मकड़ी उंगलियों के सिंड्रोम या आनुवांशिकी एक नाजुक मामला है

एक नवजात शिशु में Syndactyly कई कारणों से हो सकता है। विसंगतियों का गठन अक्सर विभिन्न प्रतिकूल कारकों को उत्तेजित करता है। भ्रूण के चौथे - पांचवें सप्ताह तक, शारीरिक प्रकार के तथाकथित सिंडैक्टली मनाया जाता है, हालांकि, इस अवधि से शुरू होने से, हाथ और पैर का गठन होता है, और इसका मतलब है कि सामान्य रूप से उंगली की किरणें तेजी से बढ़ती हैं, अंतरजलीय स्थान दिखाई देते हैं। यदि कुछ कारकों ने इस प्रक्रिया को प्रभावित किया है, तो उंगलियों का पृथक्करण नहीं होता है - "सिंडैक्टली" नामक एक विकृति विकसित होती है। विसंगति का रूप अक्सर ऐसे प्रतिकूल कारकों के गर्भवती मां (क्रमशः, भ्रूण पर) के शरीर पर प्रभाव से जुड़ा होता है:

• शराब;
• दवाओं;
• संक्रमण;
• बुरी पारिस्थितिकी।

सिंडैक्टिलिया का सटीक कारण निर्धारित करना मुश्किल है। विभिन्न प्रतिकूल कारकों के अलावा, पैथोलॉजी वंशानुगत गड़बड़ी के कारण होती है। विसंगति मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के जन्मजात विकारों का एक सहवर्ती लक्षण है। कुछ जीन और गुणसूत्र सिंड्रोम में दोष भी देखा जाता है।

लक्षण

सिंडीकेटली में एकमात्र पैथोलॉजिकल लक्षण यह है कि नवजात शिशु के हाथ या पैर में उंगलियां होती हैं। विसंगति को अलग-अलग विशिष्ट विशेषताओं के लिए समूहों में विभाजित किया गया है। उदाहरण के लिए, स्पाइक्स के प्रकार से सिंडैक्टिलिया को विभाजित किया जाता है:

• नरम ऊतक (त्वचा-ऊतक झिल्ली);
• हड्डी (हड्डी गठन के रूप में यौगिक)।

एक पूर्ण और अपूर्ण विकृति है। पहले मामले में, संलयन प्रभावित करता है नाखून फालंगेसदूसरे में, पैथोलॉजी डिस्टल इंटरफैंगलियल जोड़ों तक सीमित है। वे रोग के एक सरल और जटिल रूप को भी भेद करते हैं: एक साधारण फ्यूज्ड उंगलियों के साथ, जो शुरू में सामान्य रूप से विकसित होती हैं, और एक जटिल एक के साथ - विकास संबंधी दोष वाली उंगलियां।

नवजात शिशु में सिंडैक्टली का निदान

एक बच्चे में सिंडैक्टिलिया का निदान जन्म के तुरंत बाद एक नवजातविज्ञानी द्वारा किया जाता है। भविष्य में, यह आवश्यक है कि बच्चे की जांच बाल रोग विशेषज्ञ या आर्थोपेडिस्ट द्वारा की जाए। परामर्श आनुवंशिकी इस संभावना को खत्म करने में मदद करेगी कि सिंडैक्टली एक जीन या गुणसूत्र रोग का एक लक्षण है।

यद्यपि पैथोलॉजी नेत्रहीन रूप से निर्धारित की जाती है, हालांकि, विशेष अध्ययन भी आयोजित किए जाते हैं। वे आपको दोष के आकार को परिष्कृत करने की अनुमति देते हैं और, तदनुसार, प्रभावी उपचार रणनीति विकसित करने के लिए। निदान को स्पष्ट करने के लिए आमतौर पर रेडियोग्राफी का उल्लेख होता है।

जटिलताओं

सिंडैक्टली का सर्जिकल उपचार अच्छा कॉस्मेटिक और कार्यात्मक परिणाम देता है: यदि इसे समय पर लागू किया जाता है, तो पैथोलॉजी को ट्रेस के बिना हटाया जा सकता है। सिंडीकेटली से शिशु को खतरा नहीं है, लेकिन पर्याप्त उपचार की कमी और खतरनाक है क्योंकि बच्चे के बड़े होने पर जटिलताएं पैदा हो सकती हैं। यह विशेष रूप से जटिल ब्रश सिंडैक्टली के लिए सच है, जिसमें बच्चा विभेदित आंदोलनों का प्रदर्शन नहीं कर सकता है (या वे तेजी से सीमित हैं)। बच्चे का विकास इससे ग्रस्त है:

• भाषण;
• मनोप्रेरणा;
• बौद्धिक (कुछ मामलों में)।

हाथ सिंडैक्टिलिया के उपचार की अनुपस्थिति में, यह न केवल एक कॉस्मेटिक दोष बन जाता है, बल्कि इसका अध्ययन करना भी मुश्किल हो जाता है, और वयस्क जीवन में पेशे की पसंद को सीमित करता है। इसलिए, यदि किसी बच्चे में ऐसी जन्मजात विकृति है, तो उस उम्र के बारे में एक डॉक्टर से परामर्श करना आवश्यक है जिस पर एक ऑपरेशन किया जा सकता है, और बच्चे के इस उम्र तक पहुंचने के बाद सर्जरी की जानी चाहिए।

इलाज

तुम क्या कर सकते हो

Syndactyly सर्जिकल हस्तक्षेप द्वारा विशेष रूप से इलाज किया जाता है। माता-पिता केवल समय पर और अंदर ऑपरेशन के लिए सहमत होकर अपने बच्चे की मदद कर सकते हैं पश्चात की अवधि   डॉक्टर द्वारा सुझाई गई शर्तों को प्रदान करें। यद्यपि जन्म के तुरंत बाद विकृति का पता लगाया जाता है, हालांकि, बच्चे को बहुत बाद में संचालित किया जाता है: पैथोलॉजी के साथ निदान किए गए शिशु के माता-पिता को यह स्पष्ट करने की आवश्यकता है कि डॉक्टर किस विसंगति को ठीक करने की सलाह देते हैं।

डॉक्टर क्या करता है

Syndactyly उपचार में सर्जिकल हस्तक्षेप शामिल है। सर्जिकल उपचार तुरंत नहीं किया जाता है, हालांकि जन्म के समय विसंगति का निदान किया जाता है। ऑपरेशन करने के लिए किस उम्र में यह आवश्यक है, डॉक्टर सिंडीकेटली के प्रकार को निर्धारित करता है। यदि बच्चे के पैर में उंगली का स्प्लिंग हुआ है, तो ऑपरेशन हमेशा नहीं किया जाता है। इस मामले में सर्जिकल हस्तक्षेप अक्सर एक कॉस्मेटिक दोष के उन्मूलन के रूप में माना जाता है, जो माता-पिता के अनुरोध पर किया जाता है, क्योंकि आमतौर पर पैथोलॉजी (यदि यह जटिलताओं के बिना है) चलना के कार्य को प्रभावित नहीं करता है।

हाथ सिंडिकेटली अनिवार्य है सर्जिकल उपचार। पैथोलॉजी अंग के विकास, विकास और कार्य को नकारात्मक रूप से प्रभावित करती है। शिशुओं में, यह लगभग अगोचर होगा, लेकिन बच्चा जितना बड़ा होता है, जन्म दोष उतना ही अधिक स्पष्ट होता है: दोनों नेत्रहीन और कार्यात्मक रूप से। आमतौर पर, ऑपरेशन तब किया जाता है जब बच्चा चार से पांच साल का होता है, लेकिन अगर टर्मिनल फैलेन्क्स की हड्डियां एक साथ बढ़ी हैं, तो सर्जरी जल्द से जल्द होनी चाहिए: 5-8 महीनों में। यह उंगलियों के माध्यमिक विकृति को समाप्त करता है। इस तरह की विकृति में ऑपरेशन विभिन्न तरीकों से किया जाता है, डॉक्टर नैदानिक ​​चरण में इष्टतम शल्य चिकित्सा प्रक्रिया निर्धारित कर सकते हैं।

निवारण

चूंकि सिंडीकेटली का सटीक कारण निर्धारित नहीं किया जा सकता है, विशेष निवारक उपायपैथोलॉजी के जोखिम को कम करने के उद्देश्य से, मौजूद नहीं है। हालांकि, गर्भावस्था के दौरान सावधानी बरतते हुए, माँ कुछ हद तक, शिशु में विसंगति के विकास को रोक सकती है। यह आवश्यक है:

• पूरी तरह से शराब छोड़ दो;
• मत लो दवाओं   नियंत्रण से बाहर;
• संक्रामक रोगों के विकास को रोकने के लिए प्रत्यक्ष उपाय;
• प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करना;
• संतुलित आहार खाएं

इस अवधि के दौरान गर्भवती मां द्वारा विशेष देखभाल की जानी चाहिए, जब अंतर्गर्भाशयी विकास कैलेंडर के अनुसार, बच्चे की उंगलियां अलग होने लगती हैं। इस अवधि के दौरान, कोई भी प्रतिकूल कारक निर्णायक हो सकता है।

जीवन के पहले महीनों में बच्चों में, फ्लेक्सर मांसपेशियों में टोन बढ़ जाता है। समय के साथ बढ़ा हुआ स्वर   गुजरता है। इस बीच, 3 महीने तक, बच्चे की बाहें सभी जोड़ों पर मुड़ी हुई होती हैं, हाथ मुट्ठी में बंधे होते हैं। इसलिए, उंगली जिम्नास्टिक शुरू करने से पहले, आपको बच्चे के हाथों को आराम करने की आवश्यकता है: उन्हें एक मुट्ठी से कंधे तक स्ट्रोक करें, मुट्ठी को एक साथ रगड़ें, मुट्ठी को अपनी हथेली पर दबाएं। केवल जब ब्रश सामने आता है, और उंगलियां अलग-अलग दिशाओं में फैलती हैं, तो खेल शुरू हो सकता है।

पथराव का खेल

बच्चे को सामने रखो। आसन का चुनाव आपके लिए और बच्चे के लिए सुविधाजनक होना चाहिए। उदाहरण के लिए, आप एक गलीचा पर फर्श पर बैठ सकते हैं ताकि आपकी पीठ अच्छी तरह से समर्थित हो और आपके पैर मुड़े हुए हों। घुटनों पर बच्चे को "पीठ पर" रखें। बच्चे के प्रत्येक हाथ को अलग से चलायें। कलाई से कोहनी तक बांह की दोनों सतहों (आंतरिक और बाहरी), दिशा में "परिधि से केंद्र तक।" एक ही समय में न्यायाधीश:

मेरी माँ की हथेली पर पैट

बच्चे को चेंजिंग टेबल के पीछे रखें। एक साथ crumbs की मुट्ठी या हथेलियों को खरोंचें, और फिर भीड़ की लय में, अपनी हथेली को अपने हाथों पर दबाएं:

बच्चा (या बच्चे का नाम) ताली बजाता है
  उसे अपनी कलम पर पछतावा नहीं है।
  तो, हां, तो।
  उसे अपनी कलम पर पछतावा नहीं है।

बच्चा मुट्ठी खोलेगा, वह अपनी उंगलियां फैलाएगा।

हाय, लदोशका!

अपनी बाहों में बच्चे को ले लो। बच्चे की उंगलियों के साथ खेलते हैं, अपनी उंगलियों के पैड उसकी उंगलियों के सुझावों को दबाते हैं, पथपाकर और सानना, चुंबन चुंबन:

सुबह हो गई है।
  सूरज उग आया।
  अरे, भाई फेड्या,
  जागो पड़ोसियों!
  उठो, बड़ा!
  उठो, पॉइंटर!
  Seredka उठो!
  उठो, अनाथ!
  और लिटिल मित्रोश्का!
  हाय, लदोशका!

आप, बेटे, चीनी का एक टुकड़ा

अपने बच्चे की हथेली खुली रखें, प्रत्येक बच्चे की उंगली को स्ट्रोक करें। तुकबंदी की अंतिम दो पंक्तियों को पढ़ते हुए, अपने हाथ के अंगूठे को अपने बच्चे की हथेली पर रखें, ताकि बच्चा आपकी उंगली को पकड़ ले।

ओवन - लॉग,
  गाय की घास
  घास - बछड़ा,
  पानी एक मेमना है।
  और तुम, बेटा,
  चीनी का टुकड़ा।
(दागिस्तान गीत)

अंगूठे से खेलना

खेल अंगूठे को वापस लेने को उत्तेजित करता है, कैम में बच्चे को छिपाकर, बाहर। अच्छी उंगली की गतिशीलता (और यह खेल एक ही समय में एक मालिश भी है) वस्तुओं और खिलौनों को पकड़ने की क्षमता के लिए आवश्यक होगा।

बच्चे के हत्थे और अंगुलियों को बांधकर सीढ़ियों पर लटका दिया। धीरे से बड़ी उंगली लें और कैम को ऊपर लाएं, धीरे से मालिश करें। अपनी उंगलियों को अलग-अलग दिशाओं में हिलाएं, बच्चे को एक कविता बताएं:

यह उंगली सबसे महत्वपूर्ण है।
  उसके पास (बच्चे का नाम) क्रम में है
  अगर पूछा जाए: "आप कैसे हैं?"
  आप जोर से जवाब देते हैं: "में!"

दर्पण के साथ खेलना

बच्चे को अपनी बाहों में लें, इसे दर्पण पर लाएं। क्रंब के साथ भावनात्मक रूप से संवाद करते हुए, दर्पण में प्रतिबिंब पर ध्यान दें। उसके साथ खेलें: उसे दर्पण में अपना प्रतिबिंब दिखाएं और, दर्पण के ऊपर उठाते हुए कहें:

- ओह, नो किड्स (बच्चे का नाम)।

और फिर से इसे दर्पण में लाएं,

- यहाँ, यहाँ बेबी (बच्चे का नाम)!

खेल के दूसरे भाग में, कोहनी के पास बच्चे की बाहों को पकड़ें और उसकी मुट्ठी से जुड़ें, उन्हें एक साथ रगड़ें जब तक वे खुले नहीं। अपने हाथों को एक-दूसरे के समीप रखें। बच्चे को दर्पण के सामने फ्लैंक पर रखें और उसकी हथेलियों को दर्पण पर रखें। भावनात्मक संपर्क बनाए रखने के लिए विभिन्न प्रकार की आवाज़ें बोलें। यदि बच्चे की उंगलियां खिंचाव नहीं करती हैं, लेकिन कैम में हैं, तो उन्हें स्ट्रोक दें, हैंडल को हिलाएं, कैम को दर्पण या प्रेस पर हल्के से टैप करें तर्जनी अंगुली   पर पीछे की तरफ   हथेली। और अब पालन करें, ताकि हथेली पूरी तरह से दर्पण से जुड़ जाए। अपनी हथेली को ताली पर रखकर गाएं:

ताली, ताली, ताली,
  आप, ताड़
  ताली-ताली,
  ताली-ताली,
  मेरा छोटा बच्चा!

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ठीक है, अगर बच्चा स्वस्थ पैदा हुआ था! लेकिन कभी-कभी माता-पिता उसे अजीब तरह के दोषों को देखकर हैरान होते हैं। उदाहरण के लिए, एक नवजात शिशु में पैर की उंगलियों को इकट्ठा करें। इस विकृति के कारणों को कभी-कभी इस तथ्य से समझाया जा सकता है कि उनके परिवार में विशेष संकेत पीढ़ी से पीढ़ी तक नीचे दिए गए हैं, लेकिन कभी-कभी यह समझना मुश्किल हो सकता है कि एक दोष के विकास को किसने उकसाया। क्या सिंडीकेटली है (ऊपरी की उंगलियों का फ्यूजन या निचले अंग), और यह क्यों विकसित होता है, हम अपने लेख में बात करेंगे।

सिंडीकेटी अक्सर होता है

बच्चे में उपलब्ध और हाथों को बहुत कम दर्ज किया जाता है - एक मामले में 2-3 हजार नवजात। इसके अलावा, लड़कियों में यह लड़कों की तुलना में 2 गुना कम होता है। ज्यादातर अक्सर 2 और 3 पैर की उंगलियों को एक साथ जुड़े हुए पाया जाता है, या हाथ पर मध्य और अनामिका। ज्यादातर, इस तरह के संलयन जोड़ों और tendons को नहीं छूते हैं, जिससे समस्या केवल कॉस्मेटिक होती है।

और अगर उंगलियां, एक नियम के रूप में, सर्जिकल विघटन के अधीन होती हैं, तो पैर अक्सर स्पर्श नहीं करते हैं, दोष के बिना बच्चे के विकास के लिए एक विशेष बाधा (इस तरह के उल्लंघन आमतौर पर सामान्य चलने को नहीं रोकता है)। हालांकि, सिंडैक्टली की उपस्थिति में, इन बच्चों में से 60% सबसे अधिक बार चरमपंथियों का एक और जन्मजात विकृति दिखाते हैं - पैरों की विकृति, छद्म आर्थ्रोसिस, क्लबफुट, आदि।

एक नवजात शिशु में अंतर्वर्धित पैर की उंगलियों: विकृति का कारण बनता है

क्या सिग्रैक्टिलिया ट्रिगर करता है? तथ्य यह है कि बच्चे की उंगलियों और पैर की उंगलियों को गर्भावस्था के 4-5 सप्ताह में रखा जाता है, जब मां आमतौर पर उसके बारे में भी नहीं जानती है, और इसलिए खुद को किसी भी चीज में सीमित नहीं करती है। इसलिए उच्च संभावना है कि हानिकारक कारक भ्रूण को प्रभावित कर सकते हैं - एक्स-रे, एंटीबायोटिक्स, शराब, धूम्रपान, आदि। गर्भवती महिला और उसके भ्रूण जैसे इन्फ्लूएंजा, पेरोटिटिस या सिफलिस के गंभीर परिणामों के खतरे से इनकार नहीं किया जा सकता है।

और सबसे आम कारण है कि एक नवजात शिशु के पैर एक साथ बढ़ते हैं, आनुवंशिकता है, जो माता-पिता से बच्चों में प्रसारित होती है।

वैसे, जब बच्चे में सिंडैक्टिलिया हल्का होता है, तो उसे जीन और क्रोमोसोमल एपर्ट, पोलांडा या एडवर्ड्स की उपस्थिति के लिए जांच करनी चाहिए, जिसमें उंगलियों का आसंजन शिशु के विकास में गंभीर दोषों के लक्षणों में से एक है।

वैसे, में चिकित्सा पद्धति   हाथ या पैर के रासायनिक या थर्मल जलन के परिणामस्वरूप उंगलियों के अधिग्रहित संलयन के मामले भी सामने आए हैं।

अगर बच्चे को पैर की उंगलियों और हाथों में एक साथ बड़ा हो गया है, तो क्या करना है, इसके बारे में हम आगे बात करेंगे, लेकिन अभी थोड़ा सिद्धांत के लिए।

पैथोलॉजी को कैसे वर्गीकृत किया जाता है

चिकित्सा में, हम जिस विकृति पर विचार कर रहे हैं, उसे हड्डियों की स्थिति और अभिवृद्धि की डिग्री के अनुसार वर्गीकृत किया गया है। तो, आसंजनों के प्रकार से, सिंडैक्टली नरम-ऊतक और हड्डी है, और आसंजन के आकार से - पूर्ण और अपूर्ण।

आपकी उंगलियां या पैर की उंगलियां एक साथ कैसे बढ़ती हैं, इस पर निर्भर करता है:

• त्वचा पर छाले - उंगलियों के बीच एक त्वचा की झिल्ली होती है (इस प्रकार की विकृति को सबसे आसान माना जाता है);
• त्वचीय - उंगलियों के बीच अंतर्निहित नरम ऊतकों के साथ, सबसे अधिक बार उंगलियों की पूरी लंबाई के साथ;
• हड्डी - संलयन phalanges के स्तर पर होता है, और वे आमतौर पर अविकसित या विकृत होते हैं;
• संयुक्त - कई प्रकार के सिंडैक्टली होते हैं (यह रूप इलाज के लिए सबसे कठिन माना जाता है)।

Syndactyly का निदान

एक नवजात शिशु के जीवन के पहले घंटों में आमतौर पर सिंडैक्टिलियम का पता लगाया जाता है, जब एक नियोनेटोलॉजिस्ट द्वारा जांच की जाती है। यदि बच्चे के पैर की उंगलियां एक साथ बढ़ती हैं, तो एक नियम के रूप में, सर्जरी की आवश्यकता का सवाल तीव्र नहीं है, और माता-पिता के पास सर्जरी के पेशेवरों और विपक्षों को तौलना करने का अवसर है।

पैथोलॉजी की पूरी तस्वीर लेने के लिए, शिशु को बाल रोग विशेषज्ञ को दिखाया जाना चाहिए और पैर के एक्स-रे को दो अनुमानों में बनाया जाना चाहिए। यह दोष की विशेषताओं और बच्चे की हड्डियों और जोड़ों की स्थिति का निर्धारण करेगा।

कैसे सिंडिकेटली इलाज किया जाता है

और फिर भी, इस बात की परवाह किए बिना कि पैर की उंगलियां एक साथ क्यों बढ़ती हैं, इस विकृति का एकमात्र उपचार सर्जरी है।

इसके लिए शिशु की इष्टतम आयु 4-5 वर्ष है। हालांकि, इस घटना में कि टर्मिनल संचालन जुड़े हुए हैं, उंगलियों की असमान वृद्धि और उनके विरूपण को रोकने के लिए, एक वर्ष की आयु तक प्रदर्शन करना बेहतर होता है।

सिंडिकेट के उन्मूलन के लिए संचालन 5 समूहों में विभाजित हैं:

1. वेब्ड फ्यूजन के साथ सरल विच्छेदन।
2. स्थानीय ऊतकों के साथ त्वचा ग्राफ्टिंग का उपयोग कर विच्छेदन।
3. पूर्ण-मोटाई या विभाजित त्वचा ग्राफ्ट का उपयोग करके त्वचा के ग्राफ्टिंग का उपयोग करके विच्छेदन।
4. संयुक्त त्वचा ग्राफ्टिंग का उपयोग कर विच्छेदन (मुक्त ऑटोट्रांसप्लंट या स्थानीय ऊतकों का उपयोग किया जाता है)।
5. ऑपरेशन कई चरणों में होता है, जिसमें हड्डी, कण्डरा-पेशी और त्वचा प्लास्टिक शामिल हैं।

सूचीबद्ध कार्यों में से कौन सा सबसे इष्टतम होगा, डॉक्टर यह तय करेगा, पैथोलॉजी की प्रकृति और रूपों को ध्यान में रखते हुए।

पश्चात की अवधि: एक पैर की अंगुली एक साथ कितनी बढ़ती है?

सर्जरी के बाद, वसूली की अवधि आमतौर पर घर पर होती है। इस समय लिंब को शांति (एक महीने के लिए) की आवश्यकता होती है। पोस्टऑपरेटिव घावों की उचित देखभाल सुनिश्चित करते हुए, डॉक्टर के सभी निर्देशों का पालन करना आवश्यक है।

उन्हें कम करने के लिए भड़काऊ प्रक्रिया   और निशान से छुटकारा पाने के लिए, मरहम "डर्माज़िन" या जेल "कॉन्ट्राकवेटस्क" के साथ लिप्त हुए, और लगभग 7 सप्ताह के बाद, एक विशेषज्ञ की नियुक्ति के अनुसार, फिजियोथेरेपी प्रक्रियाओं में भाग लेना शुरू करें। वैसे, इसके साथ जल्दी करने की कोई आवश्यकता नहीं है - पोस्टऑपरेटिव घावों को ठीक से ठीक करने दें ताकि नई प्रक्रियाओं के दौरान बच्चे को चोट न पहुंचे।

कुछ मामलों में, टर्बो-जाति के स्ट्रट्स पहनने के लिए भी निर्धारित किया जाता है ताकि उंगलियों पर सीम शामिल न हो। प्रारंभ में (एक महीने के लिए) उन्हें लगातार पहना जाता है, और फिर नींद के दौरान ही लगाया जाता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यदि आप सभी नियमों का पालन करते हैं, तो आप जल्द ही उस समस्या के बारे में भूल जाएंगे, जिस पर हम विचार कर रहे हैं (बच्चे के पैर की उंगलियों में)। रोगी काफी जल्दी और जटिलताओं के बिना ठीक हो जाता है।

दृष्टिकोण

इस तथ्य के बावजूद कि हमारे समय में सिंडैक्टली के मामले अक्सर हो गए हैं, जिससे शोधकर्ताओं ने अभी तक पर्याप्त स्पष्टीकरण नहीं पाया है, इस विकृति विज्ञान के पाठ्यक्रम का पूर्वानुमान ज्यादातर अनुकूल है। उपचार के आधुनिक तरीके हाथ या पैर के सभी कार्यों को बहाल करके और उंगलियों की विकृति को ठीक करके दोष से छुटकारा पा सकते हैं।

यदि बच्चे की उंगलियां या पैर की अंगुली मोटे हो जाती है, तो ऑपरेशन सामान्य इंटरडिजिटल स्पेस बनाने की अनुमति देता है और साथ ही जोड़ों की गतिशीलता और रोगी की उंगलियों की संवेदनशीलता को बनाए रखता है। यानी उसे सिंडिकेट से जुड़ी किसी भी मुश्किल से बचाने के लिए।

क्या पैर की उंगलियों के सिंडैक्टी के साथ सर्जरी करना आवश्यक है?

लगभग हमेशा माता-पिता, अपने बच्चे पर अपनी उंगलियों के साथ समस्याओं की खोज करते हैं, तत्काल सर्जरी पर जोर देना शुरू करते हैं। लेकिन अगर उच्चारण वाली उंगलियां वास्तव में न केवल सौंदर्य, बल्कि शारीरिक समस्याएं भी दे सकती हैं, तो ऐसी स्थिति में जब पैरों पर दोष होता है, खासकर अगर उंगलियां विकृत नहीं होती हैं और सामान्य रूप से झुकती हैं, तो आप सर्जरी के बिना कर सकते हैं।

यदि एक महिला के असतत पैर की उंगलियां बहुत नकारात्मक भावनाओं का कारण बन सकती हैं, यहां तक ​​कि खुले जूते पहनने या समुद्र तट पर नंगे पांव चलने की अनिच्छा भी हो सकती है, तो, एक नियम के रूप में, बच्चे को इस तरह की समस्या नहीं होती है और स्वाभाविक रूप से, सही दृष्टिकोण के साथ। बहुत से लोग बिना किसी अनुभव के जीते हैं बेचैनी   पैर की उंगलियों से। और कुछ के लिए यह विशेष संकेत एक अजीब आकर्षण भी बन जाता है। जैसा कि आप देख सकते हैं, यह सब इस बात पर निर्भर करता है कि आप अपने आप को वैसे ही स्वीकार करते हैं जैसे आप हैं।

एक व्यक्ति को कई आनुवांशिक बीमारियां हैं, ऐसे लक्षणों में से एक मार्फैन सिंड्रोम है, जिसे "कहा जाता है" मकड़ी की उँगलियाँ"। मार्फान सिंड्रोम के मुख्य लक्षण संयोजी ऊतक के विकारों से जुड़े हैं। बीमार लोगों में, शरीर में प्रोटीन का उत्पादन बिगड़ा हुआ है, जिनमें से संयोजी ऊतक फिर संश्लेषित होता है। रोग बढ़ता है, जिसके परिणामस्वरूप लोग विकलांगता के लिए गंभीर विकारों का विकास करते हैं। बीमारी आनुवंशिक है, विरासत में मिली है।

थोड़ा इतिहास

पहले इस बीमारी का वर्णन किया गया था, जिसे बाद में 1876 में डॉक्टर विलियमसन के मार्फान का नाम मिला। और बीमारी का नाम फ्रांस के एक बाल रोग विशेषज्ञ के सम्मान में था जिसका नाम मारफन था, जिसने दो दशकों के बाद, इस विकृति से पीड़ित एक बच्चे को देखा। यह ज्ञात है कि प्रसिद्ध लोग बीमार थे, उदाहरण के लिए, लेस्ली हॉर्बी, जो मॉडल उद्योग मॉडल का प्रोटोटाइप बन गया। संयुक्त राज्य अमेरिका के राष्ट्रपति ए लिंकन, वायलिन वादक पगनिनी, जैसा कि यह निकला, मारफान सिंड्रोम था।

फिर, जैसा कि हमने अध्ययन किया, यह ज्ञात हो गया: रोग प्रकृति में आनुवंशिक है, विरासत में मिला है। यह एक माता-पिता के लिए पैथोलॉजिकल मर्फ़ान जीन के सिंड्रोम का वाहक होने के लिए पर्याप्त है ताकि वंश बीमार हो। ऑपरेटिव सहित मारफान सिंड्रोम के पर्याप्त उपचार की अनुपस्थिति में, रोग का निदान खराब है। यदि आप कार्रवाई नहीं करते हैं, तो एक व्यक्ति तीस साल तक जीवित नहीं रह सकता है।

रोग के लक्षण

लक्षण कई की हार के साथ होते हैं आंतरिक अंगक्योंकि संयोजी ऊतक हर जगह है। सबसे अधिक बार, लोग मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम, हृदय, श्वसन, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, बिगड़ा हुआ दृष्टि के विकारों से पीड़ित होते हैं।

लक्षण चक्रीय शरीर के प्रकार के रूप में प्रकट होते हैं: एक उच्च ऊंचाई के साथ, 180 सेंटीमीटर से अधिक, शरीर का बहुत छोटा वजन, 50 किलोग्राम से अधिक नहीं। इसके अलावा, लोगों की बहुत लंबी उंगलियां और पैर की उंगलियां होती हैं, जिन्हें "मकड़ी उंगलियां" कहा जाता है। स्पाइनल कॉलम की धुरी kyphoscoliosis के रूप में विकृत हो जाती है, छाती छलनी हो जाती है, और फ्लैटफुट जुड़ता है। चेहरा संकीर्ण हो जाता है, आकाश ऊंचा, गॉथिक होता है। मार्फन सिंड्रोम वाले लोगों के लिए, ये सबसे आम लक्षण हैं, अलग-अलग या सभी एक साथ हो सकते हैं।

मारफान सिंड्रोम में एक विशिष्ट अभिव्यक्ति होती है: आंखों का एंटी-मोंगोलॉइड चीरा, एक बड़ी नाक, अत्यधिक बड़े कान, कम, चेहरा एक पक्षी जैसा दिखता है। एक नवजात शिशु में, मार्फन सिंड्रोम असामान्य वृद्धि से ही प्रकट होता है लंबी उंगलियां। शेष लक्षण देर से अवधि में प्रकट होते हैं, आमतौर पर जीवन के पहले पांच या सात वर्षों के दौरान।

रोग से पीड़ित लोगों में हृदय, रक्त वाहिकाओं की विकृति होती है। प्रोलैप्स सबसे बड़े पोत के महाधमनी वाल्व, एन्यूरिज्म (फलाव) के क्षेत्र में विकसित होता है - महाधमनी। उपरोक्त उल्लंघनों का पता बच्चे के जीवन के पहले या दूसरे वर्ष में लगाया जाता है। महाधमनी व्यास में बढ़ जाती है, धीरे-धीरे यह एक महत्वपूर्ण व्यास (6 सेमी से अधिक) तक पहुंच जाती है।

उम्र के साथ, लगभग 16 से 45 वर्ष तक, पूर्ण रूप से प्रकट होता है। सबसे भयानक जटिलता (यह किसी भी समय हो सकती है) को महाधमनी की दीवारों के निरंतर पृथक्करण माना जाता है, मार्फान सिंड्रोम के साथ यह आगे बढ़ता है, धीरे-धीरे पोत की पूरी लंबाई के साथ, आउटगोइंग शाखाओं में फैलता है। परिणाम एक घातक परिणाम है: महाधमनी किसी भी समय टूट सकती है, जिससे बड़े पैमाने पर रक्तस्राव हो सकता है।

अक्सर, मार्फ़न सिंड्रोम वाले लोग फेफड़े और ब्रोन्कियल पैथोलॉजी से पीड़ित होते हैं। कारण संयोजी ऊतक में परिवर्तन के कारण विकृत रिब पिंजरे है, जो श्वसन प्रणाली के ऊतक का हिस्सा है। मुख्य लक्षण एक सहज न्यूमोथोरैक्स के रूप में श्वसन विफलता द्वारा पूरक हैं, असामान्य नहीं है जैसे फुफ्फुसीय वातस्फीति, फुफ्फुसीय रोधगलन, मार्फ़न सिंड्रोम में 10% से 75% तक होता है। फुफ्फुसीय पालि, पॉलीसिस्टिक पल्मोनरी वातस्फीति, द्विपक्षीय ब्रोन्किइक्टेसिस की जन्मजात विसंगतियों की स्थितियों का वर्णन किया गया है।

देखने की ओर से, मार्फान सिंड्रोम वाले लोग आंख के लेंस में एक बदलाव करते हैं। इस स्थिति का कारण लिगामेंट की कमजोरी है जो इसे रखती है। इसके अलावा, एक व्यक्ति मायोपिया या हाइपरोपिया विकसित करता है, काफी हद तक व्यक्त किया जाता है। जीवन के पहले से पांचवें वर्ष तक की अवधि में लेंस के विस्थापन की पुष्टि की जाती है, कभी-कभी माता-पिता को 7 साल की उम्र तक कुछ भी नहीं पता है, बच्चे के स्कूल जाने पर सब कुछ ज्ञात हो जाता है। माध्यमिक स्थिति को मोतियाबिंद, मोतियाबिंद माना जाता है, और रेटिना अलग हो सकता है। परिवर्तन 15 से 40 वर्ष तक देखे जाते हैं, स्पष्ट रूप से मार्फान की विकृति की उपस्थिति का संकेत देते हैं।

मारफान सिंड्रोम वाले व्यक्ति ने मानसिक विकास को कम कर दिया है। बच्चा अशांत है, चिड़चिड़ा है, अतिरंजित आत्मसम्मान है। तेजी से मांसपेशियों की थकान, दर्द के परिणामस्वरूप शारीरिक गतिविधि के प्रतिरोध में कमी। मनो-भावनात्मक तनाव के दौरान या बाद में, माइग्रेन जैसा सिरदर्द होता है। बच्चे की अविकसित मांसपेशियां होती हैं, उन्हें मजबूत बनाने के लिए एविमिनोव के प्रफैक्टर का उपयोग किया जा सकता है।

निदान करना

मार्फन सिंड्रोम का सटीक, समय पर निदान कुछ कठिनाइयों का कारण बन सकता है, एक डॉक्टर के लिए यह आसान है। सच्चाई स्थापित करें वंशावली के विश्लेषण, जीन के अध्ययन की अनुमति देता है। लक्षणों के अलावा, हम शारीरिक, न्यूरो-मनोवैज्ञानिक विकास का अध्ययन करते हैं। स्टीवर्ट पैमाने का उपयोग करके शारीरिक स्थिति का अध्ययन किया जाता है।

आप मार्फान सिंड्रोम का निदान कर सकते हैं यदि आपके पास संकेतों में से एक है, उदाहरण के लिए, लेंस का अव्यवस्था या आंशिक विस्थापन, महाधमनी धमनीविस्फार, असामान्य रूप से लंबे मकड़ी जैसे पैर, उंगलियां (arachnodactactly), छाती के किसी भी हिस्से की विकृति, रीढ़ की हड्डी का वक्रता।

लेकिन यह मार्फ़न की बीमारी का निदान करने के लिए पर्याप्त नहीं है, दो और कारकों की आवश्यकता होगी: मायोपिया, माइट्रल वाल्व के क्षेत्र में आगे को बढ़ाव, मध्यम गंभीरता के जोड़ों की गतिशीलता, असामान्य रूप से उच्च वृद्धि, फ्लैट-पैर की सूजन, त्वचा पर "खिंचाव", न्यूमोथोरैक्स।

90% मामलों में, पहली बार मार्फान सिंड्रोम का निदान करना संभव है, शेष 10% के साथ, कुछ कठिनाइयां उत्पन्न हो सकती हैं। ऐसी स्थिति में, रिश्तेदारों की अधिकतम संख्या परीक्षा के अधीन है। जेनेटिक्स, नेत्र विज्ञान, कार्डियोलॉजिकल परीक्षा, इकोकार्डियोग्राफी अनुसंधान के परामर्श की आवश्यकता है। डॉक्टर के एक्स-रे के दृश्य को मार्फान सिंड्रोम के डॉक्टर के दृष्टिकोण से पूरक किया जा सकता है। उंगली की लंबाई के संकेत को मापा जाता है। उनकी गणना एक एक्स-रे छवि के आधार पर की जाती है, अगर मार्फान सिंड्रोम है, तो सूचकांक लंबा हो जाएगा। यह लंबाई के अनुपात पर दूसरे मेटाकार्पल हड्डी की मोटाई के आधार पर निर्धारित किया जाता है।

हृदय रोग की प्रकृति और गंभीरता की पहचान करने के लिए, इकोकार्डियोग्राफी, ईसीजी, होल्टर मॉनिटरिंग स्थापित करना संभव है। फेफड़ों की स्थिति का आकलन करें, ब्रोंची श्वसन समारोह की परिभाषा की अनुमति देता है। अधिकांश लक्षण उल्लंघन में बीमारी के साथ। मूत्र के विश्लेषण में विशेषता परिवर्तन देखे जाते हैं। इसके अतिरिक्त, निदान के उद्देश्य के लिए, एक परिवार के पेड़ को संकलित किया जाता है, जो रोग के संबंध को निर्धारित करने की अनुमति देता है क्योंकि यह प्रसारित होता है। यह तीसरी पीढ़ी के लिए संकलित है, लेकिन अधिक जानकारी पहले की पीढ़ियों के रिश्तेदारों के बारे में पता है, निदान अधिक सटीक होगा।

खरपतवार को खत्म कर दिया

मारफान सिंड्रोम या arachnodactyly के लिए उपचार शुरू करने के लिए, अन्य बीमारियों को भी ठीक करना आवश्यक है जो समान हैं नैदानिक ​​तस्वीर। तो, मार्फान, बील्स की बीमारी, स्टिकलर में एस्थेटिक फिजिक पाया जाता है, लेकिन यह लक्षण वेइल-मरकजानी बीमारी में मौजूद नहीं है। Arachnodactyly उत्तरार्द्ध को छोड़कर सभी बीमारियों में मौजूद है, एक ऑटोसोमल प्रमुख प्रकार का संचरण है। अक्सर मार्फ़न की बीमारी के साथ, महाधमनी का एक विकृति है, लेंस का विस्थापन।

Arachnodactyly का उपचार

मार्फन सिंड्रोम का इलाज करने के लिए केवल कई दवाओं के उपयोग के साथ जोड़ा जा सकता है। कुछ स्थितियों में, इवमिनोवा प्रोफिलैक्टोर का उपयोग किया जाता है। गतिविधि को बहाल करने के लिए दवाओं को लागू करें हृदय प्रणाली, मस्तिष्क, ऊर्जा तैयारी, एंटीऑक्सिडेंट उत्तेजक। सभी दवाओं का उपयोग एक विशिष्ट योजना के अनुसार कड़ाई से किया जाता है, जिसे विशेष रूप से इस विकृति के लिए डिज़ाइन किया गया है।

पूरक दवा उपचार   फिजियोथेरेपी, जिसमें एक चुंबक शामिल है। पाठ्यक्रम में दस सत्र होते हैं, जो पूरे वर्ष में तीन बार नियुक्त किए जाते हैं। एक इलेक्रोसिलिन दिखाया गया है, जिसमें वर्ष के दौरान दो बार दस दौरे शामिल हैं। के लिए फिजियोथेरेपी अभ्यास   एवमिनोवा प्रोफिलैक्टोर का उपयोग किया जा सकता है, जिमनास्टिक दो सप्ताह के लिए किया जाता है, पूरे वर्ष में चार बार। बाद की तकनीक को हड्डियों, जोड़ों के विकृति विज्ञान में दिखाया गया है, हृदय के रखरखाव के लिए कैलेंडर वर्ष के दौरान 24 दिनों के लिए सेनेटोरियम-रिसॉर्ट वसूली का उपयोग किया जाता है। एविमिनोवा प्रोफिलैक्टर, एर्नाचोडैक्टीली के उपचार को पूरक कर सकता है।

इसके अलावा, एक ऑपरेशन किया जाता है, छाती की प्लास्टिक विरूपण, महाधमनी के किसी भी हिस्से के धमनीविस्फार को तुरंत समाप्त कर दिया जाता है, इसके बाद प्लास्टिक सर्जरी की जाती है। मोच, पूर्ण ऑफसेट   लेंस विषय है सर्जिकल उपचार। संक्रमण के सभी स्रोतों की स्वच्छता, विशेष रूप से, दांतों की, पूरे वर्ष में लगभग दो बार दिखाई जाती है। सिंड्रोम के सही ढंग से निर्धारित उपचार के साथ, यदि एवमिनोव के प्रोफिलैक्टिक एजेंट का उपयोग किया जाता है, तो स्थिति का स्थिरीकरण 80% तक मनाया जाता है।

उपचार, उद्देश्य प्रयोगशाला मापदंडों द्वारा arachnodactyly मूल्यांकन में इसकी प्रभावशीलता। बच्चा शारीरिक परिश्रम के लिए धीरज बढ़ाता है, धीरे-धीरे मांसपेशियों को बढ़ाता है। महाधमनी का व्यास स्थिर है, इकोकार्डियोग्राफी इस के साथ मदद करता है। बाहरी श्वसन का कार्य सामान्य आता है, ठीक मोटर कौशल में सुधार होता है, भावनात्मक स्वर बढ़ता है। मेमोरी को बहाल किया जाता है, बच्चा ध्यान केंद्रित करता है, स्कूल का प्रदर्शन अधिक हो जाता है। एराचेनोडैक्टाइल सिंड्रोम या मार्फ़न के साथ प्रयोगशाला परीक्षणों में, लैक्टिक, पाइरुविक एसिड का स्तर कम हो जाता है।

काम का शासन, अरनॉडोडैक्टली सिंड्रोम में आराम

मारफन की बीमारी के उपचार के दौरान, कुछ सिफारिशों का पालन करना आवश्यक होगा, वे काम, आराम, वसूली से संबंधित हैं। शारीरिक संस्कृति, जिमनास्टिक्स, मारफान पैथोलॉजी के लिए व्यायाम चिकित्सा एक विशेष समूह में एक हल्के योजना के तहत किया जाता है, आप इसके अलावा एविमिनोव के प्रोफेसर का उपयोग कर सकते हैं। यह वर्गों में खेल खेलने, प्रतियोगिताओं में भाग लेने, कृषि में काम करने, लंबी दूरी पर जाने, विशेष रूप से पहाड़ी क्षेत्रों को पार करने के लिए निषिद्ध है। वजन उठाने, उठाने के लिए मना किया गया है, अधिकतम वजन 3 किलोग्राम से अधिक नहीं है।

भविष्य में, व्यावसायिक खतरों से संबंधित कार्य को contraindicated है। रसायनों, पेंट और वार्निश के साथ संपर्क को इस तरह से माना जाता है; उच्च तापमानसाथ ही विकिरण के प्रभाव। स्पष्ट रूप से कंपन से संबंधित व्यवसायों को चुनना असंभव है, जब उच्च दृश्य तीक्ष्णता की आवश्यकता होती है, तो भौतिक और भावनात्मक भार contraindicated हैं।

मारफान सिंड्रोम वाले रोगी के लिए स्थायी निवास का स्थान चुनते समय, एक गर्म जलवायु, बढ़ी हुई पृष्ठभूमि विकिरण का एक क्षेत्र, contraindicated है। हर दो महीने में कम से कम एक बार मार्फान सिंड्रोम से पीड़ित एक गर्भवती महिला को इकोकार्डियोग्राफी से गुजरना दिखाया जाता है। जब महाधमनी का व्यास 45 मिमी से अधिक हो जाता है तो समस्या को हल करने के लिए आवश्यक है जितनी जल्दी व्यवहार्यता के बारे में बेहतर हो, गर्भावस्था जारी रखने का महत्व। न केवल भ्रूण के लिए, बल्कि मारफान या अरचनोएक्टिया सिंड्रोम की विकृति में मां के लिए खतरा है।

प्रशिक्षण दिखा रहा है, जो profilaktor Evminova का उपयोग करता है। मारफान सिंड्रोम से पीड़ित एक गर्भवती महिला के बर्थ को केवल विशेष प्रसूति वार्ड में ही संचालित किया जाता है।

Arachnodactyly सिंड्रोम की रोकथाम

शादी करने से पहले दोनों पति-पत्नी गुजरते हैं चिकित्सा परीक्षा, एक डॉक्टर के साथ अनिवार्य परामर्श - आनुवंशिकी। डॉक्टर जीवनसाथी के विकृति के विकास के जोखिम का अनुमान लगा सकते हैं। इसके अतिरिक्त, इस सिंड्रोम की एक जन्मपूर्व परिभाषा का उपयोग किया जाता है।

रोगनिरोधी

बीमारी के मामले में, एक एविमिनोव प्रोफिलैक्टोर का उपयोग जिमनास्टिक और रीढ़ की हड्डी के निर्वहन के लिए किया जा सकता है। यह एक विशेष बोर्ड है, यह सरल दिखता है, लेकिन यह वास्तव में आपको अपनी पीठ को मजबूत करने की अनुमति देता है। प्रशिक्षण की अवधि एक दिन में पंद्रह से बीस मिनट के बीच है। यदि विकास क्षेत्र बंद नहीं होता है, तो एवमिनोव प्रोफिलैक्टोर आपको इसे लंबे समय तक बनाने की अनुमति देता है, और न केवल मजबूत होता है, मुख्य बात यह है कि नियमित रूप से अभ्यास करना है।

एक रोगनिरोधी के साथ उपचार

बहाली, पीठ की विकृति की रोकथाम जिमनास्टिक के एक जटिल की कीमत पर की जाती है, जो कि प्रवण स्थिति में किया जाता है, और निवारक विशेषज्ञ एविमिनोवा इसमें मदद करता है। प्रत्येक व्यक्ति के लिए जटिल का चयन व्यक्तिगत रूप से किया जाता है, जो मानव शरीर की शारीरिक क्षमताओं पर निर्भर करता है। बाहरी रूप से, एवमिनोवा के प्रोफाइलर को दो स्तरों पर स्थित जंगम हैंडल के साथ एक लकड़ी के पैनल द्वारा दर्शाया जाता है। एक केबल के साथ दीवार को संरचना को मजबूत किया जाता है, कोणों पर स्थापित किया जाता है।

सिम्युलेटर पर प्रशिक्षण के दौरान, रीढ़ के सामान्य कार्य को बहाल करने के उद्देश्य से दो सिद्धांत प्रदान किए जाते हैं। पहले के दौरान, स्पाइनल कॉलम का एक नियंत्रित स्ट्रेचिंग किया जाता है, जो इसकी अधिकतम उतराई सुनिश्चित करता है। स्ट्रेचिंग की डिग्री झुकाव के कोण को बदलकर निर्धारित की जाती है। स्ट्रेचिंग के दौरान इंटरवर्टेब्रल गैप का विस्तार होता है, संकुचित तंत्रिका जड़ें निकलती हैं, दर्द धीरे-धीरे गायब हो जाता है।

दूसरे सिद्धांत का सार यह है कि न केवल प्रशिक्षण, मांसपेशियों को मजबूत करना, क्षैतिज स्तर में रीढ़ का समर्थन करना, यह एक सामान्य शारीरिक रचना है। प्रशिक्षण, सुदृढ़ीकरण अभ्यास के एक विशेष सेट की मदद से किया जाता है जो आंदोलन के न्यूनतम आयाम के साथ किया जाता है। प्रशिक्षण के दौरान, पीठ की छोटी मांसपेशियों को मजबूत किया जाता है, जो वास्तव में मांसपेशियों के कोर्सेट का निर्माण करते हैं।

पहले उपचार शुरू किया जाता है, स्थिरीकरण का प्रतिशत अधिक होता है। रोग जन्मजात आनुवंशिक प्रकृति का है, इसे पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है। एक आनुवंशिकीविद् मदद करेगा, आपको उसके साथ परामर्श करने की आवश्यकता होगी, खासकर अगर परिवार का कोई व्यक्ति (या पूर्वज) मारफान की बीमारी से पीड़ित है।

पुरुलेंट-सूजन संबंधी बीमारियां:

paronychia - पीप डिस्चार्ज और तेज दर्द के साथ पेरीओंगुअल रोलर की सूजन;

felon - एक सामूहिक अवधारणा जिसमें विभिन्न प्रकार के तेज शामिल हैं शुद्ध सूजन   उंगली के ऊतकों, अक्सर पाल्मर सतह पर पाए जाते हैं। खत्म हो गया है गंभीर बीमारीParonychia की तुलना में।

नैदानिक ​​रूप से, इस बीमारी की विशेषता दर्द और बिगड़ा हुआ कार्य है, सूजन, लालिमा, स्थानीय और सामान्य तापमान में वृद्धि। अक्सर नाखून के मवाद के नीचे जमा होता है, अक्सर नाखून के घाव या टुकड़ी के साथ, क्षेत्रीय टेंडोवाजिनाइटिस, प्युलुलेंट आर्थराइटिस, लिम्फैंगाइटिस।

उन मामलों में जहां बच्चे ने foci का स्थानीयकरण किया है शुद्ध संक्रमण, इस विषय पर बहुत सावधानीपूर्वक अंगों की जांच की जानी चाहिए शीघ्र निदान   अस्थिमज्जा का प्रदाह।

यदि नवजात शिशु में ओस्टियोमाइलाइटिस का संदेह है, तो एक बच्चे की जांच करते समय एक जिला बाल रोग विशेषज्ञ की कार्रवाई सौम्य होनी चाहिए। प्रभावित हड्डी के पैल्पेशन और पर्क्यूशन को बहुत सावधानी से किया जाना चाहिए। प्रक्रिया के बारे में विश्वसनीय जानकारी अंग के अक्ष पर एक भार के साथ प्राप्त की जा सकती है (अक्ष पर टैप करने से दर्द बढ़ जाता है)।

मुख्य स्थानीय लक्षण अलग-अलग तीव्रता के प्रभावित अंग का सहज दर्द है। प्रारंभ में, निष्क्रिय आंदोलनों के दौरान तेज दर्द के साथ बलगम संकुचन तक, अंग की गतिशीलता और इसकी मजबूर स्थिति तक प्रतिबंध है। जल्द ही हाइपरमिया, एडिमा, स्थानीय तापमान में वृद्धि दिखाई देती है।

नवजात शिशुओं में उंगली की बीमारी की विकृति

उंगली के दोष विविध हैं और विशेष रूप से दुर्लभ नहीं हैं। इनमें शामिल हैं:

सिंडीकेटली - उंगलियों का संलयन;

ओलिगोडैक्टली (विशेष रूप से) - उंगलियों की कम संख्या;

Polydactyly - एक या एक से अधिक अतिरिक्त उंगलियों की उपस्थिति;

मैक्रोडैक्टीली - छोटी उंगलियां;

हाइपोप्लेसिया (अप्लासिया) - अविकसितता (अनुपस्थिति) अंगूठा   बांह पर, फैंकोनी सिंड्रोम के संकेतों में से एक;

क्लिनोदकटिलिया - हाथ पर वी उंगली के अंदर छोटा और वक्रता, डाउन सिंड्रोम, बोनेवी-उलरिच और अन्य में मनाया गया;

संगीन न्यूनतम सेरेब्रल शिथिलता के साथ बिगड़ा गतिशीलता का संकेत है;

Arachnodactyly ("स्पाइडर ब्रश") - लम्बी और परिष्कृत उंगलियां, मार्फान सिंड्रोम के संकेतों में से एक।

नवजात शिशुओं में हाथ की बीमारी की विकृतियां:

पाव ब्रश - वाइड छोटा ब्रश   निम्नलिखित सिंड्रोम के साथ गठित: डाउन, पफंडलर-हर्लर;

अनुप्रस्थ पामर सल्फास। यह डाउन और कॉर्नेलिया डी लॉन्ग्यू सिंड्रोम में पाया जाता है, लेकिन यह पूरी तरह से स्वस्थ बच्चे में भी पाया जा सकता है। इसलिए, पृथक, इस लक्षण का स्वयं कोई नैदानिक ​​मूल्य नहीं है;

- "हैंगिंग हैंड" ("पेस्टी हैंड", "पैर की सील", डीजेरिन-क्लम्पके पैरालिसिस का लक्षण) - जब हाथ एक क्षैतिज स्थिति में होता है तो हाथ से गिरना। निचले ग्रीवा खंडों के स्तर पर रीढ़ की हड्डी की चोट का संकेत;

लक्षण "पंजे" या "पक्षी के पंजे।" यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की विशेषता है और उंगलियों के विस्तार के रूप में प्रकट होता है;

"मंकी हैंड" लक्षण अंगूठे को अन्य चार अंगुलियों के पहले फालानक्स की फ्लेक्सियन स्थिति के साथ पेटी सतह पर ला रहा है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के घावों में होता है।