अल्प ज्ञात रोग। दुर्लभ रोग और विकलांगता
दुर्लभ बीमारियां व्यावहारिक रूप से लाइलाज हैं, क्योंकि विशेषज्ञ उनसे गंभीरता से नहीं निपटते हैं: बहुत अधिक दबाव वाली समस्याएं हैं। और गरीब लोग जो इस दुख की सूची में आते हैं, पीड़ा गंभीर रूप से जीवन को जटिल बनाती है।
1. दर्द के प्रति असंवेदनशीलता।
ऐसे कई लोग हैं जिनके पास एक छोटा आनुवंशिक उत्परिवर्तन है जो मानव शरीर में नसों के साथ दर्द संकेतों को स्थानांतरित करने के लिए तंत्र को बंद कर देता है। ऐसा लगता है कि दर्द और पीड़ा के बिना जीवन बस हर व्यक्ति का एक सपना है, लेकिन वास्तव में रोगी को लगातार जोखिम होता है, क्योंकि वह किसी भी समय खुद को काट सकता है, जल सकता है या मारा जा सकता है, बिना एक बार भी देखे दर्द खतरे का सूचक है, और इसके बिना हमारा जीवन खतरनाक हो जाता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में इस सिंड्रोम के कुल 100 मामले ज्ञात हैं।
2. वेयरवोल्फ सिंड्रोम
वैज्ञानिक रूप से, इस बीमारी को हाइपरट्रिचोसिस कहा जाता था। इस तथ्य में व्यक्त किया गया है कि एक व्यक्ति पूरे शरीर पर बाल उगाना शुरू कर देता है, अनियंत्रित रूप से, चेहरे पर। कुल 50 मामले ज्ञात हैं, उनमें से अधिकांश विरासत में मिले हैं। 2008 में, कोलंबिया विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने पाया कि टेस्टोस्टेरोन के माइक्रोइंजेक्शन बालों के विकास को रोकते हैं और असामान्य क्षेत्रों में बालों के झड़ने को उत्तेजित करते हैं, इसलिए इस बीमारी के लिए पहले से ही एक उपचार विकल्प है।
4. एलिस का सिंड्रोम वंडरलैंड में।
वास्तव में, ऐसा होता है। इस न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर में, कोई व्यक्ति मुश्किल से आकार में वस्तुओं को अलग कर सकता है, जो कि हर चीज को छोटा - माइक्रोप्रिया, या विशाल - माइक्रोस्पेशिया मानते हैं। सबसे अधिक बार, इस सिंड्रोम को मतिभ्रम दवाओं या मस्तिष्क में एक ट्यूमर की उपस्थिति से उकसाया जाता है।
5. स्टेंडल सिंड्रोम।
एक और असामान्य बीमारी जिसमें एक व्यक्ति कला की वस्तुओं को देखते हुए बड़ी चिंता, कंपकंपी, मतिभ्रम और चक्कर का अनुभव करता है। ऐसे व्यक्ति को हर्मिटेज में जाने से मना किया जाता है - मर जाएगा।
6. प्रोजेरिया।
एक बहुत ही दुर्लभ आनुवांशिक दोष जो त्वचा में परिवर्तन के एक जटिल लक्षण द्वारा विशेषता है और आंतरिक अंगशरीर की समय से पहले उम्र बढ़ने के कारण। मुख्य रूप चाइल्ड प्रोगेरिया (गेटिंसन सिंड्रोम (हचिंसन) -गिलफोर्ड) और प्रोगेरिया वयस्क (वर्नर सिंड्रोम) हैं।
9. "एक व्यक्ति जो नहीं खाता है!"।
मिस्र के शहर काफ़र सक्र में 13 वर्षीय रेहम अब्देल लतीफ़ रहता है, जिसने एक साल से अधिक समय से खाना या शराब नहीं पी है। लेकिन यह उसे जीवित रहने से नहीं रोकता है जैसे कि कुछ भी नहीं हुआ था और अद्भुत लग रहा था। यहां तक कि उससे होने वाले वजन का नुकसान भी नहीं देखा गया है।
अतीत में, उसने एक एलर्जी उठाई, और जब वह उससे ठीक हो गई, तो उसने पाया कि वह बिल्कुल खाना नहीं चाहती थी। लड़की बहुत अच्छी लग रही थी, उसने स्थानीय डॉक्टरों और माता-पिता से कोई चिंता नहीं की और कुछ समय के लिए माता-पिता ने राजधानी के विशेषज्ञों से संपर्क नहीं किया।
लेकिन दूसरे दिन, रयहम के माता-पिता ने फिर भी यह पता लगाने का फैसला किया कि एक अजीब दुर्भाग्य उनकी बेटी को मार रहा था, और स्वास्थ्य मंत्रालय में बदल गया।
आज एक विशेष आयोग बनाया गया है, जिसमें देश के प्रमुख विशेषज्ञ शामिल हैं। वह इस तरह की असामान्य घटना का अध्ययन करेगी और सभी प्रश्नों का अंतिम उत्तर देगी।
8. "मेरे पास प्रति दिन 200 ओर्गास्म है।"
अंग्रेज महिला सारा कारमेन एक दिन में दो सौ संभोग का अनुभव कर रही है। उनके अनुसार, यह सब 19 साल की उम्र में हार्मोनल थेरेपी का एक कोर्स निर्धारित करने के बाद शुरू हुआ।
"उसके बाद, मैंने निरीक्षण करना शुरू किया कि हर दिन मैं अधिक से अधिक उत्साहित हो गया," कारमेन कहते हैं।
वर्तमान में, युवा महिला किसी भी कंपन से "आग पकड़ने" के लिए तैयार है जो उसके शरीर को लगता है: एक हेयर ड्रायर से गर्म हवा बहती है, कार, हैंडशेक, आदि में ड्राइविंग करते समय हिलती है, कारमेन का कहना है कि वह एक दिन में 200 संभोग तक का अनुभव कर सकती है।
"बेशक, मेरे यौन साथी मुझे उत्तेजित करने के लिए अपने रास्ते से बाहर जाने की जरूरत नहीं है, लेकिन वे बहुत जल्दी थक जाते हैं," महिला ने आह भरी।
डॉक्टरों का कहना है कि आप केवल कारमेन को शल्य चिकित्सा में मदद कर सकते हैं, लेकिन इस मामले में वह अमान्य होने का जोखिम उठाती है। डॉक्टर इसे महिलाओं के लिए उम्र से संबंधित परिवर्तनों की प्रतीक्षा करने के लिए एक आदर्श विकल्प मानते हैं।
इस बीच, महिला ने एक पत्रकार से बात की, जिसने उससे बात की कि 40 मिनट की बातचीत के दौरान उसे 5 ओर्गास्म मिले।
9. "मुझे हंसी से डर लगता है"
और Kay अंडरवुड एक और समस्या है - वह बेहोश हो जाती है अगर वह हंसने लगती है। पांच साल पहले उसकी समस्याएं शुरू हुईं। और जबकि काय ने इस बीमारी के साथ जीना नहीं सीखा, उनके अनुसार, वह दिन में 40 बार तक बेहोश हो सकती थी। "मैं सिर्फ हँसने से डरता हूँ," केट कहते हैं।
ऐसा विकार - बेहोशी, भावनात्मक सदमे के साथ गतिहीनता - अक्सर जानवरों में पाया जाता है, लेकिन कभी-कभी मनुष्यों में होता है। वर्तमान में बीमारी के इलाज के तरीके मौजूद नहीं हैं।
9. "स्टोन की मांसपेशियां"।
55 वर्षीय अंग्रेज रॉबर्ट किंगहॉर्न एक बहुत ही दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी से पीड़ित है जिसमें शरीर एक माध्यमिक कंकाल बनाता है और मांसपेशियों और संयोजी ऊतक को हड्डियों में बदल देता है। डॉक्टर इस बीमारी को प्रगतिशील ओबेसिड फाइब्रोइड्सप्लासिया (POF) कहते हैं।
आज तक, इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है, जो दुनिया में लगभग 2.5 हजार लोगों को पीड़ित करता है। पीओएफ वाले रोगियों में, सहज विकास होता है। अस्थि ऊतक जोड़ों और मांसपेशियों के क्षेत्रों में, जिसके परिणामस्वरूप एक व्यक्ति को स्थानांतरित करने की क्षमता खो देता है और बस "पेट्रिपीज़" होता है।
रॉबर्ट को दो साल की उम्र में भयानक निदान पर रखा गया था, जब उनकी गर्दन हिलना बंद हो गई थी। और इस तथ्य के बीच चुनाव कि उनके सभी जीवन खड़े या बैठने के लिए, रॉबर्ट किंगहॉर्न को 1980 में करना पड़ा। उन्होंने तय किया कि बेहतर खड़े रहना है, और तब से कभी नहीं बैठे। डॉक्टरों ने रॉबर्ट किंगहॉर्न के लिए एक त्वरित मौत की भविष्यवाणी की। लेकिन वह एक मजबूत चरित्र वाला व्यक्ति निकला और अभी भी जीवित है।
वर्तमान में, रॉबर्ट को हर मिनट भारी कठिनाइयों को दूर करने की आवश्यकता है। जीवन के इस कठिन संघर्ष में, रॉबर्ट को चार लोगों द्वारा मदद की जाती है। वह एक मोटर के साथ एक विशेष ट्रॉली पर घर के चारों ओर घूमता है, और एक विशेष बिस्तर पर सोता है जो एक ईमानदार स्थिति में "निष्क्रिय" अवस्था में है। आ रहा है और उसके खिलाफ वापस झुकाव, रॉबर्ट उसे सामान्य - क्षैतिज स्थिति में लाने के लिए रिमोट कंट्रोल का उपयोग करता है।
POF- बच्चे जन्मजात असामान्य गठन के अपवाद के साथ, सामान्य पैदा होते हैं बड़ी उंगलियां पैर (आमतौर पर कोई जोड़ नहीं होता है)। थोड़ी देर के बाद, वे ट्यूमर बनाते हैं, जो शरीर पर अपना स्थान बदलकर और गायब हो जाते हैं, उत्तरोत्तर शरीर को "दूसरा" कंकाल बनाते हैं। रोग अनायास प्रगति कर सकता है, या चोट से तेज हो सकता है।
पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय में पीओएफ प्रयोगशाला चलाने वाले चिकित्सक फ्रेडरिक कपलान वर्तमान में पीओएफ जीन की खोज कर रहे हैं। इसके अलग होने से अनुसंधान में तेजी आएगी और आगे बढ़ सकती है प्रभावी तरीके पथरी के लोगों का उपचार और पूर्ण उपचार।
11. "मुझे कुछ नहीं दिख रहा है"।
मेलबोर्न की 21 वर्षीय निवासी नताली एडलर 4 साल से एक ऐसी बीमारी से जूझ रही हैं, जिसमें उनकी आंखें तीन दिन से खुली हुई हैं, और अगले तीन दिन बंद हैं, इसके अलावा, इतने कसकर कि कोई भी प्रयास उन्हें नहीं खोल सकता। डॉक्टरों को नुकसान हो रहा है, उनका मानना है कि पूरी दुनिया में यह एकमात्र मामला है।
"शाम को तीसरे दिन, कुछ होता है," नताली का कहना है। - मैं रात में बिस्तर पर जाता हूं, और मैं अपनी आंखें नहीं खोल सकता। अगली सुबह फिर वही स्थिति। और कोई भी इस बात का जवाब नहीं दे सकता कि मेरे साथ क्या हो रहा है। ”
लड़की एक सौ से अधिक सर्वेक्षण पारित कर चुकी है, लेकिन अभी तक कोई फायदा नहीं हुआ है। “यह तब शुरू हुआ जब मैं साइनस के संक्रमण और स्टेफिलोकोकल संक्रमण के बाद भी स्कूल में था। एक रविवार की सुबह, मैं उठा और मुझे लगा कि मेरी पलकें सूज गई हैं। और तब सब कुछ केवल बदतर था। कभी-कभी मेरी आँखें बंद हो जाती हैं, इसके अलावा, काफी अनैच्छिक रूप से। कुछ हफ्तों के बाद, वे तीन दिनों के लिए बंद हो गए, “नताली जारी है।
रॉयल आई और ईयर हॉस्पिटल के विशेषज्ञ कहते हैं कि उन्होंने अपने जीवन में कभी भी इस तरह की घटना का सामना नहीं किया है। "हम एक सटीक निदान स्थापित नहीं कर सकते हैं," प्रोफेसर जस्टिन ओडे कहते हैं। - मिस एडलर की स्थिति में ब्लेफेरोस्पाज्म के कुछ संकेत हैं - पलक की सामयिक मांसपेशी ऐंठन, जिसके परिणामस्वरूप आंखें बंद हो जाती हैं। लेकिन नेटली की बीमारी के लिए कोई सटीक चिकित्सा स्पष्टीकरण नहीं है। मेरे पूरे अभ्यास में पहली बार, मैं एक रोगी को एक ही समय में ऐंठन की तीव्रता और पलक बंद होने की आवृत्ति के साथ देखता हूं, विशेष रूप से उसकी कम उम्र को देखते हुए। ”
"अंधे दिनों" की अवधि के दौरान, लड़की की आँखें लगभग पूरी तरह से बंद हो जाती हैं, केवल एक छोटी सी दरार उसकी बाईं आंख पर रहती है। जब आँखें पूरी तरह से खुल जाती हैं, तो वे सामान्य रूप से कार्य करते हैं, लेकिन कभी-कभी बाईं आंख की पलक पूरी तरह से बंद हो सकती है।
नताली के "देखे गए" काल में हर समय योजना बनाई जाती है। वह कई चीजों को करने की कोशिश करती है, जबकि वह सामान्य रूप से देख सकती है। दुर्भाग्य से, सब कुछ योजनाबद्ध नहीं हो सकता है। “मैंने अपना 18 वां जन्मदिन अपनी आँखों के साथ मनाया, लेकिन जब मैं 21 साल का था, तब वे खुले थे, इसलिए हमने एक शानदार पार्टी की!”, नताली ने कहा।
12. "सिल्वर मैन"।
कज़ान वालेरी वर्सिफ़िन का एक निवासी आज एक आश्चर्यजनक बीमारी से पीड़ित है। 2 मार्च, 1973 को उन्हें निमोनिया के बाद अस्पताल से छुट्टी दे दी गई। डॉक्टर से बात की और अपनी पुरानी सर्दी के बारे में बात की।
डॉक्टर ने मुझे दवा बदलने की सलाह दी। Valery Epifanovich घर के रास्ते पर निकटतम फार्मेसी में गया और वहां पूछा: क्या ठंड से कुछ है? फार्मेसी में, उन्हें बच्चों की बूंदें दी गईं - प्रोटारगोल। ओह, वह जानता होगा कि यह औषधि पांच कोपेक के लिए क्या लाएगी!
हानिरहित बच्चों की बूंदों ने उन परिणामों को उकसाया, जिन्होंने सभी को झकझोर दिया: नाक में बहुत पहले झुकाव के बाद, आदमी ने अपनी प्राकृतिक त्वचा का रंग खोना शुरू कर दिया - यह चांदी-नीले रंग की टिंट पर लेना शुरू कर दिया, जिससे यह फिल्मों से एक विदेशी की तरह लग रहा था। बाहों और छाती पर चांदी और बाल।
दर्पण में खुद को देखकर और भयभीत, वेलेर डॉक्टरों के पास पहुंचा। वे, जो एक असामान्य रोगी की बाहरी दृष्टि से चकित थे, बस अपने हाथों को फेंक दिया और उन्हें परीक्षण करने के लिए भेजा।
लंबे समय तक आउट पेशेंट परीक्षाओं के बाद ही चांदी के आदमी को एक बेहद अस्पष्ट निदान दिया गया था: "आपकी बीमारी के नाम के साथ, हमने अभी तक फैसला नहीं किया है - अर्गेरिया या अर्गिरोज़"। अर्जेंटीना शब्द से - चांदी। तथ्य यह है कि इन बूंदों की संरचना में नाइट्रिक एसिड सिल्वर शामिल था, जिसे किसी कारणवश वेलरी का जीव समझ नहीं पाया। डॉक्टरों ने आश्वासन दिया कि आपको चिंता नहीं करनी चाहिए: चांदी स्वास्थ्य के लिए अच्छा है: यह प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करता है और रोगाणुओं को मारता है।
प्रत्यक्षदर्शियों के अनुसार, वेलेरी एपिफ़नोविच का दृश्य वास्तव में असामान्य है। ग्रे-नीली नाक, चेहरा - थोड़ा हल्का। नीचे की ओर, छाती भी हल्की है और पैर पूरी तरह से सफेद हैं।
लेकिन वेलेरी येपीफोनोविच का आशावाद कम नहीं हुआ है। वास्तव में, वर्शिनिन, जो कभी भी अच्छे स्वास्थ्य में नहीं थे, चेहरे के नीले होने के बाद एक वास्तविक नायक बन गए। तीस से अधिक वर्षों के लिए, फ्लू केवल तीन बार पीड़ित हुआ है। यह इस तथ्य के बावजूद है कि हर सुबह उसने अपने ऊपर ठंडा पानी डाला, और पूरे शहर में काम करने के लिए, यहां तक कि गंभीर ठंढ में भी, उसने एक काम कोट में यात्रा की ("सभी एक ही, यह उससे कहीं ज्यादा मजबूत है, आप नीले नहीं हैं!", मजाक में कहा) कई वर्षों तक डॉक्टरों ने उन्हें विभिन्न परीक्षाओं से गुजरने के लिए मजबूर किया। लेकिन निदान हमेशा एक ही रहा - पैथोलॉजिकल रूप से स्वस्थ।
वर्सिनिन ने पत्रकारों से साझा करते हुए कहा, "मैं डॉक्टरों के पास नहीं जाता, कोई फायदा नहीं हुआ"। - समझे - "मेरे लाभ के लिए"! मैं 20 साल से महसूस कर रहा हूं। Stolnik कुछ बस विमर्श किया! "
13. "विशाल पैर।"
एक अज्ञात कारण के लिए, इंग्लैंड में लंकाशायर काउंटी के 33 वर्षीय निवासी मेंडी सेलर्स हर साल आकार में बढ़ रहे हैं। डॉक्टरों का सुझाव है कि युवा महिला "प्रोटीन सिंड्रोम" नामक एक दुर्लभ बीमारी से पीड़ित है, लेकिन वे यह नहीं जानते कि इसे कैसे ठीक किया जाए और केवल एक ही रास्ता प्रदान किया जाए - दोनों अंगों का विच्छेदन।
मेंडी के पैर शरीर से 3 गुना अधिक हैं, उसके पैर प्रत्येक गर्ड में 88 सेमी हैं, और उसके पैर 40 सेमी लंबे हैं। अंग्रेजों का बायां ब्लेड दाहिनी ओर से 13 सेंटीमीटर लंबा है, पैर गंभीर रूप से विकृत और 180 डिग्री घूम चुका है। महिला ने कहा, "मेरा वजन 127 किलोग्राम है, जिनमें से 95 मेरे पैरों का वजन हैं।"
मेंडी सेलर्स के लिए सामान्य अस्तित्व (खराब) बस असंभव है: उसे एक विशेष कार ड्राइव करनी होगी और इसके अलावा, वह पूरे दिन काम नहीं कर सकती है।
“मेरे पैर सख्त हो रहे हैं, जो मेरे दिल और अन्य आंतरिक अंगों पर अतिरिक्त दबाव डालता है। इसलिए, डॉक्टरों के अनुसार, केवल विच्छेदन और कृत्रिम अंग मेरे जीवन को बचा सकते हैं, ”मेंडी लैंटर।
जब मेंडी का जन्म हुआ, तो डॉक्टरों ने भविष्यवाणी की कि वह एक सप्ताह से अधिक नहीं रहेगी: उसके पैर अलग-अलग लंबाई के थे और उसके शरीर के अनुपात से पूरी तरह बाहर थे। लेकिन 18 महीने बाद, लड़की ने अचानक सभी के लिए चलना शुरू कर दिया। अपनी बीमारी के बावजूद, मेंडी सेलर्स एक बहुत ऊर्जावान और रचनात्मक व्यक्ति हैं।
और अब भी, जब उसे दोनों अंगों के विच्छेदन की धमकी दी जाती है, तो वह घोषणा करती है कि वह इसे अपने जीवन के नए रूप के रूप में स्वीकार करने के लिए तैयार है। "पैरों के बिना, मेरे लिए स्नोबोर्ड की सवारी करना या राफ्ट पर राफ्टिंग करना आसान होगा," महिला ने कहा ...
कई लोग मानते हैं कि एक स्वस्थ जीवन शैली और नियमित निवारक प्रक्रियाएं एक सौ प्रतिशत सुरक्षा प्रदान करती हैं विभिन्न समस्याएं स्वास्थ्य, लेकिन कभी-कभी लोग ऐसी बीमारियों को "पकड़ लेते हैं", जिन्हें सुना भी नहीं जाता है। यहाँ कुछ विदेशी बीमारियाँ हैं।
1. प्रगतिशील लाइपोडिस्ट्रोफी
इस असामान्य बीमारी से पीड़ित लोग अपनी उम्र से बहुत अधिक उम्र के लगते हैं, इसलिए इसे कभी-कभी "बेंजामिन बटन रिवर्स सिंड्रोम" कहा जाता है। उदाहरण के लिए, इस प्रकार के लिपोडिस्ट्रोफी के ज्ञात मामलों में से एक, 15 वर्षीय ज़ारा हार्टशोर्न को अक्सर उसकी 16 वर्षीय बहन की माँ के लिए गलत माना जाता है। इतनी तेजी से उम्र बढ़ने का कारण क्या है?
एक वंशानुगत आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण, और कभी-कभी कुछ के आवेदन के परिणामस्वरूप दवाओं ऑटोइम्यून तंत्र शरीर में परेशान होते हैं, जिससे चमड़े के नीचे के वसा भंडार का तेजी से नुकसान होता है। चेहरे, गर्दन, ऊपरी अंगों और शरीर के वसा ऊतक सबसे अधिक बार पीड़ित होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप झुर्रियाँ और सिलवटें होती हैं। अब तक, प्रगतिशील लिपोोडिस्ट्रोफी के केवल 200 मामलों की पुष्टि की गई है, और यह मुख्य रूप से महिलाओं में विकसित होती है। उपचार में, डॉक्टर इंसुलिन का उपयोग करते हैं, "कसने" और कोलेजन इंजेक्शन का सामना करते हैं, लेकिन यह केवल एक अस्थायी प्रभाव देता है।
2. स्टोन मैन सिंड्रोम
यह जन्मजात वंशानुगत पैथोलॉजी, जिसे प्रगतिशील ओसीरोडिंग फाइब्रोइडिसप्लासिया, या मुनचीमर रोग के रूप में भी जाना जाता है, एक जीन के उत्परिवर्तन से उत्पन्न होता है और दुनिया में दुर्लभ बीमारियों में से एक है।
लब्बोलुआब यह है कि सूजन प्रक्रियाओं, स्नायुबंधन, मांसपेशियों, टेंडन और अन्य संयोजी ऊतकों में होने से पदार्थ के कैल्सीफिकेशन और ऑसिफिकेशन का कारण बनता है, जो कि मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के साथ गंभीर समस्याओं से भरा होता है। इस बीमारी को "दूसरा कंकाल रोग" भी कहा जाता है, क्योंकि मानव शरीर में हड्डी के ऊतकों की सक्रिय वृद्धि होती है।
वर्तमान में, दुनिया में फाइब्रोडायस्पलासिया के 800 मामले दर्ज किए गए हैं, और जब तक डॉक्टरों ने इस बीमारी के इलाज या रोकथाम के प्रभावी तरीके नहीं पाए हैं, तब तक केवल दर्द निवारक दवाओं का उपयोग रोगियों की दुर्दशा को कम करने के लिए किया जाता है। यह कहा जाना चाहिए, स्थिति के सुधार के लिए आशा है, 2006 के बाद से, वैज्ञानिक यह पता लगाने में सक्षम थे कि किस प्रकार के आनुवंशिक विकार "दूसरे कंकाल" के गठन की ओर ले जाते हैं, और इस भयानक बीमारी से निपटने के तरीके विकसित करने के लिए वर्तमान में सक्रिय नैदानिक परीक्षण किए जा रहे हैं।
3. भौगोलिक भाषा
बीमारी का एक जिज्ञासु नाम है, है ना? हालांकि, इस "पीड़ादायक" के लिए एक वैज्ञानिक शब्द है - डिस्क्वामेटिंग ग्लोसिटिस।
लगभग 2.58% लोगों में भौगोलिक भाषा प्रकट होती है, और अक्सर तनाव या हार्मोनल तनाव के दौरान खाने के बाद रोग में पुराने गुण होते हैं और बिगड़ जाते हैं।
लक्षण द्वीपों से मिलते जुलते चिकने धब्बों की भाषा में दिखाई देते हैं, क्योंकि इस बीमारी को इस तरह का एक असामान्य उपनाम मिला है, और समय के साथ कुछ "द्वीपों" ने अपने आकार और स्थान को बदल दिया है, जो जीभ के घाव पर स्थित स्वाद कलियों के आधार पर, और, इसके विपरीत, नाराज हैं।
भौगोलिक भाषा व्यावहारिक रूप से हानिरहित है, यदि आप मसालेदार भोजन की अतिसंवेदनशीलता या कुछ असुविधा को ध्यान में नहीं रखते हैं जो इसका कारण बन सकता है। इस बीमारी के कारण अज्ञात हैं चिकित्सा के लिए, लेकिन इसके विकास के लिए एक आनुवंशिक गड़बड़ी का सबूत है।
4. जठराग्नि
इसके तहत कुछ हास्यास्पद नाम एक भयानक जन्मजात दोष है जिसमें पेट की गुहा की पूर्वकाल की दीवार में एक दरार के माध्यम से आंतों के छोरों और अन्य आंतरिक अंग शरीर से बाहर निकलते हैं।
अमेरिकी डॉक्टरों के आंकड़ों के अनुसार, गैस्ट्रोस्किसिस 1 मिलियन नवजात शिशुओं में से 373 में औसतन होता है, और युवा माताओं में इस तरह के विचलन वाले बच्चे होने का अधिक खतरा होता है। पहले, गैस्ट्रोसिस के साथ लगभग 50% शिशुओं की मृत्यु हो गई, लेकिन सर्जरी के विकास के लिए धन्यवाद, मृत्यु दर 30% तक कम हो गई, जबकि दुनिया के सर्वश्रेष्ठ क्लीनिकों में दस में से नौ बच्चे बच जाते हैं।
5. पिगमेंट ज़ेरोडर्मा
यह वंशानुगत त्वचा रोग पराबैंगनी किरणों के प्रति एक व्यक्ति की बढ़ी संवेदनशीलता में प्रकट होता है। यह पराबैंगनी विकिरण के संपर्क में आने वाले डीएनए क्षति की मरम्मत के लिए जिम्मेदार प्रोटीन के उत्परिवर्तन के कारण होता है। पहले लक्षण आमतौर पर प्रारंभिक बचपन (3 वर्ष तक) में दिखाई देते हैं: जब बच्चा धूप में होता है, तो वह सूरज की रोशनी के संपर्क में आने के कई मिनट बाद गंभीर रूप से जल जाता है। इसके अलावा, इस बीमारी में झाई, सूखी त्वचा और त्वचा के रंग में असमान परिवर्तन की विशेषता है।
आंकड़ों के अनुसार, पिगमेंटेड ज़ेरोडर्मा वाले लोगों में कैंसर विकसित होने का खतरा अधिक होता है: पर्याप्त के अभाव में निवारक उपायदस वर्ष की आयु तक, लगभग आधे बच्चे, जो जेरोडर्मा से पीड़ित हैं, कैंसर के कुछ रोगों का विकास करते हैं। इस बीमारी के आठ प्रकार हैं। अलग गंभीरता और लक्षण। यूरोपीय और अमेरिकी चिकित्सकों के अनुसार, यह बीमारी एक लाख लोगों में से चार में होती है।
6. अर्नोल्ड चियारी विकृति
सरल शब्दों में, इस बीमारी का सार यह है कि खोपड़ी की धीरे-धीरे विकसित होने वाली हड्डियों में मस्तिष्क की तेजी से वृद्धि के कारण, सेरिबैलम के टॉन्सिल को मज्जा के निचोड़ के साथ बड़े ओसीसीपटल फोड़ा में डुबोया जाता है।
पहले यह माना जाता था कि विचलन प्रकृति में विशेष रूप से जन्मजात है, लेकिन हाल के अध्ययनों से साबित होता है कि यह नहीं है। इस विसंगति के अवलोकन की आवृत्ति 33 से 82 मामले प्रति मिलियन है, और इसका निदान बच्चों और वयस्कों दोनों में किया जाता है।
अर्नोल्ड-चियारी विरूपण कई प्रकार का होता है: सबसे आम और सबसे कम गंभीर से, बहुत दुर्लभ और खतरनाक चौथे तक। लक्षण बहुत अलग-अलग उम्र में हो सकते हैं और ज्यादातर अक्सर गंभीर सिरदर्द के साथ शुरू होते हैं। बीमारी के लिए देखभाल के मान्यता प्राप्त तरीकों में से एक खोपड़ी का सर्जिकल विघटन है।
7. फोकल खालित्य
इस बीमारी के विकास का कारण सेलुलर स्तर पर है - प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से बालों के रोम पर हमला करती है, जिससे गंजापन होता है। इस बीमारी के सबसे गंभीर और दुर्लभ रूपों में से एक, एलोपेसिया टोटलिस, सिर, पलकें, भौंहों और पैरों के बालों पर बालों का पूरा नुकसान हो सकता है, जबकि कुछ मामलों में रोम स्वयं की मरम्मत करने में सक्षम होते हैं।
दुनिया की आबादी का लगभग 2% लोग बीमारियों से पीड़ित हैं, और बीमारी के इलाज और रोकथाम के लिए तरीके विकसित किए जा रहे हैं, हालांकि फोकल खालित्य के खिलाफ लड़ाई इस तथ्य से जटिल है कि प्रारंभिक चरणों में विचलन केवल खुजली और बढ़ी हुई संवेदनशीलता की विशेषता है।
8. नेल पटेला सिंड्रोम (नेल पटेला सिंड्रोम)
हल्के रूप में यह रोग नाखूनों की अनुपस्थिति या गलत वृद्धि (अवसादों और वृद्धि के साथ) में खुद को प्रकट करता है, लेकिन इसके लक्षण काफी विविध हो सकते हैं - गंभीर विकृति या पेटेला की कमी जैसे अधिक गंभीर कंकाल विसंगतियों तक। कुछ मामलों में, पर दिखाई देने वाले प्रकोप पीछे की सतह इलियम, स्कोलियोसिस और पेटला का अव्यवस्था।
LMX1B जीन उत्परिवर्तन के कारण एक दुर्लभ वंशानुगत विकार उत्पन्न होता है, जो अंगों और गुर्दे के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। सिंड्रोम 50 हजार में से एक व्यक्ति में होता है, लेकिन लक्षण इतने विविध होते हैं कि कभी-कभी प्रारंभिक चरण में रोग की पहचान करना अविश्वसनीय रूप से कठिन होता है।
9. पहले प्रकार की वंशानुगत संवेदी न्यूरोपैथी
दुनिया में सबसे दुर्लभ बीमारियों में से एक: इस प्रकार की न्यूरोपैथी का निदान दस लाख लोगों में से दो में किया जाता है। विसंगति परिधीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान के कारण होती है, जिसके परिणामस्वरूप PMP22 जीन का अतिरेक होता है।
पहले प्रकार के वंशानुगत संवेदी न्यूरोपैथी के विकास का मुख्य संकेत हाथ और पैरों की संवेदनशीलता का नुकसान है। एक व्यक्ति दर्द का अनुभव करना बंद कर देता है और तापमान में बदलाव महसूस करता है, जिससे ऊतक परिगलन हो सकता है, उदाहरण के लिए, यदि आप समय पर फ्रैक्चर या अन्य चोट को नहीं पहचानते हैं। दर्द शरीर की प्रतिक्रियाओं में से एक है जो किसी भी "खराबी" को इंगित करता है, इसलिए दर्द संवेदनशीलता का नुकसान खतरनाक बीमारियों का बहुत देर से पता लगाने के साथ होता है, चाहे वह संक्रमण या अल्सर हो।
10. जन्मजात मायोटोनिया
यदि आपने कभी बकरी के झुंड के बारे में सुना है, तो आप जानते हैं कि जन्मजात मायोटोनिया कैसा दिखता है - मांसपेशियों में ऐंठन के कारण, एक व्यक्ति थोड़ी देर के लिए जमा देता है।
जन्मजात (जन्मजात) मायोटोनिया का कारण एक आनुवंशिक विकार है: उत्परिवर्तन के कारण, कंकाल की मांसपेशियों के क्लोरीन चैनलों के कामकाज बिगड़ा हुआ है। स्नायु ऊतक "भ्रमित" है, मनमाना संकुचन और विश्राम है, और पैथोलॉजी पैरों, बाहों, जबड़े और डायाफ्राम की मांसपेशियों को प्रभावित कर सकती है।
अब डॉक्टरों के पास इस समस्या को हल करने का कोई प्रभावी तरीका नहीं है, सिवाय एक कट्टरपंथी के दवा उपचार (एंटीकॉन्वेलसेंट दवाओं के उपयोग के साथ) सबसे गंभीर मामलों में। व्यावहारिक रूप से हर कोई इस बीमारी से पीड़ित है, डॉक्टर नियमित रूप से बारी-बारी सलाह देते हैं शारीरिक व्यायाम चिकनी मांसपेशियों को आराम आंदोलनों के साथ। यह कहा जाना चाहिए कि कुछ असुविधा के बावजूद, इस बीमारी से पीड़ित लोग अच्छी तरह से लंबे और खुशहाल जीवन जी सकते हैं।
आधुनिक चिकित्सा वस्तुतः एक व्यक्ति को जीवन में वापस लाने में सक्षम है। हालांकि, दुनिया में सबसे दुर्लभ बीमारियां हैं जो बस डॉक्टरों को भ्रमित करती हैं, क्योंकि कभी-कभी यह कल्पना करना मुश्किल है कि क्या यह बीमारी बिल्कुल ठीक हो सकती है। आइए नजर डालते हैं दुर्लभ बीमारियों और आज पाए जाने वाले सबसे आम रोगों पर।
1 विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों के लिए असहिष्णुता
यह दुनिया में सबसे दुर्लभ बीमारी है, क्योंकि यह काफी हाल ही में शुरू हुई थी, और इस तरह की बीमारी के केवल पृथक मामलों को जाना जाता है। दुनिया भर में, लोग दिखाई देने लगे हैं जो विद्युत चुम्बकीय क्षेत्रों के प्रभावों को बर्दाश्त नहीं करते हैं - जब बिजली के उपकरण चालू होते हैं, तो उनके सिर को चोट लगने लगती है, वे बदतर महसूस करते हैं। उदाहरण के लिए, डेबी बर्ड, जिन्हें बिजली की पूर्ण कमी की स्थिति में रहना पड़ता है, इस तरह की एलर्जी से बहुत पीड़ित हैं।
2 दृष्टि से उचित अभाव
मेलबर्न के एक निवासी में एक असामान्य बीमारी - नताली एडलर। वह हर तीन दिन में कुछ नहीं देखती है और इस समय अपनी आँखें नहीं खोल पा रही है। नाक के साइनस के एक संक्रमण के बाद इस तरह की बीमारी ने उसका पीछा करना शुरू कर दिया। डॉक्टर, नताली की जांच करते हुए स्वीकार करते हैं कि उन्हें पहली बार एक समान सामना करना पड़ा था। इस बीच, एक महिला को तीन दिनों के लिए दृष्टि की हानि की उम्मीद के साथ चीजों की योजना बनानी होगी।
3 ब्लू स्किन सिंड्रोम
कज़ान के निवासी वालेरी वर्शिनिन को सिल्वर मैन उपनाम दिया गया था। चांदी की बूंदों के साथ एक ठंड का इलाज करने के बाद उनका चेहरा चांदी-नीला हो गया। उसी समय आदमी के बाल हल्के हो गए। हालांकि, एक कज़ान निवासी का स्वास्थ्य वास्तव में वीर बन गया - इस घटना के बाद 30 साल तक, वह फ्लू से केवल तीन बार था।
पूरी दुनिया में नीली त्वचा वाले लोग दिखाई देते हैं। यह सर्वविदित है कि 1960 के दशक में केंटकी में एक पूरा परिवार इस तरह के स्किन टोन के साथ रहता था - उन्हें "ब्लू फुगेल" का उपनाम भी दिया गया था।
4 हाइपरट्रिचोसिस
इस बीमारी को "वेयरवोल्फ सिंड्रोम" भी कहा जाता है। यह रोगी में बड़ी संख्या में बाल की उपस्थिति की विशेषता है, जो उसे एक भयानक भेड़िया जैसा दिखता है। और ऐसी बीमारी है, यहां तक कि उन बच्चों में भी जो पूरे चेहरे पर बालों से ढंके होते हैं। वैज्ञानिकों ने पाया है कि बीमारी का कारण आनुवांशिक उत्परिवर्तन से जुड़ा है। आज, चीन में 16 लोग हैं जो इस बीमारी से पीड़ित हैं। एक शक के बिना, इस तरह के सबसे दुर्लभ रोग, जिनमें से फोटो हमारे लेख में प्रस्तुत किए गए हैं, लोगों को खुश नहीं करते हैं। लेकिन वे अपनी कमियों के साथ जीना सीखते हैं। उदाहरण के लिए, एक लड़की हुआ करती थी जिसकी एक सर्कस में दाढ़ी थी।
आनुवांशिक कोड में विफलताओं से जुड़ी इस बीमारी के भयानक परिणाम हैं। यह बीमारी समय से पहले बूढ़े होने के साथ जुड़ी हुई है - नतीजतन, ऐसी बीमारी से पीड़ित लोग केवल 13 साल तक जीवित रहते हैं। एक बार केवल एक मामला था जब प्रोजेरिया का एक मरीज 27 साल का था। इस बीमारी के लक्षण बच्चे के 2-3 साल की उम्र तक आते हैं - गठिया, गंजापन शुरू होता है, दिल में विफलताएं होती हैं, सिर बढ़ता है, विकास प्रक्रिया धीमी हो जाती है। दुनिया भर में 50 बच्चे हैं जो इस तरह की बीमारी से पीड़ित हैं। इस बीमारी से निपटने के तरीके अभी तक नहीं मिले हैं।
7 कुष्ठ रोग
यह बीमारी साहित्यिक कार्यों के लोगों के लिए जानी जाती है। यह एक छोटे जीवाणु के कारण होता है जो परिधीय नसों को नष्ट कर देता है, त्वचा और श्लेष्म झिल्ली। रोगी को जिंदा सड़ना शुरू हो जाता है, जिससे व्यक्ति की उपस्थिति का नुकसान होता है। यह बीमारी बहुत संक्रामक नहीं है, लेकिन एक लंबी ऊष्मायन अवधि की विशेषता है, जो 5 साल भी हो सकती है। जब समय पर उपचार शुरू किया जाता है, तो बीमारी का सफलतापूर्वक इलाज किया जाता है।
8 पाइका
सिसेरो के साथ, रोगी अखाद्य चीजें (गंदगी, गोंद, मिट्टी, कोयला, कागज) खाना शुरू कर देता है। वैज्ञानिकों का कहना है कि यह शरीर में किसी भी विटामिन और खनिज की कमी के कारण होता है। आखिरकार, उदाहरण के लिए, कुछ मामलों में बिल्लियाँ घास भी खाती हैं। लेकिन वैज्ञानिकों ने अभी तक इस बीमारी के सही कारण का पता नहीं लगाया है।
9 लता
इस बीमारी के साथ, रोगी खुद पर नियंत्रण खो देता है और या तो अश्लील शब्द बोलना शुरू कर देता है या दूसरों की नकल करता है। एक नियम के रूप में, ऐसी स्थिति सदमे से पीड़ित व्यक्ति में हो सकती है। ऐसे रोगी को कुछ भी करने के लिए मजबूर किया जा सकता है, अर्थात वह आसानी से सुझाया जा सकता है। एक नियम के रूप में, महिलाओं को इस बीमारी (मलेशिया में एक बीमारी) होने की संभावना है।
आज कौन सी बीमारियाँ सबसे आम हैं?
ये दुर्लभ बीमारियां थीं, और इनमें सबसे आम हैं:
- क्षय;
- पाचन तंत्र के साथ समस्याएं;
- मधुमेह मेलेटस;
- दिल और रक्त वाहिकाओं के रोग;
- सांस की बीमारियाँ।
ऐसी बीमारियों के बारे में बात करते हुए, एचआईवी का उल्लेख नहीं करना असंभव है - यह बीमारी अभी भी अपनी स्थिति बरकरार रखती है और कई घातक मामलों की ओर ले जाती है।
यह ध्यान देने योग्य है कि इस सूची में कुछ बीमारियां दिखने में बहुत अप्रिय हैं, इसलिए सावधानी से फ़ोटो खोलें। सौभाग्य से, वे बेहद दुर्लभ हैं, और हमारे समय में, डॉक्टर उन्हें बहुत बेहतर समझने लगे थे। उन लोगों और उनके रिश्तेदारों से पीड़ित लोगों के लिए स्वास्थ्य और शक्ति!
2. वेयरवोल्फ सिंड्रोम (उच्च रक्तचाप)
Hypertrichosis या तो जन्मजात या अधिग्रहित किया जा सकता है। रोग के जन्मजात प्रकार अविश्वसनीय रूप से दुर्लभ हैं - मध्य युग के बाद से, केवल 50 मामलों की सूचना दी गई है। जन्मजात बीमारी के लिए उपचार में आमतौर पर शामिल होते हैं लेजर हटाने बाल। अधिग्रहित रोग आमतौर पर एक बाहरी कारक से जुड़ा होता है, जैसे कि दवा प्रतिक्रिया, सबसे अधिक बार मिनोक्सिडिल। सौभाग्य से, एक अधिग्रहित बीमारी को ठीक करने के लिए, यह बहिर्जात कारक को खत्म करने के लिए पर्याप्त है। बिल्लियां भी बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील होती हैं, हालांकि ऐसे मामले अविश्वसनीय रूप से दुर्लभ हैं।
3. वैम्पायर सिंड्रोम (पोर्फ्रिया)
पोरफाइरिया में कम से कम 8 विकार शामिल होते हैं जो शरीर में पोर्फिरिन की उच्च सामग्री को मिलाते हैं। यद्यपि ये प्राकृतिक यौगिक हैं, इस विकार से पीड़ित लोग अपने स्तर को नियंत्रित नहीं कर सकते हैं, और उनके बाद के संचय से रोग का विकास होता है। दुनिया भर में पोर्फिरीरिया के रोगियों का अनुपात 1 से 500-50 000 तक है स्वस्थ लोगलेकिन इसमें बीमारी के हल्के रूप शामिल हैं। हालांकि, फोटो एक गंभीर मामला दिखाता है, और रोग के सुस्त रूपों के साथ, लक्षणों में मानसिक असामान्यताएं, लकवा, लाल मूत्र, सूर्य के प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता, त्वचा का पतला होना और खुजली वाले छाले शामिल हो सकते हैं, जिनका इलाज करने में कई सप्ताह लगते हैं।
4. माइक्रोसेफली
इस विकार के लिए कोई व्यापक परिभाषा नहीं है, लेकिन, एक नियम के रूप में, ऐसा निदान तब किया जाता है जब सिर परिधि उम्र और लिंग के अनुरूप मानक से कम से कम दो मानक विचलन हो। विकार कई अलग-अलग कारकों के कारण हो सकता है। माइक्रोसेफली आमतौर पर जीवन प्रत्याशा और मानसिक कमजोरी में कमी के साथ होती है - हालांकि यह पहले से ही कुछ विचलन की उपस्थिति पर निर्भर करता है।
5. स्टैच्यू सिंड्रोम (प्रगतिशील अस्थिभंग फाइब्रोडिसप्लासिया)
Fibrodysplasia या FOP एक ऐसी बीमारी है जिसमें मांसपेशियों और संयोजी ऊतक, जैसे कि tendons और स्नायुबंधन, समय के साथ-साथ ossify होते हैं - यानी वे सचमुच हड्डियों में बदल जाते हैं। यह आंदोलन और कुल गतिहीनता में परिणाम को सीमित करता है। प्रभावित क्षेत्रों को हटाने के लिए ऑपरेशन केवल शरीर को और अधिक गहन हड्डी गठन द्वारा "मरम्मत" करने के लिए मजबूर करता है। आमतौर पर बीमारी के पहले लक्षण 10 साल की उम्र में दिखाई देते हैं। दुनिया भर में एफओपी के लगभग 700 मामले सामने आए हैं, जिससे यह बीमारियों में सबसे दुर्लभ है। उपचार के मामले ज्ञात नहीं हैं, और सभी उपचार केवल रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार लाने के उद्देश्य से हैं।
6. लिविंग डेड सिंड्रोम (कोटार की बीहड़ियाँ)
ब्रैड कोटारा, जिसे वॉकिंग डेड सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है, एक दुर्लभ मानसिक विकार है जो रोगी को यह विश्वास करने के लिए मजबूर करता है कि वह मर चुका है। हालांकि, 55% मामलों में, विचित्र रूप से पर्याप्त, रोगी भी खुद को अमर मानते हैं। इस विकार से पीड़ित लोगों का मानना है कि वे सड़ रहे हैं, अपने रक्त और आंतरिक अंगों को खो दिया है। उपचार में ड्रग थेरेपी और मनोचिकित्सा दोनों शामिल हैं। इलेक्ट्रोकोनवल्सी थेरेपी भी कारगर साबित हुई। यह विकार, जो बाहर से प्रतीत होता है, का उल्लेख लोकप्रिय टीवी श्रृंखला "हैनिबल", "ब्लैक बॉक्स" और "क्लिनिक" में किया गया था।
7. त्वरित एजिंग सिंड्रोम (प्रोजेरिया)
प्रोजेरिया एक बेहद दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है, जिसके परिणामस्वरूप उम्र बढ़ने के लक्षण कम उम्र में दिखाई देते हैं। आनुवंशिकता की तुलना में आनुवंशिक विकार के कारण यह विकार अधिक बार होता है, क्योंकि इसके वाहक आमतौर पर प्रजनन के लिए लंबे समय तक जीवित नहीं रहते हैं। घटना बहुत कम है, विकार 8 मिलियन नवजात शिशुओं में से केवल 1 को प्रभावित करता है। वर्तमान में, दुनिया में 100 पंजीकृत मामले हैं, हालांकि लगभग 150 को गैर मान्यता प्राप्त माना जाता है। प्रयासों के बावजूद, कोई भी उपचार अभी तक प्रभावी साबित नहीं हुआ है, इसलिए डॉक्टर हृदय रोग जैसी जटिलताओं को खत्म करने पर ध्यान केंद्रित कर रहे हैं। अधिकांश रोगी 13 वर्ष की आयु तक जीवित रहते हैं और वृद्ध लोगों में होने वाले विकारों से मर जाते हैं, जैसे कि दिल का दौरा और स्ट्रोक।
8. मानव वृक्ष रोग (एपिडर्मल डिसप्लेसिया वर्चुसिफ़ॉर्मि)
एपिडर्मोडिसप्लासिया वेरुसीफॉर्मिस, उपनाम "मानव वृक्ष रोग" एक अविश्वसनीय रूप से दुर्लभ आनुवंशिक त्वचा रोग है। यह आमतौर पर एचपीवी वायरस के त्वचीय रूप के लिए उच्च संवेदनशीलता द्वारा विशेषता है। भारी अनियंत्रित एचपीवी संक्रमणों के कारण टेढ़े मेढ़े और मस्से तेजी से बढ़ते हैं, जो एक पेड़ की छाल से मिलते जुलते हैं। पूर्ण चिकित्सा अभी तक संभव नहीं है, डॉक्टर केवल "कॉर्टेक्स" को हटाने की पेशकश कर सकते हैं। ऊपर दी गई तस्वीर में इंडोनेशियन डेड कॉस्वर को दिखाया गया है, जो डिस्कवरी चैनल पर शो के हीरो बने थे। चैनल ने 2008 में मस्सा हटाने के ऑपरेशन के लिए भुगतान किया - 6 किलो वजन वाले 95% मौसा को उसकी त्वचा से हटा दिया गया। काश, वे फिर से बढ़ गए हैं, और उन्हें नियंत्रित करने के लिए, डेडे को एक वर्ष में दो बार चाकू के नीचे जाना पड़ता है।
जब कोई व्यक्ति बीमार होता है, तो यह कम से कम अप्रिय होता है, लेकिन जब कोई बीमारी दुर्लभ होती है तो यह बहुत खतरनाक भी होती है। दुनिया में बहुत कम अनोखी बीमारियाँ हैं, उनसे कोई दवा नहीं मिली है और दुर्भाग्य से उन्हें ठीक नहीं किया जा सकता है। दुर्लभ रोग यह तब माना जाता है जब जनसंख्या का बहुत कम प्रतिशत इससे पीड़ित होता है और इसके लक्षणों और विकास का अध्ययन नहीं किया गया है। ऐसी बीमारियों का एक उदाहरण है:
प्रोजेरिया एक ऐसी बीमारी है जिसके लक्षण तेजी से बढ़ती उम्र के समान होते हैं। मरीज लंबे नहीं होते हैं। बालों के बिना, नाक लम्बी है, त्वचा झुर्रीदार है। बाह्य रूप से, छोटे बच्चे पुराने लोगों से मिलते जुलते हैं। इस बीमारी से पीड़ित लोग ज्यादा से ज्यादा 18 साल तक नहीं जी पाते हैं। पूरा शरीर उम्र बढ़ने के लक्षणों से गुजरता है। वेसल्स और दिल जल्दी और पहले से ही बाहर पहनते हैं बचपन बहुत पुराने और बीमार व्यक्ति की हालत से मिलता जुलता है। अधिकांश रोगियों को अटेरेरेलोस्क्लेरोसिस - बुजुर्गों की बीमारी से मर जाते हैं। रोग आनुवंशिक स्तर पर फैलता है।
लता एक मनोवैज्ञानिक बीमारी है। यह एक मजबूत तंत्रिका सदमे का परिणाम है। इस बीमारी से सबसे ज्यादा प्रभावित महिलाएं हैं। बीमार अब अपने कार्यों को नियंत्रित नहीं करते हैं। दूसरों की नकल करना शुरू करें, उनकी दर्पण छवि बनें। बार-बार इशारे और शब्द। फिर वे आक्रामक कार्रवाई करने के लिए आगे बढ़ सकते हैं, चिल्ला सकते हैं, अपनी बाहों को लहरा सकते हैं, वे लड़ाई में उतर सकते हैं।
सिसरो - विकृत भूख की बीमारी। लोग बिल्कुल अखाद्य चीजें खाते हैं। यह कुछ भी हो सकता है कागज, गोंद, रसायन। साथ ही वे इस खास चीज को खाना चाहते हैं।
पोर्फिरीया - धूप का डर। इसी तरह की बीमारी को वैम्पायर सिंड्रोम कहा जाता है। लोग इन पौराणिक प्राणियों की तरह व्यवहार करते हैं। पराबैंगनी विकिरण के प्रभाव में, रोगी की त्वचा लाल स्थान में बदल जाती है, एक व्यक्ति को बहुत तेज दर्द होता है। वर्णक चयापचय शरीर के ऊतकों में परेशान होता है, जो इसी तरह के लक्षणों को उकसाता है। इस बीमारी से पीड़ित लोग सामान्य रूप से धूप से बचकर ही काम कर सकते हैं।
लाइन ब्लाशको - आनुवंशिक विरासत। मानव शरीर पर, श्लेष्म झिल्ली पर त्वचा पर भूरे रंग की रेखाएं दिखाई देती हैं, वे जीवन के पहले महीनों में दिखाई देते हैं। यह एक तरह की आनुवांशिक विरासत है। विरासत पूर्वजों। मानव जीन में त्वचा का एक समान रंग होता है और कुछ स्थितियों में, ऐसा प्रतीत होता है।
माइक्रोप्सिया पर्यावरणीय वस्तुओं के वास्तविक आकार का विरूपण है। एक न्यूरोलॉजिकल बीमारी जिसमें रोगी वस्तुओं को उतना छोटा देखता है जितना वे वास्तव में हैं। यह बिल्कुल सभी वस्तुओं पर लागू होता है जो उसे घेरती हैं, यहां तक कि उसका अपना शरीर भी। न केवल दृष्टि, बल्कि अन्य संवेदी अंग भी बिगड़ा हुआ है।
ब्लू स्किन सिंड्रोम - रंजित असामान्यता। व्यक्ति की नीली या बैंगनी त्वचा होती है। इसके अलावा, इस तरह के लक्षण शरीर की स्थिति को प्रभावित नहीं करते हैं। लोग बुढ़ापे में जीते हैं और एक ही समय में पूरी तरह से सामान्य महसूस करते हैं। आनुवंशिक स्तर पर प्रेषित।
हाइपरट्रिचोसिस - शरीर पर बालों की एक बड़ी मात्रा की उपस्थिति। बड़ी मात्रा में बालों ने पूरे शरीर को कवर किया। आनुवंशिक रोग। सारा दोष 17 वाँ गुणसूत्र। यह पहली बार एक यात्रा सर्कस में खोजा गया था, जहां कलाकारों ने अपने शरीर को बालों से ढका हुआ दिखाया था। बाल केवल पूरी त्वचा को कवर नहीं करते हैं, यह भी बहुत तीव्रता से बढ़ता है। हाइपरट्रिचोसिस वाली महिलाओं में, एक लंबी, मोटी दाढ़ी बढ़ती है। इसके अलावा, रोगियों को विशिष्ट विशेषताओं के साथ संपन्न किया जाता है। चौड़ी नाक, बड़ा मुंह और होंठ, बढ़ी हुई ठुड्डी।
सिंड्रोम विस्फोट सिर - गंभीर तनाव के परिणाम। रोगी अपने सिर में विभिन्न शोर और आवाज़ सुनते हैं, खासकर सोते समय या नींद के दौरान। मुख्य रूप से बुजुर्गों में यह बीमारी काफी दुर्लभ है, लेकिन बच्चों की बीमारी के मामले सामने आए हैं। कोई दवा नहीं मिली, लेकिन सकारात्मक प्रवृत्ति अभी भी दिखाई दे रही है यदि रोगी सक्रिय रूप से खेल, योग में शामिल है, और ताजी हवा में बहुत चलता है।
ट्राइकोटिलोमेनिया - बाल खींचने की इच्छा जो मानव मन द्वारा नियंत्रित नहीं होती है। लोग अपने जीवन के बाकी हिस्सों के लिए इस बीमारी से पीड़ित हैं और अपनी खतरनाक इच्छा का सामना नहीं कर सकते हैं।
मरमेड सिंड्रोम एक जन्मजात विसंगति है, एक बच्चा खुले पैरों के साथ पैदा होता है। ऐसे बच्चे काफी रहते हैं, वे जन्म के लगभग तुरंत बाद मर जाते हैं, लेकिन एक मामला था जब एक लड़की के साथ समान लक्षण 10 साल रहे।
पानी से एलर्जी यह अत्यंत दुर्लभ है। शायद यह जन्म के समय दिखाई देगा, या जीवन की प्रक्रिया में थोड़ी देर बाद। जो लोग पानी की असहिष्णुता से पीड़ित हैं, वे पानी और पेय नहीं पी सकते हैं जो इसे बड़ी मात्रा में होते हैं, और वे पानी के साथ स्पर्श नहीं कर सकते। उनके शरीर पर पानी की बूंदें गिरने से उन्हें दर्द होता है।
सिस्टिनोसिस - सिस्टिटिन क्रिस्टल मानव शरीर में बनते हैं। इस बीमारी से पीड़ित लोग किसी भी क्षण मर सकते हैं, क्योंकि उनका शरीर बस पत्थर में बदल सकता है। उत्तरजीवी, जिन्हें समय पर और सही तरीके से निदान किया गया था, वे शरीर की पथरी को रोकने के लिए रोजाना कई दवाएं लेते हैं।
दर्द संवेदनशीलता की जन्मजात अनुपस्थिति
दर्द संवेदनशीलता के जन्मजात कमी। यह रोग पूर्ण अनुपस्थिति से प्रकट होता है दर्द संवेदनाएं। इसके अलावा, बीमार लोगों को ठंड और गर्मी महसूस नहीं होती है। पहली नज़र में, कई, सपने, दर्द से छुटकारा पा लेते हैं, लेकिन इतने रसीले नहीं। इस सिंड्रोम से पीड़ित लोग इस बात से पूरी तरह अनजान होते हैं कि खतरा कहाँ है, उनके जीवन और स्वास्थ्य के लिए।