीर में असामान्य बैंड की उपस्थिति की विशेषता है। इस बीमारी का पता पहली बार 1901 में एक जर्मन त्वचा विशेषज्ञ ने लगाया था। रोग का मुख्य लक्षण मानव शरीर पर दृश्य विषम बैंड की उपस्थिति है। एनाटॉमी अभी भी रेखा ब्लाशको की घटना की व्याख्या नहीं कर सकती है। एक धारणा है कि ये लाइनें मानव डीएनए में पुराने समय से अंतर्निहित हैं और आनुवंशिक रूप से प्रसारित होती हैं।

कुरु रोग, या हंसते हुए मौत

न्यू गिनी के पहाड़ों में रहने वाले नरभक्षी मोर्चे की जनजाति की खोज केवल 1932 में हुई थी। इस जनजाति के सदस्य घातक बीमारी कुरु से पीड़ित थे, जिसका नाम उनकी भाषा में दो अर्थ है - "कांपना" और "खराब होना"। Faure का मानना ​​था कि यह बीमारी एक विदेशी जादूगर की बुरी नज़र का परिणाम है। रोग के मुख्य लक्षण सिर के मजबूत झटके और हिंसक आंदोलनों हैं, कभी-कभी एक मुस्कान के साथ, उसी के समान जो टेटनस वाले रोगियों में होता है। प्रारंभिक चरण में, बीमारी चक्कर आना और थकान से प्रकट होती है। फिर एक सिरदर्द, ऐंठन और, अंततः, एक विशिष्ट कंपन जोड़ा जाता है। कुछ महीनों के भीतर, मस्तिष्क के ऊतकों को स्पंजी द्रव्यमान में बदल दिया जाता है, जिसके बाद रोगी की मृत्यु हो जाती है।

यह रोग अनुष्ठान नरभक्षण से फैलता है, अर्थात्, इस बीमारी से पीड़ित मस्तिष्क को खा रहा था। नरभक्षण के उन्मूलन के साथ, कुरु व्यावहारिक रूप से गायब हो गया है।

चक्रीय उल्टी सिंड्रोम

आमतौर पर बचपन में विकसित होता है। लक्षण समझ में आते हैं - उल्टी और मतली के दोहराए गए लक्षण। डॉक्टरों को पता नहीं है कि वास्तव में इस विकार का कारण क्या है। यह स्पष्ट है कि इस बीमारी से पीड़ित लोग दिन या सप्ताह के लिए मतली से पीड़ित हो सकते हैं। एक मरीज के मामले में, सबसे तीव्र हमला यह था कि उसने दिन में 100 बार उल्टी की। आमतौर पर यह दिन में 40 बार होता है, मुख्य रूप से तनाव के कारण या तंत्रिका उत्तेजना की स्थिति में। हमलों की भविष्यवाणी करना असंभव है।

ब्लू स्किन सिंड्रोम, या एसेंथोकार्टोडर्मा

इस निदान वाले लोगों की त्वचा नीली या बेर के रंग की होती है। पिछली सदी में, पूरा परिवार नीले लोग  अमेरिकी राज्य केंटकी में रहते थे। उन्हें ब्लू फ्यूज कहा जाता था। वैसे, इस वंशानुगत बीमारी के अलावा, उन्हें कोई अन्य बीमारी नहीं थी, और इस परिवार के अधिकांश लोग 80 से अधिक वर्षों तक जीवित रहे।

मॉर्गेलन की बीमारी

बीसवीं सदी की बीमारी

कई रासायनिक संवेदनशीलता के रूप में भी जाना जाता है। इस बीमारी को विभिन्न आधुनिक रसायनों और उत्पादों की नकारात्मक प्रतिक्रियाओं की विशेषता है, जिसमें प्लास्टिक और सिंथेटिक फाइबर शामिल हैं। जैसा कि विद्युत चुम्बकीय संवेदनशीलता के मामले में, रोगी प्रतिक्रिया नहीं करते हैं यदि उन्हें नहीं पता है कि वे रसायनों के साथ बातचीत करते हैं।

इस बीमारी की सबसे प्रसिद्ध घटना 1518 में फ्रांस के स्ट्रासबर्ग में हुई, जब फ्राउ ट्रॉफी नामक एक महिला ने बिना किसी कारण के नृत्य करना शुरू कर दिया। अगले कुछ हफ्तों में सैकड़ों लोग उसके साथ शामिल हुए और अंत में उनमें से कई की थकावट से मृत्यु हो गई। संभावित कारण  - सामूहिक विषाक्तता या मानसिक बीमारी।

इस बीमारी से प्रभावित बच्चे नब्बे साल के लगते हैं। प्रोजेरिया मानव आनुवंशिक कोड में एक दोष के कारण होता है। यह रोग मनुष्यों के लिए अपरिहार्य और हानिकारक परिणाम है। इस बीमारी के साथ पैदा होने वाले अधिकांश लोग 13 वर्ष की आयु तक मर जाते हैं, क्योंकि उनके शरीर में उम्र बढ़ने की प्रक्रिया तेज होती है। प्रोजेरिया बेहद दुर्लभ है। यह बीमारी दुनिया भर में केवल 48 लोगों में देखी जाती है, जिनमें से पांच लोग रिश्तेदार हैं, इसलिए, यह वंशानुगत भी माना जाता है।

पोरफाइरिया

कुछ वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह यह बीमारी है जिसने पिशाचों और वेयरवेज के बारे में मिथकों और किंवदंतियों को जन्म दिया। क्यों? सूर्य के प्रकाश के संपर्क में आने पर इस रोग की त्वचा पर छाले और "फोड़े" से प्रभावित रोगी, और उनके मसूड़े "सूख" जाते हैं, जिससे दांत नुकीले लगते हैं। क्या आपको सबसे अजीब बात पता है? कुर्सी बैंगनी हो जाती है।

इस बीमारी के कारणों को अभी भी अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। यह ज्ञात है कि यह वंशानुगत है और लाल रक्त कोशिकाओं के अनुचित संश्लेषण से जुड़ा हुआ है। कई वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि ज्यादातर मामलों में यह अनाचार के परिणामस्वरूप होता है।

गल्फ वॉर सिंड्रोम

फारस की खाड़ी में युद्ध के दिग्गजों को प्रभावित करने वाली बीमारी। कई लक्षण हैं: इंसुलिन प्रतिरोध से मांसपेशियों के नियंत्रण के नुकसान तक। डॉक्टरों का मानना ​​है कि यह बीमारी हथियारों (रासायनिक सहित) में घटे हुए यूरेनियम के इस्तेमाल से हुई थी।

जंपिंग फ्रेंच मेन सिंड्रोम

इस बीमारी का मुख्य लक्षण एक बड़ा डर है अगर रोगी को कुछ अप्रत्याशित होता है। उसी समय, एक व्यक्ति बीमारी से ग्रस्त हो जाता है, चिल्लाना शुरू कर देता है, अपनी बाहों को लहराता है, ठोकर खाता है, फर्श पर लुढ़कना शुरू कर देता है और लंबे समय तक शांत नहीं हो सकता है। यह बीमारी पहली बार 1878 में एक फ्रांसीसी के साथ संयुक्त राज्य अमेरिका में दर्ज की गई थी, इसलिए इसका नाम। जॉर्ज मिलर बर्ड द्वारा वर्णित, इस बीमारी ने उत्तरी मेन में केवल फ्रांसीसी-कनाडाई लंबरजैक को प्रभावित किया। डॉक्टरों का मानना ​​है कि यह एक आनुवांशिक बीमारी है।