सबसे अजीब और दुर्लभ सिंड्रोम्स। बहुत अजीब बीमारियाँ

असामान्य बीमारियाँ पनपती हैं और घबराती हैं। यहां तक ​​कि अभयारण्य दवा, उनकी घटना के कारणों के बारे में स्पष्ट राय नहीं है कि गली में एक साधारण आदमी के बारे में क्या कहना है।

दुर्लभ और असामान्य बीमारियों में से एक प्रोजेरिया है। आधिकारिक तौर पर इस भयानक बीमारी से पीड़ित पचास से अधिक लोगों को पंजीकृत नहीं किया गया। यह एक नियम के रूप में, बच्चों को बीमारी को प्रभावित करता है, लेकिन कभी-कभी वयस्कता में ही प्रकट होता है।

इसके लक्षण इस प्रकार हैं: अप्रत्याशित रूप से, दुर्भाग्यपूर्ण लक्षण बुढ़ापे में अंतर्निहित लक्षण दिखाई देते हैं - त्वचा झुर्रीदार हो जाती है, बाल भूरे हो जाते हैं और गिर जाते हैं, दांत खराब हो जाते हैं, हड्डियां नाजुक हो जाती हैं। उम्र बढ़ने की प्रक्रिया 10 से अधिक बार तेज होती है! दुखी एथेरोस्क्लेरोसिस, दिल के दौरे और स्ट्रोक, ग्लूकोमा से पीड़ित हैं, और आमतौर पर, इससे पहले कि वे दस साल की उम्र तक पहुंचते हैं, वे गहरे बूढ़े मर जाते हैं।

इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है, और कार्डियोपल्मोनरी पुनर्जीवन इसके समापन में मदद नहीं करेगा। यह भयानक बीमारी अपरिवर्तनीय और लाइलाज है।

एक और रहस्यमय बीमारी - पोरफाइरिया। साथ ही, इसे पिशाचवाद कहा जाता है। यह माना जाता है कि यह बीमारी ड्रैकुला के बारे में किंवदंतियों का कारण थी। रोगियों के शरीर में एक दुर्लभ आनुवंशिक असामान्यता के कारण, हीमोग्लोबिन को सही ढंग से संश्लेषित नहीं किया जाता है। यह इस तथ्य की ओर जाता है कि पोर्फिरीया से प्रभावित त्वचा व्यावहारिक रूप से प्रकाश को सहन नहीं करती है।

  सूर्य के प्रकाश के संपर्क में आने पर, यह फट जाता है और सचमुच जल जाता है, और बाद में, जैसा कि यह ठीक हो जाता है, यह भयानक निशान से ढंक जाता है। किसी तरह हीमोग्लोबिन की कमी की भरपाई करने के लिए, पीड़ित कच्चा खून पीने के लिए भी तैयार होते हैं।

सौभाग्य से, हमारे समय में, बीमारी को विशेष इंजेक्शन के साथ इलाज किया जा सकता है।

यह पता चला है कि डरे हुए लोगों के बारे में परियों की कहानी एक क्रूर वास्तविकता है। सिस्टिनोसिस एक दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है जिसके कारण शरीर में खनिज क्रिस्टल जमा हो जाते हैं।   सबसे पहले, जोड़ों में, मांसपेशियों में, आंतरिक अंगों में और फिर पूरे शरीर में, क्रिस्टल जमा होते हैं, और शरीर, व्यावहारिक रूप से, पत्थर बन जाता है।

वर्तमान में, एक बहुत ही गैर-मानक उपस्थिति वाला एक व्यक्ति हमारे देश में रहता है - उसके चेहरे और शरीर की त्वचा में एक नीला नीला रंग है। यह है दुर्लभ विचलन  जिसे ब्लू स्किन सिंड्रोम कहा जाता है।

  हैरानी की बात है, असामान्य रूप के अलावा, "बीमार" परेशान नहीं करता है - बुढ़ापे के बावजूद, उसके पास उत्कृष्ट स्वास्थ्य है। और पिछली शताब्दी के 60 के दशक में एक ही नीली चमड़ी वाले लोगों का एक पूरा परिवार संयुक्त राज्य अमेरिका में रहता था।

डॉक्टरों का कहना है कि विसंगति का कारण उन रसायनों से नशा है जिनमें चांदी शामिल है।

मॉर्गेलन की बीमारी

  सामान्य तौर पर, यह पूरी तरह से सही नाम नहीं है, जिसे रूसी मीडिया ने उठाया है। वास्तव में, बीमारी को मोर्गेलोन कहा जाता है। यह डर्मोपैथियों को संदर्भित करता है। मरीजों की शिकायत है कि विभिन्न कीड़े या कीड़े अपने शरीर पर क्रॉल और काटते हैं; आप अक्सर रोगियों और इस तथ्य से सुन सकते हैं कि वे अपनी त्वचा के नीचे कुछ फाइबर पाते हैं। दिलचस्प है, जबकि लोगों के शरीर पर अल्सर और जलन वास्तव में दिखाई दे सकती है (खरोंच के संभावित परिणाम), मरीज मांसपेशियों में ऐंठन और जोड़ों में दर्द का अनुभव करते हैं।

कई अध्ययनों से पता चला है कि ऐसे लोगों के शरीर या त्वचा के नीचे कोई भी जीव और कीड़े नहीं होते हैं, और न ही कोई रहस्यमय तंतु होते हैं जो वे अपनी बीमारी को साबित करने के लिए प्रदर्शित करते हैं (तंतु सिर्फ मरीजों के कपड़े हैं)। इसलिए, विशेषज्ञों ने निष्कर्ष निकाला है कि "मॉर्गेलन रोग" में एक मनोवैज्ञानिक प्रकृति है, और अधिकांश डॉक्टर इसे तथाकथित डरमेटोज़ोन प्रलाप की विशेषता देते हैं।

कोटर सिंड्रोम

  "अपरिपक्वता के विचारों के साथ संयोजन में निहिलिस्टिक-हाइपोकॉन्ड्रिसेल डिप्रेसिव बकवास के रूप में विशेषता।" कुछ विशेषज्ञ इस बीमारी को प्रलाप की महानता के एक प्रकार का उल्टा पक्ष बताते हैं। तथ्य यह है कि, भव्यता के भ्रम वाले रोगियों के विपरीत, कोटर के सिंड्रोम वाले मरीज़ खुद को बेहद नकारात्मक बताते हैं, लेकिन साथ ही बहुत "भव्य" लोग - उदाहरण के लिए, सभी समय और लोगों के सबसे भयानक अपराधियों के रूप में।

कभी-कभी रोगियों को यह विचार होता है कि वे बहुत पहले मर चुके हैं, कि उनका जीव पहले ही क्षय हो चुका है और वे इस बुराई के लिए सबसे कठोर सजा का इंतजार कर रहे हैं जो उन्होंने मानवता पर प्रहार किया है।
  कोटेरा सिंड्रोम को एंडोजेनस डिप्रेशन, स्किज़ोफेक्टिव विकारों के मनोवैज्ञानिक रूपों के साथ "संयुक्त" किया जा सकता है, जो कि सीनील डिप्रेशन और साइकोसिस में प्रकट होता है।

एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम

  लेकिन इस बीमारी का मानस से कोई लेना-देना नहीं है और वंशानुगत समूह से संबंधित है प्रणालीगत रोग  संयोजी ऊतक कोलेजन (एक प्रोटीन जो शरीर के ऊतकों को शक्ति और लोच प्रदान करता है) के संश्लेषण में दोष के कारण होता है। म्यूटेशन की डिग्री के आधार पर, बीमारी शायद ही जीवन में हस्तक्षेप कर सकती है, और घातक हो सकती है।
रोग के मुख्य लक्षण हैं जोर से झुकना, चिकनी और लोचदार, गंभीर रूप से क्षतिग्रस्त त्वचा, एटिपिकल घाव भरने और निशान बनना, छोटी और नाजुक रक्त वाहिकाएं। संयुक्त हड्डियों से खराब रूप से जुड़ा हुआ है, इसलिए ये लोग स्थायी अव्यवस्थाओं, मोच, विकृतियों और नरम ऊतकों के आँसू से ग्रस्त हैं।

एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम / © फ़्लिकर

उरबेक-विटे रोग

  हालाँकि, दाईं ओर, इस बीमारी को "बहादुर शेर" सिंड्रोम भी कहा जा सकता है, जिसमें चालाक गुडविन ने साहस का संचार किया। यह एक बहुत ही दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है, जिसका मुख्य लक्षण भय का लगभग पूर्ण अभाव है। हालांकि, यह पहले से अधिक संभावना थी; हाल के अध्ययनों से पता चला है कि ऐसे लोगों को डराना अभी भी संभव है ... कार्बन डाइऑक्साइड की उच्च सामग्री (लगभग 35%) के साथ हवा के इनहेलेशन का उपयोग करना।

लेकिन डर की अनुपस्थिति बीमारी के सभी कारणों में नहीं है, बल्कि इसका परिणाम है। तथ्य यह है कि इस बीमारी से प्रभावित रोगियों में, मस्तिष्क का एमिग्डाला नष्ट हो जाता है, यही कारण है कि पूर्ण निर्भयता है।

अन्य लक्षण हैं जो बहुत भिन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, एक कर्कश आवाज, त्वचा और घावों पर घाव (जाहिर है "कोई डर नहीं" के कारण स्थायी क्षति के कारण), झुर्रियों वाली त्वचा, पलकों के चारों ओर पपल्स। यह सब त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के कसने का एक परिणाम है। एक साथ होने के लक्षण बिल्कुल भी नहीं हो सकते हैं।

बीमारी की खोज के बाद से, चिकित्सा साहित्य में इसकी अभिव्यक्ति के 300 से कम मामले दर्ज किए गए हैं। दिलचस्प है, सभी मामलों का एक चौथाई दक्षिण अफ्रीका में रहता था। अधिकांश मरीज़ डच, जर्मन और खोइज़न मूल के हैं।

स्टेंडल सिंड्रोम

  किसी को लगता है कि कुछ बीमारियाँ किसी दुष्ट और बहुत व्यंग्यात्मक प्राणी का काम करती हैं। स्टेंडल सिंड्रोम एक मानसिक विकार है जिसकी विशेषता अक्सर व्यक्ति के दिल की धड़कन, चक्कर आना और मतिभ्रम है जो किसी व्यक्ति में तब होता है जब वह कला के कामों के प्रभाव में होता है। इसलिए, ऐसे "रोगियों" के लिए मुख्य रूप से संग्रहालयों और कला दीर्घाओं के कर्मचारियों के साथ काम करना असामान्य नहीं है। कभी-कभी लक्षण उन क्षणों में प्रकट हो सकते हैं जब कोई व्यक्ति सुरम्य प्राकृतिक परिदृश्य के बीच होता है या बहुत सुंदर लोगों को देखता है।

इस सिंड्रोम को 19 वीं शताब्दी के फ्रांसीसी लेखक स्टेंडल के सम्मान में अपना नाम मिला, जिन्होंने अपनी पुस्तक "नेपल्स एंड फ्लोरेंस: मिलान से रेजियो के लिए एक यात्रा" में फ्लोरेंस की यात्रा से अपनी भावनाओं का वर्णन इस तरह किया है: "जब मैंने पवित्र क्रॉस के चर्च को छोड़ दिया, तो मेरा दिल धड़कने लगा, यह मुझे प्रतीत हुआ जीवन का स्रोत सूख गया, मैं चला गया, जमीन पर गिरने से डर गया ... मैंने कला की उत्कृष्ट कृतियों को देखा, जोश की ऊर्जा से उत्पन्न हुआ, जिसके बाद सब कुछ अर्थहीन, छोटा, सीमित हो गया; इसलिए, जब जुनून की हवा पाल को बहना बंद हो जाती है, जो मानव आत्मा को आगे बढ़ाती है, तो यह जुनून से रहित हो जाता है, जिसका अर्थ है कि शाति और गुण। "

पत्थर की मांसपेशियाँ

  या फाइब्रोइडिसप्लासिया ओस्सिफिक प्रोग्रेसिव (FOP)। यह एक बहुत ही दुर्लभ और गंभीर आनुवांशिक बीमारी है, जिसका मुख्य लक्षण यह है कि नरम संयोजी ऊतक - मांसपेशियों, tendons और स्नायुबंधन - धीरे-धीरे हड्डी में तब्दील हो जाता है। यह आमतौर पर लगभग 10 साल की उम्र से शुरू होता है और उम्र के साथ बढ़ता है।

एफओपी के साथ पैदा हुए बच्चे एक विशेषता विशेषता - विकृति विज्ञान द्वारा प्रतिष्ठित हैं। अंगूठा  पैर, जब एक या कई उंगली phalanges अंदर की ओर मुड़े होते हैं और कभी-कभी एक जोड़ की कमी होती है। यह दुर्भाग्यपूर्ण उंगली है और 95% संभावना देता है कि बच्चे को फाइब्रोडिसप्लासिया है। एक और सामान्य प्रकार की एक्ससेर्बेशन 1 से 10 सेमी आकार की अनिश्चित प्रकृति के बच्चे की मुहरों की त्वचा (गर्दन, पीठ, अग्रभाग) के नीचे की उपस्थिति है।

Fibrodysplasia ossifying प्रगतिशील / © फ़्लिकर

ऐलिस वंडरलैंड सिंड्रोम

  या माइक्रोपीसी। यह एक भयावह न्यूरोलॉजिकल स्थिति है, इस तथ्य में प्रकट होता है कि एक व्यक्ति अपने आसपास की सभी वस्तुओं को कम होने के अनुपात में मानता है।

सिंड्रोम के नाम के पर्यायवाची शब्द हैं "बौना मतिभ्रम" या "लिलिपुटियन दृष्टि"। इस तथ्य के बावजूद कि हम हर समय दृष्टि के बारे में बात कर रहे हैं, ऐसे लोगों की आंखों के साथ सब कुछ क्रम में है, उनकी समस्या मनोवैज्ञानिक प्रकृति की है। यह इस बात की भी पुष्टि करता है कि माइक्रोस्पेशिया न केवल दृश्य धारणा, बल्कि श्रवण, स्पर्श और कभी-कभी कागज पर अपनी स्वयं की शरीर की छवि को भी प्रभावित करता है। आंख बंद होने पर भी सिंड्रोम खुद को प्रकट करता है।

अजनबी के हाथ का सिंड्रोम

  यह एक जटिल न्यूरोसाइकिएट्रिक डिसऑर्डर है, जो इस तथ्य की विशेषता है कि एक या दोनों हाथ अपने आप पर, "मास्टर" से अलग और अपनी इच्छाओं की परवाह किए बिना कार्य करते हैं। कभी-कभी मिर्गी में पाए जाते हैं। पहली बार यह सिंड्रोम एक मरीज में जर्मन न्यूरोलॉजिस्ट कर्ट गोल्डस्टीन द्वारा देखा गया था, बायां हाथ जो नींद के दौरान ... अपने मालिक का गला घोंटने लगा। रोग क्षति के कारण होता है जो मस्तिष्क के गोलार्धों के बीच संकेतों के संचरण को नष्ट कर देता है। जैसा कि आप जानते हैं, 1950 के दशक में मिर्गी के इलाज के लिए गोलार्धों के कनेक्शन के विच्छेदन का अभ्यास किया गया था। मिर्गी रुक गई, लेकिन दूसरे के हाथ के सिंड्रोम का विकास हुआ।

आज तक, मानव जाति के लगभग सभी रोगों का अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है। लेकिन अपवाद हैं। इन बीमारियों में असामान्य लक्षण हैं और पूरी तरह से अनुपचारित हैं। यहां तक ​​कि विज्ञान कथा लेखक भी ऐसी बीमारियों का आविष्कार नहीं कर सके। सबसे असामान्य बीमारियों के शीर्ष 10 जिसके लिए अब तक कोई स्पष्टीकरण या उपचार नहीं मिला है।

1. मॉर्गेलन रोग

यह असामान्य बीमारीजो असहनीय खुजली के साथ है। मरीजों की शिकायत है कि कीड़े त्वचा के नीचे चल रहे हैं। गंभीर खुजली तब पूरे शरीर में फोड़े को रास्ता देती है। जब वे घावों से खोले जाते हैं, तो रेत के समान बहुरंगी धागे और दाने निकलते हैं। एक समय के बाद, घाव ठीक हो जाते हैं और निशान और निशान को पीछे छोड़ देते हैं।

दुर्भाग्य से, मरीजों से निकलने वाले धागे का अभी तक अध्ययन नहीं किया गया है। वे कार्बनिक पदार्थों की किसी भी संरचना में फिट नहीं होते हैं।

2. कतर सिंड्रोम

इस सिंड्रोम से पीड़ित लोग खुद को मृत मानते हैं। 1880 में पहली बार फ्रेंचमैन कतर ने इस बीमारी को इनकार का भ्रम बताया। थोड़ी देर बाद, इस सिंड्रोम को इसका नाम मिला। कतर सिंड्रोम से पीड़ित एक व्यक्ति का मानना ​​है कि उसके सभी अंग विघटित हो गए हैं और ताकत का नुकसान हुआ है। इस स्थिति का कारण एक मानसिक विकार या अवसाद हो सकता है।

3. एहलर्स - डैनलोस सिंड्रोम

एक बहुत ही रोचक बीमारी जिसमें व्यक्ति किसी भी दिशा में हाथ या पैर मोड़ सकता है। उनकी बहुत लोचदार त्वचा है। यह एक वंशानुगत बीमारी है जो प्रति 100,000 नवजात शिशुओं में 1 मामले में होती है। एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम वाले मरीजों में पतली और बहुत नाजुक त्वचा होती है, जिसे कुछ सेंटीमीटर ऊपर उठाया जा सकता है, जहां सिद्धांत रूप में एक सामान्य व्यक्ति के लिए यह असंभव है।

4. सिंड्रोम स्थायी यौन उत्तेजना

पहली बार 2001 में सिंड्रोम की पहचान की गई थी। बीमार लोगों को संभोग सुख और आनंद नहीं लाता है। आखिरकार, यह बहुत बार और दिन के किसी भी समय हो सकता है। यह अतिसंवेदनशीलता के कारण है और हल्का दबाव या स्पर्श संभोग सुख की ओर जाता है।

5. उरबेक-विटे रोग

यह बीमारी आनुवांशिक होती है। उरबेक-वेइट बीमारी वाले लोग डरने में असमर्थ हैं। दुर्भाग्य से, डॉक्टरों ने कारण की पहचान नहीं की, और इससे भी अधिक नहीं जानते कि ऐसे लोगों को कैसे डरना सिखाया जाए।

6. सिंड्रोम स्टेंडल

बल्कि अजीब बीमारी है। स्टेंडल सिंड्रोम से पीड़ित व्यक्ति कला के कार्यों को देखते हुए कांपना, चिंता, सिरदर्द, चक्कर आना अनुभव करता है।

7. प्रोजेरिया

समय से पहले उम्र बढ़ने के कारण होने वाली दुर्लभ बीमारी। आंतरिक अंग  और त्वचा। बच्चों में, प्रोजेरिया को बौनापन, फ्रैक्चर और चमड़े के नीचे की वसा की अनुपस्थिति की विशेषता है। बच्चे आमतौर पर 20 साल के होते हैं, और बुढ़ापे की मृत्यु हो जाती है।

वयस्कों में, यह मांसपेशियों और त्वचा में परिवर्तन के साथ-साथ मोतियाबिंद और धमनीकाठिन्य के विकास से प्रकट होता है। 30 साल से कम उम्र के पुरुषों को अधिक बार बीमार करें। प्रोजेरिया एक लाइलाज बीमारी नहीं है।

8. "दूसरे के हाथ" का सिंड्रोम

यह एक न्यूरोसाइकिएट्रिक डिसऑर्डर है जिसमें बांह में से किसी एक की लक्षित चाल परेशान होती है। सरल शब्दों में, रोगी के हाथ ऐसे रहते हैं जैसे कि "अपने आप से" और मालिक की इच्छा के विरुद्ध गति करता है। बहुत बार, यह सिंड्रोम मिर्गी के साथ होता है। हाथों में से एक के अराजक आंदोलनों को अपने स्वामी को चुटकी और हरा सकते हैं। लेकिन यह इतना बुरा नहीं है। ऐसे मामले होते हैं जब एक हाथ एक कॉर्ड बांधता है, तो दूसरा इसे अनटाइप करता है। मनोचिकित्सा के दृष्टिकोण से, यह मस्तिष्क के गोलार्द्धों के संपर्क का उल्लंघन है।

9. एलिस की वंडरलैंड सिंड्रोम

एक व्यक्ति वस्तु के वास्तविक आकार के बीच अंतर नहीं कर सकता है और उन्हें छोटा या विशाल मानता है। सिंड्रोम के कारण अधिक बार ब्रेन ट्यूमर या हॉलुसीनोजेनिक ड्रग्स होते हैं। इस तरह के मरीज़ों को यह समझ नहीं आता है कि क्या हो रहा है उनके लिए, कुर्सियां ​​उड़ सकती हैं, और दरवाज़े के हैंडल से उन्हें एक दरवाजे का आकार लगता है। बहुत बार, मिर्गी, बुखार या सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित लोगों में यह स्थिति देखी जा सकती है।

10. "पत्थर की मांसपेशियां"

यह एक बहुत ही दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है जो दुनिया भर में 2.5 हजार लोगों को प्रभावित करती है। मांसपेशियों को हड्डियों में बदलने के लिए शरीर इस बीमारी से सक्षम है। रोगियों के शरीर में वृद्धि है अस्थि ऊतक, अर्थात् मांसपेशियों और जोड़ों में। एक व्यक्ति को स्थानांतरित करने की क्षमता खो देता है। ऐसे लोग, दुर्भाग्य से, लंबे समय तक नहीं रहते हैं, और उनके पास हमेशा एक विकल्प होता है, ताकि वे अपने जीवन भर बैठे या खड़े रह सकें।

संस्कृति

अधिक से अधिक आजकल एक नई बीमारियों के बारे में सुन सकते हैं जो कल्पना करने के लिए भयानक हुआ करते थे।

बेहद संदिग्ध मूल की ये भयावह बीमारियां हमें डराती हैं और हमें इस तथ्य के लिए धन्यवाद देती हैं कि हममें से ज्यादातर के पास केवल फ्लू और गले में खराश है।

दर्जनों, सैकड़ों अलग-अलग विदेशी बीमारियां हैं जो न केवल एक व्यक्ति को मारती हैं, बल्कि धीरे-धीरे उसे अपंग बना देती हैं। यहां सबसे भयानक बीमारियों की एक सूची है जो लोगों के लिए एक गंभीर खतरा है।

1. जबड़े का परिगलन

सौभाग्य से, यह रोग कई साल पहले गायब हो गया।

यह केवल ज्ञात है कि 19 वीं शताब्दी के शुरुआत में मैच उद्योग के श्रमिकों को भारी मात्रा में सफेद फास्फोरस, एक बहुत ही विषैले पदार्थ के संपर्क में लाया गया था, जो अंततः जबड़े में एक भयानक दर्द को उकसाता था।

कुछ समय बाद, मैक्सिलरी गुहा मवाद से भर गया, और बस लथपथ हो गया। शरीर को मिलने वाले फॉस्फोरस की भारी मात्रा से, जबड़ा अंधेरे में भी चमकता था।

यदि हड्डी को शल्यचिकित्सा से हटाया नहीं गया था, तो फॉस्फोरस शरीर को नष्ट करना जारी रखता था, जो अंततः रोगी की मृत्यु का कारण बना।

2.डिजाइन एक्रोमेगाली

यह बीमारी तब होती है जब पिट्यूटरी ग्रंथि वृद्धि हार्मोन की अधिकता पैदा करती है। एक नियम के रूप में, यह बीमारी सौम्य ट्यूमर के पीड़ितों में होती है।

एक्रोमेगाली की विशेषता न केवल इसकी अत्यधिक वृद्धि से है, बल्कि एक प्रमुख माथे के साथ-साथ दांतों के बीच एक बड़े अंतर से भी है।

इस बीमारी के सबसे प्रसिद्ध मामले की पहचान आंद्रे द जाइंट में हुई थी। इस बीमारी के कारण इसकी ऊंचाई 2.2 मीटर तक पहुंच गई।

गरीबों का वजन 225 किलो था। यदि आप समय में एक्रोमेगाली का इलाज नहीं करते हैं, तो दिल शरीर की ऊँचाई से जुड़े ऐसे भारी भार का सामना नहीं करता है। 46 साल की उम्र में दिल की बीमारी से आंद्रे गिजेंट की मौत हो गई।

3. कुष्ठ रोगी

कुष्ठ रोग शायद सबसे खराब बीमारियों में से एक है जो दवा के लिए जाना जाता है। रोग एक विशेष जीवाणु के कारण होता है जो त्वचा को नष्ट कर देता है।

शाब्दिक अर्थ में कुष्ठ रोग का एक रोगी जीवित सड़ने लगता है। एक नियम के रूप में, रोग मुख्य रूप से किसी व्यक्ति के चेहरे, हाथ, पैर और जननांगों को प्रभावित करता है।

हालांकि गरीब साथी अपने सभी अंगों को नहीं खोता है, लेकिन अक्सर बीमारी अंगुलियों और कोढ़ी के पैर की उंगलियों को हटा देती है और चेहरे के हिस्से को भी नष्ट कर देती है। बहुत बार नाक में दर्द होता है, जिसके परिणामस्वरूप चेहरा भयानक हो जाता है, और नाक के स्थान पर एक फटा हुआ छिद्र दिखाई देता है।

भयानक और कुष्ठरोगियों के लिए रवैया। हर समय, ऐसी बीमारी वाले लोगों से बचा जाता था, वे किसी भी समाज से निर्वासित थे। और यहां तक ​​कि आधुनिक दुनिया में भी कोढ़ियों की पूरी बस्तियां हैं।

4. रोग पॉक्स

चेचक के संक्रमण के बाद, शरीर दर्दनाक मुँहासे के रूप में चकत्ते में ढंक जाता है। यह बीमारी बहुत भयानक है क्योंकि यह बहुत बड़े निशान छोड़ती है। इसलिए, भले ही आप इस बीमारी के बाद जीवित रहने का प्रबंधन करते हैं, लेकिन परिणाम दु: खद होते हैं: आपके शरीर पर सभी जगह निशान हैं।

चेचक बहुत समय पहले दिखाई दिया। विशेषज्ञों ने दिखाया है कि प्राचीन मिस्र में भी लोग इस बीमारी से पीड़ित थे। यह पुरातत्वविदों द्वारा पाए गए ममी द्वारा भी गवाही दी गई है।

यह ज्ञात है कि जॉर्ज वाशिंगटन, अब्राहम लिंकन और जोसेफ स्टालिन जैसी प्रसिद्ध हस्तियां चेचक से बीमार थीं।

सोवियत नेता के मामले में, रोग विशेष रूप से तीव्र था, चेहरे पर स्पष्ट परिणामों को पीछे छोड़ रहा था। स्टालिन अपने चेहरे पर निशान से शर्मिंदा था और हमेशा उन तस्वीरों को वापस लेने के लिए कहता था जिसमें वह कैप्चर किया गया था।

5. पोर्फिरीया रोग

पोरफाइरिया एक आनुवांशिक बीमारी है जो पोर्फिरीन के संचय की ओर जाता है (शरीर में विभिन्न कार्यों के साथ कार्बनिक यौगिक, वे लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन भी करते हैं)।

रोग पूरे शरीर को प्रभावित करता है, पहली जगह में, यकृत पीड़ित होता है। यह रोग मानव मानस के लिए भी खतरनाक है।

इससे पीड़ित लोग त्वचा रोगसूर्य की किरणों से खुद को सीमित करना चाहिए, जिससे सामान्य स्वास्थ्य बढ़ सकता है। यह माना जाता है कि पोर्फिरीया रोगियों के अस्तित्व ने पिशाचों और वेयरवुल्स के बारे में किंवदंतियों को जन्म दिया।

6. त्वचीय लीशमैनियासिस

और जल्द ही एक छोटे और हानिरहित काटने से एक बदसूरत प्यूरुलेंट अल्सर बन जाता है। इसलिए, चेहरे में काटने विशेष रूप से खतरनाक हैं। घाव भरने से पहले एक लंबा समय लगता है।

उचित उपचार के बिना, एक व्यक्ति की मृत्यु हो सकती है। अफगानिस्तान में कई लोग इस बीमारी से पीड़ित हैं।

7. हाथी रोग

अफ्रीका के उष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में यह बीमारी आम है, सौ मिलियन से अधिक लोग हाथी की बीमारी से पीड़ित हैं। इस बीमारी के शिकार लोग लगातार सिरदर्द और मतली का अनुभव करते हैं।

सबसे ज्यादा प्रभावी उपाय  बीमारी के खिलाफ लड़ाई में विशेष एंटीबायोटिक हैं। सबसे खराब और सबसे उपेक्षित मामलों में, रोगी सर्जिकल हस्तक्षेप से बच नहीं सकता है।

8. फासिटिस को नेक्रोटाइज़ करना

मामूली कटौती और घर्षण हमारे जीवन का हिस्सा हैं। और वे बहुत हानिरहित हैं अगर आसपास कोई मांसाहारी बैक्टीरिया नहीं हैं। फिर कुछ ही सेकंड में एक छोटा सा घाव जीवन के लिए खतरा बन सकता है।

जीवित मांस में बैक्टीरिया दूर खा रहे हैं, और केवल कुछ ऊतकों का विच्छेदन रोग के प्रसार को रोक सकता है। एंटीबायोटिक दवाओं के साथ रोगी का इलाज करें। हालांकि, गहन उपचार के बावजूद, बीमारी के सभी मामलों में 30-40 प्रतिशत घातक हैं।

पीले प्रेस की संदिग्ध विशेषताओं में से एक यह है कि यह हमारे लिए हर चीज के लिए एक स्वाद विकसित कर चुका है जो अजीब और असामान्य है, जो मानक के अनुरूप नहीं है। कभी-कभी ऐसी "विषमताएं" बस मेरे सिर में फिट नहीं होती हैं - जो, उदाहरण के लिए, विश्वास करेंगे कि अतिशयोक्ति के बिना दुर्लभ और अविश्वसनीय बीमारियां हैं जो तर्क के सभी कानूनों का विरोध करती हैं? दुर्भाग्य से, हजारों लोगों के लिए, ये अविश्वसनीय रोग पूरी तरह से वास्तविक हैं - यह उनका निदान है। हम आपको सबसे असामान्य बीमारियों के बारे में अधिक जानने के लिए आमंत्रित करते हैं।

एडिसन की बहुभुज बीमारी

• बीमारी का प्रकार: हार्मोनल विकार
• इसके बारे में क्या असामान्य है: एक अप्रत्याशित भावनात्मक विकार से तत्काल मौत का कारण बन सकता है।
• दवा: मौजूद नहीं है, लेकिन दवा से बीमारी के पाठ्यक्रम को नियंत्रित किया जा सकता है

फरवरी 2008 में, सभी ब्रिटिश अखबारों और पत्रिकाओं ने जेनिफर लॉयड के बारे में नोटों से भरा था, जो कि प्रीविच की दस वर्षीय लड़की थी। जेनिफर ब्रिटेन में रहने वाले एडिसन की बहुभुज बीमारी के छह पीड़ितों में से एक हैं। एडिसन रोग एक हार्मोनल विकार है, जिसे डॉक्टर थॉमस एडिसन के नाम पर रखा गया है, जिन्होंने पहली बार 1855 में इस बीमारी का वर्णन किया था।

एडिसन की बीमारी का बहुभुज रूप अत्यंत दुर्लभ है, लेकिन इसके पीड़ित वास्तव में तनाव की प्रतिक्रिया में एड्रेनालाईन का उत्पादन करने में असमर्थ हैं। एड्रेनालाईन (या एपिनेफ्रिन) - एक तनाव हार्मोन , जो उत्तेजना के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है और कार्रवाई के लिए शरीर को "तैयार" करता है। एड्रेनालाईन के बिना, अंग तनाव का जवाब देने में असमर्थ हैं, वे बस काम करना बंद कर देते हैं। व्यक्ति गंभीर हालत में है और उसकी मौत हो सकती है।

ऐसे लोगों को चौबीसों घंटे निगरानी की जरूरत होती है, वे सामान्य जीवन जीने के लिए सिर्फ स्टेरॉयड लेने के लिए मजबूर होते हैं। "यहां तक ​​कि कुत्ते का चलना एक समस्या में बदल सकता है," बीबीसी की माँ जेनिफर ने शिकायत की। जेनिफर एक बहुत सक्रिय लड़की है। वह चलना, फिल्मों में जाना, खेल खेलना और नृत्य करना पसंद करती है, और इन सभी गतिविधियों से अति उत्साह बढ़ सकता है। एक प्रतिकूल रोग के बावजूद, जेनिफर और "पॉलीग्लैंडुलर एडिसन रोग" के साथ निदान किए गए अन्य लोग सामान्य जीवन जी सकते हैं, लेकिन उन्हें लगातार चिकित्सा सहायता की आवश्यकता होती है।

सहानुभूति प्रतिवर्त डिस्ट्रोफी

• बीमारी का प्रकार: नर्वस ब्रेकडाउन
• इसका असामान्य क्या है: जलने की तरह दर्द का कारण बनता है
• चिकित्सा: जटिल उपचार के दौरान, बीमारी अनायास रुक सकती है, लेकिन ज्यादातर मामलों में, उपचार केवल लक्षणों को कम करता है

कल्पना करें कि हर दिन आप अपने जोड़ों में तीव्र जलन दर्द से जागते हैं। ऐसा लगता है कि आपका शरीर आग की लपटों से भर गया है, आपके हाथ जल रहे हैं, हर स्पर्श नारकीय दर्द का कारण बनता है। इसके अलावा, आपको पसीना आ रहा है। ये सिम्पैथेटिक रिफ्लेक्स डिस्ट्रोफी (एसआरडी) के लक्षणों में से कुछ हैं, जो एक खराब समझी जाने वाली बीमारी है, जो जोड़ों में तेज दर्द की विशेषता है, जो चोट, सर्जरी, एक जोड़ या स्ट्रोक के बाद किसी भी दर्द से सौ गुना अधिक मजबूत है। डॉक्टरों के अनुसार, सहानुभूति प्रतिवर्त डिस्ट्रोफी सहानुभूति तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं की असामान्य श्रृंखला प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप विकसित होती है जो रक्त परिसंचरण और त्वचा में अन्य प्रक्रियाओं को नियंत्रित करती है। विशेषज्ञ एक ऑटोमोबाइल इंजन की प्रतिक्रिया के साथ डीडीएस में दर्द की प्रतिक्रिया की तुलना करते हैं, जिस पर नियंत्रण खो जाता है।

और यद्यपि सहानुभूति प्रतिवर्त डिस्ट्रोफी एक दिन अचानक बिना किसी स्पष्ट कारण के समाप्त हो सकती है, इस दुर्लभ बीमारी से पीड़ित कई लोगों को केवल दर्द को कम करने के लिए अपने जीवन भर गहन चिकित्सा पाठ्यक्रमों से गुजरना पड़ता है। कुछ मामलों में, दर्द इतना तीव्र, बस असहनीय हो जाता है, कि रोगियों को शरीर की सामान्य दर्द प्रतिक्रियाओं को बहाल करने के लिए केटामाइन कोमा में पेश किया जाता है।

2003 में, सहानुभूति रिफ्लेक्स डिस्ट्रोफी डॉ। रॉबर्ट श्वार्ट्जमैन में विश्व प्रसिद्ध विशेषज्ञ के जर्मन सहयोगियों के नेतृत्व में, संयुक्त राज्य अमेरिका से चौदह वर्षीय लिंडसे वुर्टेनबर्ग को केटामाइन कोमा में पेश किया गया था, जिसके बाद वह सफलतापूर्वक पुनर्वास पाठ्यक्रम पूरा कर सामान्य जीवन में लौट आईं। लेकिन लिंडसे की बीमारी विशेष रूप से गंभीर थी, और पहली नज़र में, एक हानिरहित मकड़ी के काटने के बाद पैदा हुई। "मुझे लगता है कि यह दुनिया में सबसे दर्दनाक बीमारी है," डॉ। श्वार्टज़मैन लिंडसे की पूर्व स्थिति पर टिप्पणी की। सबसे अधिक संभावना है, वह सही था।

Trimethylaminuria

• रोग का प्रकार: चयापचय संबंधी विकार
• यह असामान्य क्या है: बुरा सांस
• दवा: मौजूद नहीं है, उपचार के विकल्प सीमित हैं

ट्रिमेथाइलामिनुरिया रोग, जिसे मछली गंध सिंड्रोम भी कहा जाता है, एक दुर्लभ चयापचय विकार है जो यकृत के एंजाइम प्रणाली के बिगड़ा कार्य पर आधारित है, जो ट्राइमेथिलैमाइन के एन-ऑक्सीकरण में शामिल है। नतीजतन, ट्रिमिथाइलमाइन को साँस लेने में उत्सर्जित किया जाता है, फिर मूत्र और शरीर के अन्य तरल पदार्थ, और रोगी एक प्रतिकारक आक्रामक गंध (जैसे खराब मछली की गंध) का उत्सर्जन करता है, जिसे छिपाना या छिपाना लगभग असंभव है।

इस असामान्य बीमारी से पीड़ित लोगों को दिन में कई बार स्नान करने के लिए मजबूर किया जाता है, लगातार दुर्गन्ध, इत्र और कोलोन का उपयोग करते हुए। लेकिन यह भी पर्याप्त नहीं है। गंध अभी भी बना हुआ है, और कभी-कभी यह इतना मजबूत हो जाता है कि यह एक पूरे कमरे या एक बड़े हॉल को भर देता है! नतीजतन, मरीज आत्मविश्वास खो देता है और आत्म-अलगाव के लिए मजबूर करता है। “आसपास के लोग सोचते हैं कि कोई इस बीमारी पर हंस सकता है, लेकिन मुझे लगता है कि अन्यथा। यह सिंड्रोम गोपनीयता को नष्ट कर सकता है, प्रतिष्ठा और कैरियर को नष्ट कर सकता है, ”रॉबर्ट एल स्मिथ ने लंदन के इंपीरियल कॉलेज स्कूल ऑफ मेडिसिन के एक विषविज्ञानी से शिकायत की।

वर्तमान में ट्राइमेथिलिनम्यूरिया का कोई इलाज नहीं है। मरीज़ केवल गंध को कमजोर कर सकते हैं, अपने आहार खाद्य पदार्थों से पूरी तरह से समाप्त हो जाते हैं जो ट्राइमेथिलैमाइन में बदल जाते हैं। यह एक बहुत मुश्किल काम है, यह देखते हुए कि लगभग सभी सबसे आम खाद्य पदार्थ - अंडे, फलियां, कई मांस और मछली - में कोलीन एमिनो एसिड होता है, जो ट्राइमेथिलैमाइन बनाता है।

मॉर्गेलन की बीमारी

• रोग के प्रकार: त्वचा रोग
• इसके बारे में क्या असामान्य है: कुछ वैज्ञानिक अभी भी इस बीमारी के अस्तित्व पर संदेह करते हैं
• चिकित्सा:

कभी-कभी आप किसी समाचार पत्र में इतने अविश्वसनीय के बारे में पढ़ते हैं कि आप उस पर विश्वास भी नहीं कर सकते। यह अक्सर ऐसा होता है जब यह मॉर्गेलन बीमारी की बात आती है। यह बीमारी बस सिर में नहीं बैठती। यूएस मेडिकल कंट्रोल सेंटर के अनुसार, "इस बीमारी के कारण अज्ञात हैं, और चिकित्सा समुदाय के पास यह निर्धारित करने के लिए पर्याप्त जानकारी नहीं है कि क्या सामान्य जोखिम कारक हैं।"

विशेषज्ञों की घबराहट आश्चर्यजनक नहीं है, क्योंकि मॉर्गेलन की बीमारी के लक्षण असामान्य और भयानक हैं। मॉर्गेलन्स रिसर्च फाउंडेशन के अनुसार, मुख्य लक्षणों में त्वचा पर भयानक अल्सर की उपस्थिति, दर्द के साथ खुजली और निर्वहन शामिल हैं। । इसके अलावा, रोगी लगातार एक अजीब सनसनी से पीड़ित होते हैं - ऐसा लगता है कि कीड़े त्वचा के नीचे हलचल और काट रहे हैं। इसे जोड़ो में लगातार दर्द बना रहे   और मांसपेशियों और अन्य समान रूप से अप्रिय लक्षण। मॉरगेलॉन की बीमारी इतनी अविश्वसनीय है कि कई डॉक्टर इसे डरमेटोज़ोआन ज़ूपैथिक (विभ्रम) बकवास का एक रूप मानते हैं। .

मॉर्गेलन की बीमारी से पीड़ित लोगों को उन लोगों का समर्थन करने की संभावना नहीं है जो उनकी बीमारी की वास्तविकता पर संदेह करते हैं। तो, पूर्व बेसबॉल टीम ओकलैंड ए पिचर बिली कोच ने स्वीकार किया कि वह मोर्गेलन की बीमारी से पीड़ित है, और इसलिए उसे पेशेवर खेलों से सेवानिवृत्त होने के लिए मजबूर किया गया था। “इस बीमारी के लिए कोई तर्कसंगत स्पष्टीकरण नहीं है। मैं कुछ भी आविष्कार नहीं करता हूं। मैं सिर्फ तथ्यों को बताता हूं। हम मानसिक और मानसिक रूप से सामान्य हैं स्वस्थ लोग"- बिली ने अपने परिवार के बारे में कहा। वर्तमान में, सीडीसी एक बार या सभी के लिए बड़े पैमाने पर अध्ययन का आयोजन कर रहा है या इस अजीब और अविश्वसनीय बीमारी के अस्तित्व को बाधित कर रहा है।

इचथ्योसिस हार्लेक्विन

• रोग के प्रकार: आनुवंशिक त्वचा रोग
• इसका असामान्य क्या है: नवजात शिशुओं की त्वचा को सख्त करने और उस पर रंबोइड तराजू के गठन का कारण बनता है।
• दवा: मौजूद नहीं है

इस प्रकार का इचथ्योसिस इचिथोसिस का सबसे गंभीर और लाइलाज रूप है - जन्मजात त्वचा रोगजो शिशुओं में प्रकट होता है। हार्लेक्विन इचथ्योसिस से पीड़ित बच्चे बहुत मोटी, मोटे त्वचा के साथ पैदा होते हैं, जिस पर छोटे-छोटे रूबॉइड तराजू लगातार बनते हैं, अलग होते हैं गहरी दरारें  त्वचा में। इचथ्योसिस शरीर की लगभग पूरी सतह को प्रभावित करता है, जिससे शरीर और पर्यावरण के बीच सुरक्षात्मक बाधा नष्ट हो जाती है। नवजात शिशु शरीर में पानी की कमी, शरीर के तापमान को नियंत्रित नहीं कर सकते हैं और संक्रमण से लड़ने में असमर्थ हैं, क्योंकि उनमें प्रतिरक्षा नहीं है। इसलिए, जन्म के तुरंत बाद कई बच्चे निर्जलीकरण या संक्रमण से मर जाते हैं।

जीवित रहने का प्रबंधन करने वालों के लिए रोग का निदान बहुत निराशाजनक है: कुछ लोग किशोरावस्था तक रहते हैं, और एक पूर्ण आयु में एक सौ या एक हजार तक आता है।

2005 में ब्रिटिश टेलीविज़न पर प्रसारित होने वाली डॉक्यूमेंट्री सीरीज़ "रियल फैमिलीज़" (वास्तविक परिवार), हार्लेक्विन इचथ्योसिस: लुसी और हैना बेट्स और डाना और लारा बोवेन से पीड़ित दो बहनों के जीवन और पीड़ा को दर्शाती है। सबसे सामान्य, नियमित कार्य करने में लड़कियों को घंटों लग गए। लगभग पूरे दिन वे स्नान में खर्च करने के लिए मजबूर होते हैं, एक मॉइस्चराइज़र लगाने के तराजू और लीटर को हटाते हैं। बोवेन बहनों के बाल रोग विशेषज्ञ, प्रोफेसर जॉन हार्पर ने स्वीकार किया कि उनके पास रोगियों को आराम देने के लिए कुछ भी नहीं था और यह बीमारी "जीवन के साथ असंगत" थी।

स्पष्ट अविश्वसनीय है

हर चीज ने लंबे समय तक मनुष्य का ध्यान आकर्षित किया है। हम उन सभी चीजों में रुचि रखते हैं जो स्थापित ढांचे में फिट नहीं होते हैं। और हम इस ब्याज को कैसे दोष दे सकते हैं? हालांकि, कि कुछ एक विसंगति पर विचार करेंगे, अन्य पूरी तरह से सामान्य लगते हैं। दुर्भाग्य से, कोई भी बीमारी, कोई फर्क नहीं पड़ता कि यह कितना अविश्वसनीय लग सकता है, पीड़ित है। कभी-कभी यह सही दिशा में एक कदम उठाने के लिए उनके अस्तित्व के तथ्य को स्वीकार करने के लिए पर्याप्त है।